Medaxon - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Medaxon

Návod k použití:

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Indikace pro použití
3. 3. Kontraindikace
4. 4. Způsob aplikace a dávkování
5. 5. Vedlejší účinky
6. 6. Zvláštní pokyny
7. 7. Lékové interakce
8. 8. Analogy
9. 9. Podmínky skladování
10. 10. Podmínky výdeje z lékáren

Medaxon je antibakteriální léčivo cefalosporinu třetí generace.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání: mírně hygroskopický, od bílé po bílou se nažloutlým leskem (v lahvičkách, 1 nebo 100 lahviček v papírové krabičce).

Aktivní složka: ceftriaxon (ve formě sodné soli), v 1 lahvičce - 0,5 nebo 1 g.

Indikace pro použití

Medaxon je léčivý přípravek k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ceftriaxon:

• Infekce ORL orgánů;
• Infekce dýchacích cest (včetně pneumonie);
• Infekce močových cest a ledvin;
• Infekce kůže a měkkých tkání;
• Genitální infekce (včetně kapavky);
• Infekce kloubů a kostí;
• Břišní infekce (zánětlivá onemocnění trávicího traktu, žlučových cest, zánět pobřišnice).

Kromě toho se lék používá k léčbě meningitidy, sepse a infekcí u pacientů se sníženou imunitou, jakož i k prevenci infekčních komplikací v pooperačním období.

Kontraindikace

• I trimestr těhotenství;
• Přecitlivělost na léčivé látky nebo jiné cefalosporiny, stejně jako peniciliny.

Opatrně:

• Hyperbilirubinemie novorozenců;
• Předčasnost;
• Poškození jater / ledvin;
• Nespecifická ulcerózní kolitida;
• Kolitida a enteritida spojená s užíváním antibiotik;
• Těhotenství (II-III trimestr);
• Kojení.

Způsob podání a dávkování

Z prášku se připraví roztok, který se podává intravenózně (i / v) nebo intramuskulárně (i / m).

Pravidla pro přípravu a správu řešení:

• Intravenózní infuze: 2 g léčiva se zředí 40 ml roztoku bez vápníku, například v roztoku 0,9% chloridu sodného, 5% nebo 10% dextrózy, 5% fruktózy. Infuze intravenózně po dobu nejméně 30 minut;
• Intravenózní injekce: 1 g prášku se zředí 10 ml sterilní destilované vody. Vstupujte pomalu intravenózně po dobu 2-4 minut;
• Intramuskulární injekce: 1 g ceftriaxonu se zředí 3,5 ml 1% roztoku lidokainu. Injikován hluboko do svalu gluteu. Intravenózní podání léku s lidokainem je zakázáno!

Doporučené dávky:

• Dospělí a dospívající starší 12 let: 1–2 g jednou denně (ve 24hodinových intervalech). V těžkých podmínkách a infekcích způsobených středně citlivými mikroby lze dávku zvýšit na 4 g;
• Děti do 12 let s hmotností nad 50 kg: dávky jako pro dospělé;
• Kojenci (starší než 2 týdny) a děti do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 50 kg: 0,02 - 0,075 g / kg denně (zatímco denní dávka vyšší než 0,05 g / kg by měla být podávána intravenózně po dobu nejméně 30 minut);
• Novorozené děti do 2 týdnů věku: 0,02-0,05 g / kg jednou denně.

Délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na typu a povaze průběhu onemocnění.

U kapavky (včetně případů, kdy je způsobena kmeny, které tvoří penicilinázu), je jednou předepsáno 0,25 g IM.

Léčba bakteriální meningitidy u dětí (včetně novorozenců) začíná dávkou 0,1 g / kg 1krát denně, avšak nejvýše 4 g / den. V budoucnu se dávka upraví, jakmile se identifikuje patogen a stanoví se jeho citlivost na ceftriaxon.

Délka léčby v závislosti na typu patogenu:

• Enterobacteriaceae (enterobakterie) - 10-14 dní;
• Streptococcus pneumoniae (pneumokok) - 7 dní;
• Haemophilus influenzae (tyčinka Afanasyev-Pfeiffer) - 6 dní;
• Neisseria meningitidis (meningococcus) - 4 dny.

Aby se zabránilo infekcím v pooperačním období, podává se Medaxon jednou v dávce 1-2 g 30-90 minut před infikovaným nebo pravděpodobně infikovaným chirurgickým zákrokem.

U pacientů se závažným selháním ledvin (pokud clearance kreatininu nepřesahuje 10 ml / minutu) je lék předepisován v dávce nejvýše 2 g / den.

Vedlejší efekty

• Místní reakce: bolestivost podél žíly, flebitida, bolestivost a infiltrace v místě intramuskulární injekce;
• Alergické reakce: horečka / zimnice, vyrážka, svědění, kopřivka; ve vzácných případech - eosinofilie, sérová nemoc, bronchospazmus, Quinckeho edém, exsudativní multiformní erytém, anafylaktický šok;
• Trávicí systém: průjem / zácpa, nevolnost, zvracení, poruchy chuti, bolesti břicha, plynatost, zánět jazyka a sliznice dutiny ústní, pseudomembranózní enterokolitida, dysbióza, dysfunkce jater (zvýšená aktivita jaterních transamináz; vzácně - intrahepatální cholestáza, zvýšený bilirubin nebo alkalická fosfatáza);
• Hematopoetický systém: granulocytopenie, trombocytóza, neutropenie, trombocytopenie, leukopenie, prodloužení protrombinového času, snížení koncentrace plazmatických koagulačních faktorů (II, VII, IX, X), hypokoagulace, lymfopenie, hemolytická anémie;
• Centrální nervový systém: bolest hlavy, vertigo;
• Močový systém: anurie, oligurie, porucha funkce ledvin, projevující se zvýšením močoviny v krvi, cylindrurie, hyperkreatininemie, azotemie, hematurie, glukosurie;
• Ostatní: kandidóza, epistaxe, superinfekce.

speciální instrukce

Koncentrace ceftriaxonu v krvi by měla být neustále sledována u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin a jater, stejně jako u pacientů na hemodialýze.

Při dlouhodobé léčbě je nutné systematické sledování stavu funkce periferní krve, ledvin a jater.

Ve vzácných případech ultrazvukové vyšetření žlučníku odhalí ztmavnutí. Tento nežádoucí účinek zmizí sám po ukončení užívání léku. I u pacientů, u nichž je tento jev doprovázen bolestí v pravém hypochondriu, se doporučuje pokračovat v léčbě přípravkem Medaxon spolu se současnou symptomatickou léčbou.

Vývoj anafylaktického šoku je nejzávažnější indikací pro nouzovou terapii, která zahrnuje intravenózní podání epinefrinu, především glukokortikoidů.

Oslabení pacienti a starší lidé mohou vyžadovat současné podávání vitaminu K.

Během období léčby je kontraindikováno konzumovat alkoholické nápoje, protože existuje pravděpodobnost vzniku účinků podobných disulfiramu, jako je dušnost, snížení krevního tlaku, zarudnutí obličeje, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, tachykardie, žaludeční křeče.

Lékové interakce

Při použití přípravku Medaxon v kombinaci s nesteroidními protizánětlivými léky a jinými inhibitory agregace krevních destiček se zvyšuje riziko krvácení.

Při použití spolu s kličkovými diuretiky nebo jinými léky, které mohou mít toxický účinek na játra, se zvyšuje pravděpodobnost vzniku nefrotoxicity.

Ceftriaxon je nekompatibilní s ethanolem a roztoky obsahujícími jiná antibiotika. Nemůžete jej smíchat s jinými antibakteriálními látkami ve stejné injekční stříkačce / lahvičce.

Pokud se ceftriaxon používá souběžně s aminoglykosidy, je pozorována synergie při vystavení mnoha gramnegativním bakteriím. Ve většině případů se doporučuje předepisovat je samostatně, ale v závažných případech a při život ohrožujících infekcích (například způsobených Pseudomonas aeruginosa) je jejich kombinované použití oprávněné.

Analogy

Analogy Medaxon jsou: Axone, Azaran, Biotraxon, Lendacin, Megion, Betasporin, Longacef, Movigip, Lifaxon, Rocefin, Stericsef, Oframax, Torocef, Triaxon, Tercef, Chizon, Forcef, Cefatrin, Cefonsefogram, Cefaxon, Cefax. Ceftriaxon.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!