Ornilatex
Ornilatex: návod k použití a recenze
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Způsob aplikace a dávkování
- 6. Nežádoucí účinky
- 7. Předávkování
- 8. Zvláštní pokyny
- 9. Aplikace během březosti a laktace
- 10. Použití v dětství
- 11. V případě poruchy funkce ledvin
- 12. Za porušení funkce jater
- 13. Lékové interakce
- 14. Analogy
- 15. Podmínky skladování
- 16. Podmínky výdeje z lékáren
- 17. Recenze
- 18. Cena v lékárnách
Latinský název: Ornilatex
ATX kód: A05BA
Aktivní složka: ornithin (ornithin)
Výrobce: CJSC "PharmFirma" Sotex "(Rusko)
Popis a aktualizace fotografií: 23. 10. 2019
Ornilatex je hypoamonické léčivo pro parenterální podání.
Uvolněte formu a složení
Léčivo se vyrábí ve formě koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku: průhledná, bezbarvá nebo světle žlutá kapalina (každá 10 ml v ampulce ze skla chránícího světlo s barevnou tečkou a zářezem nebo s barevným odlamovacím kroužkem, navíc 1, 2 nebo 3 barevné kroužky a / nebo alfanumerické kódování a / nebo dvourozměrný čárový kód; v blistrovém balení 5 ampulí, v lepenkové krabici 1 nebo 2 celulární balení a návod k použití Ornilatex).
Složení koncentrátu pro 1 ampulku (10 ml):
- účinná látka: ornithin aspartát (pokud jde o sušinu) - 5 g;
- další složky: voda na injekci - až 10 ml.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Při poškození jater a dalších onemocněních snižuje ornithin zvýšený obsah amoniaku v těle. Účinek léčiva je způsoben jeho účastí v průběhu ornitinového cyklu tvorby Krebsovy močoviny (produkce močoviny z amoniaku). Ornithin je katalyzátorem enzymů, jako je karbamoylfosfát syntetáza (EC 6.3.4.16) a ornithin karbamoyltransferáza (EC 2.1.3.3), a je také základem pro výrobu močoviny. Kromě toho činidlo aktivuje ornitinový cyklus syntézy močoviny, což také pomáhá snižovat koncentraci amoniaku. Podporuje produkci inzulínu a růstového hormonu. Poskytuje zlepšení metabolismu bílkovin na pozadí onemocnění vyžadujících parenterální výživu.
Farmakokinetika
V procesu in vivo studií bylo zjištěno, že v důsledku metabolické transformace ornithin aspartátu vznikají 2 aktivní metabolity - ornithin a aspartát. Mají krátký poločas (T 1/2) - 0,3–0,4 hodiny a vylučují se ledvinami cyklem močoviny. V malém množství se aspartát také vylučuje nezměněný ledvinami.
Indikace pro použití
Ornilatex je určen k léčbě následujících jaterních patologických stavů:
- onemocnění jater v akutní a chronické formě, ke kterému dochází s hyperamonemií;
- jaterní encefalopatie (včetně jako součást komplexní léčby poruch vědomí jako prekoma a kóma).
Léčivo se také doporučuje používat jako korekční přísadu k produktům parenterální výživy u pacientů s nedostatkem bílkovin.
Kontraindikace
- závažné selhání ledvin (kreatinin v séru více než 3 mg / dl);
- období laktace;
- věk do 18 let;
- přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku.
Ornilatex, návod k použití: metoda a dávkování
Roztok připravený z koncentrátu Ornilatex se vstřikuje intravenózně (iv) po kapkách. Obsah ampulí by měl být naředěn v 500 ml 0,9% infuzního roztoku chloridu sodného, 5% roztoku dextrózy (glukózy) nebo Ringerova roztoku.
Průměrná denní terapeutická dávka ornithinu je 20 g. Při léčbě jaterní encefalopatie, s přihlédnutím k závažnosti stavu, lze dávku léčiva zvýšit na 40 g denně.
Maximální rychlost intravenózní infuze ornithinu by neměla překročit 5 g / h.
Doporučuje se zředit ne více než 30 g léčiva v 500 ml infuzního roztoku.
Průběh léčby přípravkem Ornilatex je stanoven individuálně v závislosti na závažnosti celkového stavu pacienta a závažnosti jaterní patologie. Pacienti se závažnou dysfunkcí jater mohou potřebovat sledovat svůj zdravotní stav a upravit rychlost infuze, aby se eliminovalo riziko nevolnosti a zvracení.
Vedlejší efekty
V extrémně vzácných případech (méně než 0,01%) se během léčby může objevit nežádoucí účinky, jako je nevolnost, zvracení a alergické reakce.
Předávkovat
Příznaky předávkování mohou zahrnovat zhoršení závažnosti nežádoucích účinků závislých na dávce.
V tomto stavu je nutné zastavit podávání léku a předepsat symptomatickou léčbu.
speciální instrukce
Při použití hypoamonemického činidla ve velkých dávkách je třeba sledovat hladinu močoviny v krevní plazmě a moči.
Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy
Ornilatex nemá nepříznivý vliv na schopnost pacienta řídit motorové vozidlo a řídit další složité mechanismy.
Aplikace během těhotenství a kojení
Během těhotenství je použití přípravku Ornilatex povoleno pouze pod přísným lékařským dohledem a po pečlivém posouzení poměru přínosů a rizik pro matku a plod.
Během laktace je během léčby přípravkem Ornilatex nutné dítě převést na umělé krmení.
Použití v dětství
Nejsou k dispozici žádné údaje o použití přípravku Ornilatex v pediatrické praxi. U pacientů mladších 18 let je farmakoterapie kontraindikována.
S poruchou funkce ledvin
U pacientů se závažným selháním ledvin s hladinou kreatininu v séru vyšší než 3 mg / dL je užívání léku kontraindikováno.
Pro porušení funkce jater
V případě závažného funkčního poškození jater je nutné na základě přísného sledování stavu pacienta snížit rychlost intravenózní infuze roztoku, aby se zabránilo výskytu nevolnosti nebo zvracení.
Lékové interakce
Interakce ornithinu s jinými léky / látkami nebyla stanovena.
Koncentrát Ornilatex by měl být ředěn pouze ve výše uvedených roztocích. Připravený infuzní roztok by neměl být mísen s jinými léky.
Analogy
Analogy Ornilatexu jsou Aminoplasmal Hepa, Aminoplasmal E 15, Hepa-Merz, Glutargin, Infezol 100, Larnamin, Ornithin-MBF, Orniprim, Ornithin Canon.
Podmínky skladování
Skladujte na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Doba použitelnosti je 2 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Recenze přípravku Ornilatex
Podle několika recenzí přípravku Ornilatex je účinný při léčbě akutních a chronických onemocnění jater doprovázených hyperamonemií. Pacienti poznamenávají, že lék snižuje zvýšenou hladinu amoniaku v těle, pomáhá normalizovat metabolismus bílkovin, zmírňuje bolesti v pravém hypochondriu a zlepšuje celkový stav.
Neexistují žádné stížnosti na vývoj nežádoucích účinků.
Cena přípravku Ornilatex v lékárnách
Cena přípravku Ornilatex, koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku (500 mg / ml), může být 1450-1600 rublů. pro 10 ampulí po 10 ml.
Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi
Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
