Ceresil Canon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Ceresil Canon: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Ceresil Canon

ATX kód: N06BX06

Aktivní složka: citicolin (Citicolin)

Výrobce: Ruský kardiologický výzkumný a výrobní komplex Ministerstva zdravotnictví Ruska, FGBU (Rusko); Armavir biofactory, FKP (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2020-07-04

Ceny v lékárnách: od 168 rublů.

Koupit

Řešení pro správu i / v a i / m Ceresil Canon

Ceresil Canon je širokospektrální nootropikum.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy přípravku Ceresil Canon:

roztok pro intravenózní (intravenózní) a intramuskulární (intramuskulární) podání: čirá kapalina, bezbarvá (pro dávku 125 mg / ml) nebo od bezbarvé po zelenožlutou (pro dávku 250 mg / ml) [4 ml na ampule, v blistrovém obrysovém obalu z PVC (polyvinylchloridového) filmu o 3, 5 nebo 10 ampulích, v papírové krabičce 1 balení po 3 nebo 10 ampulích nebo 1-2 balení po 5 ampulkách spolu s návodem k použití drogy];
perorální roztok: bezbarvá průhledná kapalina s banánovým zápachem (po 30 ml v průhledných bezbarvých lahvičkách uzavřených šroubovacím plastovým víčkem s kontrolou prvního otevření, v lepenkové krabičce 1 lahvička, dávkovací stříkačka a návod k použití Ceresil Canon).

1 ampulka obsahuje:

aktivní složka: citicolin - 500 nebo 1000 mg (ve formě citicolin sodný - 522,5 nebo 1045 mg, v uvedeném pořadí);
další látky: 1M roztok kyseliny chlorovodíkové nebo 1M roztok hydroxidu sodného - do pH 6,5–7,1; voda na injekci - až 4 ml.

1 ml perorálního roztoku obsahuje:

účinná složka: citicolin - 100 mg (ve formě sodné soli citicolin - 104,5 mg);
další látky: sorbitol - 200 mg; glycerin - 50 mg; citrát sodný - 6 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,45 mg; sorban draselný - 3 mg; banánová příchuť (banánová esence) - 0,4 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,25 mg; sacharinát sodný - 0,2 mg; 50% roztok kyseliny citronové - až do pH 5,9-6,1; čištěná voda - až 1 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Citicolin je přírodní endogenní sloučenina, intermediární metabolit při syntéze fosfatidylcholinu, který působí jako jedna z hlavních strukturních složek buněčné membrány.

Citicolin, jako prekurzor klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), vykazuje široké spektrum účinku - obnovuje poškozené buněčné membrány, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje zvýšené tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčné smrti ovlivněním mechanismů apoptózy. V akutní fázi mrtvice látka zlepšuje cholinergní přenos, snižuje množství poškození mozkové tkáně. U traumatického poranění mozku snižuje závažnost neurologických příznaků a dobu trvání poúrazového kómatu a zkracuje dobu zotavení.

U pacientů s chronickou hypoxií mozku je citicolin účinný při léčbě kognitivních poruch (obtíže při výkonu každodenních činností a péče o sebe, nedostatek iniciativy, porucha paměti). Příjem přípravku Ceresil Canon pomáhá zvyšovat úroveň pozornosti a vědomí a snižovat projevy amnézie.

Účinnost citicolinu byla prokázána při léčbě senzorických a motorických neurologických poruch vaskulární a degenerativní etiologie.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry citicolin:

absorpce: citicolin je dobře absorbován jak požitím, tak intravenózním a intramuskulárním podáním; po perorálním podání je absorpce téměř úplná, biologická dostupnost je přibližně stejná jako po intravenózním podání;
distribuce: citicolin je z velké části distribuován ve strukturách mozku rychlým zavedením cytidinové frakce do nukleových kyselin a cytidinových nukleotidů a cholinových frakcí do strukturních fosfolipidů. Proniká do mozku a aktivně se integruje do buněčných, mitochondriálních a cytoplazmatických membrán, přičemž tvoří část frakce strukturních fosfolipidů;
metabolismus: při intravenózním a intramuskulárním podání se citicolin metabolizuje v játrech, pokud se užívá orálně - v játrech a střevech, přičemž během metabolismu dochází k tvorbě cytidinu a cholinu. Koncentrace cholinu v plazmě se po parenterálním / orálním podání významně zvyšují;
vylučování: pouze 15% podané dávky citicolinu se vylučuje z lidského těla (z toho méně než 3% - močí a výkaly, asi 12% - vydechovaným CO ²); existují 2 fáze vylučování citicolinu močí: rychlost vylučování v první fázi (její doba je asi 36 hodin) klesá rychle, rychlost vylučování ve druhé fázi klesá mnohem pomaleji. Podobné procesy jsou pozorovány u vydechovaného CO ² - rychlost vylučování rychle klesá přibližně po 15 hodinách, poté dochází ke snížení mnohem pomaleji.

Indikace pro použití

Ceresil Canon je předepsán v následujících případech:

kognitivní poruchy a poruchy chování u degenerativních a vaskulárních onemocnění mozku;
akutní období ischemické cévní mozkové příhody - jako součást komplexní terapie;
akutní období s kraniocerebrálním traumatem - jako součást komplexní terapie;
období zotavení pro ischemické a hemoragické mrtvice, traumatické poranění mozku.

Kontraindikace

Absolutní:

těžká vagotonie (převaha tónu parasympatické části autonomního nervového systému);
děti a dospívající do 18 let (protože u této skupiny pacientů nejsou k dispozici dostatečné klinické údaje o bezpečnosti a účinnosti léku);
kojení;
prokázaná přecitlivělost na účinnou látku léčiva nebo pomocných složek v jeho složení.

S opatrností a pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převyšuje možná rizika pro plod, lze přípravek Ceresil Canon použít k léčbě těhotných žen.

Ceresil Canon, návod k použití: metoda a dávkování

Řešení pro správu i / v a i / m

Ceresil Canon je předepsán intravenózně (tento způsob podání je vhodnější) a intramuskulárně.

Intravenózní roztok se používá ve formě pomalé intravenózní injekce (doba trvání závisí na předepsané dávce a pohybuje se v rozmezí 3-5 minut) nebo jako kapací intravenózní infuze (rychlost podávání je 40-60 kapek / min).

Při intramuskulárním podání je důležité zabránit opakovanému podávání roztoku na stejné místo.

Doporučený dávkovací režim přípravku Ceresil Canon:

akutní období ischemické cévní mozkové příhody a traumatického poškození mozku: 1 000 mg každých 12 hodin od prvního dne po stanovení diagnózy, léčba trvá nejméně 6 týdnů. 3-5 dní po zahájení léčby (při absenci zhoršené funkce polykání) je povoleno přejít na užívání přípravku Ceresil Canon perorálně (ve formě perorálního roztoku);
období zotavení pro ischemické a hemoragické mrtvice, traumatické poranění mozku; kognitivní poruchy a poruchy chování při degenerativních a vaskulárních onemocněních mozku: 500-2000 mg denně; dávka a trvání léčby závisí na závažnosti příznaků onemocnění. Lék Ceresil Canon je možné užívat orálně (ve formě perorálního roztoku). Pokud existuje podezření na pokračující intrakraniální krvácení, nedoporučuje se překročit dávku léku, která je 1 000 mg / den; zavedení se provádí intravenózně rychlostí 30 kapek / min.

Při předepisování léku pro starší pacienty není nutná úprava dávky.

Roztok v ampulce je určen k jednorázovému použití. Po otevření ampule musí být okamžitě použita.

Ceresil Canon je kompatibilní se všemi typy izotonických roztoků pro intravenózní podání a roztoky dextrózy.

Perorální roztok

Perorální roztok Ceresil Canon se podává perorálně. Před použitím musí být lék naředěn ve 100–120 ml (½ sklenice) vody.

Hotové řešení by se mělo užívat mezi jídly nebo přímo s jídlem.

Doporučený dávkovací režim přípravku Ceresil Canon:

akutní období ischemické cévní mozkové příhody a traumatického poškození mozku: 1 000 mg (10 ml) každých 12 hodin, počínaje prvním dnem po stanovení diagnózy; průběh léčby je nejméně 6 týdnů;
období zotavení pro ischemické a hemoragické mrtvice, traumatické poranění mozku; kognitivní poruchy a poruchy chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku: 500-2000 mg denně (5-20 ml), je-li to nutné, lze denní dávku rozdělit na dvě dávky; dávka a trvání léčby závisí na závažnosti příznaků onemocnění.

Starší pacienti nemusí upravovat dávku přípravku Ceresil Canon.

Návod k použití dávkovací stříkačky připojené k lahvičce:

Vložte dávkovací stříkačku do injekční lahvičky (píst injekční stříkačky musí být zcela spuštěn).
Jemně zatáhněte za píst dávkovací stříkačky, dokud hladina roztoku nezvýší na příslušnou značku na stříkačce.
Před užitím zřeďte požadované množství roztoku ve 100–120 ml (½ sklenice) vody.
Po každém použití důkladně opláchněte dávkovací stříkačku vodou.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky ze systémů a orgánů při užívání přípravku Ceresil Canon (vyvíjejí se velmi zřídka, s frekvencí výskytu menší než 1/10 000, včetně jednotlivých epizod):

centrální a periferní nervový systém: závratě, bolesti hlavy, nespavost, necitlivost ochrnutých končetin, třes, stimulace parasympatického nervového systému;
psychika: agitovanost, halucinace;
srdce a krevní cévy: krátkodobé změny krevního tlaku (krevního tlaku);
zažívací systém: snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem, změny aktivity jaterních enzymů;
alergické reakce: svědění, vyrážka, anafylaktický šok;
další reakce: dušnost, otok, pocit tepla.

V případě zhoršení kteréhokoli z výše uvedených nežádoucích účinků nebo výskytu nových nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v tomto pokynu, musíte neprodleně informovat svého lékaře.

Předávkovat

Vzhledem k extrémně nízké toxicitě přípravku Ceresil Canon je předávkování nepravděpodobné, i když jsou terapeutické dávky překročeny.

speciální instrukce

Zavádění roztoku Ceresil Canon do žíly se provádí proudem pomalu (doba podávání je od 3 do 5 minut, v závislosti na dávce) nebo kapáním rychlostí infuze 40 až 60 kapek / min.

V případě přetrvávajícího intravenózního krvácení se nedoporučuje překročit dávku léku, která je 1 000 mg / den; zavedení se provádí intravenózně rychlostí 30 kapek / min.

V roztoku pro orální podání, když je vystaven chladu, mohou v důsledku dočasné částečné krystalizace konzervační látky v malém množství tvořit krystaly. Po dalším skladování za doporučených podmínek se krystaly rozpustí během několika měsíců. Přítomnost krystalů v roztoku nemá vliv na kvalitu přípravku Ceresil Canon.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pacienti během farmakoterapie musí být opatrní při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení vozidel, včetně automobilu, práce s pohyblivými mechanismy, plnění povinností operátora, dispečera atd.) …

Aplikace během těhotenství a kojení

O použití citicolinu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. V průběhu studií prováděných na zvířatech nebyl negativní účinek léku odhalen, ale preventivně je přípravek Ceresil Canon předepisován těhotným ženám, pouze pokud očekávaný přínos pro matku významně převáží potenciální rizika pro plod.

Užívání léku během kojení je kontraindikováno, protože neexistují žádné údaje o uvolňování citicolinu do mateřského mléka. Pokud je během kojení nutná léčba přípravkem Ceresil Canon, je nutné vyřešit problém převodu dítěte na umělé krmení.

Použití v dětství

Ceresil Canon je kontraindikován u dětí a dospívajících mladších 18 let, protože u této skupiny pacientů nejsou k dispozici dostatečné klinické údaje o bezpečnosti a účinnosti léku.

S poruchou funkce ledvin

U pacientů se sníženou funkcí ledvin není speciální dávkovací režim přípravku Ceresil Canon poskytován.

Pro porušení funkce jater

U pacientů se zhoršenou funkcí jater není k dispozici speciální dávkovací režim přípravku Ceresil Canon.

Použití u starších osob

Starší pacienti nemusí upravovat dávku léku.

Lékové interakce

levodopa: citicolin zvyšuje jeho účinky;
léky obsahující meklofenoxát: současné užívání je kontraindikováno.

Analogy

Analogy přípravku Ceresil Canon jsou Quinel, Lexuver, Lyra, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Citicoline Velpharm, Encetron-SOLOfarm.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Ceresil Canon

O Ceresil Canon nejsou žádné recenze.

Cena přípravku Ceresil Canon v lékárnách

V řetězcích lékáren je cena přípravku Ceresil Canon, řešení pro podání i / v a i / m, za balení s 5 ampulemi po 4 ml: dávka 125 mg / ml - od 442 do 497 rublů; dávka 250 mg / ml - od 756 do 860 rublů. Cena léku ve formě roztoku pro orální podání, 100 mg / ml, se pohybuje mezi 381-441 rublů. pro 1 láhev 30 ml.