Carsil Forte

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Carsil Forte: návod k použití a recenze

1. Forma uvolňování a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Carsil Forte

ATX kód: A05BA03

Aktivní složka: Extrakt z plodů ostropestřce mariánského (extrakt z ovoce Silybi mariani)

Výrobce: Sopharma AD (Bulharsko)

Popis a aktualizace fotografií: 23. 10. 2018

Ceny v lékárnách: od 300 rublů.

Koupit

Carsil Forte je hepatoprotektivní bylinný přípravek.

Forma uvolnění a složení

Dávková forma Karsila Forte - kapsle: velikost č. 0, tvrdá želatinová, světle hnědá; obsah - prášková hmota od světle žluté až žlutohnědé barvy s aglomeráty. Balení: blistry - 6 ks, 5 blistrů v papírové krabičce.

Složení 1 tobolky:

účinná látka: suchý extrakt z plodů ostropestřce mariánského - 163,6-225 mg, což odpovídá 90 mg silymarinu;
pomocné složky: monohydrát laktózy, bezvodý koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, mannitol, pšeničný škrob, povidon K25, krospovidon, polysorbát 80, hydrogenuhličitan sodný, mikrokrystalická celulóza (typ 101);
složení tobolky: želatina, oxid titaničitý, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý, černý oxid železitý.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Jako aktivní složka obsahuje Karsila Forte extrakt z plodů ostropestřce mariánského. Jeho hlavní aktivní složkou je směs 6 izomerů flavonolignanů (silymarin), jako je silidianin, silicristin, silibinin A a B, isosilybinin A a B, z nichž nejaktivnější je silibinin.

Mechanismus hepatoprotektivního působení těchto látek není zcela objasněn. Dostupné údaje nám umožňují konstatovat, že existuje několik hlavních mechanismů působení.

Antioxidační účinek

Silymarin interaguje s volnými radikály v játrech, transformuje je na méně toxické sloučeniny a přerušuje proces peroxidace lipidů. Reguluje intracelulární obsah glutathionu a zabraňuje destrukci buněčných struktur.

V závislosti na koncentraci inhibuje mikrozomální peroxidaci způsobenou NADPH-Fe ²⁺ -ADP.

Potlačuje peroxidaci kyseliny linolenové katalyzovanou lipoxygenázou. Ovlivňuje enzymové systémy spojené s superoxiddismutázou a glutathionem. Chrání jaterní mikrosomy a mitochondrie před tvorbou lipidových peroxidů způsobených různými látkami.

Protizánětlivý účinek

Podle experimentálních studií, silybinu (silibininových) v určité koncentraci inhibuje syntézu LT B4 (leukotrien B ₄ / LTB ₄) v izolovaných Kupfferových buňkách zvířat.

V průběhu studií in vitro prováděných na lidských polymorfonukleárních leukocytech bylo zjištěno, že jedním z mechanismů protizánětlivého působení je schopnost silybinu potlačovat tvorbu peroxidu vodíku.

Silybin, silymarin, silicristin a silydianin in vitro inhibují aktivitu prostaglandin syntázy a lipoxygenázy.

Membránová stabilizační akce

Toto působení silymarinu je vysvětleno jeho kompetitivní interakcí s receptory odpovídajících toxinů na membráně hepatocytů a účinek na permeabilitu membrány je způsoben kvantitativními a kvalitativními změnami v membránových lipidech - fosfolipidech a cholesterolu.

Silymarin stabilizuje buněčné membrány a reguluje jejich propustnost. V důsledku této akce nevstupují hepatotoxické látky do hepatocytů.

Látka aktivuje syntézu fosfolipidů, funkčních a strukturních proteinů (ribozomální syntéza RNA, bílkovin a DNA), v důsledku čehož stimuluje regenerační procesy v játrech, tj. Podporuje obnovu poškozených hepatocytů.

V experimentálních studiích bylo zjištěno, že silymarin je také schopen potlačit transformaci hvězdicových jaterních buněk na myofibroblasty, což je proces odpovědný za uspořádání kolagenových vláken.

Klinicky se farmakodynamické vlastnosti silymarinu projevují zlepšením objektivních a subjektivních příznaků onemocnění, jakož i normalizací ukazatelů funkčního stavu jater (bilirubin, gama globulin a transaminázy).

Farmakokinetika

Po perorálním podání není silymarin zcela absorbován z gastrointestinálního traktu (23–47%). Maximální plazmatická koncentrace dosáhne 4-6 hodin po užití jedné dávky.

Dosahuje nejvyšší koncentrace v játrech, žaludku, slinivce břišní, plicích. V malém množství se určuje v srdci, ledvinách a dalších orgánech.

Podstupuje enterohepatální recirkulaci. Metabolický proces probíhá v játrech konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty. Metabolity - sulfáty a glukuronidy - se nacházejí ve žluči.

Poločas nezměněného silymarinu je 1–3 hodiny, jeho metabolity jsou 6–8 hodin.

Neakumuluje se. Asi 80% látky se vylučuje žlučí ve formě aktivních metabolitů, asi 5% - ledvinami beze změny.

Indikace pro použití

Karsil Forte se používá jako součást komplexní terapie:

toxické poškození jater;
steatóza jater, včetně alkoholu;
chronická hepatitida nevirové etiologie;
stavy po akutní hepatitidě;
cirhóza jater.

Lék je také předepsán k prevenci poškození jater při chronické intoxikaci (včetně profesionální), dlouhodobém užívání drog, zneužívání alkoholu.

Kontraindikace

celiakie (celiakie);
galaktosemie, syndrom malabsorpce glukózy / galaktózy, nedostatek laktázy;
věk do 12 let;
individuální nesnášenlivost jakékoli složky léku.

Přípravek Karsil Forte by měl být používán s opatrností při léčbě pacientů s hormonálními poruchami, například v přítomnosti děložních fibroidů, endometriózy, karcinomu prostaty, dělohy, vaječníků nebo prsu.

Návod k použití přípravku Karsila Forte: metoda a dávkování

Tobolky se užívají perorálně.

U mírných a středně závažných lézí jater je 1 tobolka předepsána 1 nebo 2krát denně, u těžkých lézí - 1 tobolka 3krát denně.

Z preventivních důvodů se doporučuje užívat 1 tobolku Carsil Forte 1 nebo 2krát denně.

Délka léčby je individuální, ne však kratší než 3 měsíce.

Vedlejší efekty

Carsil Forte je dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou velmi vzácné. Zpravidla jsou mírně vyjádřeny a jsou přechodné.

z gastrointestinálního traktu: zřídka (> 1/10 000 - <1/1000) - průjem; neznámá frekvence (tyto nežádoucí účinky nelze vyhodnotit kvůli nedostatečným údajům) - plynatost, snížená chuť k jídlu, nevolnost, dyspepsie, zvracení;
z imunitního systému: velmi zřídka (<1/10 000) - alergické kožní reakce (svědění, vyrážky); neznámá frekvence - anafylaktický šok;
na straně orgánu poruchy sluchu a labyrintu: zřídka - nárůst stávajících vestibulárních poruch.

Předávkovat

Neexistují žádné údaje o předávkování.

V případě náhodného podání příliš velké dávky je třeba vyvolat zvracení, propláchnout žaludek, podat aktivní uhlí a v případě potřeby provést symptomatickou léčbu.

speciální instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Podle pokynů Carsil Forte neovlivňuje koncentraci, duševní a motorické reakce.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Carsila Fortea se nedoporučuje těhotným a kojícím ženám.

Použití v dětství

Karsil Forte je kontraindikován u dětí mladších 12 let.

Lékové interakce

Silymarin nemá významný vliv na farmakodynamiku jiných současně užívaných léků.

V případě užívání perorálních kontraceptiv nebo léků používaných k hormonální substituční terapii může dojít ke snížení jejich účinku.

Silymarin má inhibiční účinek na systém cytochromu P ₄₅₀, a proto existuje možnost zvýšení plazmatické koncentrace léčiv, jako je lovastin, alprazolam, vinblastin, ketokonazol a diazepam, při jejich kombinovaném použití.

Analogy

Analogy Carsila Forte jsou: Carsil, Legalon 70, Legalon 140, Silimar, Silibinin.

Podmínky skladování

Skladujte maximálně 3 roky mimo dosah dětí, chráněné před světlem, na suchém místě při teplotě do 25 ° C.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze Carsil Fort

Recenze Carsil Forte jsou pozitivní: lék dobře obnovuje jaterní buňky, je účinný při hepatitidě, steatóze, chronické cholecystitidě a dyskinezi žlučníku, v případě užívání hepatotoxických léků a alkoholu, stejně jako v případě chyb ve výživě.

Mezi nevýhody některých pacientů patří relativně vysoká cena, velká velikost tobolek (což ztěžuje polykání) a doba trvání léčby.