Loperamid STADA

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Loperamid STADA: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Za porušení funkce jater
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Loperamid STADA

ATX kód: A07DA03

Léčivá látka: loperamid (Loperamid)

Výrobce: JSC "Nizhpharm" (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-08-10

Ceny v lékárnách: od 25 rublů.

Koupit

Loperamid STADA je antidiarrheální léčivo.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - tobolky: velikost č. 3, tobolka zelená, uvnitř naplněná bílou nebo bílou s nažloutlým nádechem prášku (v papírové krabičce s 1, 2 nebo 3 obalovými obaly obsahujícími 10 tobolek a návod k použití přípravku Loperamid STADA).

Složení 1 tobolky:

účinná látka: loperamid hydrochlorid - 2 mg;
pomocné složky: stearát vápenatý - 1 mg; bramborový škrob - 25 mg; mléčný cukr (laktóza) - 72 mg;
obal tobolky: oxid titaničitý, propylparahydroxybenzoát, želatina, methylparahydroxybenzoát, brilantní černé barvivo, patentované modré barvivo, azorubinové barvivo, chinolinové žluté barvivo.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loperamid hydrochlorid vazbou na opioidní receptory střevní stěny (stimulace adrenergních a cholinergních neuronů prostřednictvím guaninových nukleotidů) snižuje pohyblivost a tonus hladkých svalů střeva, zpomaluje průchod jeho obsahu a snižuje uvolňování elektrolytů a tekutin ve stolici.

Použití léku pomáhá zvýšit tón análního svěrače, snížit nutkání k defekaci a zadržet výkaly. Účinek loperamidu nastává rychle a trvá 4 až 6 hodin.

Farmakokinetika

Absorpce loperamidu je 40%, spojení s plazmatickými proteiny (většinou s albuminem) je zaznamenáno na 97%. Jeho poločas se pohybuje od 9 do 14 hodin.

Lék špatně proniká hematoencefalickou bariérou. Jeho metabolismus se téměř úplně provádí v játrech konjugací. V malém množství se loperamid vylučuje ledvinami (ve formě konjugovaných metabolitů) a většina se vylučuje střevy.

Indikace pro použití

akutní (radiační, lékový, emocionální a alergický) a chronický (objevil se na pozadí syndromu dráždivého tračníku) průjem - pro symptomatickou léčbu;
průjem infekčního původu - jako pomocná léčba;
přítomnost ileostomie - k regulaci stolice.

Kontraindikace

Absolutní:

úplavice a jiné infekce gastrointestinálního traktu (pro použití přípravku Loperamid STADA jako monoterapie);
průjem u akutní pseudomembranózní enterokolitidy;
exacerbace ulcerózní kolitidy;
střevní obstrukce;
divertikulóza;
malabsorpce glukózy / galaktózy, intolerance laktózy, nedostatek laktázy;
I trimestr těhotenství a období kojení;
věk do 6 let;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

S opatrností je pod lékařským dohledem přípravek Loperamid STADA předepisován pacientům s jaterní nedostatečností.

Loperamid STADA, návod k použití: metoda a dávkování

Tobolky STADA Loperamid se užívají perorálně.

V případě akutního a chronického průjmu se dospělým doporučuje počáteční dávka 2 tobolky, poté po každém defekaci s uvolněnou stolicí - 1 tobolka.

U pacientů s chronickým průjmem je dávka léku upravena tak, aby frekvence stolice byla 1–2krát denně. Toho lze obvykle dosáhnout užíváním udržovací denní dávky přípravku STADA Loperamid od 2 do 4 tobolek.

Maximální dávka léku je 8 tobolek denně. Pokud po jeho aplikaci po dobu 10 dnů nedojde k žádnému terapeutickému účinku, je nevhodné pokračovat v užívání léku.

Dětem ve věku nad 6 let s řídkou stolicí je předepsána 1 tobolka po každém defekačním úkonu. Maximální dávka pro pacienty v této věkové skupině jsou 3 tobolky denně.

Pokud do 12 hodin po užití léku nedojde k defekaci, stejně jako po normalizaci stolice, měla by být léčba drogami zrušena.

Oprava dávkovacího režimu přípravku STADA Loperamid u starších pacientů a pacientů se selháním ledvin se neprovádí.

Vedlejší efekty

alergické reakce: angioedém, svědění / vyrážka; v některých případech - toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme;
zažívací systém: střevní kolika, nadýmání, nevolnost, zácpa, zvracení, bolesti břicha nebo bolest, suchost ústní sliznice; v některých případech - střevní obstrukce;
centrální a periferní nervový systém: závratě, ospalost, únava;
ostatní: retence moči.

Předávkovat

Hlavní příznaky: střevní obstrukce, deprese centrálního nervového systému, projevující se miózou, strnulostí, ospalostí, zhoršenou respirační funkcí, svalovou hypertenzí a poruchou koordinace.

Terapie: Naloxon je protijed. Jelikož doba působení loperamidu je delší než u antidota, je možné opakované podávání druhého. Doporučuje se symptomatická léčba - jmenování aktivního uhlí, výplach žaludku, umělá ventilace. Pacient musí být pod lékařským dohledem nejméně 2 dny.

speciální instrukce

Pokud po 2 dnech užívání přípravku STADA Loperamid nejsou zaznamenány žádné terapeutické účinky, je důležité poradit se s lékařem. Lék se zruší, když se na pozadí jeho podání objeví nadýmání nebo zácpa.

V případě poruchy funkce jater je třeba pečlivě sledovat příznaky toxického poškození centrálního nervového systému (závratě, mióza, ospalost, únava, strnulost, deprese dýchání, porucha koordinace pohybů, svalová hypertonie).

Je třeba vzít v úvahu, že užívání léku nenahrazuje korekci rovnováhy voda-elektrolyt, ke které dochází při průjmu. Při léčbě průjmu (zejména u dětí) se doporučuje nahradit ztrátu elektrolytů a tekutin. Odpověď na loperamid může být změněna v důsledku dehydratace.

V některých případech může použití přípravku STADA Loperamid u pacientů se syndromem získané imunodeficience s infekční kolitidou virové i bakteriální geneze sloužit jako toxická expanze tlustého střeva.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pacientům se během užívání tobolek STADA Loperamid doporučuje opatrnost při řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností, jejichž provedení vyžaduje rychlost psychomotorických reakcí a zvýšenou koncentraci pozornosti.

Aplikace během těhotenství a kojení

Loperamid STADA v prvním trimestru těhotenství a během laktace se nepoužívá.

Použití v dětství

U pacientů mladších 6 let není lék předepsán.

Pro porušení funkce jater

Pod lékařským dohledem se Loperamid STADA používá k selhání jater.

Lékové interakce

Kombinovaný příjem 16 mg loperamidu s léky inhibitory P-glykoproteinů (ritonavir, chinidin) vede ke zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě 2-3krát. Inhibitory P-glykoproteinu mohou zvýšit účinek léčiva na centrální nervový systém.

V případech kombinovaného užívání loperamidu v dávce 16 mg a sachinaviru v dávce 600 mg klinická účinnost posledně jmenovaného klesá.

Analogy

Analogy Loperamid STADA jsou Superilop, Loperamid, Imodium, Loperamid-Akrikhin, Vero-Loperamid, Loperamid Grindeks, Diara.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze přípravku Loperamid STADA

Podle recenzí je Loperamid STADA bezpečný, účinný, rychle působící a cenově dostupný lék používaný při léčbě průjmu.

U většiny pacientů použití tobolek v doporučené dávce nevedlo k výskytu žádných vedlejších účinků, avšak při překročení dávky byl zaznamenán rozvoj zácpy a výskyt sucha v ústech.

Mezi nedostatky také upozorňují na přítomnost širokého seznamu kontraindikací k užívání přípravku Loperamid STADA, včetně nemožnosti jeho použití u malých dětí.