Itopra

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Itopra: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Použití u starších osob
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Itopra

ATX kód: A03FA

Aktivní složka: itoprid (itoprid)

Výrobce: Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. (Korejská republika)

Popis a aktualizace fotografií: 28.11.2018

Ceny v lékárnách: od 250 rublů.

Koupit

Itopra je lék, který stimuluje uvolňování acetylcholinu a zvyšuje motilitu a tonus gastrointestinálního traktu (GIT).

Uvolněte formu a složení

Lék je dostupný ve formě potahovaných tablet: téměř bílý nebo bílý, bikonvexní, kulatý, s vyrytým „ID 50“na jedné straně, jádro je bílé nebo téměř bílé (10 ks. V blistrech, v kartonu) balení 1, 2, 3, 4, 5 nebo 10 balení a návod k použití přípravku Itopra).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: itoprid hydrochlorid - 50 mg;
pomocné složky: monohydrát laktózy, sodná sůl karmelózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, hyprolóza:
skořápka filmu: opadry OY-S-7223 (makrogol-400, oxid titaničitý, hypromelóza, hyprolóza).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Itopra je lék určený ke stimulaci gastrointestinální motility. Jeho účinná látka - itoprid, má antiemetickou, cholinomimetickou, prokinetickou a anti-dopaminovou aktivitu. Antagonismus itopridu ve vztahu k dopaminovým D ₂ -receptorům a inhibice acetylcholinesterázy jím způsobují zvýšení uvolňování a potlačení destrukce acetylcholinu.

Interakce itoprid s D ₂ receptory se nacházejí v zóně spouštěcí poskytuje léčivo s antiemetické účinky. Itoprid potlačuje zvracení způsobené vysokými dávkami apomorfinu.

Specifický účinek léčiva na horní část gastrointestinálního traktu pomáhá aktivovat hnací motoriku žaludku, zlepšit jeho vyprazdňování a urychlit průchod.

Itoprid neovlivňuje koncentrace gastrinu v séru.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se itoprid hydrochlorid rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Relativní biologická dostupnost je 60%. Maximální koncentrace (C _max) v krevní plazmě po podání 50 mg itopridu je dosaženo za 0,5–0,75 hodiny a je 0,28 μg / ml. Farmakokinetika léčiva, pokud se užívá po dobu 7 dnů v dávce 50 až 200 mg třikrát denně, zůstává lineární, jeho kumulace je minimální.

Vazba na plazmatické bílkoviny (hlavně albumin) - 96%, s alfa _{1 -} kyselým glykoproteinem - až 15%.

Distribuční objem (V _d) - 6,1 l / kg, distribuován v žaludku, tenkém střevě, ledvinách, nadledvinách, játrech. Při užívání terapeutických dávek léku proniká malé množství hydrochloridu itopridu do mozku a míchy, mateřského mléka.

Léčivo se metabolizuje v játrech působením flavin-dependentní monooxygenázy s tvorbou tří identifikovaných metabolitů, z nichž jeden vykazuje nevýznamnou aktivitu.

K vylučování itopridiumchloridu a jeho metabolitů dochází hlavně ledvinami. Poločas (T1 _{/ 2}) je 6 hodin, s trimethylaminurií je pozorováno zvýšení T1 _{/ 2}.

Indikace pro použití

Použití přípravku Itopra je indikováno k symptomatické léčbě funkční nevředové dyspepsie (chronická gastritida), včetně zmírnění stavů, jako je plynatost (nadýmání), nevolnost, zvracení, nepohodlí nebo bolest v epigastrické oblasti (gastralgie), pálení žáhy, pocit rychlé sytosti, anorexie.

Kontraindikace

gastrointestinální krvácení;
perforace a mechanická obstrukce trávicího traktu;
nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy, intolerance laktózy (kvůli přítomnosti laktózy v přípravku);
věk do 16 let;
období těhotenství;
kojení;
přecitlivělost na složky léčiva.

Při předepisování tablet přípravku Itopra je nutná opatrnost u pacientů, u kterých může zvýšení účinku acetylcholinu způsobit výskyt nežádoucích cholinergních reakcí, které zhoršují průběh souběžných onemocnění, a také u starších pacientů se zhoršenou funkcí ledvin a / nebo jater.

Itopra, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Itopra se užívají perorálně před jídlem.

Doporučené dávkování: 1 ks. 3x denně.

S přihlédnutím k věku pacienta lze denní dávku 150 mg snížit.

Vedlejší efekty

z nervového systému: bolest hlavy, třes, závratě;
z endokrinního systému: zvýšení koncentrace prolaktinu, gynekomastie;
z imunitního systému: vývoj alergických reakcí ve formě svědění, vyrážky, hyperémie, anafylaktického šoku;
ze zažívacího systému: nevolnost, zvýšené slinění, bolesti břicha, průjem, zácpa, žloutenka;
ze strany hematopoetických orgánů: trombocytopenie, leukopenie;
laboratorní ukazatele: zvýšení hladiny bilirubinu, aktivita alaninaminotransferázy (ALT), aspartátaminotransferázy (ACT), alkalické fosfatázy (ALP), gama-glutamyl transpeptidázy (GGT).

Předávkovat

Příznaky předávkování nebyly stanoveny.

Léčba: při užívání vysokých dávek přípravku Itopra je indikován okamžitý výplach žaludku nebo umělé zvracení, jmenování symptomatické léčby.

speciální instrukce

Přerušení léčby přípravkem Itopra nezpůsobuje abstinenční příznaky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Při řízení vozidel a složitých mechanismů je při užívání přípravku Itopra nutná opatrnost, protože se u nich mohou objevit závratě nebo třes.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Itopra je během těhotenství a kojení kontraindikováno.

Použití v dětství

Použití itopridu k léčbě dětí mladších 16 let je kontraindikováno.

Použití u starších osob

Při předepisování přípravku Itopra starším pacientům se zhoršenou funkcí ledvin a / nebo jater je nutná opatrnost.

Lékové interakce

Při současném užívání přípravku Itopra:

cimetidin, teprenon, ranitidin, cetraxát (léky proti vředům): urychlit proces jejich absorpce;
léky, které snižují kyselost žaludeční šťávy: neovlivňují prokinetické vlastnosti léčiva;
M-anticholinergika: snižují terapeutickou účinnost itopridu;
inhibitory cholinesterázy, M-anticholinergika: mohou zvýšit cholinergní účinek itopridu.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat souběžné léčbě perorálními dávkovými formami. Zvýšení motility žaludku způsobené působením itoprid-hydrochloridu může negativně ovlivnit absorpci látek s nízkým terapeutickým indexem, pomalým uvolňováním účinné látky nebo enterickým potahem. V tomto ohledu musí pacient při předepisování přípravku Itopra informovat lékaře o užívání jiných léků.