Maxigan

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Návod k použití:

1. Uvolnění formy a složení
2. Indikace pro použití
3. Kontraindikace
4. Způsob aplikace a dávkování
5. Vedlejší účinky
6. Zvláštní pokyny
7. Lékové interakce
8. Analogy
9. Podmínky skladování
10. Podmínky výdeje z lékáren

Ceny v online lékárnách:

od 94 rub.

Koupit

Maxigan je kombinovaný lék s analgetickým a antispazmodickým účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy:

Tablety: kulaté ploché, bílé, s dělicí čárou a zkosením (10 ks. V blistrech, v papírové krabičce s 1, 2 nebo 10 blistry);
Injekční roztok: světle žlutá průhledná kapalina (5 ml v tmavých skleněných ampulích, 5 ampulí v blistru, 1 balení v papírové krabičce).

Obsah účinných látek Maxiganu v 1 tabletě / 1 ml roztoku:

Fenpiveriniumbromid: 0,1 mg / 0,02 mg;
Pitofenon hydrochlorid: 5 mg / 2 mg;
Sodná sůl metamizolu: 500 mg / 500 mg.

Pomocné komponenty:

Tablety: oxid křemičitý, škrob, laktóza, stearát hořečnatý, mastek;
Roztok: kyselina chlorovodíková, voda na injekci.

Indikace pro použití

Syndrom mírné bolesti způsobený křečemi hladkých svalů vnitřních orgánů, například s kolikou (střevní, ledvinová, jaterní nebo žlučová), algodismenoreou, biliární dyskinezí;
Symptomatická (krátkodobá) léčba neuralgie, ischias, myalgie, artralgie;
Období po chirurgických zákrocích a diagnostických testech - jako analgetikum pro silné bolesti.

Kromě toho je použití tablet indikováno pro infekční zánětlivé a katarální patologie jako antipyretikum.

Kontraindikace

Glaukom s uzavřeným úhlem;
Těžká renální a / nebo jaterní dysfunkce;
Tachyarytmie;
Granulocytopenie;
Angina pectoris (stabilní a nestabilní);
Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy genetického původu;
Megakolon;
Klinická forma hyperplazie prostaty;
Střevní obstrukce;
Útlak krvetvorby kostní dřeně;
Akutní porfyrie;
Chronické srdeční selhání ve stadiu dekompenzace;
Kolaps;
I trimestr a posledních 6 týdnů těhotenství;
Období kojení;
Přecitlivělost na složky léčiva.

Kromě toho je použití kontraindikováno:

Tablety: do 5 let;
Řešení: do 3 měsíců věku nebo děti vážící méně než 5 kg.

Pod pečlivým dohledem lékaře je nutné užívat lék u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater, predispozicí k bronchospasmu a / nebo arteriální hypotenzi (systolický tlak nižší než 100 mm Hg), s anamnézou tripy aspirinu, individuální přecitlivělostí na neopioidní analgetika nebo nesteroidní protizánětlivé léky.

Způsob podání a dávkování

Tablety

Tablety se užívají perorálně, nejlépe ihned po jídle.

Lék je předepsán po dobu ne delší než 5 dnů s frekvencí podávání 2-3krát denně.

Doporučená jednotlivá dávka má věkové omezení:

Pacienti starší 15 let: 1-2 tablety, ale ne více než 6 tablet denně;
Teenageři ve věku 13-15 let: 1 tableta;
Děti ve věku 9-12 let: 3/4 tablety;
Děti od 6 do 8 let: 1/2 tablety.

Injekční

roztok Roztok je určen k intramuskulárnímu (i / m) a intravenóznímu (i / v) podání.

Před zavedením ampule s roztokem ji musíte nějakou dobu držet v ruce, aby se lék zahřál.

V případě akutní koliky u pacientů starších 15 let se doporučuje intravenózně pomalé (1 ml po dobu 1 minuty) zavedení 2 ml přípravku Maxigan. Pro dosažení klinického účinku lze injekci opakovat po 6-8 hodinách.

Pro intramuskulární podání se pacientům starším 15 let podávají 2 ml léčiva dvakrát denně.

Nepřekračujte maximální denní dávku 4 ml.

Doba léčby není delší než 5 dní.

Dávkovací režim pro děti závisí na věku, hmotnosti dítěte a způsobu podání (i / m nebo i / v):

12-15 let (46-53 kg) 0,8-1 ml i / ma i / v;
8-12 let (31-45 kg) 0,6-0,7 ml nebo 0,5-0,6 ml;
5-7 let (24-30 kg), 0,4-0,5 ml nebo 0,3-0,4 ml;
3-4 roky (16-23 kg) 0,3-0,4 ml nebo 0,2-0,3 ml;
1-2 roky (9-15 kg) 0,2-0,3 ml nebo 0,1-0,2 ml.

Dětem ve věku 3-11 měsíců (hmotnost dítěte 5-8 kg) je zobrazeno pouze intramuskulární podání léčiva v dávce 0,1-0,2 ml.

V případě potřeby je možné opětovné zavedení při počáteční dávce.

Vedlejší efekty

Trávicí systém: v ojedinělých případech - sucho v ústech, pocit pálení v epigastrické oblasti;
Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku (TK), tachykardie;
Nervový systém: v ojedinělých případech - paréza akomodace, bolest hlavy, závratě;
Hematopoetický systém: leukopenie, agranulocytóza (zimnice, horečka, potíže s polykáním, bolest v krku, vaginitida, stomatitida, proktitida), trombocytopenie;
Respirační systém: bronchospazmus (častěji u pacientů se sklonem k němu);
Močový systém: zřídka (častěji na pozadí dlouhodobé léčby nebo užívání vysokých dávek) - anurie, oligurie, proteinurie, červené zbarvení moči, intersticiální nefritida; v ojedinělých případech - potíže s močením;
Alergické reakce: svědění, vyrážka; zřídka - kopřivka, anafylaktický šok, angioedém; v ojedinělých případech - toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom);
Ostatní: v ojedinělých případech - snížené pocení;
Místní reakce: v místě intramuskulární injekce se mohou objevit infiltráty.

speciální instrukce

Pokud užívání přípravku Maxigan trvá déle než 7 dní, měla by být léčba doprovázena pravidelným sledováním funkčního stavu jater, počtu krevních destiček a leukocytů v krvi. Pokud se objeví příznaky agranulocytózy nebo trombocytopenie, je třeba léčbu přerušit.

Současné jmenování rentgenových kontrastních látek a koloidních krevních náhražek, stejně jako užívání alkoholu během období léčby, je kontraindikováno.

Dokud nebude objasněna příčina akutní bolesti břicha, nelze řešení použít.

Parenterální podání se doporučuje, pokud není možné užívat drogu perorálně a v naléhavých případech, jako je ledvinová nebo jaterní kolika.

Vzhledem k možnému výskytu arteriální hypotenze by mělo být intravenózní podání prováděno opatrně, velmi pomalu, pouze s vodorovnou polohou těla pacienta, s kontrolou krevního tlaku, dechové frekvence a srdeční frekvence.

Během léčby by se měl pacient zdržet řízení vozidel a mechanismů.

Lékové interakce

Se současným použitím Maxiganu:

Neopioidní analgetika způsobují zvýšené vzájemné toxické účinky;
Perorální antikoncepce, alopurinol, tricyklická antidepresiva, narušující metabolické procesy, zvyšují toxicitu léčiva;
Barbituráty, induktory jaterních mikrozomálních enzymů (fenylbutazon) oslabují účinek metamizolu sodného;
Cyklosporin snižuje jeho hladinu v krvi;
Trankvilizéry, sedativa aktivují analgetický účinek metamizolu sodného;
Fenothiazinové deriváty, včetně chlorpromazinu, mohou přispívat k rozvoji těžké hypertermie;
Butyrofenony, amantadin, chinidin, fenothiaziny, blokátory histaminových H ₁ receptorů zvyšují m-anticholinergní účinek léčiva;
Tiamazol, cytostatika zvyšují riziko vzniku leukopenie;
Ethanol vede ke vzájemnému zesílení účinků;
Perorální hypoglykemické látky, nepřímá antikoagulancia, indomethacin, glukokortikosteroidy zvyšují jejich klinický účinek.

V kombinaci s kodeinem, blokátory histaminu H ₂ receptorů, propranolol, inaktivace Metamizol, sodný zpomaluje, což způsobuje zvýšení antipyretické, analgetické a protizánětlivé působení Maxigan.

Farmaceutický roztok je nekompatibilní s roztoky jiných léků v jedné injekční stříkačce.

Analogy

Analogy Maxiganu jsou: Analgin, Akofil, Andipal, Baralgin M, Antipyrin, Quatrox, Quintalgin, Benalgin, Pentabufen, Piralgin, Pentalgin, Sedal-M, Tempalgin, Sedalgin, Tetralgin, Baralgetas, Bralgin, Bioganoralgin, Spagin, Spazmalin, Spazmalgon, Spazmoblock, Trinalgin.