Azarga - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Obsah:

Azarga - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy
Azarga - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Video: Azarga - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Video: Azarga - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy
Video: Diagnostika zdravotního stavu pomocí přístroje ACUM 2024, Smět
Anonim

Azarga

Návod k použití:

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Indikace pro použití
  3. 3. Kontraindikace
  4. 4. Způsob aplikace a dávkování
  5. 5. Vedlejší účinky
  6. 6. Zvláštní pokyny
  7. 7. Lékové interakce
  8. 8. Analogy
  9. 9. Podmínky skladování
  10. 10. Podmínky výdeje z lékáren

Ceny v online lékárnách:

od 746 rublů.

Koupit

Oční kapky Azarga
Oční kapky Azarga

Azarga je kombinované antiglaukomové činidlo obsahující inhibitor karboanhydrázy II a neselektivní blokátor beta-adrenergních receptorů.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - oční kapky: homogenní suspenze téměř bílé nebo bílé barvy (5 ml v plastových lahvičkách s kapátkem "Droptainer ™", v papírové krabičce 1 lahvička).

1 ml kapky obsahují:

  • Aktivní složky: brinzolamid - 10 mg; timolol (ve formě maleátu) - 5 mg;
  • Pomocné složky: benzalkoniumchlorid (50% roztok), chlorid sodný, hydroxid sodný, edetát disodný, tyloxapol, manitol, čištěná voda.

Indikace pro použití

Přípravek Azarga se používá ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku při nitrooční hypertenzi a glaukomu s otevřeným úhlem v případě neúčinnosti monoterapie.

Kontraindikace

Absolutní:

  • Glaukom s uzavřeným úhlem;
  • Těžká alergická rýma;
  • Bronchiální hyperreaktivita;
  • Chronická obstrukční plicní nemoc těžkého průběhu;
  • Bronchiální astma (včetně anamnézy);
  • Kardiogenní šok;
  • Těžké srdeční selhání;
  • Atrioventrikulární blok II-III;
  • Sinusová bradykardie;
  • Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / minutu);
  • Hyperchloremická acidóza;
  • Věk do 18 let;
  • Těhotenství a kojení;
  • Současné užívání perorálních inhibitorů karboanhydrázy;
  • Přecitlivělost na složky přípravku Azarga, sulfonamidy nebo beta-blokátory.

Relativní (kapky se používají opatrně):

  • Hypertyreóza;
  • Prinzmetalova angina;
  • Arteriální hypotenze a kardiovaskulární onemocnění;
  • Poruchy centrálního a periferního oběhu;
  • Pseudoexfoliativní glaukom;
  • Pigmentovaný glaukom;
  • Hypoglykemická tendence;
  • Diabetes mellitus, zejména labilní průběh;
  • Myasthenia gravis;
  • Porušení acidobazické rovnováhy;
  • Selhání jater;
  • Atopie nebo závažné anafylaktické reakce na různé alergeny v historii.

Způsob podání a dávkování

Azarga se aplikuje lokálně. Před použitím lahvičku protřepejte.

Lék je předepsán 1 kapka do spojivkového vaku oka dvakrát denně.

Aby se snížilo riziko systémových nežádoucích účinků po instilaci, doporučuje se po dobu 1-2 minut jemně přitlačit prstem na projekční plochu slzných vaků ve vnitřním rohu oka (to pomáhá snížit systémovou absorpci léčiva).

V případě přeskočení další instilace je nutné pokračovat v užívání léku od další dávky v souladu s plánem. Doporučená denní dávka by neměla být překročena.

V případě předchozího užívání jiného antiglaukomatického léku musíte začít užívat Azargu následující den po zrušení předchozího léku.

Vedlejší efekty

Gradace nežádoucích účinků z orgánů a systémů na následující stupnici: často - od> 1/100 do 1/1000 do <1/100; frekvence není známa - nelze spolehlivě odhadnout frekvenci nebo navázat přímou souvislost s příjmem léku:

  • Z nervového systému a psychiky: často - dysgeuzie 1, zřídka - nespavost 1, frekvence neznámá - bolest hlavy 1, deprese 1, závratě 1,2, cerebrovaskulární porucha 2, mozková ischemie 2, mdloby 2, ztráta paměti 2, zvýšené příznaky a příznaky myasthenia gravis 2, noční můry 2,3, parestézie 2,3, noční nervozita 3, apatie 3, poruchy paměti 3, amnézie 3, ospalost 3, depresivní nálada3, hypestézie 3, třes 3, ageuzie 3, motorické dysfunkce 3, snížené libido 3;
  • Ze strany orgánu vidění: často - bolest očí 1, rozmazané vidění 1, podráždění očí 1; zřídka - syndrom suchého oka 1, fotofobie 1, bodová keratitida 1, zarudnutí očí 1, hyperémie spojivek 1, sklerální hyperémie 1, zvýšené slzení 1, výtok z očí 1, pocit cizího tělesa v očích 1, erytém očních víček 1, výpotek v přední komora oka 1, eroze rohovky 1, svědění v oku 1.3; frekvence neznámá - poškození zraku 1, edém očních víček 1, snížená citlivost rohovky 2, ptóza 2, odchlípení cévnatky po filtrační operaci 2, keratitida 2.3, snížená zraková ostrost 2.3, diplopie 2.3, zrakové postižení 3, usazeniny v oku 3, defekt epitelu rohovky 3, zvýšené odtažení hlavy optického nervu 3, madaróza 3, zvýšené slzení 3, alergické reakce oka 3, pterygium 3, zvýšený nitrooční tlak 3, otok očí 3nepohodlí v oku 3, porucha epitelu rohovky 3, konjunktivitida 3, keratopatie 3, zánět meibomické žlázy 3, sklerální pigmentace 3, snížený vizuální kontrast 3, barvení rohovky 3, „suchá“keratokonjunktivitida 3, fotopsy 3, oční hypestézie 3, poruchy víčko 3, asthenopie 3, edém rohovky 3, krustování na okrajích víček 3, blefaritida 3, subkonjunktivální cysta 3;
  • Infekční a parazitární onemocnění: frekvence neznámá - rýma 3, faryngitida 3, nazofaryngitida 3, sinusitida 3;
  • Na straně krve a lymfatického systému: frekvence není známa - zvýšení obsahu chloridů v krvi 3, snížení počtu erytrocytů 3;
  • Poruchy imunitního systému: četnost neznámá - přecitlivělost 1, systémové alergické reakce 2 (včetně angioedému), kopřivka 2, svědění 2, lokální a generalizovaná vyrážka 2, systémový lupus erythematodes 2, anafylaxe 3;
  • Na straně orgánu sluchu: frekvence není známa - zvonění v uších 3, vertigo 3;
  • Ze strany kardiovaskulárního systému: zřídka - snížení krevního tlaku 1; frekvence neznámá - zvýšený krevní tlak 1, studené ruce a nohy 2, edém 2, hypotenze 2, bolest na hrudi 2, AV blok 2, Raynaudův fenomén 2, srdeční selhání 2, chronické srdeční selhání 2, srdeční zástava 2, bradykardie 2, 3, palpitace 2,3, arytmie 2,3, hypertenze 3, tachykardie 3, angina pectoris 3, zvýšená srdeční frekvence 3, nepravidelná srdeční frekvence 3, syndrom kardio-respirační tísně 3;
  • Z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: zřídka - kašel 1; frekvence neznámá - dušnost 1, epistaxe 1, astma 1, bronchospazmus 2 (hlavně u pacientů s anamnézou bronchospastického onemocnění), ucpání nosu 3, suchost nosu 3, kýchání 3, rýma 3, podráždění hrtanu 3, bolest hltanu 3, ucpání horní dýchací cesty 3, bronchiální hyperreaktivita 3, postnasální kapací syndrom 3;
  • Z gastrointestinálního traktu: často - dysgeuzie po instilaci 1,3 (hořká nebo neobvyklá chuť v ústech); frekvence neznámá - sucho v ústech 1, bolest v horní části břicha 1,3, nauzea 1,3, průjem 1,3, bolest břicha 2, dyspepsie 2,3, zvracení 2,3, nepohodlí v břišní dutině a žaludku 3, ezofagitida 3, gastrointestinální potíže 3, zvýšená peristaltika 3, nadýmání 3, hypoestézie a parestézie ústní dutiny 3;
  • Poruchy kůže a podkožní tkáně: frekvence neznámá - vyrážka 1, alopecie 1, erytém 1,3, psoriasiformní vyrážka nebo exacerbace psoriázy 2, makulopapulární vyrážka 2.3, napnutí kůže 3, kopřivka 3, dermatitida 3, generalizované svědění 3;
  • Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně: frekvence neznámá - myalgie 1, bolest končetin 3, bolest zad 3, artralgie 3, svalové křeče 3;
  • Na straně ledvin a močových cest: frekvence není známa - pollakiurie 3, bolest v oblasti ledvin 3;
  • Na straně genitálií a prsu: frekvence není známa - snížené libido 2, sexuální dysfunkce 2, erektilní dysfunkce 3;
  • Jiné: frekvence neznámá - bolest na hrudi 1, únava 1,2, astenie 2,3, bolest 3, podrážděnost 3, abnormální pocity 3, nepohodlí na hrudi 3, malátnost 3, úzkost 3, periferní edém 3;
  • Laboratorní a instrumentální údaje: četnost není známa - zvýšení obsahu laktátdehydrogenázy a draslíku v krvi 1.

Poznámky:

1 Nežádoucí účinky pozorované při použití přípravku Azarga.

2 Nežádoucí účinky, které se vyskytly při monoterapii timololem.

3 Nežádoucí účinky, které byly pozorovány při monoterapii brinzolamidem.

speciální instrukce

I při lokálním použití může timolol způsobovat stejné nežádoucí účinky z dýchacího a kardiovaskulárního systému jako systémové betablokátory. Z tohoto důvodu by měl být před předepsáním léku a během jeho užívání sledován stav pacienta. Existují případy závažných kardiovaskulárních a respiračních poruch, včetně úmrtí, v důsledku bronchospasmu u pacientů s bronchiálním astmatem a úmrtí na srdeční selhání.

Před plánovanou operací s použitím celkové anestezie je nutné přestat používat Azargu za 48 hodin, protože timolol, stejně jako všechny beta-blokátory, může snížit citlivost myokardu na sympatickou stimulaci nezbytnou pro fungování srdce.

Benzalkoniumchlorid, který je součástí přípravku (jako konzervační prostředek), může způsobit podráždění očí a změnu barvy měkkých kontaktních čoček. Čočky by měly být před instilací odstraněny a znovu nainstalovány nejdříve za 15 minut.

Benzalkoniumchlorid může způsobit bodkovanou keratopatii a / nebo toxickou ulcerózní keratopatii a brinzolamid může narušit hydrataci rohovky, proto je při dlouhodobé léčbě nutné sledovat celkovou pohodu pacienta, včetně stavu jeho rohovky. Zvláštní dohled je vyžadován u pacientů s diabetes mellitus, abnormalitami rohovky a dystrofií.

Při instalování je třeba postupovat opatrně: kapátkem se nedotýkejte oka a jiných povrchů, aby nedošlo ke kontaminaci léčiva. Po každém použití lahvičku uzavřete.

Vzhledem k možnému snížení jasnosti vidění bezprostředně po instilaci se doporučuje zdržet se řízení a provádění potenciálně nebezpečných typů prací, které vyžadují zvýšenou pozornost.

Perorální inhibitory karboanhydrázy mohou interferovat s reakční rychlostí a schopností soustředit se u starších osob. Tento účinek je třeba vzít v úvahu při předepisování přípravku Azarga, protože jeho složky (včetně inhibitoru karboanhydrázy brinzolamidu) vstupují do systémového oběhu.

Lékové interakce

Studie interakce přípravku Azarga s jinými léky nebyly provedeny.

Perorální inhibitory karboanhydrázy by neměly být podávány současně, protože existuje riziko zvýšených systémových nežádoucích účinků.

Je třeba dbát na současné užívání léků, které inhibují izoenzym CYP3A4, jako je ritonavir, klotrimazol, troleandomycin, itrakonazol a ketokonazol.

Při současném užívání inhibitorů CYP2D6 (například chinidinu nebo cimetidinu) je možné zvýšit systémový účinek timololu (snížení srdeční frekvence).

Při kombinovaném užívání přípravku Azarga s perorálními blokátory kalciových kanálů, antiarytmiky, beta-blokátory, srdečními glykosidy, parasympatomimetiky, guanethidinem existuje možnost zvýšeného hypotenzního účinku a / nebo rozvoje těžké bradykardie.

Timolol může maskovat příznaky hypoglykémie a zvyšovat hypoglykemický účinek antidiabetik.

Po náhlém vysazení klonidinu může timolol zvýšit hypertenzi.

Pokud je nutné mezi instilací použít jiné místní oční přípravky, je třeba dodržet minimálně 15minutové intervaly.

Analogy

Analogy Azarga jsou: Arutimol, Okumed, Oftan, Timoptik.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě 2-30 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky, po prvním otevření lahvičky - 4 týdny.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Azarga: ceny v online lékárnách

Název drogy

Cena

Lékárna

Azarga oční kapky 5 ml 1 ks.

746 RUB

Koupit

Azarga oční kapky 5ml

900 RUB

Koupit

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: