Solkoderm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Solkoderm: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Solcoderm

ATX kód: D11AF

Aktivní složka: kyselina dusičná (kyselina dusičná); kyselina octová (kyselina octová); dihydrát kyseliny šťavelové (ethandiová) [dihydrát kyseliny šťavelové (ethandiová)]; kyselina mléčná (kyselina mléčná); trihydrát dusičnanu měďnatého [trihydrát dusičnanu měďnatého]

Výrobce: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Švýcarsko)

Popis a fotka aktualizovány: 27. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 786 rublů.

Koupit

Solkoderm je droga lokálního nekrotizujícího účinku; vstup do kontaktu s patologicky pozměněnými tkáněmi postižených oblastí kůže in vivo je zafixuje další mumifikací.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - roztok pro vnější použití: bezbarvá nebo slabě nažloutlá průhledná tekutina (každá po 0,2 ml v bezbarvých skleněných ampulích vybavených linkou pro otevírání; 1 ampulka, každá s 1 sadou plastových aplikátorů a 2 skleněnými kapilárami v kartonovém obrysu balení buněk; v lepenkové krabici 1 balení a návod k použití přípravku Solkoderm).

1 ml roztoku obsahuje účinné látky:

kyselina dusičná 70% - 580 700 mcg;
kyselina octová 99% - 41 100 mcg;
dihydrát kyseliny šťavelové - 57 400 mcg;
kyselina mléčná 90% - 4500 mcg;
trihydrát dusičnanu měďnatého - 48 mcg.

Pomocná látka: destilovaná voda - až 1,0 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Solcoderm je lokální léčba benigních povrchových kožních lézí.

Působení na postiženou oblast kůže přímým kontaktem s komplexem složek přípravku Solcoderm poskytuje přirozenou intravitální fixaci patologicky změněné tkáně s následnou mumifikací.

Účinek léčiva je přímo vyjádřen změnou barvy oblastí v kontaktu s ním, dokud se neobjeví odstín charakteristický pro umírající pokožku od světle šedé až nažloutlé. Tkáně devitalizované po expozici přípravku Solcoderm jsou dehydratovány a po další mumifikaci získají tmavě hnědou barvu. Výsledná mumifikovaná strupovitost se odlupuje spontánně, po několika dnech nebo týdnech.

Dochází k rychlému hojení povrchu rány a komplikace, jako je sekundární infekce nebo tvorba jizev, jsou extrémně vzácné.

Farmakokinetika

Vnější použití přípravku Solcoderm neznamená transdermální, klinicky významnou systémovou absorpci jeho aktivních složek.

Indikace pro použití

Solkoderm se používá pouze externě k léčbě následujících benigních kožních patologií:

genitální bradavice (Condylomata acuminata);
běžné bradavice (Verruca vulgaris);
plantární bradavice (Verruca plantaris);
nebuněčný névus, testován na benigitu (Naevus naevo-cellularis).

Kontraindikace

maligní kožní formace náchylné k metastázám (maligní melanom);
výrazná tendence k tvorbě jizev.

Nepoužívejte roztok k odstranění keloidních jizev a pih.

U dětí starších 5 let se Solcoseryl používá bez omezení v souladu s platnými doporučeními.

Během těhotenství a laktace je léková terapie předepisována pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Solkoderm, návod k použití: metoda a dávkování

Řešení Solkoderm se používá pouze externě. Proceduru by měl provádět lékař nebo zdravotnický personál pod dohledem lékaře.

Před aplikací roztoku je postižená oblast kůže ošetřena etherem nebo ethylalkoholem.

Solcoderm se aplikuje přímo na nemocnou tkáň pomocí speciálního plastového aplikátoru s tupými a ostrými konci připojeného k ampuli s roztokem v každém balení. Doporučuje se aplikovat lék s ostrým okrajem na postižené oblasti malé oblasti; tupý konec léčí rozsáhlé léze.

Skleněná kapilára dodávaná s ampulkou se používá jako alternativní metoda aplikace roztoku, zejména pro kombinované kožní léze na ploše 2–3 cm ². K naplnění by měl být na několik minut ponořen do roztoku. Během procesu nanášení je nutná zvláštní péče: neaplikujte roztok v příliš velkém objemu a nepoškozujte hluboké vrstvy pokožky. Roztok musí být aplikován v množství, které je zcela absorbováno tkání postižené oblasti.

Solkoderm se opatrně aplikuje na postiženou oblast pokožky skleněnou kapilárou nebo plastovým aplikátorem, poté se roztok rovnoměrně rozdělí na povrch patologicky změněných tkání lehkým tlakem pro úplnější penetraci. Po 3–5 minutách je nutné pečlivě sledovat změny v ošetřované oblasti: zbarvení kůže se vzhledem konkrétního odstínu - nažloutlého nebo světle šedého. Postup se opakuje, dokud se nevytvoří výše uvedené změny barvy kůže.

Při léčbě keratinizovaných bradavic musíte nejprve opatrně odstranit horní vrstvu keratinizace.

Léčba postižených oblastí kůže o průměru ≥ 10 mm roztokem Solkoderm je povolena, pouze pokud je prokázáno, že kůže je patologicky deformována pouze v horní vrstvě.

Pokud jsou kožní léze reprezentovány více lézemi, měla by být léčba prováděna v několika fázích, oddělených časovými intervaly mezi relacemi přibližně 1 měsíc. Během každého postupu je povoleno zpracovat až 2–3 léze o celkové ploše 2–3 cm ².

Při aplikaci roztoku může na místě aplikace na zdravou pokožku dojít k mírnému přechodnému erytému a bílému ischemickému kruhu. Takové jevy jsou přípustné a nevyžadují zvláštní zacházení. Pokud je léčba doprovázena bolestí, měla by být okamžitě přerušena. Několik dní po ošetření oblast pokožky ztmavne, získá tmavě hnědý odstín a vyschne s tvorbou strupů. Pokud patologicky změněná tkáň není dostatečně mumifikována, doporučuje se po několika dnech druhý postup.

Fixace a mumifikace ošetřených patologicky změněných tkání je usnadněna otřením oblastí tamponem navlhčeným 70% roztokem alkoholu, 2-3krát denně (zejména po vodních procedurách).

Vedlejší efekty

Terapie solcodermem je často spojena s krátkodobým pocitem pálení v místě aplikace, který obvykle trvá až několik minut. V případě silného lokálního podráždění v sousedních oblastech pokožky a silného svědění se doporučuje použít krém s glukokortikosteroidy nebo anestetickou masti.

Nesprávné použití nebo předávkování může poškodit hlubokou tkáň. S výslednými vředy se zachází jako s normálními ranami.

Předávkovat

Příznaky předávkování přípravkem Solcoderm při použití v příliš vysokých dávkách jsou popáleniny kyselinami a poškození hlubokých vrstev kůže.

Kožní ulcerace vyplývající z předávkování jsou považovány za normální rány.

speciální instrukce

Roztok Solkoderm je chemicky nestabilní, proto po otevření ampule a provedení procedury již není předmětem dalšího skladování. Pokaždé, když potřebujete otevřít novou ampulku.

Před otevřením ampule je třeba ji protřepat, aby se rozbil roztok, který se dostal do horní části. Poté na použitém riziku zlomte hrdlo ampule. Otevřená ampule by měla být udržována přísně svisle a zajištěna ve speciálně určeném hnízdě obrysového obalu.

Terapie postižených oblastí pokožky v blízkosti sliznic, včetně oblasti očí, se provádí se zvláštními opatřeními.

Strup nelze odstranit pomocí mechanických zařízení nebo škrábáním, musí samovolně spadnout, jinak může dojít k narušení procesů hojení tkání, v důsledku čehož může dojít k jizvě.

Dosažení úplného uzdravení oblastí ošetřených solkodermem je dosaženo za 2-4 měsíce od aplikace léku. V tuto chvíli je nutné zabránit kontaktu ultrafialového záření s přímým slunečním zářením.

Aplikace během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku výzkumných údajů o účinku přípravku Solcoderm na těhotné a kojící ženy lze roztok během těchto období použít, za předpokladu, že budou překročeny potenciální přínosy pro matku nad možnými riziky pro plod nebo dítě.

V průběhu experimentálních studií na zvířatech byla odhalena absence rizikového faktoru pro vývoj plodu.

Použití v dětství

K léčbě dětí starších 5 let se Solcoseryl používá podle indikací.

Lékové interakce

Léková interakce přípravku Solcoderm s jinými léčivými látkami / přípravky pro místní použití nebyla stanovena.

Analogy

Analogy Solcodermu jsou Duofilm, Mardil Selenium, Mardil Zinc, Mardil Zinc Maxi atd.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze přípravku Solcoderm

Většina pacientů, kteří použili roztok k odstranění papilomů, molluscum contagiosum, plantárních bradavic, krtků, recenze přípravku Solcoderm, jsou mimořádně pozitivní. Droga je účinná, a co je nejdůležitější, téměř bezbolestná, pomáhá zbavit se problémových útvarů na kůži.

Zvláště je třeba poznamenat, že je lepší důvěřovat aplikaci řešení odborníkům, protože při absenci dovedností a neopatrného zacházení s výrobkem lze dosáhnout bolestivých popálenin.

Několik recenzí naznačuje slabý účinek léku a jeho vysoké náklady.