Oletetrin - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Oletetrin

Návod k použití:

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Indikace pro použití
3. 3. Kontraindikace
4. 4. Způsob aplikace a dávkování
5. 5. Vedlejší účinky
6. 6. Zvláštní pokyny
7. 7. Lékové interakce
8. 8. Analogy
9. 9. Podmínky skladování
10. 10. Podmínky výdeje z lékáren

Oletetrin je antibakteriální kombinovaný přípravek se širokým spektrem účinku.

Uvolněte formu a složení

Oletetrin se vyrábí ve formě potahovaných tablet (v blistrech po 10 ks, 1 nebo 2 balení v lepenkové krabici; v polymerních plechovkách po 25 ks, 1 plechovka v lepenkové krabici).

Složení 1 tablety obsahuje účinné látky:

• Oleandomycin fosfát (tablety 125/250 mg) - 47,5 / 95 mg;
• Tetracyklin (tablety 125/250 mg) - 77,5 / 155 mg.

Pomocné složky: stearát vápenatý, mastek, bramborový škrob.

Indikace pro použití

Oletetrin je předepsán k léčbě onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na působení účinných látek, včetně hnisavých infekcí kůže a měkkých tkání, osteomyelitidy, pneumonie, meningitidy, faryngitidy, sinusitidy, tonzilitidy, bronchitidy, bronchiektázie, zánětu středního ucha, cholecystitidy, prostatitidy, infekcí urogenitálních orgánů pyelonefritida, endometritida, cystitida, erysipel, hnisavá kapavka, brucelóza, tularemie.

Kontraindikace

• Poškození jater / ledvin;
• Mykózy;
• Leukopenie;
• Věk do 8 let;
• Těhotenství a kojení;
• Přecitlivělost na složky léčiva.

Způsob podání a dávkování

Oletetrin se užívá perorálně vodou, nejlépe po jídle.

Doporučený dávkovací režim:

• Děti od 8 let: 20–30 mg / kg denně; frekvence aplikace - 4krát denně;
• Dospělí: 4krát denně, 250 mg; maximum je 2 000 mg denně.

Doba trvání kurzu je od 7 do 10 dnů (podle závažnosti infekce).

Vedlejší efekty

Během léčby se mohou vyvinout nežádoucí účinky ve formě nevolnosti, zvracení, snížené chuti k jídlu, bolesti břicha, zácpy nebo průjmu, dysfagie, glositidy, ezofagitidy, alergických reakcí (svědění, kožní vyrážka, eozinofilie).

Dlouhodobá léčba může vést k poruchám, jako je střevní dysbióza, zvýšená aktivita „jaterních“transamináz, kandidóza, neutropenie, nedostatek vitamínů B a K, trombocytopenie, hemolytická anémie, fotocitlivost, hyperkreatininemie, hyperbilirubinemie, azotemie.

speciální instrukce

Během vývoje zubů u dětí může použití přípravku Oletetrin vést ke změně jejich barvy (je nevratné).

Lékové interakce

Při kombinovaném užívání přípravku Oletetrin s některými léky se mohou objevit následující účinky:

• Baktericidní léky: snížení jejich účinnosti;
• Vitamin A: zvýšená pravděpodobnost intrakraniální hypertenze;
• Přípravky a potravinářské výrobky obsahující soli hořčíku, vápníku, hliníku, železa (přípravky železa, antacida, mléčné výrobky a mléko): snížení absorpce Olettrinu;
• Methoxyfluran: zvýšená nefrotoxicita;
• Perorální antikoncepce: snížená účinnost a zvýšené riziko krvácení z dělohy.

Analogy

O analogech Oletetrinu nejsou žádné informace.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!