Oletetrin
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Oletetrin je antibakteriální kombinovaný přípravek se širokým spektrem účinku.
Uvolněte formu a složení
Oletetrin se vyrábí ve formě potahovaných tablet (v blistrech po 10 ks, 1 nebo 2 balení v lepenkové krabici; v polymerních plechovkách po 25 ks, 1 plechovka v lepenkové krabici).
Složení 1 tablety obsahuje účinné látky:
- Oleandomycin fosfát (tablety 125/250 mg) - 47,5 / 95 mg;
- Tetracyklin (tablety 125/250 mg) - 77,5 / 155 mg.
Pomocné složky: stearát vápenatý, mastek, bramborový škrob.
Indikace pro použití
Oletetrin je předepsán k léčbě onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na působení účinných látek, včetně hnisavých infekcí kůže a měkkých tkání, osteomyelitidy, pneumonie, meningitidy, faryngitidy, sinusitidy, tonzilitidy, bronchitidy, bronchiektázie, zánětu středního ucha, cholecystitidy, prostatitidy, infekcí urogenitálních orgánů pyelonefritida, endometritida, cystitida, erysipel, hnisavá kapavka, brucelóza, tularemie.
Kontraindikace
- Poškození jater / ledvin;
- Mykózy;
- Leukopenie;
- Věk do 8 let;
- Těhotenství a kojení;
- Přecitlivělost na složky léčiva.
Způsob podání a dávkování
Oletetrin se užívá perorálně vodou, nejlépe po jídle.
Doporučený dávkovací režim:
- Děti od 8 let: 20–30 mg / kg denně; frekvence aplikace - 4krát denně;
- Dospělí: 4krát denně, 250 mg; maximum je 2 000 mg denně.
Doba trvání kurzu je od 7 do 10 dnů (podle závažnosti infekce).
Vedlejší efekty
Během léčby se mohou vyvinout nežádoucí účinky ve formě nevolnosti, zvracení, snížené chuti k jídlu, bolesti břicha, zácpy nebo průjmu, dysfagie, glositidy, ezofagitidy, alergických reakcí (svědění, kožní vyrážka, eozinofilie).
Dlouhodobá léčba může vést k poruchám, jako je střevní dysbióza, zvýšená aktivita „jaterních“transamináz, kandidóza, neutropenie, nedostatek vitamínů B a K, trombocytopenie, hemolytická anémie, fotocitlivost, hyperkreatininemie, hyperbilirubinemie, azotemie.
speciální instrukce
Během vývoje zubů u dětí může použití přípravku Oletetrin vést ke změně jejich barvy (je nevratné).
Lékové interakce
Při kombinovaném užívání přípravku Oletetrin s některými léky se mohou objevit následující účinky:
- Baktericidní léky: snížení jejich účinnosti;
- Vitamin A: zvýšená pravděpodobnost intrakraniální hypertenze;
- Přípravky a potravinářské výrobky obsahující soli hořčíku, vápníku, hliníku, železa (přípravky železa, antacida, mléčné výrobky a mléko): snížení absorpce Olettrinu;
- Methoxyfluran: zvýšená nefrotoxicita;
- Perorální antikoncepce: snížená účinnost a zvýšené riziko krvácení z dělohy.
Analogy
O analogech Oletetrinu nejsou žádné informace.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.
Doba použitelnosti je 2 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
