Okumed

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Okumed: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Ocumed

ATX kód: S01ED01

Aktivní složka: timolol (Timolol)

Výrobce: Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Sentiss Pharma Pvt. Ltd.) (Indie)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-08-10

Ceny v lékárnách: od 28 rublů.

Koupit

Okumed je prostředek proti glaukomu.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě očních kapek: čirý, bezbarvý roztok (5 ml každý v lahvičce z tmavého skla uzavřené gumovou zátkou, svinutý v hliníkovém víčku, v papírové krabičce 1 lahvička se sterilním kapátkem v plastovém sáčku; 5 nebo 10 ml každý v plastové lahvičce - kapátko se šroubovacím uzávěrem, v lepenkové krabici 1 lahvička s kapátkem a návod k použití přípravku Okumed).

1 ml roztoku obsahuje:

účinná látka: timolol (ve formě maleátu) - 2,5 nebo 5 mg;
další složky: dihydrogenfosforečnan sodný, hydrogenfosforečnan sodný, benzalkoniumchlorid, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Timolol je neselektivní blokátor β-adrenergních receptorů, který se neliší ve vnitřní sympatomimetické a membránově stabilizující aktivitě. Při místním použití poskytuje účinná látka ve formě očních kapek snížení normálního i zvýšeného nitroočního tlaku (IOP) v důsledku snížení produkce nitrooční tekutiny. Droga nemá žádný vliv na ubytování a velikost zornice. Účinek timololu se projevuje 20 minut po zavedení kapek do dutiny spojivky. Maximální pokles IOP je zaznamenán po 1–2 hodinách a trvá 24 hodin.

Farmakokinetika

Když se přípravek Okumed použije lokálně, účinná látka rychle prochází rohovkou. Po instilaci kapek do komorové vody v přední oční komoře je maximální koncentrace (C _max) timololu zaznamenána po 1–2 hodinách. Absorpcí lék v malém množství vstupuje do systémového oběhu cévami spojivky, nosní sliznicí a slzným kanálkem. Vylučování metabolitů timololu je produkováno hlavně ledvinami.

U novorozenců a malých dětí C _max významně převyšuje hladinu v krevní plazmě dospělých.

Indikace pro použití

glaukom s otevřeným úhlem;
oční hypertenze (zvýšený IOP);
sekundární glaukom;
vrozený glaukom (s nedostatečným účinkem jiných terapeutických opatření);
glaukom s uzavřeným úhlem, jako další lék ke snížení IOP (v kombinaci s miotiky).

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace (včetně údajů o historii):

kardiogenní šok;
akutní srdeční selhání;
atrioventrikulární blok (AV blok) stupňů II a III;
sinusová bradykardie;
závažné chronické srdeční selhání (CHF) III a IV funkční třídy podle klasifikace NYHA (New York Heart Association);
alergické reakce s generalizovanými kožními vyrážkami;
bronchiální astma nebo jiné závažné chronické obstrukční onemocnění dýchacích cest;
degenerativní onemocnění rohovky;
atrofická rýma;
novorozenecké období;
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Relativní (oční kapky Okumed používejte opatrně):

plicní emfyzém, plicní nedostatečnost;
těžká cerebrovaskulární nedostatečnost;
sinoatriální blokáda;
srdeční selhání funkčních tříd I a II podle klasifikace NYHA;
arteriální hypotenze;
hypoglykemie, diabetes mellitus;
tyreotoxikóza;
feochromocytom;
Raynaudův syndrom;
myasthenia gravis;
kombinovaná léčba s jinými beta-blokátory;
dětství.

Okumed, návod k použití: metoda a dávkování

Okumed oční kapky jsou určeny k instilaci do spojivkového vaku.

Dospělým, dětem a dospívajícím nad 10 let se doporučuje aplikovat 1 kapku 0,25% roztoku dvakrát denně. Pokud je účinek terapie nedostatečný, podává se 1 kapka 0,5% roztoku se stejnou frekvencí injekcí.

Po normalizaci IOP se instilace provádějí jednou denně, udržovací dávka je 1 kapka 0,25% roztoku.

U dětí do 10 let se doporučuje vstřikovat 1 kapku 0,25% roztoku dvakrát denně. Průběh léčby přípravkem Okumed je obvykle dlouhý. Dočasné zrušení léčby nebo úpravu dávkovacího režimu lze provést pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře.

Vedlejší efekty

dýchací systém: dušnost, rýma, bronchospazmus, plicní nedostatečnost;
orgán zraku: slzení nebo snížené slzení, suché oči, pálení a svědění v očích, hyperémie a podráždění spojivek a / nebo kůže očních víček, fotofobie, hypoestézie rohovky, edém epitelu rohovky, diplopie, bodková povrchová keratopatie, ptóza, krátkodobá zraková ostrost, konjunktivitida, blefaritida, keratitida; při chirurgické léčbě glaukomu v pooperačním období existuje riziko vzniku oddělení cévnatky;
nervový systém: ospalost, závratě, bolesti hlavy, slabost, zvonění v uších, zpomalení rychlosti psychomotorické reakce, parestézie, myasthenia gravis, deprese, halucinace;
kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku, bolest na hrudi, srdeční selhání, bradyarytmie, bradykardie, AV blokáda, kolaps, přechodná cévní mozková příhoda, srdeční zástava;
imunitní systém: kopřivka, ekzém;
trávicí systém: nevolnost, průjem, zvracení;
ostatní: krvácení z nosu, alopecie, snížená potence.

Předávkovat

V případě předávkování přípravkem Okumed v důsledku lokální absorpce může dojít k systémovým účinkům obsaženým v blokátorech beta-adrenergních receptorů, jako je nevolnost, zvracení, bolest hlavy, závratě, bronchospazmus, arytmie, bradykardie.

Za těchto podmínek je nutné okamžitě vypláchnout oči vodou nebo 0,9% roztokem chloridu sodného. V případě potřeby se provede symptomatická léčba.

speciální instrukce

Během léčby přípravkem Okumed by měla být pravidelně prováděna měření IOP a vyšetření rohovky.

S rozvojem vedlejších účinků musíte ukončit léčbu lékem a vyhledat radu odborníka.

Okumed se nedoporučuje u pacientů, kteří nosí měkké kontaktní čočky, protože konzervační látka obsažená v kapkách může být těmito čočkami absorbována a nepříznivě ovlivňovat tkáně oka.

Před zahájením instilace se doporučuje vyjmout tvrdé kontaktní čočky a nasadit si je znovu až po 15 minutách po dokončení.

Při přechodu na léčbu přípravkem Okumed může být nutné upravit refrakci po vymizení účinků dříve používaných miotických léků.

Pokud má pacient podstoupit chirurgický zákrok v celkové anestezii, mělo by být užívání přípravku Okumed přerušeno nejméně 48 hodin před jeho zahájením.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Ihned po instilaci přípravku Okumed existuje možnost snížení jasnosti zraku a zpomalení rychlosti psychomotorických reakcí (tyto poruchy jsou zvláště zvýšeny současným užíváním léku s ethanolem), což může negativně ovlivnit schopnost řídit vozidla a řídit složité mechanismy.

Aplikace během těhotenství a kojení

Bylo zjištěno, že timolol prochází placentou a je vylučován do mateřského mléka. Použití přípravku Okumed u těhotných žen je možné, pouze pokud očekávaný terapeutický účinek pro matku převáží potenciální riziko nežádoucích účinků u plodu.

V průběhu léčby je nutné přestat kojit.

Použití v dětství

Během novorozeneckého období je užívání přípravku Okumed kontraindikováno.

S používáním drogy u dětí nejsou dostatečné zkušenosti, v důsledku toho je léčba přípravkem Okumed u pacientů této věkové kategorie povolena, pouze pokud očekávaný přínos léčby převyšuje možnou hrozbu rozvoje nežádoucích účinků.

Lékové interakce

oční kapky obsahující epinefrin: může dojít k dilataci zornice;
další β-blokátory pro lokální použití: neplňte do očí dva β-blokátory současně;
oční kapky obsahující pilokarpin a epinefrin: zvyšuje se účinek timololu - zvyšuje se pokles IOP;
blokátory pomalých vápníkových kanálů, další β-blokátory, reserpin: zvyšuje se riziko zvýšení krevního tlaku a zpomalení srdeční frekvence;
inzulín, perorální antidiabetika: riziko hypoglykémie se zvyšuje;
relaxancia periferních svalů: účinek těchto léků je zesílen, je nutné podávání timololu přerušit 48 hodin před operací s použitím celkové anestézie.

Analogy

Analogy přípravku Okumed jsou Timolol, Glautam, Arutimol, Timolol-long, Oftan Timogel, Oftan Timolol, Okumol, Rotima, Okupres-E, Timolol-AKOS atd.

Podmínky skladování

Skladujte mimo dosah dětí, chráněné před pronikáním světla, při teplotě nepřesahující 25 ° C, bez mrazu.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Po prvním otevření lahvičky by měly být oční kapky použity do 45 dnů.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze na Okumed

Z velké části jsou recenze ohledně Okumedu pozitivní. Pacienti zaznamenávají účinnost léku při léčbě oftalmické hypertenze a různých forem glaukomu. Zdůrazňují však, že k dosažení požadovaného výsledku je obvykle nutná dlouhodobá léčba, nejméně 6 měsíců. Mnoho lidí úspěšně používá lék ke snížení IOP před operací.

Někteří pacienti si zároveň stěžují na nedostatek pozitivního účinku po léčbě přípravkem Okumed. Nevýhody antiglaukomových léků zahrnují také vývoj vedlejších účinků.