Pancreatin 10 000 - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy Tablet

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Pankreatin 10 000

Pankreatin 10 000: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. Lékové interakce
12. 12. Analogy
13. 13. Podmínky skladování
14. 14. Podmínky výdeje z lékáren
15. 15. Recenze
16. 16. Cena v lékárnách

Latinský název: Pancreatin 10 000

ATX kód: A09AA02

Aktivní složka: pankreatin (Pancreatin)

Výrobce: JSC PFC Obnovlenie (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-05-11

Pankreatin 10 000 je enzymové činidlo, které zlepšuje trávení.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - tablety, potahované, enterické: bikonvexní, kulaté, barva skořápky od světle po tmavě růžovou, může mít specifický zápach; jádro na zlomenině je světle béžové s vměstky od světle hnědé až téměř bílé; povrch tablet může být drsný (10 ks v blistrech, 2, 6 nebo 8 balení v papírové krabičce a návod k použití přípravku Pancreatin 10 000).

Složení 1 enterosolventní potahované tablety:

• účinná látka: pankreatin - 125 * mg [odpovídá enzymatické aktivitě v IU (mezinárodní jednotka) nebo UNIT (jednotka účinku): lipáza ≥ 10 000; amyláza ≥ 7500; proteázy ≥ 375];
• pomocné složky: monohydrát laktózy - 101,6 ** mg; krospovidon - 18 mg; mikrokrystalická celulóza - 52 mg; aerosil (koloidní oxid křemičitý) - 1,533 mg; stearát hořečnatý - 1 867 mg;
• plášť filmu: kopolymer kyseliny methakrylové ÷ ethylakrylát (1 ÷ 1) - 12,2 mg; mastek (E553b) - 6,78 mg; oxid titaničitý (E171) - 5,05 mg; triethylcitrát (E1505) - 3,9 mg; hydroxypropylmethylcelulóza - 4,8 mg; polysorbát 80 (E433) - 0,69 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy (E466) - 0,44 mg; polyethylenglykol (makrogol 6000) - 0,21 mg; simethikonová emulze *** (suchá hmotnost 30%) - 0,16 mg; barvivo azorubin (E122) - 0,022 mg.

* Hodnota se může lišit v závislosti na lipolytické aktivitě mateřské látky, která se obvykle pohybuje od 44 do 80 U / mg.

** Hodnota se může lišit v závislosti na lipolytické aktivitě původní látky, pohybuje se od 0 do 101,6 mg.

*** Složení emulze: emulgátory - 5-10%, simethikon - 30%, čištěná voda - 60-65%, konzervační látky - 0,5-1%.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složkou léčiva je pankreatin, extrakt z obsahu pankreatu prasat a skotu. Tento enzym obsahuje enzymy amylázu, lipázu a proteázu, které usnadňují trávení bílkovin, tuků a sacharidů pro úplnější absorpci v tenkém střevě.

Pankreatické enzymy ve složení pankreatinu poskytují jeho amylolytickou, lipolytickou a proteolytickou účinnost, zlepšují funkci gastrointestinálního traktu (gastrointestinálního traktu) a normalizují procesy trávení potravy.

U pacientů s onemocněním slinivky břišní kompenzuje enzymový lék nedostatek jeho exokrinní funkce, což také zlepšuje proces trávení.

Farmakokinetika

Díky filmovému potahu odolnému vůči kyselině chlorovodíkové, který pokrývá 10 000 tablet Pancreatinu, jsou enzymy obsažené v přípravku chráněny před okamžitou inaktivací. K rozpuštění membrány a uvolnění enzymů je nutné neutrální nebo mírně zásadité pH žaludeční šťávy.

Pankreatické enzymy nejsou absorbovány z gastrointestinálního traktu.

Indikace pro použití

• exokrinní nedostatečnost pankreatu (cystická fibróza, chronická pankreatitida atd.);
• chronické a zánětlivě-dystrofické patologie střev, žaludku, žlučníku, jater;
• poruchy trávení, plynatost, průjem, jiné stavy způsobené radiační terapií nebo resekcí gastrointestinálního traktu, - jako součást kombinované léčby;
• nepřesnosti ve výživě u pacientů s normální funkcí gastrointestinálního traktu - zlepšit proces trávení;
• Rentgenové a ultrazvukové vyšetření břišních orgánů - pro přípravu;
• funkční poruchy gastrointestinálního traktu v důsledku akutních střevních infekcí, syndromu dráždivého tračníku atd.

Kontraindikace

Absolutní:

• nedostatek laktázy, dědičná intolerance galaktózy, syndrom malabsorpce glukózy-galaktózy;
• děti do 3 let (vzhledem k lékové formě);
• přecitlivělost na kteroukoli ze složek enzymového přípravku.

Pankreatin 10 000 je kontraindikován k léčbě akutní pankreatitidy nebo chronické pankreatitidy v akutním stádiu. Je však předepsán ve fázi tlumené exacerbace za přítomnosti příznaků poruch trávení v důsledku rozšíření stravy.

Pankreatin 10 000, návod k použití: metoda a dávkování

Pancreatin 10 000 tablet je určen k perorálnímu podání. Užívají se současně s jídlem, celé, bez žvýkání nebo lámání, zapíjené dostatečným množstvím neutrální tekutiny, jako je voda. Pokud je porušena integrita tablety, může se účinnost léčiva snížit, navíc po uvolnění mohou pankreatické enzymy dráždit ústní sliznici.

Dávka léčiva se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, reakci na terapii a závažnosti příznaků.

Doporučený dávkovací režim pro dospělé pacienty: 2-4 tablety denně.

Maximální přípustná denní dávka pankreatických enzymů se stanoví ve výši 15 000–20 000 U lipázy / kg tělesné hmotnosti; nedoporučuje se ji překračovat.

Dávka by měla být zvyšována pod dohledem lékaře, který by měl brát v úvahu takové příznaky, jako je snížení závažnosti steatorea pankreatu, snížení bolesti břicha atd.

Trvání léčby určuje lékař. Kurz se může pohybovat od několika dnů v léčbě zažívacích potíží způsobených chybou ve stravě až po několik měsíců nebo dokonce let v případě potřeby trvalé substituční léčby.

Dávkovací režim a trvání kurzu pro léčbu dětí stanoví lékař.

Léčba cystické fibrózy

Při léčbě pacientů s cystickou fibrózou je dávka pankreatinu volena ošetřujícím lékařem s přihlédnutím k závažnosti příznaků onemocnění, výsledkům kontroly steatorea a možnosti zajištění přiměřeného nutričního stavu.

Maximální přípustná denní dávka pankreatických enzymů pro dospělé se stanoví rychlostí 10 000 U lipázy / kg tělesné hmotnosti za den.

Při léčbě dětí s cystickou fibrózou dávku pankreatinu a délku léčby vybírá ošetřující lékař s přihlédnutím k závažnosti trávicích patologií a složení stravy.

Pokud jde o lipázu, v závislosti na věku dítěte by dávka pro každé jídlo měla být:

• děti do 4 let: rychlostí 1 000 U / kg tělesné hmotnosti;
• děti starší 4 let: rychlostí 500 U / kg tělesné hmotnosti.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení, zhoršení stávajících nebo nových příznaků, měli byste vyhledat radu odborníka.

Je důležité používat lék výhradně k indikacím uvedeným v pokynech podle doporučeného dávkovacího režimu, pokud lékař nestanovil jinak.

Vedlejší efekty

Při použití přípravku Pancreatin 10 000 ve středních terapeutických dávkách jsou nežádoucí účinky pozorovány u méně než 1% případů.

Možné nežádoucí reakce ze systémů a orgánů při užívání pankreatinu:

• trávicí systém: extrémně zřídka - průjem / zácpa, žaludeční potíže, nevolnost / zvracení (spolehlivý kauzální vztah mezi vývojem těchto reakcí s vlivem pankreatinu nebyl stanoven, protože mohou být také příznaky exokrinní nedostatečnosti pankreatu); u pacientů s cystickou fibrózou je možné vytvoření striktur ve vzestupném tlustém střevě a ileocekální části střeva (použití vysokých dávek léku);
• imunitní systém: extrémně zřídka - gastrointestinální přecitlivělost, okamžité alergické reakce, například kopřivka, kožní vyrážka, slzení, kýchání, bronchospazmus, dušnost;
• metabolismus: hyperurikosurie (dlouhodobé užívání vysokých dávek), zvýšené hladiny kyseliny močové v krevní plazmě (užívání příliš vysokých dávek);
• další reakce: perianální podráždění u dětí (použití vysokých dávek).

Vývoj výše uvedených vedlejších účinků, jejich zhoršení nebo výskyt jakýchkoli jiných reakcí, které nejsou uvedeny v pokynech, musí být hlášeny ošetřujícímu lékaři.

Předávkovat

Příznaky předávkování pankreatinem jsou hyperurikosurie a hyperurikémie (častěji pozorované u cystické fibrózy u pacientů užívajících enzymové přípravky ve vysokých dávkách).

V případě intoxikace se doporučuje Pancreatin 10 000 zrušit a podle potřeby provést symptomatickou léčbu.

speciální instrukce

Poruchy trávicího systému způsobené užíváním léku se mohou vyvinout s přecitlivělostí na pankreatin, obstrukcí střev mekonia (mekonium ileus) nebo s anamnézou resekce střev.

Ve stádiu exacerbace exacerbace u pacientů s akutní pankreatitidou nebo exacerbací chronické pankreatitidy, během dietní výživy v rehabilitačním období, je vhodné užívat Pancreatin 10 000 na pozadí exokrinní nedostatečnosti pankreatu.

Pacienti s cystickou fibrózou možná budou muset sledovat koncentraci kyseliny močové v moči, zejména při užívání vysokých dávek pankreatinu, protože v tomto případě existuje vysoká pravděpodobnost vzniku hyperurikosurie. U této kategorie pacientů byly navíc popsány případy vzniku striktur ve vzestupném tračníku a ileocekální části střeva. V případě neobvyklého nepohodlí v břišní oblasti nebo změn povahy potíží, zejména při užívání denních dávek léku více než 10 000 U / kg tělesné hmotnosti ve smyslu lipázy, aby se vyloučily závažné patologie, by měl pacient podstoupit lékařské vyšetření.

Protože Pancreatin 10 000 obsahuje aktivní enzymy, které při uvolnění v ústní dutině poškozují sliznici (až ulcerace), enterická tableta se polyká celá, aniž by došlo k narušení integrity filmové membrány.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Terapie pankreatinem 10 000 neovlivňuje kognitivní a psychofyzikální schopnosti pacienta.

Aplikace během těhotenství a kojení

Bezpečnost užívání přípravku Pancreatin 10 000 těhotných a kojících žen není dobře známa. Aplikace je možná za předpokladu, že očekávaný přínos pro matku převyšuje potenciální riziko pro plod / dítě.

V průběhu experimentů ke studiu vlivu pankreatinu na těhotenství bylo zjištěno, že nemá teratogenní účinek.

Použití v dětství

Použití přípravku Pancreatin 10 000 tablet v pediatrii je možné k léčbě pacientů starších 3 let podle předepsaného dávkovacího režimu.

Je důležité vzít v úvahu, že vysoká aktivita lipázy obsažené v pankreatinu zvyšuje u dětí riziko zácpy. Dávka této kategorie pacientů by měla být zvyšována postupně.

Lékové interakce

Enzymatické přípravky obsahující pankreatin mohou inhibovat absorpci kyseliny listové.

Obsah enzymů degradujících sacharidy v pankreatinu (např. Amyláze) může snížit hypoglykemickou účinnost perorálních inhibitorů alfa-glukosidázy (jako je akarbóza a miglitol).

Antacida obsahující hydroxid hořečnatý a / nebo uhličitan vápenatý mohou snížit farmakologický účinek pankreatinu.

Současné užívání pankreatinu s přípravky železa může bránit jejich absorpci.

Než začnete užívat přípravek Pancreatin 10 000, měli byste se poradit se svým lékařem o společném užívání výše uvedených nebo jiných léků, včetně léků bez lékařského předpisu.

Analogy

Analogy Pancreatinu 10 000 jsou Gastenorm forte, Creon 10 000, Creon 25 000, Creon 40 000, Creon Micro, Mezim 20 000, Mezim forte, Mezim forte 10 000, Micrasim, Pangrol 25 000, Pancreatin, Penzital, Ermital, Enzistal-P a dr.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Pancreatinu 10 000

Podle recenzí je Pancreatin 10 000 bezpečný, účinný a cenově dostupný pomocník při trávení. Je nepostradatelný pro pocit tíže v žaludku a nevolnost po přejídání, pomáhá při poruchách příjmu potravy, zlepšuje funkci slinivky břišní. Tablety působí rychle, jsou několikanásobně levnější než drahé analogy vyráběné známými farmaceutickými společnostmi.

Nejčastěji je nedostatek léku v lékárnách označován za nevýhodu.

Cena za Pancreatin 10 000 v lékárnách

Kvůli nedostatku léku, který je v současné době v prodeji, není cena Pancreatinu 10 000 známa.

Analog léku, Pancreatin, 125 mg enterosolventní tablety lze zakoupit za 52 rublů. (50 ks v balení).

Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!