Sarkom
Název sarkomu choroby pochází z řeckého slova „sarcos“, což doslovně znamená „maso“. Sarkom spojuje velkou skupinu zhoubných novotvarů. Charakteristickým rysem sarkomu je jeho neepiteliální původ. Onemocnění pochází z primárních pojivových buněk - derivátů mezodermu, ze kterých se v důsledku složitých histologických a morfologických procesů vyvíjí maligní nádorová formace, která obsahuje buněčné prvky šlach, vazů, kostí, cév, svalů, mozkových blan atd.
Zpravidla se sarkom vyskytuje v poměrně zralém věku, většina pacientů má více než dvacet pět let. Ze všech forem nádorů tvoří sarkom více než 15 procent případů maligních novotvarů.
Příčiny sarkomu
Je obvyklé spojovat příčiny sarkomu s onkogenními látkami, stejně jako s aktivním ionizujícím zářením, jehož účinek způsobuje rychlý růst neobvyklých buněk netypických pro původní typ tkáně, které odborníci označují jako špatně diferencované nebo atypické.
Moderní vědci navíc zavedli údaje o patogenním účinku určitých virů a určitých chemických látek. Dnes existují jednoznačně prokázaná fakta, že například dlouhodobý kontakt s chemickou látkou, jako je vinylchlorid, způsobuje tvorbu jaterního angiosarkomu a onkogenní viry přispívají ke vzniku zvláštního typu maligních nádorů - sarkomů měkkých tkání.
Druhy sarkomu
Všechny existující typy sarkomu (kterých je dnes o něco méně než sto nosologických, zcela nezávislých typů) se dělí podle buněčné identity nádoru a podle jeho histologické struktury.
Velká skupina nemocí, souhrnně nazývaných kostní sarkom, zahrnuje následující poddruhy:
- chondrosarkomy;
- osteosarkomy;
- fibrosarkomy;
- kulaté buněčné sarkomy - neurosarkomy, Ewingovy sarkomy, kostní lymfosarkomy atd.
Sarkomy měkkých tkání se dělí na následující klinické a morfologické možnosti:
- angiosarkomy
- synoviální sarkomy;
- liposarkomy;
- neurogenní sarkomy;
- myogenní sarkomy atd.
Kromě toho se sarkomy komplexního buněčného složení rozlišují do samostatné skupiny, kterou kvůli nízkému stupni buněčné diferenciace nelze jednoznačně připsat jednomu nebo jinému typu.
Příznaky sarkomu
Klinické projevy a příznaky sarkomu, stejně jako charakteristiky průběhu onemocnění, závisí na typu počáteční buněčné tkáně a na lokalizaci novotvaru. U velké většiny sarkomů je typickým příznakem výskyt nádoru, který rychle roste.
U kostního sarkomu je prvním příznakem onemocnění výskyt noční bolesti kostí nevysvětlitelné etiologie. Bolestivý syndrom se zpravidla nezastaví užíváním léků proti bolesti; v průběhu času se bolest v postižené části kosti stále zvyšuje. Další patologický růst nádorové tkáně začíná napadat okolní orgány, což způsobuje sekundární příznaky sarkomu, což odpovídá umístění a rozsahu léze.
Sarkomy se také liší rychlostí šíření. Například sarkomy parostálních kostí postupují velmi pomalu. Tento typ maligního nádoru může existovat prakticky bez vnějších projevů po velmi dlouhou dobu. Naopak, jiné typy novotvarů (například rhabdomyosarkom) mají tendenci aktivně růst a šířit metastázy. Některé typy sarkomů (například liposarkomy) se vyznačují mnohočetnou povahou primární formace, což značně komplikuje jejich diagnózu a včasnou léčbu sarkomu.
Léčba sarkomu
Předpokladem úspěšné léčby jakéhokoli druhu sarkomu je včasná diagnostika a komplexní terapeutický přístup.
Až donedávna byla jedinou metodou léčby sarkomu operační metoda, tj. Chirurgická excize tvorby nádoru. Dnes se však k léčbě tohoto závažného onemocnění účinně používají nové metody - radiační terapie a moderní protinádorové léky.
Potenciální prognózu léčby sarkomu lze učinit s přihlédnutím k kombinaci mnoha faktorů, z nichž hlavní je stádium onemocnění. Díky včasné diagnostice lze většinu typů sarkomů úspěšně léčit moderními lékařskými metodami.
Video z YouTube související s článkem:
Informace jsou zobecněny a poskytovány pouze pro informační účely. Při prvních známkách nemoci navštivte svého lékaře. Samoléčba je zdraví škodlivá!
