Terazosin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Terazosin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. V případě poruchy funkce ledvin
11. Použití u starších osob
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Terazosin

ATX kód: G04CA03

Aktivní složka: terazosin (terazosin)

Výrobce: Nu-Pharm Inc. (Kanada), Replekpharm AD (Makedonie), Teva (Izrael)

Popis a aktualizace fotografií: 26.10.2018

Ceny v lékárnách: od 271 rublů.

Koupit

Terazosin je alfa1-blokátor.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Terazosinu - tablety: kulaté, ploché, na jedné straně vyryté „NU“nebo „APO“nebo „PRO“; v dávce 2 mg - růžová s oranžovým odstínem, gravírování na druhé straně - „T2“, v dávce 5 mg - světle hnědá s růžovým odstínem, gravírování na druhé straně - „T5“(10 tablet v blistru, v papírové krabičce od 2 blistry; 100 tablet v lahvičce, 1 lahvička v papírové krabičce).

Složení 1 tablety:

účinná látka: dihydrát hydrochloridu terazosinu ve formě terazosinu - 2 mg nebo 5 mg;
pomocné složky: škrob, bezvodá laktóza, kyselina stearová hořečnatá, mikrokrystalická celulóza PH102, barviva.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Terazosin je alfa1-adrenergní blokátor schopný selektivně blokovat alfa1-adrenergní receptory v hladkých svalech celiakálních cév, cév prostaty a hrdla močového měchýře. Má antihypertenzní účinek, podporuje expanzi cév s velkou rezistencí a snížení OPSS (celková periferní vaskulární rezistence), aktivace systému renin-angiotensin-aldosteron.

Lék pomáhá snižovat dysurický jev uvolněním hladkého svalstva krku močového měchýře a kontraktilních prvků prostaty, například při adenomu. Snižuje hladinu celkového cholesterolu, triglyceridů, zvyšuje hladinu lipoproteinů s vysokou hustotou a normalizuje lipidový profil v plazmě. Při dlouhodobé léčbě dochází k regresi hypertrofie levé komory.

Farmakokinetika

Terazosin, pokud se užívá orálně, se rychle a téměř úplně vstřebává. Jeho biologická dostupnost je asi 90%. Maximální koncentrace látky v plazmě je dosaženo do 1 hodiny. Spojení s plazmatickými proteiny je 90–94%. Metabolizuje se v játrech za vzniku 4 metabolitů. Poločas je 12 hodin. Vylučování probíhá střevem (60%) a ledvinami (40%). U onemocnění jater je možné snížení clearance a v důsledku toho prodloužení farmakologických účinků.

Indikace pro použití

arteriální hypertenze;
benigní hyperplazie prostaty (jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace

Absolutní:

arteriální hypotenze;
věk do 18 let;
období laktace;
zvýšená citlivost na složky léčiva nebo jiných adrenergních blokátorů.

Relativní:

selhání ledvin;
selhání jater;
starší věk;
angina pectoris;
ischemická choroba srdeční, jakož i další dekompenzovaná onemocnění kardiovaskulárního systému;
poruchy mozkové cirkulace;
diabetes mellitus 1. typu.

Návod k použití Terazosinu: metoda a dávkování

Terazosinové tablety se užívají perorálně, 1krát denně. Dávka léčiva se volí v každém případě individuálně a závisí na reakci pacienta na terapii.

Doporučené dávkování:

arteriální hypertenze: počáteční dávka je 1 mg / den před spaním. Dále je možné dávku postupně zvyšovat, dokud není dosaženo požadovaného krevního tlaku. Obvyklá dávka léku je 1 až 5 mg / den. Maximální doporučená dávka je 20 mg / den. Pokud je jeho účinek do 24 hodin po užití Terazosinu výrazně snížen, můžete zvýšit dávku léku nebo frekvenci jeho podávání (až dvakrát denně);
benigní hyperplazie prostaty: počáteční dávka je 1 mg / den před spaním, zatímco pacient potřebuje monitorování kvůli riziku vzniku akutní arteriální hypotenze. Dále je možné postupné zvyšování dávky v intervalech 1 týden na 2, 5 nebo 10 mg / den.

V případě přerušení užívání léku několik dní nebo déle by mělo být jeho podávání obnoveno od počáteční dávky.

Vedlejší efekty

ospalost, únava, slabost;
bolest hlavy, závratě, úzkost;
snížené libido;
poškození sluchu a zraku;
hypotenze, tachykardie, arytmie;
periferní edém;
kašel, bronchitida;
faryngitida, xerostomie, dyspeptické poruchy;
myalgie, artralgie;
syndrom podobný chřipce;
pokles hemoglobinu, hematokritu, rozvoj leukopenie, hypoalbuminémie, hypoproteinémie;
alergické reakce.

Předávkovat

Příznaky předávkování Terazosinem: výrazné snížení krevního tlaku, porucha koordinace, mdloby.

Doporučuje se symptomatická léčba zaměřená na udržení činnosti kardiovaskulárního systému. Hemodialýza je neúčinná.

speciální instrukce

Po užití první minimální dávky (nepřesahující 1 mg / den) by měl pacient zůstat v posteli po dobu 6-8 hodin, aby nedošlo k ortostatické hypotenzi, jejíž riziko je největší během prvních 30-90 minut po podání první dávky léku. Riziková skupina zahrnuje pacienty užívající beta-blokátory, diuretika, pacienty se sníženým objemem tekutin v těle, s dietou s nízkým obsahem soli. Kromě toho je třeba věnovat pozornost opětovnému zahájení léčby po několikadenní přestávce.

Před zahájením léčby benigní hyperplazie prostaty je třeba vyloučit rakovinu prostaty. Účinnost léčby by měla být hodnocena po 4–6 týdnech léčby udržovacími dávkami.

Pití alkoholu, dlouhodobé stání, cvičení a v horkém počasí zvyšují riziko ortostatické hypotenze.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Opatrnost je nutná při řízení vozidel nebo jiných potenciálně nebezpečných mechanismů vyžadujících rychlost psychomotorických reakcí do 12 hodin po podání první dávky léku i po každém zvýšení dávky.

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů se terazosin nedoporučuje užívat během těhotenství, s výjimkou případů, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

Nejsou k dispozici žádné údaje o schopnosti léčiva pronikat do mateřského mléka, a proto, pokud je nutné užívat terazosin během kojení, měli byste zvážit ukončení kojení.

S poruchou funkce ledvin

Pacienti s poruchou funkce ledvin vyžadují při používání Terazosinu pečlivé sledování.

Použití u starších osob

U starších pacientů je riziko vzniku ortostatické hypotenze zvýšené, a proto je u nich použití Terazosinu nutné věnovat zvláštní pozornost. Kromě toho se zvyšuje riziko poškození zraku, závratí a mdloby. Ve věku nad 75 let může mít lék jen mírný pozitivní účinek.

Lékové interakce

beta-blokátory, nitráty, diuretika, blokátory pomalého vápníkového kanálu, inhibitory ACE, sympatolytika, ethanol, levodopa, alprostadil, antidepresiva, lokální anestetika, antipsychotika (neuroleptika), svalová relaxancia: zvyšují účinek terazosinu;
verapamil: zvyšuje se riziko symptomatické arteriální hypotenze a tachykardie;
hypnotika a anxiolytika: zvýšené hypotenzní a sedativní účinky;
glukokortikosteroidy, estrogeny, kombinovaná perorální antikoncepce, nesteroidní protizánětlivé léky: oslabují hypotenzní účinek;
antacida a adsorbenty: snižují absorpci léčiva.