Medomeksi - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Medomeksi

Medomeksi: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
12. 12. Za porušení funkce jater
13. 13. Lékové interakce
14. 14. Analogy
15. 15. Podmínky skladování
16. 16. Podmínky výdeje z lékáren
17. 17. Recenze
18. 18. Cena v lékárnách

Latinský název: Medomexi

ATX kód: N07XX

Aktivní složka: ethylmethylhydroxypyridin sukcinát (ethylmethylhydroxypyridin sukcinát)

Výrobce: PJSC "Biochemist" (Rusko), FSUE "Moscow Endocrine Plant" (Rusko), LLC "Ozon" (Rusko)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-21

Ceny v lékárnách: od 109 rublů.

Koupit

Medomeksi je antioxidační látka.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy přípravku Medomeksi:

• potahované tablety: téměř bílé nebo bílé, bikonvexní, válcovité, bez dělících čar, jádro je bílé se krémovým odstínem nebo bílé (10 nebo 30 ks v blistrech, v papírové krabičce 1, 2, 3, 4, 5 nebo 10 balení; 10, 20, 30, 40, 50 nebo 100 ks. V polymerových nádobách, v lepenkové krabici 1 nádoba);
• roztok pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: čirá tekutina, bezbarvá nebo nažloutlá (2 ml nebo 5 ml ve skleněných ampulích, 5 ampulí v blistrech, v papírové krabičce 1, 2, 20, 50 nebo 100 balení).

1 tableta obsahuje:

• účinná látka: ethylmethylhydroxypyridin sukcinát - 125 mg;
• pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, mléčný cukr (monohydrát laktózy), bramborový škrob, povidon (polyvinylpyrrolidon), stearát hořečnatý, sodná sůl kroskarmelózy;
• složení skořepiny filmu: makrogol, hypromelóza, oxid titaničitý.

1 ml roztoku obsahuje:

• účinná látka: ethylmethylhydroxypyridin sukcinát - 50 mg;
• pomocné složky: disiřičitan sodný (disiřičitan sodný), voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Medomeksi je antioxidační léčivo, které zlepšuje metabolismus mozkových tkání, jejich zásobování krví, reologické vlastnosti a mikrocirkulaci krve a snižuje agregaci krevních destiček. Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát má vlastnost stabilizovat membránové struktury krevních destiček a erytrocytů. Jeho hypolipidemický účinek snižuje koncentraci lipoproteinů s nízkou hustotou a celkového cholesterolu v krvi.

Kromě antioxidačního léčiva má membránový ochranný účinek. Inhibuje peroxidaci lipidů, stabilizuje membrány krevních buněk, zvyšuje aktivitu enzymu superoxid dismutázy a poměr lipidů a proteinů v buněčné membráně. Zvyšuje průtok krve a snižuje jeho viskozitu. Medomexi je schopen modulovat aktivitu enzymů vázaných na membránu (adenylátcykláza, na vápníku nezávislou fosfodiesterázu, acetylcholinesterázu), receptorových komplexů [GABA (kyselina gama-aminomáselná), benzodiazepin, acetylcholin], což způsobuje zvýšení jejich schopnosti vázat se na ligandy. Zlepšuje synaptický přenos, je aktivní pro udržení strukturální a funkční organizace biomembrán a transportu neurotransmiterů. Podporuje zvýšení obsahu dopaminu v mozku. V podmínkách hypoxie zvyšuje kompenzační aktivaci aerobní glykolýzy, způsobuje snížení stupně inhibice oxidačních procesů v Krebsově cyklu, zvyšuje obsah kreatinfosfátu a ATP (kyselina adenosintrifosforečná), aktivuje funkce syntézy energie mitochondrií a stabilizuje buněčné membrány.

Farmakologická aktivita přípravku Medomeksi umožňuje jeho použití ke zvýšení odolnosti těla proti stresu, poskytnutí anxiolytického účinku, který není doprovázen ospalostí a účinkem svalové relaxace, zlepšení paměti, koncentrace pozornosti a duševní činnosti, usnadnění učení. Lék má antikonvulzivní účinek, vykazuje antioxidační a antihypoxické vlastnosti, zlepšuje výkon, oslabuje toxický účinek alkoholu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se Medomeksi rychle vstřebává, doba poloviční absorpce trvá přibližně 1 hodinu.

Bez ohledu na lékovou formu léčiva ethylmethylhydroxypyridin je sukcinát rychle distribuován ve tkáních a orgánech. Maximální koncentrace (C _max) léčiva v krevní plazmě je dosaženo při užívání tablet po 0,5 hodině a je 0,05–0,1 μg / ml, při intramuskulárním podání jeho hladina odpovídá 2,5–4 μg / ml po 0 3–0,58 hodiny po podání 400–500 mg roztoku Medomeksi.

V játrech je ethylmethylhydroxypyridin sukcinát metabolizován glukuronidací za vzniku metabolitů: 3-hydroxypyridin fosfát (vznikající v játrech a za účasti alkalické fosfatázy se rozkládá na 3-hydroxypyridin a kyselinu fosforečnou), dva glukuronjugáty, ve velkém množství farmakologicky aktivní metabolit, který se nachází později 1-2 dny po použití léku a metabolit, který se vylučuje ve velkém množství močí.

Při užívání tablet je poločas (T _1/2) účinné látky přibližně 5 hodin.

Při intramuskulární injekci je T _1/2 a průměrná retenční doba léčiva v těle 0,7 - 1,3 hodiny.

Během 12 hodin se 50% podané dávky rychle vylučuje ledvinami ve formě metabolitů, 0,3% beze změny. K nejintenzivnější eliminaci léku dochází během prvních čtyř hodin po užití. Indikátory metabolitů a nezměněného ethylmethylhydroxypyridin sukcinátu v moči mají individuální variabilitu.

Indikace pro použití

• vegetativní vaskulární dystonie;
• neurotické a neurotické stavy doprovázené úzkostnými poruchami;
• encefalopatie;
• mírná forma kognitivního poškození aterosklerotické (vaskulární) geneze;
• komplexní léčba akutních poruch cerebrálního oběhu ischemickým typem;
• abstinenční syndrom s převahou vegetativně-vaskulárních a neurózových poruch alkoholismu;
• akutní intoxikace způsobená užíváním antipsychotik (v perorální formě - jako součást kombinované léčby).

Navíc pro řešení Medomeksi:

• věkový pokles kognitivních funkcí (poruchy koncentrace, paměti, orientace) u starších pacientů;
• astenické podmínky způsobené vystavením extrémním (stresovým situacím) faktorům.

Kontraindikace

• akutní selhání jater;
• akutní selhání ledvin;
• dětství;
• období těhotenství;
• kojení;
• individuální nesnášenlivost ke složkám Medomeksi.

Kromě toho je užívání tablet kontraindikováno pro intoleranci laktózy, nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy.

Doporučuje se používat roztok Medomeksi opatrně, pokud jsou v anamnéze alergické choroby.

Návod k použití přípravku Medomeksi: metoda a dávkování

Potahované tablety

Tablety Medomeksi se užívají perorálně.

Doporučené dávkování: počáteční dávka - 1–2 ks. (125-250 mg) 1-2krát denně. Aby se dosáhlo požadovaného terapeutického účinku, ukazuje se postupné zvyšování dávky (125–250 mg třikrát denně). Maximální denní dávka je 6 ks. (750 mg). Doba trvání léčby je 14–42 dní.

V rámci komplexní terapie abstinenčních příznaků se doporučuje užívat 250-500 mg 3x denně. Užívání Medomeksi je ukončeno postupně, čímž se snižuje denní dávka po dobu 2-3 dnů.

Řešení pro správu i / v a i / m

Řešení Medomeksi používá i / m a jet nebo drip i / v administrace.

Při intravenózním předepisování léku by měl injekční postup pokračovat po dobu nejméně 5-7 minut. Rychlost odkapávání by měla být 40-60 kapek za minutu. K přípravě infuzního roztoku použijte 0,9% roztok chloridu sodného.

Dávka by měla být zvolena individuálně s ohledem na klinické indikace a stav pacienta.

Doporučuje se zahájit léčbu dávkou 50-100 mg 1-3krát denně. Při dobré toleranci se dávka postupně zvyšuje na terapeuticky účinnou. Maximální denní dávka je 800 mg.

Doporučené dávkování Medomeksi:

• vegetativní-vaskulární dystonie, astenické, neurotické a neurózy podobné stavy: intramuskulárně v dávce 50–400 mg denně po dobu 14 dnů;
• dyscirkulační encefalopatie ve fázi dekompenzace: 100 mg 2-3krát denně po dobu 14 dnů intravenózním podáním nebo kapáním, následujících 14 dní - intramuskulárně;
• prevence discirkulační encefalopatie: i / m, 100 mg 2krát denně po dobu 10-14 dnů;
• mírné kognitivní poruchy, pokles kognitivních funkcí související s věkem, úzkostné poruchy: i / m, 100–300 mg denně po dobu 14–30 dnů;
• akutní poruchy cerebrálního oběhu (jako součást komplexní terapie): intravenózní kapání, 200-300 mg 1krát denně po dobu prvních 2-4 dnů, poté 100 mg intramuskulárně 3krát denně. Délka kurzu - 10-14 dní;
• syndrom z odnětí alkoholu: i / m, 100-200 mg 2-3krát denně nebo i / v kapání, 100-200 mg 1-2krát denně. Délka kurzu je 5–7 dní;
• akutní intoxikace antipsychotiky: intravenózní podání nebo kapání v denní dávce 50-300 mg. Průběh léčby je 7-14 dní.

Vedlejší efekty

Potahované tablety

• ze zažívacího systému: průjem, suchost ústní sliznice, nevolnost;
• další: ospalost, alergické reakce.

Řešení pro správu i / v a i / m

• z trávicího systému: při prodloužené terapii - plynatost, nevolnost;
• z centrálního nervového systému: ospalost, poruchy spánku;
• ostatní: na pozadí intravenózní injekce (častěji tryskovou injekcí): pocit „šíření“tepla po celém těle, suchost sliznice úst, kovová chuť v ústech, bolest v krku, nepříjemný zápach, nepříjemný pocit na hrudi, při vysoké rychlosti injekce - krátkodobý nedostatek vzduchu.

Předávkovat

Příznaky: Poruchy spánku, jako je nespavost nebo ospalost. Kromě toho v případě předávkování, ke kterému dochází při intravenózním podání, dochází během prvních 1,5–2 hodin k mírnému zvýšení krevního tlaku (TK).

Léčba: symptomatická léčba. S výrazným zvýšením krevního tlaku je indikováno jmenování užívání antihypertenziv pod kontrolou krevního tlaku, u těžké nespavosti - užívání hypnotik. Při mírném předávkování léčba obvykle není nutná; stav se sám o sobě do 24 hodin vrátí k normálu.

speciální instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během období používání přípravku Medomeksi je třeba věnovat zvýšenou pozornost provádění potenciálně nebezpečných činností, včetně řízení vozidel a mechanismů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Jmenování Medomeksi je kontraindikováno během období těhotenství a během kojení.

Použití v dětství

Vzhledem k nedostatku dostatečných informací o bezpečnosti a účinnosti používání přípravku Medomeksi v dětství je kontraindikováno předepisovat lék k léčbě této kategorie pacientů.

S poruchou funkce ledvin

Jmenování Medomeksi je kontraindikováno u akutního selhání ledvin.

Pro porušení funkce jater

Podle pokynů je Medomeksi kontraindikován při akutním selhání jater.

Lékové interakce

Se současným užíváním Medomeksi:

• psychotropní léky si zachovávají své vlastnosti a nezpůsobují narušení farmakologických vlastností léčiva;
• anxiolytika řady benzodiazepinů, antiparkinsonika (včetně levodopy), antiepileptika (karbamazepin) zvyšují jejich terapeutickou aktivitu;
• dusičnany zvyšují jejich účinek.

Analogy

Analogy Medomeksi jsou: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě, tablety - na suchém místě.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Medomeksi

Několik recenzí o Medomeksi je pozitivních. Lék zřídka způsobuje vývoj nežádoucích účinků, zatímco jejich příznaky během léčby samy zmizí.

Cena Medomeksi v lékárnách

Cena Medomeksi za balení obsahující 10 ampulí 2 ml roztoku se může pohybovat od 440 rublů.

Medomeksi: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Medomeksi (na injekci) 50 mg / ml roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 2 ml 10 ks. 109 RUB Koupit

Medomeksi (na injekci) 50 mg / ml roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 5 ml 5 ks. 111 RUB Koupit

Roztok Medomeksi pro intravenózní a intramuskulární injekci. 50mg / ml 2ml 10 ks. 116 RUB Koupit

Medomeksi 125 mg potahované tablety 30 ks. 175 RUB Koupit

Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!