Sedalite - Návod K Použití, Recenze, Cena, Analogy Tablet

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Sedalit

Sedalite: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Sedalit

ATX kód: N05AN01

Aktivní složka: uhličitan lithný (uhličitan lithný)

Výrobce: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 03.10.2019

Ceny v lékárnách: od 108 rublů.

Koupit

Sedalit je lithiová droga.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Sedalit - potahované tablety: bikonvexní, bílé, kulaté (10 ks v blistrech, 5 balení v papírové krabičce a návod k použití Sedalit).

Složení 1 tablety:

účinná látka: uhličitan lithný - 300 mg;
pomocné složky: stearát vápenatý - 4 mg; sodná sůl kroskarmelózy (primelóza) - 20 mg; bramborový škrob - 14,62 mg; mastek - 6 mg; povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 55,38 mg;
skořápka: oxid titaničitý - 2,1 mg; mastek - 1,65 mg; povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 1,837 mg; hydroxypropylmethylcelulóza (hypromelóza) - 5,87 mg; polysorbát 80 (tween-80) - 0,543 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Sedalit je jedním z normotimálních prostředků (normalizujících duševní stav a nezpůsobujících obecnou inhibici). Má také antidepresivní, anti-manické a sedativní účinky.

Účinek Sedalitu je způsoben ionty lithia (Li ⁺), které vytlačují ionty sodíku (Na ⁺) z buněk a jsou jejich antagonisty. Díky tomu klesá bioelektrická aktivita neuronů mozku.

Další účinky přípravku Sedalite:

zrychlení odbourávání biogenních aminů (klesá obsah serotoninu a norepinefrinu v mozkových tkáních);
zvýšení citlivosti neuronů v hipokampu a jiných oblastech mozku na účinky dopaminu;
interakce uhličitanu lithného s lipidy, které se tvoří během metabolismu inositolu.

Při použití uhličitanu lithného v terapeutických koncentracích je aktivita inosyl- _1- fosfatázy blokována a koncentrace neuronálního inositolu, který se podílí na regulaci neuronální citlivosti, klesá.

U migrény může být příznivý účinek lithiových přípravků způsoben změnou koncentrací serotoninu, depresí - snížením regulace funkce beta-adrenergních receptorů a zvýšením serotonergní aktivity.

Farmakokinetika

Absorpce uhličitanu lithného je rychlá (za 6–8 hodin) a úplná. Látka se neváže na krevní bílkoviny. Terapeutické rozmezí koncentrací v krvi je 0,6–1,2 mmol / l. Doba k dosažení C _max (maximální koncentrace látky) v krvi je 1–3 hodiny. Stabilní sérové koncentrace v krvi je dosaženo do 4 dnů.

Uhličitan lithný proniká krví do mozku (koncentrace v mozkomíšním moku je 1/2 plazmatické hladiny) a placentárními bariérami i do mateřského mléka.

Látka nepodléhá biologické transformaci. T _1/2 (poločas) je: dospělí - 24 hodin, dospívající - 18 hodin, starší pacienti - až 36 hodin. Hodnoty T _1/2 jsou určeny množstvím iontů Na ⁺ v plazmě.

Vylučování: 95% - močí, až 1% - výkaly, 4-5% - potem. Vylučování ledvinami závisí na poměru koncentrací iontů Li ⁺, K ⁺ a Na ⁺ v krvi.

Indikace pro použití

migréna;
manické a hypomanické stavy různého původu;
afektivní psychózy (schizoafektivní, maniodepresivní);
sexuální poruchy;
Menierův syndrom;
některé formy drogové závislosti;
alkoholismus (afektivní poruchy).

Kontraindikace

Absolutní:

leukémie;
těžká operace;
onemocnění kardiovaskulárního systému spojená s poruchami srdečního rytmu;
přítomnost Brugadova syndromu a zatížená historie;
závažné selhání ledvin;
hypotyreóza (nekompenzovaná nebo neléčená);
nízké hladiny sodíku v těle, například s Addisonovou chorobou, dehydratací, po dietě bez solí;
těhotenství a období kojení;
věk do 12 let (bezpečnostní profil pro tuto kategorii pacientů nebyl studován);
přecitlivělost na složky léčiva a také na lithium.

Relativní (jmenování přípravku Sedalit vyžaduje opatrnost v případě onemocnění / stavů, jako jsou):

hyperparatyreóza;
tyreotoxikóza;
zadržování moči;
onemocnění kardiovaskulárního systému (včetně atrioventrikulární a intraventrikulární blokády);
cukrovka;
psoriáza;
infekce;
onemocnění centrálního nervového systému (epilepsie, parkinsonismus);
selhání ledvin.

Užívání přípravku Sedalit těhotnými ženami, zejména během prvního trimestru, zvyšuje pravděpodobnost vrozených vad, zejména kardiovaskulárního systému. Užívání drogy je možné pouze ze zdravotních důvodů.

Sedalit, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Sedalite se užívají perorálně, nejlépe po jídle.

Počáteční denní dávka je 600-900 mg (3-4 dávky, poslední - večer před spaním). Poté se zvýší na 1 200 mg, poté o 300 mg denně, dokud nedosáhne 1 500–2100 mg. Plazmatická koncentrace lithia by se při výběru léčby měla pohybovat v rozmezí od 0,6 do 1,2 - 1,6 mmol / l.

Maximální denní dávka přípravku Sedalit je 2400 mg.

Léčba přípravkem Sedalit v dávce 2 000 mg denně trvá 1–2 týdny.

Po vymizení manických příznaků se denní dávka postupně snižuje na profylaktickou dávku 600–1200 mg. V případě obnovení příznaků onemocnění se dávka zvyšuje.

Terapeutická koncentrace lithiových iontů v krvi v akutním manickém stavu by měla být v rozmezí 0,8-1,2 mmol / l, s udržovací léčbou - 0,4-0,8 mmol / l. Pokud koncentrace překročí 1,2 mmol / l, denní dávka se sníží.

Pozitivní výsledek profylaktické monoterapie přípravkem Sedalite se projevuje při zachování stabilní koncentrace v krvi:

dospělí: v rozmezí 0,4–0,8 mmol / l po dobu nejméně 6 měsíců;
děti: v rozmezí 0,5–1 mmol / l.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky zpravidla závisí na koncentraci lithia v séru, vzácněji jsou pozorovány u pacientů s koncentrací lithia do 1 mmol / l.

Poruchy charakteristické pro začátek užívání přípravku Sedalit: mírný třes rukou, žízeň, polyurie.

Možné nežádoucí účinky:

kardiovaskulární systém: bradykardie, ventrikulární arytmie, srdeční zástava, ventrikulární fibrilace, ventrikulární tachykardie, tachykardie piruetového typu, hypotenze, prodloužení QT intervalu, kardiomyopatie, arytmie, selhání periferního oběhu, změny EKG, dysfunkce sinusových uzlin;
trávicí systém: sucho v ústech, gastritida, nevolnost, zvracení, zvrácení chuti, průjem, nadměrné slinění;
muskuloskeletální systém: svalová slabost;
imunitní systém: zvýšení titru anti-nukleárních protilátek;
nervový systém: encefalopatie, kóma, poruchy paměti, strnulost, idiopatická intrakraniální hypertenze, neuroleptický maligní syndrom, ireverzibilní syndrom neurotoxicity lithia (SILENT), křeče, myasthenia gravis, serotoninový syndrom, parkinsonismus, příznaky extrapyramidových poruch, závratě, závratě, ataxnitic případy dlouhodobé léčby), nezřetelná řeč, vertigo, nystagmus, revitalizace hlubokých šlachových reflexů, drobné třesy rukou, letargie;
lymfatický a oběhový systém: leukocytóza;
endokrinní systém: dysfunkce štítné žlázy, včetně (eutyroidní) strumy, hypertyreózy a hypotyreózy, hyperparatyreózy, adenomu příštítných tělísek;
reprodukční systém: sexuální dysfunkce;
metabolismus a výživa: hypermagnezémie, anorexie, hyperkalcémie, hyperglykémie, přírůstek hmotnosti;
ledviny a močové cesty: polyurie, příznaky nefrogenního diabetes insipidus, polydipsie, selhání ledvin, nevratné změny v ledvinách, nefrotický syndrom, histologické změny v ledvinách s intersticiální fibrózou (vznikají po dlouhodobé léčbě);
kůže a podkožní tkáň: vyrážka, vyrážka podobná akné, folikulitida, exacerbace psoriázy, alergická vyrážka, alopecie, papulózní vyrážka, akné, svědění;
orgán zraku: rozmazané vidění, skotom;
celkové poruchy: náhlá smrt, letargie, otoky, astenie, žízeň, malátnost a únava (poruchy mohou souviset s intoxikací lithiem).

Předávkovat

Uhličitan lithný má úzké terapeutické okno. Příznaky intoxikace lithiem (předávkování lithiem) se mohou objevit v důsledku souběžných onemocnění, otravy a iatrogenismu.

Jakékoli předávkování dlouhodobou léčbou přípravkem Sedalite by mělo být považováno za potenciálně závažný stav.

Akutní předávkování obvykle představuje malé riziko. Projevuje se extrémně mírnými příznaky bez ohledu na sérovou koncentraci lithia v krvi. Později, když se rychlost vylučování lithia sníží v důsledku selhání ledvin, se mohou objevit závažnější příznaky. Smrtelná jednotlivá dávka je pravděpodobně vyšší než 5 g.

Při akutním předávkování u pacientů dlouhodobě léčených lithiem se mohou vyvinout závažné toxické účinky, a to i v případě mírného předávkování, které je spojeno se saturací extravaskulárních tkání lithiem.

Se zvýšenou koncentrací lithia v krvi se zvyšuje pravděpodobnost toxických účinků za přítomnosti následujících onemocnění / stavů: městnavé srdeční selhání, arteriální hypertenze, diabetes mellitus, chronické selhání ledvin, Addisonova choroba, schizofrenie.

Nástup příznaků předávkování přípravkem Sedalite lze oddálit, jejich maximální závažnost se může objevit po 24 hodinách. To platí zejména pro pacienty, kteří nebyli dlouhodobě léčeni lithiem.

Příznaky:

plíce: závratě, průjem, nevolnost, rozmazané vidění, polyurie, menší třes v klidu, ospalost, svalová slabost;
mírné: myoklonické záškuby a svalové kontrakce, choreoatetoidní pohyby, hypernatrémie, fekální nebo močová inkontinence, ztráta vědomí, progresivní zmatenost, fascikulace, oživení reflexů hlubokých šlach, progresivní vzrušení následované stuporem;
závažné: cerebelární příznaky, srdeční arytmie (včetně blokády sinoatria), nodulární a sinusová bradykardie, srdeční blok prvního stupně, arteriální hypotenze (ve vzácných případech hypertenze), renální a vaskulární nedostatečnost, křeče, kóma.

Protilátka na otravu sedality není známa. Aktivní uhlí neabsorbuje lithium.

S akumulací lithia musíte přestat užívat Sedalit a každých šest hodin vyhodnocovat jeho koncentraci v krvi. Zvláštní pozornost je třeba věnovat udržení rovnováhy elektrolytů a tekutin a také funkčního stavu ledvin. Nucená diuréza a diuretika jsou kategoricky kontraindikovány. Nezbytná podpůrná péče může zahrnovat opatření ke kontrole hypotenze a záchvatů.

Stav pacienta musí být sledován po dobu nejméně 24 hodin. Podle indikací je předepsána kontrola EKG. Je nutné přijmout opatření k nápravě hypotenze.

V případě užívání přípravku Sedalit v dávce vyšší než 4 g dospělými nebo ve významném množství u dětí je předepsán výplach žaludku (nejpozději o hodinu později). V případě chronické akumulace lithia je dekontaminace střev neúčinná.

V závažných případech je volbou hemodialýza. Je indikován u všech pacientů se závažnými neurologickými příznaky. Tato metoda je považována za nejúčinnější metodu pro rychlé snížení hladiny lithia. Po ukončení dialýzy je však možné reverzní zvýšení hladin lithia. To může vyžadovat prodlouženou nebo opakovanou léčbu. Hemodialýzu lze také předepsat v případě akutního předávkování, akutního předávkování během prodloužené léčby, předávkování během prodloužené léčby u pacientů se závažnými příznaky, bez ohledu na sérovou koncentraci lithia. Je třeba mít na paměti, že zlepšení stavu bez ohledu na použitou metodu obvykle trvá déle než pokles koncentrace lithia v séru.

speciální instrukce

Uhličitan lithný má úzké terapeutické okno. Potřebná dávka přípravku Sedalit by měla být pečlivě vybrána a na základě údajů o plazmatické koncentraci lithia pravidelně upravována. Nelze zahájit terapii, pokud není možné pravidelně měřit koncentraci.

Starší pacienti obecně potřebují nižší dávky k dosažení terapeutických koncentrací uhličitanu lithného. Tato kategorie pacientů je nejvíce náchylná k toxickým účinkům lithia. Příznaky toxicity u nich lze pozorovat při koncentracích lithia v krvi, které pacienti mladšího věku uspokojivě tolerují.

Důkladné lékařské vyšetření před / během dlouhodobé léčby snižuje pravděpodobnost toxických účinků. Vyšetření zahrnuje: hodnocení funkce štítné žlázy (před jmenováním Sedalitu musí být pacient v eutyroidním stavu), ledvin a kardiovaskulárního systému (zejména u pacientů s patologií kardiovaskulárního systému).

Během období léčby je pro pacienty nesmírně důležité dodržovat dietu, která zahrnuje dostatečný příjem tekutin (2,5 až 3 litry) a stolní sůl (alespoň během stabilizačního období; Sedalite snižuje reabsorpci sodíku v renálních tubulech, což může vést ke snížení koncentrace sodíku). Po silném pocení nebo průjmu je obvykle zaznamenáno snížení tolerance lithia (je vyžadován další příjem chloridu sodného a tekutiny pod lékařským dohledem a také, dokud stav nevyřeší, snížení dávky nebo dočasné ukončení léčby).

Během prvního měsíce užívání přípravku Sedalit se plazmatická koncentrace iontů lithia stanoví jednou týdně, po dosažení stabilní koncentrace - měsíčně, poté - jednou za 2-3 měsíce.

K týdenní kontrole koncentrace je nutné se vrátit v následujících případech:

změna dávkovacího režimu;
přítomnost souběžného infekčního nebo jiného závažného onemocnění;
kombinované použití s léky, které ovlivňují renální clearance lithiové nebo elektrolytové rovnováhy;
významné změny v množství přijaté kapaliny / sodíku.

Krev by měla být odebrána pouze ráno: po užití poslední dávky v noci - po 12 hodinách; po užití jedné dávky ráno - po 24 hodinách.

Pokud se na pozadí dlouhodobého užívání přípravku Sedalit objeví známky rozvojové toxicity, je nutné neprodleně konzultovat odborníka.

Toxické účinky Sedalitu se očekávají při koncentraci lithia v séru asi 1,5 mmol / l, ale v některých případech se mohou objevit při nižších koncentracích. V případě toxických účinků je léčba okamžitě přerušena.

Na začátku kurzu se mohou objevit deprese nebo manické stavy.

Užívání přípravku Sedalite může vést ke změnám ve výsledcích laboratorních testů, včetně leukocytózy, snížení koncentrace tyroxinu a trijodtyroninu, snížení clearance kreatininu atd.

Před velkými chirurgickými zákroky by měla být léčba přerušena 24 hodin předem. U operací v objemu drobného chirurgického zákroku nemusí být léčba přerušena, pokud je správně kontrolována hladina elektrolytů / tekutin.

Vlastnosti použití Sedalitu při selhání ledvin (kvůli zvýšené pravděpodobnosti toxických reakcí):

mírné až střední: je nutné pečlivě sledovat plazmatickou koncentraci lithia;
závažné: použití je kontraindikováno.

Je také nutné sledovat funkci ledvin na polyurii a polydipsii.

Je třeba mít na paměti, že na pozadí užívání léků snižujících epileptický práh a při epilepsii užívání přípravku Sedalit zvyšuje pravděpodobnost křečových stavů.

Vzhledem k riziku encefalopatického syndromu se nedoporučuje kombinované užívání s antipsychotiky. Hlavními příznaky encefalopatického syndromu jsou slabost, apatie, horečka, třes, zmatenost, extrapyramidové příznaky, leukocytóza atd. Někdy se tato porucha vyvíjí v kombinaci s nevratným poškozením mozku. K včasné identifikaci neurologické toxicity vyžadující okamžité přerušení léčby je nutné pečlivé sledování stavu pacienta. Je třeba mít na paměti, že encefalopatický syndrom může probíhat podobně jako neuroleptický maligní syndrom.

Kombinované použití s antipsychotiky je nepřijatelné.

Dlouhodobé užívání přípravku Sedalit může být spojeno se snížením koncentrace ledvin, což přispívá k rozvoji nefrogenního diabetes insipidus v kombinaci s polydipsií a polyurií. Tato kategorie pacientů by měla být pečlivě sledována z hlediska funkčního stavu ledvin a absence dehydratace spojené s retencí lithia a jeho toxicitou. Tyto změny jsou zpravidla reverzibilní a zmizí poté, co přestanete užívat přípravek Sedalit. Existují informace o vývoji hypotyreózy a hyperparatyreózy, které přetrvávají i po ukončení léčby.

Během léčby se mohou na elektroencefalogramu vyvinout následující patologické změny: rozšíření frekvenčního spektra, difúzní zpomalení, dezorganizace a potenciace rytmu pozadí.

Byly hlášeny případy zvýšeného intrakraniálního tlaku a edému hlavy optického nervu (syndrom falešného nádoru na mozku). V případě opakovaných poruch zraku a / nebo bolestí hlavy je nutné se poradit s odborníkem. V případech vývoje syndromu falešného nádoru na mozku je Sedalite zrušen.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během období léčby, při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných prací, musí být pacienti opatrní, což je spojeno s některými vedlejšími reakcemi přípravku Sedalit, včetně ospalosti.

Aplikace během těhotenství a kojení

Sedalit není předepsán během těhotenství / kojení.

V případě použití uhličitanu lithného během těhotenství, zejména v prvním trimestru, se zvyšuje pravděpodobnost vrozených vad, zejména vad kardiovaskulárního systému. Nejprve se jedná o Ebsteinovu anomálii (nedostatek trikuspidální chlopně a hypoplázie pravé komory).

Pokud během léčby dojde k těhotenství, doporučuje se jako prenatální diagnostika provést ultrazvukové vyšetření, v postnatálním období je předepsán elektrokardiogram novorozence.

V určitých případech, pokud je vysazení přípravku Sedalit vážným rizikem pro stav pacienta, se lék nezruší. To vyžaduje pečlivé sledování hladin lithia v séru častým měřením. Je to způsobeno postupnou změnou funkce ledvin během těhotenství a její náhlou změnou během porodu. V tomto ohledu vyžaduje dávku přípravku Sedalit korekci. Příjem lithia se doporučuje přerušit krátce před porodem; léčba může být obnovena několik dní po něm.

Stav novorozenců se známkami intoxikace lithiem vyžaduje infuzní terapii. Novorozenci s nízkou koncentrací lithia v krvi mohou vypadat letargicky a nevyžadují zvláštní léčbu.

Při plánování těhotenství by měl být přípravek Sedalit vysazen. Ženy užívající uhličitan lithný by měly používat odpovídající antikoncepci.

Použití v dětství

Sedalit není předepisován pacientům mladším 12 let.

S poruchou funkce ledvin

závažné selhání ledvin: léčba je kontraindikována;
porucha funkce ledvin: Tablety Sedalite by se měly užívat pod lékařským dohledem.

Lékové interakce

Interakce přípravku Sedalite mohou nastat v důsledku změny (snížení nebo zvýšení) koncentrace lithia nebo jinými mechanismy, z nichž nejdůležitější je neurotoxicita, ke které může dojít při terapeutických koncentracích lithia v případě kombinovaného použití s jinými léky, které centrálně ovlivňují centrální nervový systém.

Současné užívání vedoucí ke zvýšení koncentrace lithia v séru a pravděpodobnosti toxických účinků:

nesteroidní protizánětlivé léky, včetně selektivních inhibitorů COX-2 (v případě zahájení nebo ukončení léčby těmito léky je nutné častější sledování koncentrace lithia v séru);
jakékoli léčivé přípravky, v jejichž důsledku může dojít k selhání ledvin (je-li nutná kombinovaná léčba, je třeba pečlivě sledovat hladinu lithia v krvi; může být nutná úprava dávky);
antibiotická léčiva (metronidazol, kotrimoxazol, tetracyklin, trimethoprim);
diuretika, včetně rostlinných přípravků (thiazidová diuretika - pravděpodobně se vyvine paradoxní antidiuretický účinek, v důsledku čehož je možná intoxikace lithiem a zadržování vody; kličková diuretika (bumetanid, furosemid, kyselina ethakrynová) - retence lithia je méně častá, ale při kombinovaném použití je nutná opatrnost);
léky, které ovlivňují renin-angiotensinový systém (antagonisté receptoru pro angiotensin II, ACE inhibitory);
jiné léky ovlivňující rovnováhu elektrolytů (například steroidy).

Kombinované použití, které vede ke snížení koncentrace lithia v séru a pravděpodobnosti snížení účinnosti:

deriváty xanthinu (např. kofein, teofylin);
Léky s vysokým obsahem sodíku (jako je hydrogenuhličitan sodný)
močovina;
inhibitory karboanhydrázy.

Kombinované použití, které vede ke zrychlení nástupu příznaků toxických účinků, když jsou koncentrace lithia v normálním rozmezí:

tetracyklická / tricyklická antidepresiva;
antipsychotika, včetně atypických antipsychotik, vysoké dávky haloperidolu, klozapinu, olanzapinu;
fenytoin;
karbamazepin;
klonazepam;
methyldopa;
blokátory kalciových kanálů (pravděpodobnost vývoje neurotoxických reakcí);
selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu: (pravděpodobnost exacerbace serotoninového syndromu);
neuromuskulární blokátory (pravděpodobnost prodloužení jejich účinku, stejně jako vývoj neurotoxických reakcí);
triptany (pravděpodobnost vzniku toxických účinků lithia, připomínajících serotoninový syndrom).

Opatrnost je rovněž nutná při užívání přípravku Sedalit v kombinaci s jakýmikoli léky, které snižují práh pro vznik záchvatů (například antidepresiva, antipsychotika, teofylin, anestetika).

Kombinované užívání, které vede k prodloužení QT intervalu a rozvoji tachykardie, jako je pirueta (Sedalite může prodloužit QT interval, zejména při zvýšené koncentraci lithia v krvi; je třeba se vyhnout kombinovanému užívání s léky, u nichž existuje potenciální riziko prodloužení QT intervalu; další potenciální rizikové faktory: ženské pohlaví, stáří, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, onemocnění srdce a štítné žlázy a metabolické poruchy, jako je hypokalcemie, hypokalémie a hypomagnezémie):

antagonisté serotoninových receptorů (dolasetron mesylát, kstapserin);
antiarytmická léčiva třídy Ia (cybenzolin, aymalin, disopyramid, prokainamid, hydrochinidin, chinidin);
antiarytmické léky třídy III (dofetilid, amiodaron, cybenzolin, azimilid, ibutilid, sotalol);
antibiotika (erytromycin, intravenózní sparfloxacin);
antipsychotika (sertindol, amisulprid, haloperidol, mesoridazin, droperidol, pimozid, klozaril, thioridazin);
antimalarická léčiva (meflochin, deriváty artemisininu, halofantrin);
antihistaminika (terfenadin, astemizol);
další: oxid arzenitý, ranolazin, cisaprid.

Interakce neléků se sedalitem:

doprovodná onemocnění, která mohou způsobit toxicitu lithia;
dieta s nízkým obsahem sodíku (šance na zvýšené hladiny lithia).

Analogy

Analogy společnosti Sedalit jsou: Contemnol, Litosan-SR, Mikalit, Kvilonum.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze Sedalite

Recenze o Sedalite se liší. Při správně zvolené dávce má lék nárokovaný terapeutický účinek. Zároveň často naznačují vývoj vedlejších účinků, jejichž závažnost má širokou individuální variabilitu.