Edarbi Clos - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy, 40 + 12,5 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Edarby Cloe

Edarby Clos: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
12. 12. Za porušení funkce jater
13. 13. Použití u starších osob
14. 14. Lékové interakce
15. 15. Analogy
16. 16. Podmínky skladování
17. 17. Podmínky výdeje z lékáren
18. 18. Recenze
19. 19. Cena v lékárnách

Latinský název: Edarbi Klo

ATX kód: C09DA09

Léčivá látka: azilsartan medoxomil + chlortalidon (azilsartan medoxomil + chlortalidon)

Výrobce: Takeda Pharmaceutical Company (Japonsko)

Popis a aktualizace fotografií: 27/7/2018

Ceny v lékárnách: od 664 rublů.

Koupit

Edarbi Clos je kombinovaný antihypertenzivum.

Uvolněte formu a složení

Edarbi Clo se vyrábí ve formě potahovaných tablet: bikonvexní, kulaté; světle růžová s nápisy „D / S“a „40 / 12,5“vytištěnými na jedné straně šedým inkoustem - dávka 40 mg + 12,5 mg, nebo šedo-růžová s nápisy šedým inkoustem „D / S“a „40/25“- dávka 40 mg + 25 mg (14 kusů v hliníkovém blistru, 2 blistry v papírové krabičce; 7 kusů v hliníkovém blistru, 4 blistry v papírové krabičce).

1 potahovaná tableta obsahuje:

• účinné látky: azilsartan medoxomil draselný - 42,68 mg (odpovídá azilsartan medoxomilu v množství 40 mg), chlorthalidon - 12,5 nebo 25 mg;
• další složky: hydroxid sodný, manitol, kyselina fumarová, mikrokrystalická celulóza, krospovidon, hyprolóza, stearát hořečnatý;
• plášť filmu: oxid titaničitý, hypromelóza 2910, makrogol 8000, červený oxid železitý, mastek, šedý inkoust F1 čištěný pro značení (obsahuje černý oxid železitý, ethanol, butylalkohol, šelak).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Edarbi Clo je kombinované antihypertenzní léčivo, které zahrnuje antagonistu receptoru pro angiotenzin II (ARA II) - azilsartan medoxomil a thiazidové diuretikum - chlorthalidon. Kombinované použití těchto účinných látek poskytuje výraznější snížení krevního tlaku (TK) ve srovnání s užíváním každé z nich jako léku v monoterapii. Užívání přípravku Edarbi Clos 1krát denně vede k účinnému snížení krevního tlaku po dobu 24 hodin.

Azilsartan medoxomil je specifická ARA typu II (AT ₁). Angiotensin II se tvoří z angiotensinu I v reakci katalyzované enzymem konvertujícím angiotensin (ACE, kinináza II). Angiotensin II je hlavním vazokonstrikčním faktorem systému renin-angiotensin-aldosteron (RAAS), jeho účinkem je vazokonstrikce, stimulace produkce aldosteronu, zvýšená srdeční frekvence (HR) a reabsorpce sodíku ledvinami.

Azilsartan medoxomil je perorální proléčivo. Látka se rychle přeměňuje na aktivní molekulu azilsartanu, přičemž selektivně blokuje vývoj účinků angiotensinu II inhibicí jeho spojení s receptorem AT ₁ v různých tkáních, včetně nadledvin a hladkých svalů cévních stěn. Výsledkem je, že jeho účinek není spojen s průběhem biosyntézy angiotensinu II. Receptor AT ₂ je lokalizován v mnoha tkáních, ale neovlivňuje regulaci kardiovaskulárního systému (CVS). Afinita azilsartanu k receptoru AT ₁ je o 10 000 vyšší než afinita k receptoru AT ₂.

Při léčbě arteriální hypertenze byly široce používány ACE inhibitory, které potlačují tvorbu angiotensinu II z angiotensinu I, a tím inhibují aktivitu RAAS. ACE inhibitory také blokují rozklad bradykininu, který je katalyzován ACE; protože azilsartan neinhibuje kininázu II, jeho účinek by se neměl rozšířit na účinek bradykininu. Látka také neovlivňuje jiné receptory nebo iontové kanály, které mají velký význam pro regulaci CVS.

Azilsartan v závislosti na dávce inhibuje vazokonstrikční účinek během infuze angiotensinu II. Jedna dávka azilsartanu v množství odpovídajícím 32 mg azilsartanu medoxomilu inhibovala maximální vazokonstrikční účinek angiotensinu II v době nejvyšší koncentrace přibližně o 90% a přibližně 60% - 24 hodin po podání. Po jednorázové perorální dávce a po opakovaných dávkách azilsartan medoxomilu vykazovali zdraví dobrovolníci zvýšení koncentrace angiotensinu I a II a aktivity reninu v plazmě, stejně jako pokles hladiny aldosteronu. Současně nebyly zjištěny žádné významné změny v hladinách draslíku nebo sodíku v krvi. Farmakodynamické vlastnosti azilsartanu medoxomilu jsou obecně spojeny s potlačením AT ₁ receptorů.

K antihypertenznímu účinku této látky dochází během prvních 2 týdnů kurzu a maximální terapeutický účinek je zaznamenán po 4 týdnech. Po perorálním podání jedné dávky se snížení krevního tlaku dosáhne zpravidla během několika hodin a přetrvává po dobu 24 hodin.

Chlorthalidon je thiazidové diuretikum, které inhibuje aktivní reabsorpci iontů sodíku v renálních tubulech (v počáteční části distálního spletitého tubulu nefronu). Výsledkem je, že účinná látka zvyšuje vylučování iontů chloru a sodíku a zvyšuje diurézu, pomáhá také zvyšovat vylučování iontů hořčíku, draslíku, hydrogenuhličitanu, zadržuje ionty kyseliny močové a vápníku.

Antihypertenzní vlastnosti léčiva jsou způsobeny vylučováním sodíku a tekutin z těla. Diuretický účinek je pozorován 2-3 hodiny po perorálním podání chlorthalidonu a trvá 2-3 dny. Antihypertenzní účinek se projevuje postupně a svého maxima dosáhne 2–4 týdny po zahájení léčby.

V klinických studiích bylo kombinované použití azilsartanu medoxomilu a chlorthalidonu účinnější než kombinace azilsartanu medoxomilu nebo olmesartanu medoxomilu s hydrochlorothiazidem, a to navzdory skutečnosti, že více účastníků studie ve srovnávací skupině potřebovalo zvýšení dávky kvůli nedostatečné kontrole krevního tlaku. Ve dvojitě zaslepené studii, během níž byla dávka běžně zvyšována po dobu 12 týdnů, kombinované užívání azilsartanu medoxomilu a chlorthalidonu (40, respektive 25 mg) významně překročilo kombinaci olmesartan medoxomilu a hydrochlorothiazidu (40 mg, respektive 25 mg) při snižování systolického tlaku TK v přítomnosti středně těžké až těžké arteriální hypertenze.

Podobné výsledky byly pozorovány u všech podskupin pacientů bez ohledu na věk, pohlaví nebo rasu.

Kombinace účinných látek Edarbi Clot snižovala krevní tlak účinněji než kombinované užívání kombinace olmesartan medoxomil / hydrochlorothiazid v každou hodinu 24hodinového období mezi dávkami léčiv podle 24hodinového monitorování krevního tlaku (ABPM).

Farmakokinetika

Po perorálním podání přípravku Edarbi Clo v krevní plazmě je maximální koncentrace (C _max) azilsartanu stanovena přibližně do 3 hodin, poločas (T½) je přibližně 12 hodin. Farmakokinetické parametry azilsartanu, jako je C _max, doba dosažení C _max (T _Cmax) a plocha pod „křivkou závislosti koncentrace na čase“(AUC), když se monoterapie provádí s léčivem a když se kombinuje s chlorthalidonem, jsou podobné.

Distribuční objem (V _d) azilsartanu je v průměru 16 litrů, je spojení s proteiny krevní plazmy (hlavně albumin) dosahuje více než 99%.

V procesu biotransformace azilsartanu se tvoří dva primární metabolity, hlavně v játrech. Hlavní metabolit (M-II) v krevní plazmě je tvořen O-dealkylací, vedlejší metabolit (M-I) - dekarboxylací. U lidí je hodnota AUC těchto metabolitů ve srovnání s azilsartanem 50%, respektive méně než 1%. Metabolismus posledně jmenovaného zajišťuje izoenzym CYP2C9.

Azilsartan a jeho metabolity se vylučují ledvinami a střevy, po perorálním podání je asi 55% léčiva (většinou ve formě metabolitu M-I) detekováno ve stolici a asi 42% (ve formě hlavní látky - 15%, ve formě metabolitu M-II - 19%) - v moči. U pacientů různého věku a pohlaví nebyly ve farmakokinetice azilsartanu významné rozdíly. Není nutné upravovat dávku podle rasy.

Chlorthalidon po perorálním podání je absorbován z gastrointestinálního traktu o 60%, v průměru je C _max v krevní plazmě dosaženo do 12 hodin, T½ je 40-50 hodin. Hodnota AUC chlorthalidonu je podobná jak při současném užívání s azilsartan medoxomilem, tak při monoterapii, avšak _Cmax při kombinovaném použití je o 47% vyšší.

Biologická dostupnost přípravku Edarbi Clos při užívání s jídlem není klinicky významná.

V plné krvi je chlorthalidon spojován hlavně s karboanhydrázou erytrocytů. V krevní plazmě je asi 75% látky spojeno s jejími bílkovinami, zatímco 58% je spojeno s albuminem. Chlorthalidon se vylučuje většinou nezměněný. Údaje o srovnávacích množstvích látky vylučované v nezměněné formě a ve formě metabolitů nejsou uvedeny.

Protože chlorthalidon je thiazidové diuretikum, přechází do mateřského mléka. Nejsou k dispozici žádné informace o rozdílech ve farmakokinetických parametrech této látky u pacientů různého pohlaví ani v závislosti na rase. Chlorthalidon se vylučuje pomaleji u starších pacientů než u mladých pacientů, ale toto snížení není klinicky významné. V případě selhání ledvin může dojít k akumulaci chlortalidonu.

Indikace pro použití

Podle pokynů se přípravek Edarbi Clos doporučuje k léčbě esenciální hypertenze u pacientů, u kterých je indikována kombinovaná léčba.

Kontraindikace

Absolutní:

• těžký diabetes mellitus;
• refrakterní forma hypokalémie;
• závažné funkční poruchy jater (více než 9 bodů na stupnici Child-Pugh);
• anurie;
• závažné selhání ledvin [s clearance kreatininu (CC) pod 30 ml / min];
• věk do 18 let;
• těhotenství a kojení;
• kombinované podávání aliskirenu a látek obsahujících aliskiren u pacientů s diabetes mellitus nebo se středně těžkou / těžkou poruchou funkce ledvin [s rychlostí glomerulární filtrace (GFR) nižší než 60 ml / min / 1,73 m²];
• přecitlivělost na kteroukoli složku antihypertenziva.

Relativní (Edarbi Clos je třeba brát s opatrností):

• cerebrovaskulární ischemické léze;
• ischemická kardiomyopatie;
• závažné chronické srdeční selhání (CHF) (funkční třída NYHA IV; kvůli nedostatku klinických zkušeností s používáním);
• hypertrofická obstrukční kardiomyopatie (GOKMP);
• stenóza mitrální a aortální chlopně;
• mírný / střední stupeň dysfunkce jater (5–9 bodů na stupnici Child-Pugh);
• zhoršená funkce ledvin (CC nad 30 ml / min);
• stenóza tepny jediné funkční ledviny, bilaterální stenóza renálních tepen;
• stav po transplantaci ledviny (kvůli nedostatku údajů o použití);
• hypokalémie;
• hyperurikémie, dna;
• primární hyperaldosteronismus;
• systémový lupus erythematodes;
• bronchiální astma;
• stavy vedoucí ke snížení objemu cirkulující krve (BCC), včetně průjmů, zvracení, užívání vysokých dávek diuretik a také dodržování stravy s omezeným obsahem stolní soli;
• věk nad 75 let.

Návod k použití přípravku Edarbi Clos: metoda a dávkování

Edarbi Clo se užívá perorálně jednou denně, bez ohledu na příjem potravy.

Na začátku léčby se přípravek Edarbi Clo 40 + 12,5 mg obvykle předepisuje jednou denně.

Pokud není možné dosáhnout adekvátní kontroly krevního tlaku, lze dávku léčiva zvýšit na maximum - 40 mg azilsartanu medoxomilu + 25 mg chlorthalidonu 1krát denně.

Edarbi Clo je třeba užívat každý den bez přerušení. Při ukončení léčby byste se měli poradit se svým lékařem. Pokud vynecháte další dávku, musíte užit další v obvyklou dobu, nemůžete dávku zdvojnásobit.

Při prudkém zrušení azilsartanu medoxomilu po dlouhém průběhu léčby (do šesti měsíců) nebyl vývoj abstinenčního syndromu pozorován. Současně se na konci dlouhodobé léčby doporučuje odstranění přípravku Edarbi Clos, pokud je to možné, postupně.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky zaznamenané během kombinovaného užívání azilsartanu medoxomilu a chlorthalidonu:

• CVS: často - výrazné snížení krevního tlaku;
• hematopoetický systém: zřídka - anémie;
• trávicí systém: často - nevolnost, průjem; zřídka - zvracení;
• nervový systém: často - závratě, posturální závratě; zřídka - parestézie, mdloby (synkopa);
• kůže a podkožní tkáně: zřídka - svědění, kožní vyrážka;
• muskuloskeletální systém: zřídka - svalové křeče;
• alergické reakce: zřídka - angioedém;
• laboratorní ukazatele: velmi často - zvýšení hladiny kreatininu (reverzibilní po ukončení příjmu); často - zvýšení koncentrace močoviny (závisí na dávce chlorthalidonu), zvýšení obsahu glukózy;
• metabolismus: často - hyperurikémie; zřídka - zvýšená koncentrace draslíku, hypokalémie, exacerbace dny, hyponatrémie;
• obecné reakce: často - periferní edém, zvýšená únava.

Nežádoucí účinky zaznamenané při použití chlortalidonu v monoterapii:

• CVS: často - výrazné snížení krevního tlaku; zřídka - arytmie;
• hematopoetický systém: zřídka - agranulocytóza, leukopenie, eozinofilie, trombocytopenie;
• trávicí systém: často - gastrointestinální potíže, ztráta chuti k jídlu; zřídka bolest břicha, zácpa, žloutenka nebo intrahepatální cholestáza; extrémně vzácné - pankreatitida;
• nervový systém: zřídka - bolest hlavy;
• alergické reakce: často - kopřivka;
• kůže a podkožní tkáně: zřídka - kožní vaskulitida, fotocitlivost;
• dýchací systém: zřídka - alergický plicní edém;
• močový systém: zřídka - alergická intersticiální nefritida;
• metabolismus: velmi často - hypokalémie, hyperlipidémie; často - hypomagnezémie; zřídka - dekompenzace souběžného diabetes mellitus, glukosurie, hyperkalcémie; extrémně vzácné - hypochloremická alkalóza;
• ostatní: často - oslabení potence.

Nežádoucí účinky zaznamenané během monoterapie azilsartan medoxomilem:

• CVS: zřídka - výrazné snížení krevního tlaku;
• trávicí systém: často - průjem; zřídka - nevolnost;
• nervový systém: často - závratě; zřídka - bolest hlavy;
• alergické reakce: zřídka - angioedém;
• kůže a podkožní tkáně: zřídka - svědění, kožní vyrážka;
• muskuloskeletální systém: zřídka - svalové křeče;
• laboratorní parametry: často - zvýšená aktivita kreatinfosfokinázy (CPK); zřídka - hyperurikémie, zvýšení hladiny kreatininu;
• obecné reakce: zřídka - periferní edém, zvýšená únava.

Předávkovat

Pokud byl azilsartan medoxomil užíván jako monoterapie v denních dávkách až 320 mg po dobu 7 dnů, byla zaznamenána jeho dobrá snášenlivost. Příznaky předávkování mohou být závratě a výrazné snížení krevního tlaku; v tomto stavu je nutné pacienta přenést do polohy vleže a zvednout nohy. Rovněž se doporučují opatření ke zvýšení BCC a provedení symptomatické léčby. Lék se neodstraní dialýzou.

Při provádění monoterapie chlortalidonem příznaky předávkování zahrnují poruchy rovnováhy vody a elektrolytů, závratě, slabost, nevolnost. Pokud dojde k výraznému snížení krevního tlaku, doporučuje se propláchnout žaludek a předepíše se také infuze (k normalizaci rovnováhy vody a elektrolytů) a symptomatická léčba.

speciální instrukce

U pacientů s hyponatrémií a / nebo se sníženým BCC během léčby přípravkem Edarbi Clot existuje riziko klinicky významné arteriální hypotenze. Před zahájením léčby je nutné adekvátně upravit hypovolemii doplněním ztráty elektrolytů a tekutin. Přechodná arteriální hypotenze není kontraindikací pro další podávání léku; po stabilizaci krevního tlaku může léčba pokračovat.

Pokud během léčby dojde k postupnému zhoršování funkce ledvin (zvýšení hladiny močovinového dusíku v krvi), doporučuje se dočasně vysadit nebo úplně vysadit diuretika.

U pacientů s ischemickými poruchami cerebrálního oběhu nebo ischemickou kardiomyopatií může prudký pokles krevního tlaku vyvolat vznik cévní mozkové příhody nebo infarktu myokardu.

U pacientů, jejichž renální aktivita a cévní tonus závisí hlavně na aktivitě RAAS, například v přítomnosti těžkého CHF (IV FC podle klasifikace NYHA), závažného selhání ledvin nebo stenózy renální arterie, terapie léky ovlivňujícími RAAS (ARA II a ACE inhibitory), může souviset s výskytem akutní arteriální hypotenze, oligurie, azotemie a ve vzácných případech s akutním selháním ledvin. Vývoj takových komplikací nelze při použití přípravku Edarbi Clos vyloučit.

U pacientů s primárním hyperaldosteronismem je zpravidla rezistence na léčbu antihypertenzivy, které mají depresivní účinek na RAAS. Výsledkem je, že se těmto pacientům nedoporučuje užívat drogu.

Během léčby chlorthalidonem existuje pravděpodobnost vzniku hypokalémie, z tohoto důvodu je nutné pravidelně sledovat hladinu draslíku v krvi. Nástup hypokalémie u pacientů užívajících srdeční glykosidy může vést k arytmiím.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pacienti, kteří řídí vozidla nebo složité mechanismy během období používání přípravku Edarbi Clos, musí být opatrní kvůli možnému výskytu nadměrné únavy a závratí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Edarbi Clos během těhotenství a kojení je kontraindikováno. Nejsou k dispozici žádné údaje o použití drogy těhotnými ženami.

Novorozenci, jejichž matky užívali azilsartan medoxomil, potřebují pečlivý lékařský dohled, protože se zvyšuje jejich riziko vzniku arteriální hypotenze.

Chlorthalidon může proniknout do pupečníkové krve placentární bariérou a vést ke vzniku žloutenky plodu nebo novorozence, trombocytopenie a dalších nežádoucích účinků zaznamenaných u dospělých.

Pokud se během léčby potvrdí těhotenství, musí být užívání přípravku Edarbi Clo okamžitě ukončeno a v případě potřeby nahrazeno jiným lékem schváleným pro použití u těhotných žen.

Není známo, zda azilsartan a / nebo jeho metabolity pronikají do lidského mléka, ale ve studiích na zvířatech byla prokázána schopnost azilsartanu a jeho metabolitu M-II pronikat do mléka kojících potkanů. Bylo prokázáno, že chlorthalidon se vylučuje do mateřského mléka.

Pokud je užívání drogy nutné během laktace, musíte přestat kojit. Během tohoto období je žádoucí používat léky, které mají prokázaný bezpečnostní profil.

Použití v dětství

Příjem přípravku Edarbi Clos je zakázán pacientům mladším 18 let, protože neexistují žádné informace potvrzující účinnost a bezpečnost jeho použití u dětí a dospívajících.

S poruchou funkce ledvin

U pacientů s těžkou renální nedostatečností (CC pod 30 ml / min) je přípravek Edarbi Klaue kontraindikován, protože tato kategorie pacientů nemá klinické zkušenosti s jeho používáním.

U mírné a středně závažné poruchy funkce ledvin (CC nad 30 ml / min) nejsou změny v dávkovacím režimu nutné, doporučuje se však pravidelně sledovat krevní tlak, obsah draslíku a koncentraci kreatininu v séru.

Pro porušení funkce jater

Lék je kontraindikován pro použití v případě závažných funkčních poruch jater (více než 9 bodů na stupnici Child-Pugh) kvůli nedostatku zkušeností s používáním. Pacienti s mírnou a středně těžkou poruchou funkce jater (5–9 bodů podle stupnice Child-Pugh) by měli přípravek Edarbi Clos používat opatrně, protože i při mírném narušení rovnováhy vody a elektrolytů při užívání diuretik se zvyšuje riziko jaterního kómatu. Je nutné pečlivě sledovat stav pacientů v této rizikové skupině.

Použití u starších osob

Starší pacienti (nad 65 let) nemusí upravovat počáteční dávku přípravku Edarbi Clos. Osoby starší 75 let by měly používat antihypertenzivum opatrně.

Lékové interakce

• lithiové přípravky - sérová koncentrace lithia v krvi se reverzibilně zvyšuje a při současném užívání s ARA II se projevuje toxicita (tato kombinace se nedoporučuje; pokud je nutné kombinované použití, je třeba pravidelně sledovat hladinu lithia);
• nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) - u pacientů s poruchou funkce ledvin, starších pacientů nebo se sníženým BCC (včetně těch, kteří užívají diuretika) se může zhoršit funkce ledvin, včetně rozvoje akutního selhání ledvin (na začátku kurzu, pacienti v této skupině riziko, doporučuje se pravidelně sledovat funkci ledvin a pít dostatek tekutin);
• selektivní inhibitory COX-2 (cyklooxygenáza-2), kyselina acetylsalicylová (v denních dávkách vyšších než 3 g) a neselektivní NSAID - antihypertenzní účinek je oslaben;
• ARA II, ACE inhibitory - zvyšuje se riziko hyperkalemie, arteriální hypotenze a funkčních poruch ledvin (včetně akutního selhání ledvin) způsobených dvojitou blokádou RAAS;
• srdeční glykosidy - vlivem diuretika se účinky hypokalémie zhoršují, včetně poruch srdečního rytmu.

Možná interakce azilsartan medoxomilu s jinými léky / látkami:

• enzym karboxymethylenbutenolidáza (v játrech a střevech) - k transformaci azilsartanu medoxomilu na azilsartan (aktivní metabolit) dochází působením tohoto enzymu během absorpce z gastrointestinálního traktu; podle studií in vitro jsou interakce založené na inhibici enzymů nepravděpodobné;
• antacida (hydroxid hořečnatý a hlinitý), amlodipin, digoxin, chlorthalidon, glibenklamid, flukonazol, metformin, ketokonazol, warfarin - nebyly pozorovány žádné farmakokinetické interakce.

Možné interakce chlortalidonu s jinými léky / látkami:

• alopurinol - zvyšuje se frekvence reakcí přecitlivělosti na tento lék;
• amantadin - zhoršuje se hrozba rozvoje nežádoucích účinků způsobených jím;
• anticholinergní léky (biperiden, atropin) - biologická dostupnost chlorthalidonu se zvyšuje v důsledku snížení gastrointestinální motility a evakuace obsahu žaludku;
• Inhibitory MAO, svalová relaxancia, antihypertenziva (methyldopa, guanethidin, blokátory pomalého vápníkového kanálu, vazodilatátory, beta-blokátory) - účinek těchto léků je zesílen;
• amfotericin, kortikosteroidy, adrenokortikotropní hormon (ACTH), karbenoxolon, beta _2- blokátory - zvyšuje se hypokalemický účinek chlorthalidonu (je nutný ke kontrole hladiny draslíku v séru);
• antidiabetická perorální činidla a inzulin - může být nutná úprava dávky;
• cholestyramin - absorpce chlorthalidonu je narušena a jeho farmakologický účinek klesá;
• cyklofosfamid a methotrexát - je možné zvýšit farmakologický účinek těchto léků;
• cyklosporin - riziko hyperurikémie a dny se může zvýšit;
• vitamin D, vápenaté soli - farmakologické účinky těchto látek se mohou zvýšit na klinicky významné.

Analogy

Neexistují žádné informace o analogech Edarbi Klaw.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu na místě chráněném před světlem a vlhkostí, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Edarby Clos

Podle recenzí je přípravek Edarbi Clo účinným lékem používaným k léčbě esenciální hypertenze. Pacienti také zaznamenávají vhodný dávkovací režim léku a jeho diuretický účinek, který pomáhá zmírnit otoky.

Některé recenze naznačují vývoj nežádoucích účinků, jako je silná slabost, zvracení, nevolnost. Mnoho pacientů považuje nevýhody přípravku Edarbi Clos za příliš vysoké, podle jejich názoru náklady na lék.

Cena Edarby Clos v lékárnách

Přibližné ceny přípravku Edarbi Clo (pro balení obsahující 28 tablet):

• Edarbi Clo 40 + 12,5 mg: 580–590 rublů;
• Edarbi Clo 40 + 25 mg: 630–720 rublů.

Edarby Clos: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Edarbi Clo 40 mg + 12,5 mg potahované tablety 28 ks. 664 RUB Koupit

Edarbi Clo 40 mg + 25 mg potahované tablety 28 ks. 713 RUB Koupit

Pilulky Edarbi Clo str. 40mg + 12,5mg 28 ks 730 RUB Koupit

Tablety Edarbi Klo str. 40mg + 25mg 28 ks 785 RUB Koupit

Edarbi Clo 40 mg + 25 mg tablety 98 ks. 2047 RUB Koupit

Edarbi Clo 40 mg + 12,5 mg tablety 98 ks. 2091 RUB Koupit

Záložka Edarby clos. p / o zajetí. 40mg + 12,5mg č. 98 2348 RUB Koupit

Pilulky Edarbi Clo str. 40mg + 25mg 98 ks. 2429 RUB Koupit

Zobrazit všechny nabídky z lékáren

Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!