Tick-E-Vak
Tick-E-Vak: návod k použití a recenze
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Způsob aplikace a dávkování
- 6. Nežádoucí účinky
- 7. Předávkování
- 8. Zvláštní pokyny
- 9. Aplikace během březosti a laktace
- 10. Použití v dětství
- 11. Lékové interakce
- 12. Analogy
- 13. Podmínky skladování
- 14. Podmínky výdeje z lékáren
- 15. Recenze
- 16. Cena v lékárnách
Latinský název: Tick-E-Vac
ATX kód: J07BA01
Aktivní složka: inaktivovaný antigen viru klíšťové encefalitidy - titr ne méně než 1: 128 (inaktivovaný antigen de encefalitidy de-genuisset virus - titr non minus quam 1: 128)
Výrobce: Federální státní jednotný podnik pro výrobu bakteriálních a virových přípravků Ústavu dětské obrny a virové encefalitidy. M. Ch. Chumakova z Ruské akademie lékařských věd (Rusko)
Popis a aktualizace fotografií: 2019-12-07
Ceny v lékárnách: od 3620 rublů.
Koupit

Tick-E-Vac je kultivovaná čištěná koncentrovaná inaktivovaná sorbovaná vakcína pro prevenci klíšťové encefalitidy.
Uvolněte formu a složení
Lék je dostupný ve formě suspenze pro intramuskulární (i / m) podání: kapalina s homogenní strukturou, bílá, bez cizích inkluzí [každá 0,5 ml (dávka pro osoby ve věku 16 let a starší) nebo 0,25 ml (dávka pro děti od 1 roku do 16 let) v ampulích, v papírové krabičce 10 ampulí doplněných o nůž na ampule nebo bez něj a návod k použití Klesh-E-Vac].
Jedna očkovací dávka obsahuje:
- účinná složka: inaktivovaný antigen viru TBE (klíšťová encefalitida) - titr nejméně 1: 128;
- pomocné látky: lidský albumin (10 nebo 20% infuzní roztok - albumin, kaprylát sodný, chlorid sodný), hydroxid hlinitý, sacharóza, soli pufrovacího systému - trometamol a chlorid sodný.
Suspenze neobsahuje antibiotika, formaldehyd a konzervační látky.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Tick-E-Vac je koncentrovaná vakcína pro prevenci klíšťové encefalitidy. Jedná se o purifikovanou suspenzi kmene TBE viru "Sof'in" inaktivovaného formalinem, která se získává reprodukcí v primární kultuře kuřecích embryí a je sorbována na hydroxid hlinitý. Imunobiologická vlastnost vakcíny je stimulovat produkci buněčné a humorální imunity vůči viru TBE. Po očkování, které sestává ze dvou injekcí Mite-E-Vac, je přítomnost neutralizujících protilátek detekována u 90% očkovaných.
Indikace pro použití
Použití Mite-E-Vac je indikováno ke specifické prevenci TBE v populaci (děti od 1 do 16 let v dávce 0,25 ml a osoby od 16 let a starší v dávce 0,5 ml), která trvale nebo dočasně žije na enzootických na teritoriích FE.
Do dočasně pobývajícího kontingentu patří osoby navštěvující tato území za účelem práce na chatách a zahradních pozemcích, rekreace, turistiky a provádění určitých druhů činností (rybolov, nákupy, expediční, geologické, průzkumné, deratizační a dezinsekční práce, rekultivace, stavba, výkop a přemístění) půda, práce v zemědělství, těžba dřeva, kácení a zlepšování lesů, rekreační oblasti a zlepšování zdraví obyvatel).
Osoby pracující s materiály obsahujícími virus TBE i dárci za účelem získání specifického imunoglobulinu jsou imunizovány.
Kontraindikace
Absolutní:
- infekční a neinfekční onemocnění, stupeň exacerbace chronických patologií, včetně období nejméně 30 dnů po zotavení (remise);
- anamnéza závažných alergických reakcí;
- autoimunitní onemocnění;
- bronchiální astma;
- výskyt komplikací nebo výrazné reakce (zvýšení tělesné teploty nad 40 ° C, otoky a / nebo hyperemie o průměru více než 8 cm v místě aplikace vakcíny) během předchozí imunizace;
- méně než dva týdny po porodu;
- věk do 1 roku;
- prokázala alergii na komponenty Mite-E-Vac.
Při očkování dárců je navíc nutné vzít v úvahu kontraindikace dárcovství krve.
S velkou opatrností a pouze v případě, že existují silné důkazy o riziku možné infekce virem TBE, je třeba rozhodnout o očkování během těhotenství.
Tick-E-Vak, návod k použití: metoda a dávkování
Tick-E-Vak by neměl být používán intravenózně!
Vakcína se podává intramuskulární injekcí do deltového svalu ramene.
Očkování se provádí za přísného dodržování pravidel asepsy a antiseptik ve speciálně vybavené místnosti vybavené protišokovou a antialergickou terapií.
Před otevřením ampule je nutné vizuálně posoudit její vhodnost. V případě narušení integrity, označování, přítomnosti cizích inkluzí nebo vypršení doby použitelnosti by měl být lék zlikvidován.
Pokud po protřepání ampule získá suspenze homogenní strukturu bez jakýchkoli inkluzí, lze ampulku otevřít a naočkovat.
Vzhledem k existujícímu riziku rozvoje alergických reakcí okamžitého typu po očkování by měl být pacient pod lékařským dohledem po dobu 0,5 hodiny.
Aby se vyloučila přítomnost kontraindikací, musí lékař (zdravotník) v den očkování proti roztočům E-Vac provést vyšetření, změřit tělesnou teplotu pacienta a provést rozhovor pro případné zdravotní potíže.
Schéma preventivního očkování:
- rutinní očkování: 1 očkovací dávka pro osoby ve věku 16 a více let je 0,5 ml, 1 očkovací dávka přípravku Mite-E-Vac pro děti od 1 roku do 16 let - 0,25 ml. Primární očkování se skládá ze dvou dávek, které se podávají střídavě v intervalu 1-7 měsíců, nejoptimálnější období mezi prvním a druhým očkováním je 5-7 měsíců (podzim - jaro). Očkování lze provádět po celý rok, včetně epidemické sezóny. Ohnisko TBE během epidemiologické sezóny lze navštívit nejdříve 1/2 měsíce po druhé dávce vakcíny;
- nouzové očkování (za přítomnosti epidemických indikací): 0,5 ml pro osoby ve věku 16 let a starší a 0,25 ml pro děti od 1 roku do 16 let, dvakrát v intervalu 1/2 měsíce. Návštěva ohniska TBE během epidemiologické sezóny je povolena pouze 1/2 měsíce po druhém očkování.
12 měsíců po ukončení primárního cyklu rutinního nebo nouzového preventivního očkování je nutné provést první revakcinaci. Skládá se z jedné injekce Mites-E-Vac v dávce 0,5 ml - u osob ve věku 16 let a starších a v dávce 0,25 ml - u dětí od 1 do 16 let.
Následná revakcinace se provádí pravidelně v intervalech 36 měsíců jednou dávkou odpovídající věku osoby.
Průběh očkování u dárců sestává ze dvou dávek po 0,5 ml, které se podávají v intervalu 5-7 měsíců, nebo tří dávek po 0,5 ml v intervalu 3-5 týdnů mezi očkováním. První schéma je považováno za nejoptimálnější a poskytuje nejlepší imunizaci. Revakcinace se provádí zavedením jedné dávky 0,5 ml každých 6–12 měsíců. První odběr krve od dárců je indikován nejdříve 1 / 2-1 měsíc po očkování.
Vedlejší efekty
Po očkování (během prvních 48 hodin) se mohou u lidí všech věkových skupin objevit místní reakce. Jejich projevem je často zarudnutí, bolestivost v místě vpichu a / nebo otok, velmi zřídka - tvorba infiltrátu, mírné zvýšení regionálních lymfatických uzlin. Místní reakce obvykle netrvají déle než 72 hodin.
V některých případech se po podání vakcíny Mite-E-Vac mohou objevit obecné reakce: během prvních 48 hodin - u osob ve věku 16 a více let, 72 hodin - u dětí od 1 do 16 let. Děti a dospělí jsou vystaveni riziku vzniku následujících systémových nežádoucích účinků:
- velmi často (> 1/10): zvýšení tělesné teploty až o 37,5 ° C u dětí ve věku 1-16 let;
- často (≥ 1/100 až <1/10): celková nevolnost, nevolnost, bolest hlavy, horečka do 37,5 ° C u osob ve věku 16 let a starších nebo do 38,5 ° C u dětí od 1 roku roky až 16 let;
- zřídka (≥ 1/1 000 až <1/100): zvýšení tělesné teploty z 37,5 na 38,5 ° C u osob ve věku 16 let a starších;
- zřídka (≥ 1/10 000 až <1/1 000): zvýšení tělesné teploty nad 38,5 ° C.
Délka běžných reakcí obvykle není delší než 48 hodin u dospělých a 72 hodin u dětí ve věku od 1 do 16 let. Místní a obecné reakce se obvykle objevují po první dávce vakcíny Mites-E-Vac.
Existují ojedinělé případy okamžitých alergických reakcí.
Předávkovat
Příznaky předávkování nebyly stanoveny.
speciální instrukce
Provedené očkování proti roztočům E-Vac musí být registrováno v zavedeném registračním formuláři, který uvádí název léčiva, číslo šarže, výrobce, datum, dávku a reakci na očkování.
Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy
V případech, kdy jsou výrazné reakce na zavedení Mite-E-Vac (bolesti hlavy, vysoká tělesná teplota), by pacienti měli dočasně zastavit řízení vozidel a složité mechanismy.
Aplikace během těhotenství a kojení
Bezpečnost používání Tick-E-Vac u těhotných a kojících žen nebyla stanovena. Očkování během těhotenství lze proto předepsat, pouze pokud existují informace o riziku možné infekce virem TBE.
Použití vakcíny během laktace je indikováno 2 týdny po porodu.
Použití v dětství
Použití přípravku Mites-E-Vac u dětí mladších 1 roku je kontraindikováno.
Lékové interakce
Současné profylaktické očkování vakcínou proti vzteklině je kontraindikováno. Jednoho dne je povolena imunizace proti TBE a zavedení dalších inaktivovaných vakcín Národního kalendáře preventivních očkování a kalendáře preventivních očkování pro epidemické indikace. Očkování proti TBE lze provést nejdříve 30 dní po zavedení vakcíny proti jiné infekční nemoci.
Analogy
Analogy Tick-E-Vac jsou: Kulturně čištěná koncentrovaná inaktivovaná suchá vakcína proti klíšťové encefalitidě, FSME-Immun Inject, FSME-Immun Junior, EnceVir, EnceVir Neo pro děti, Encepur pro dospělé, Encepur pro děti.
Podmínky skladování
Držte mimo dosah dětí.
Skladujte při 2–8 ° C, během přepravy do 24 hodin - 9–20 ° C, nezmrazujte.
Doba použitelnosti je 2 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Pro nemocnice.
Recenze Tick-E-Vake
Recenze Tick-E-Vake jsou pozitivní. Lidé navštěvující nebo žijící v oblastech endemických pro virus TBE zaznamenávají vysoké imunobiologické vlastnosti vakcíny, dobrou toleranci.
Cena za Tick-E-Vac v lékárnách
Cena za Klesh-E-Vac pro balení obsahující 10 ampulí suspenze v dávce 0,25 ml může být 5180-5298 rublů, pro dávku 0,5 ml - 5150-5980 rublů.
Klesh-E-Vac: ceny v online lékárnách
Název drogy Cena Lékárna |
Tick-E-Vac vakcína proti klíšťové encefalitidě suspenze pro intramuskulární podání 0,5 ml 10 ks. 3620 RUB Koupit |

Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce
Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!