Benacort - Návod K Použití, Indikace, Dávky

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Benacort

Návod k použití:

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Indikace pro použití
3. 3. Kontraindikace
4. 4. Způsob aplikace a dávkování
5. 5. Vedlejší účinky
6. 6. Zvláštní pokyny
7. 7. Lékové interakce
8. 8. Podmínky skladování

Benacort je syntetický kortikosteroid (glukokortikosteroid) pro místní použití antialergického, protizánětlivého a imunosupresivního účinku.

Uvolněte formu a složení

Benacort je k dispozici v následujících formách:

• prášek pro inhalaci: bílý nebo téměř bílý, jemně krystalický (100 nebo 200 dávek v inhalátorech Cyclohaler, jeden inhalátor v plastovém sáčku, jeden balíček s inhalátorem v papírové krabičce);
• inhalační roztok: slabě nažloutlý nebo bezbarvý, někdy mírně opaleskující (2,2 ml v lahvičkách z bezbarvého nebo tmavého skla, 10 lahviček v papírové krabičce).

Složení pro 1 dávku prášku k inhalaci:

• účinná látka: budesonid - 200 mcg;
• pomocná složka: benzoát sodný.

Složení pro 1 ml roztoku k inhalaci:

• účinná látka: budesonid - 250 mcg nebo 500 mcg;
• pomocné složky: kyselina jantarová, propylenglykol, nipagin, polyethylenoxid 400, Trilon B, čištěná voda.

Indikace pro použití

• CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc) v případě prokázané účinnosti užívání GCS;
• bronchiální astma (ke snížení dávky perorálních kortikosteroidů; v případě nedostatečné účinnosti kyseliny kromoglykové a / nebo bronchodilatancií; jako prostředek základní protizánětlivé léčby).

Kontraindikace

Absolutní:

• status asthmaticus, akutní bronchospazmus (jako prostředek nouzové léčby);
• otevřená plicní tuberkulóza;
• neastmatická bronchitida;
• virové, bakteriální a plísňové infekce dýchacího systému;
• děti a dospívající do 16 let;
• přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva.

Relativní (Benacort se používá s opatrností):

• osteoporóza;
• hypotyreóza;
• cirhóza jater;
• parazitární infekce (včetně amebiázy);
• glaukom.

Způsob podání a dávkování

Prášek pro inhalaci

Benacort v práškové formě je určen k inhalačnímu použití s přenosným inhalátorem „Cyclohaler“. Dávka léčiva závisí na závažnosti onemocnění a udržovací dávce perorálních kortikosteroidů.

Počáteční denní dávka je od 400 do 1600 mcg, udržovací dávka je od 200 do 800 mcg. S exacerbací bronchiálního astmatu můžete zvýšit dávku na 800-1600 mcg denně. Maximální dávka léku je 2 000 mcg denně. Předepsaná denní dávka je rozdělena na 2-4 inhalace.

Délka léčby závisí na závažnosti bronchiálního astmatu a pohybuje se od 3 do 12 měsíců.

Návod k použití inhalátoru Cyclohaler:

1. Sejměte ochranný kryt z inhalátoru a inhalátorem zatřeste.
2. Vytáhněte dávkovač až na doraz, poklepejte na základnu dávkovače na dlani a potom zatlačte dávkovač zpět do těla inhalátoru.
3. Zhluboka se nadechněte, poté si vložte náustek do úst, pevně ho omotejte rty a silně a zhluboka se nadechněte.
4. Vyjměte náustek z úst a zadržte dech po dobu nejméně 10 sekund. Nevdechujte přes inhalátor. V případě potřeby opakujte postup druhým nádechem.
5. Uzavřete inhalátor ochranným krytem.

Inhalační roztok

Roztok Benacort je určen k inhalačnímu použití s rozprašovačem. Jedna láhev s roztokem obsahuje jednu dávku léčiva.

Počáteční dávka je 1000-2000 mcg denně, udržovací dávka je 500-4000 mcg denně. Když je dosaženo terapeutického účinku, dávka se postupně snižuje na minimum účinné, což přispívá k udržení stabilního stavu. Někdy se droga používá k dosažení požadovaného účinku ve vyšších dávkách.

Při inhalaci pomocí nebulizátoru musíte otevřít lahvičku s přípravkem Benacort a naplnit nebulizátor požadovaným množstvím roztoku. Poté proveďte postup rozprašování (měli byste postupovat podle pokynů pro použití konkrétního typu rozprašovače). Inhalační roztok se nechá zředit izotonickým roztokem chloridu sodného.

Při používání masky se ujistěte, že během inhalace těsně přiléhá k obličeji; po proceduře by měl být obličej omyt vodou. Také po každé inhalaci musíte vypláchnout ústa vodou, opláchnout rozprašovač a masku nebo náustek.

Přechod z GCS k perorálnímu podání (včetně astmatu závislého na hormonech) do inhalační formy by měl být prováděn ve stabilní fázi onemocnění. Prvních 10–14 dnů (s hormonálně závislým astmatem - 14–20 dní) se inhalace přípravku Benacorta kombinuje s perorálními kortikosteroidy, poté se dávka perorálních kortikosteroidů postupně snižuje, je-li to možné, až do úplného zrušení.

Vedlejší efekty

• zažívací systém: zřídka - změna chuti, nevolnost, kandidóza jícnu;
• dýchací systém: sucho v ústech, kandidální stomatitida, podráždění sliznic úst a hltanu, bolest v krku, chrapot, kašel; zřídka - paradoxní bronchospazmus (nejčastěji nesprávnou inhalační technikou);
• centrální nervový systém: zřídka - deprese, nervozita, změna chování, bolesti hlavy, motorický neklid;
• další reakce: zřídka - bodavé krvácení.

Při použití přípravku Benacort v dávkách vyšších než 2 000 mcg denně se mohou objevit systémové účinky GCS.

speciální instrukce

Zabraňte vniknutí prášku nebo inhalačního roztoku do očí.

Vypláchnutí úst vodou po vdechnutí může pomoci snížit riziko kandidální stomatitidy.

Při převodu pacienta s GCS k perorálnímu podání na Benacort se mohou při poklesu dávky orálního GCS objevit příznaky nesouvisející s astmatem (ekzém, rýma, bolesti svalů a kloubů). V těchto případech je nutné dočasně zvýšit dávku GCS pro orální podání. Zřídka byly pozorovány bolesti hlavy, zvracení, nevolnost, únava. Po úplném zrušení systémových kortikosteroidů je nutné dlouhodobé sledování pacienta a pravidelné hodnocení respiračních funkcí.

Přípravek Benacort lze předepisovat starším a starším pacientům, kteří nemohou používat jiné formy inhalovaného GCS.

Lékové interakce

Před použitím budesonidu se doporučuje inhalovat beta-adrenostimulanty, protože rozšiřují průdušky, zlepšují tok přípravku Benacort do dýchacích cest a zvyšují jeho účinek.

Účinnost léku klesá při současném užívání s rifampicinem, fenytoinem a fenobarbitalem a zvyšuje se v kombinaci s estrogeny nebo methandrostenolonem.

Přípravek Benacort se používá opatrně současně s ketokonazolem, protože je možné znatelné zvýšení koncentrace budesonidu v plazmě.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém a suchém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!