Beklazon Eco - Návod K Použití, Cena, Recenze, Aerosol 250 Mcg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Beklazon Eco

Beklazon Eco: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. Lékové interakce
12. 12. Analogy
13. 13. Podmínky skladování
14. 14. Podmínky výdeje z lékáren
15. 15. Recenze
16. 16. Cena v lékárnách

Latinský název: Beclazone Eco

ATX kód: R03BA01

Aktivní složka: beklometason (beklometason)

Výrobce: Norton Waterford trading as IVAX Pharmaceuticals Ireland (Ireland)

Popis a fotografie aktualizovány: 22.11.2018

Ceny v lékárnách: od 199 rublů.

Koupit

Beklazon Eco je inhalační léčivo určené k základní léčbě bronchiálního astmatu.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma přípravku Beklazon Eco je aerosol pro odměřenou inhalaci: umístěn pod tlakem v hliníkové plechovce; nesmí existovat vnější poškození, netěsnosti nebo koroze; při stříkání na sklo zanechává obsah plechovky bílou skvrnu (v lepenkové krabici 1 lahvička po 200 dávkách).

Složení 1 dávky:

• účinná látka: beklomethason dipropionát - 0,05 mg, 0,1 mg nebo 0,25 mg;
• pomocné složky (0,05 / 0,1 / 0,25 mg): ethanol - 2,09 / 3,11 / 6 mg; hydrofluoralkan (HFA-134a) - 75,86 / 74,79 / 71,75 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Beclomethason patří k počtu kortikosteroidů (glukokortikosteroidů). Má slabý tropismus pro receptory GCS.

Pod vlivem enzymů se přeměňuje na aktivní metabolit - B-17-MP (beklomethason-17-monopropionát), který má výrazný lokální protizánětlivý účinek.

Hlavní vlastnosti Beklazon Eco:

• snížení zánětu snížením tvorby chemotaxní látky (vliv na pozdní alergické reakce);
• inhibice rozvoje okamžité alergické reakce (spojená s inhibicí produkce metabolitů kyseliny arachidonové a snížením uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk);
• zlepšení mukociliárního transportu;
• pokles počtu žírných buněk v bronchiální sliznici;
• snížení edému epitelu, sekrece hlenu průduškami, bronchiální hyperreaktivita, marginální akumulace neutrofilů, zánětlivý exsudát a tvorba lymfokinů;
• inhibice migrace makrofágů;
• snížení intenzity granulačních a infiltračních procesů;
• zvýšení počtu aktivních beta-adrenergních receptorů;
• obnovení pacientovy odpovědi na bronchodilatátory, což snižuje frekvenci jejich užívání.

Beclomethason po inhalaci nemá prakticky žádný resorpční účinek.

Beklazon Eco nezmírňuje bronchospazmus. K rozvoji terapeutického účinku dochází zpravidla zpravidla po 5 až 7 dnech užívání.

Farmakokinetika

Více než 1/4 dávky inhalovaného beklomethasonu je uloženo v dýchacích cestách, zbytek je uložen v ústech, hltanu a spolknut. V plicích je beklomethason před absorpcí rozsáhle metabolizován na aktivní metabolit B-17-MP.

Systémová absorpce metabolitu B-17-MP nastává v plicích (36% plicní frakce), v gastrointestinálním traktu (26% dávky přijaté po požití).

Absolutní biologická dostupnost nezměněného beklomethasonu a B-17-MP je přibližně 2, respektive 62% inhalační dávky. Beclomethason se rychle vstřebává, T _max (čas k dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě) - 18 minut. Absorpce B-17-MP je pomalá, její T _max je 60 minut.

Mezi zvýšením přijaté dávky a systémovou expozicí látky existuje lineární vztah.

Distribuce v tkáních beklomethasonu a B-17-MP - 20, respektive 424 litrů. Existuje poměrně vysoká souvislost s bílkovinami krevní plazmy - 87%.

Beclomethason a B-17-MP mají vysokou plazmatickou clearance (150, respektive 120 l / h). Poločas je 0,5, respektive 2,7 hodiny.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Beklazon Eco předepsán pro základní terapii různých forem bronchiálního astmatu.

Kontraindikace

Absolutní:

• věk do 4 let;
• individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (Beklazon Eco je předepsán pod lékařským dohledem):

• cirhóza jater;
• glaukom;
• systémové infekce (bakteriální, virové, plísňové, parazitární);
• hypotyreóza;
• plicní tuberkulóza;
• osteoporóza;
• těhotenství a období kojení.

Návod k použití přípravku Beklazon Eco: metoda a dávkování

Aerosol Beklazon Eco je určen k inhalačnímu podání. Pro jeho aplikaci se používá inhalační zařízení. Po skončení každé inhalace je třeba ústa a hrdlo důkladně vypláchnout vodou.

Lék by měl být používán pravidelně, a to i při absenci příznaků onemocnění. Dávka je zvolena lékařem individuálně na základě klinické účinnosti. Po přechodu na vysokou dávku inhalovaného beklomethasonu většina pacientů užívajících systémové kortikosteroidy dávku sníží nebo úplně zruší.

Počáteční dávka přípravku Beklazon Eco závisí na závažnosti bronchiálního astmatu:

• mírný průběh: FEV (vynucený výdechový objem) nebo PSV (maximální výdechový průtok) je více než 80% požadovaných hodnot s rozsahem indikátorů PSV až do 20%;
• střední průběh: FEV nebo PSV je od 60 do 80% správných hodnot, denní rozmezí PSV je v rozmezí 20–30%;
• těžký průběh: FEV nebo PSV - méně než 60% požadovaných hodnot, denní rozsah indikátorů PSV je více než 30%.

Denní dávka je rozdělena do několika dávek (od 2 do 4 inhalací denně).

Dospělí a děti od 12 let

Doporučená počáteční denní dávka přípravku Beklazon Eco:

• mírný průběh: 0,2-0,6 mg (pro 2 inhalace);
• mírný průběh: 0,6-1 mg (pro 2-4 inhalace);
• těžký průběh: 1-2 mg (pro 2-4 inhalace).

Standardní maximální denní dávka je 1 mg. Ve velmi těžkém průběhu může být zvýšena na 1,5–2 mg (pro 2–4 inhalace).

Léčba bronchiálního astmatu je založena na postupném přístupu. Terapie by měla být zahájena podle stadia, které odpovídá závažnosti onemocnění. Inhalační kortikosteroidy jsou předepisovány od druhého stupně.

Doporučený dávkovací režim:

• Fáze II: základní terapie; 0,1-0,4 mg dvakrát denně;
• Fáze III: základní terapie; Beklazon Eco lze použít ve vysoké denní dávce nebo v kombinaci s dlouhodobě působícími inhalačními beta ₂ -adrenomimetiky ve standardní denní dávce; doporučená denní dávka je 0,8 - 1,6 mg, v některých případech může dosáhnout 2 mg;
• Fáze IV - V: těžké bronchiální astma; doporučená denní dávka je 0,8 - 1,6 mg, v některých případech může dosáhnout 2 mg.

Děti ve věku 4-12 let

Doporučená počáteční denní dávka je 0,1–0,2 mg (pro 2 inhalace). Standardní maximální denní dávka je 0,2 mg. Ve velmi závažných případech může být zvýšena na 0,4 mg (pro 2-4 inhalace).

Aerosol Beklazon Eco s jednou dávkou 0,25 mg beklomethasonu není určen pro použití u této skupiny pacientů.

dodatečné informace

Pokud dojde k náhodnému vynechání inhalace, měla by být další dávka užita v souladu s léčebným režimem ve vhodnou dobu. Zavádění lze provést pomocí speciálních dávkovačů (distančních vložek), které zlepšují distribuci léčiva v plicích a snižují pravděpodobnost nežádoucích účinků.

Před prvním použitím inhalačního zařízení nebo v případech, kdy nebyl delší dobu používán, zkontrolujte jeho provozuschopnost. Chcete-li to provést, musíte stisknout ventil na plechovce a uvolnit dávku léku do vzduchu.

Před použitím přípravku Beklazon Eco musíte z inhalačního zařízení odstranit ochranný kryt a ujistit se, že je výstupní trubice čistá.

Inhalační zařízení musí být drženo svisle mezi ukazovákem a palcem, přičemž palec musí být na spodní straně inhalačního zařízení a ukazováček na horní části hliníkové plechovky.

Hliníkovým válcem musí být silně protřepáno ve svislém směru.

Měli byste se zhluboka nadechnout ústy, potom rty pevně sevřít výstupní trubku inhalačního přístroje a zhluboka a pomalu se nadechnout. V okamžiku vdechnutí ukazováčkem musíte stisknout dávkovací ventil válce, zatímco se uvolní dávka Beklazon Eco. Pokračujte v pomalém vdechování.

Je nutné dostat inhalační přístroj z úst a zadržet dech na 10 sekund nebo na dobu, která nezpůsobuje nepohodlí, poté vydechovat pomalu.

Po ukončení procedury si musíte vypláchnout ústa vodou a snažit se nepolykat lék, který se během inhalace dostal na sliznici ústní dutiny.

Pokud je potřeba druhá dávka, počkejte 1 minutu a opakujte všechny kroky.

Inhalační zařízení by mělo být čištěno alespoň jednou týdně. Za tímto účelem z něj vyjměte hliníkový válec. Poté je nutné inhalační přístroj a ochranný kryt opláchnout teplou vodou. Nepoužívejte horkou vodu. Zbytkovou vodu odstraníte protřepáním inhalačního zařízení a víčka. Vysušte je bez použití topných zařízení. Hliníkový válec nesmí přijít do styku s vodou.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí účinky (> 10% - velmi časté;> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1% - zřídka; <0,01%, včetně jednotlivých zpráv - velmi vzácné):

• endokrinní systém (při dlouhodobém užívání dávek vyšších než 1 500 mg denně): velmi zřídka - potlačení HPA (hypotalamus-hypofýza-adrenální systém);
• dýchací systém: často - chrapot, podráždění sliznice hltanu; zřídka - paradoxní bronchospazmus; velmi zřídka - eozinofilní pneumonie;
• muskuloskeletální systém: velmi zřídka - pokles minerální hustoty kostí;
• orgán zraku: velmi zřídka - glaukom, katarakta;
• alergické reakce: zřídka - angioedém, erytém, svědění, kožní vyrážka, kopřivka;
• infekční onemocnění (při dlouhodobém užívání v dávkách 0,4 mg denně): často - kandidóza ústní dutiny, hltanu a horních cest dýchacích;
• systémové reakce: nevolnost, bolest hlavy, ztenčení kůže nebo podlitiny.

Předávkovat

Akutní předávkování přípravkem Beklazon Eco se může vyvinout při vdechnutí jedné dávky vyšší než 1000 mg. Příznaky potlačení funkce kůry nadledvin nevyžadují nouzovou terapii, protože porušení zmizí během několika dní.

V případě chronického předávkování (dlouhodobá léčba dávkou vyšší než 1 500 mg) se může vyvinout trvalé potlačení funkce kůry nadledvin. Současně je zobrazeno monitorování rezervní funkce kůry nadledvin.

Léčba beklomethasonem v případě předávkování může pokračovat v dávkách, které jsou dostatečné k udržení terapeutického účinku.

speciální instrukce

Pokud se účinnost obvyklé dávky sníží nebo se sníží doba působení přípravku Beklazon Eco, měli byste se poradit se svým lékařem. Dávkovací režim nemůžete sami změnit.

Pokud se léčba provádí pomocí vysokých dávek (od 0,4 mg denně), může se vyvinout kandidóza ústní dutiny a hltanu, zejména u pacientů, kteří již dříve utrpěli plísňové infekce. Rychlou eliminaci plísňové infekce obvykle usnadňuje použití antifungálních léků. V takovém případě byste neměli měnit dávku beklomethasonu.

Pokud je přípravek Beklazon Eco předepsán při užívání kortikosteroidů uvnitř, můžete po 7–14 dnech začít snižovat jeho dávku. Ve většině případů mohou pacienti, kteří neužívají více než 15 mg prednisolonu, úplně přejít na užívání samotného inhalačního beklomethasonu. Během prvních měsíců po přechodu na inhalační léčbu beklomethasonem je nutné pečlivě sledovat stav HPA.

Na pozadí snížené funkce nadledvin po úplném přechodu na Beklazon Eco by pacienti měli mít vždy s sebou zásobu GCS a měli by také mít kartu s informacemi, že ve stresových situacích potřebují systémovou GCS.

S náhlým a postupným zhoršováním průběhu bronchiálního astmatu je nutné zvýšit dávku GCS. Nepřímým indikátorem selhání léčby je častější užívání krátkodobě působících beta ₂ -adrenomimetik.

Pro zmírnění záchvatů bronchospasmu by měla být použita beta ₂ -adronomimetika, včetně salbutamolu. V případě závažného průběhu onemocnění nebo nedostatečné účinnosti přípravku Beklazon Eco je nutné zvýšit jeho dávku a zvážit také použití GCS uvnitř. Je také možné použít antibakteriální léky, zejména při infekčním zánětu.

V případě paradoxního bronchospasmu je Beklazon Eco zrušen. Po vyšetření lékař rozhodne o jmenování jiného léku.

Terapii nelze náhle přerušit.

Při dlouhodobém užívání přípravku Beklazon Eco u dětí by měla být řízena dynamika jejich růstu.

Při užívání léku u pacientů s aktivní / neaktivní plicní tuberkulózou je nutná opatrnost.

Vyvarujte se vniknutí přípravku Beklazon Eco do očí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Beklazon Eco by měl být používán pod lékařským dohledem během těhotenství / kojení.

Použití v dětství

Přípravek Beklazon Eco není předepisován pacientům mladším 4 let.

Lékové interakce

Beklazon Eco obnovuje reakci na beta-adrenomimetika, což snižuje frekvenci jejich užívání.

Možné interakce:

• beta-adrenomimetika: jejich účinek je zesílen;
• methandienon, estrogeny, beta ₂ -adrenomimetika, teofylin, systémové kortikosteroidy: zvyšuje se účinnost beklomethasonu;
• fenobarbital, fenytoin, rifampicin a další induktory mikrozomálních jaterních enzymů: účinnost beklomethasonu klesá.

Analogy

Analogy Beklazon Eco jsou: Beklazon Eco Light Breathing, Rinoclenil, Beclomethasone, Boson, Nasobek, Klenil, Beclospir.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí. Chraňte před mrazem.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Beklazone Eco

Podle recenzí je Beklazon Eco účinný při neustálém používání. Je třeba poznamenat, že lék má přijatelné náklady. Z nedostatků naznačují vývoj vedlejších účinků, včetně stomatitidy.

Cena za Beklazon Eco v lékárnách

Přibližná cena přípravku Beklazon Eco za 1 láhev je: 0,05 mg / dávka - 180-196 rublů, 0,1 mg / dávka - 249-343 rublů, 0,25 mg / dávka - 361-491 rublů.

Beklazon Eco: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Beklazon Eco 50 μg / dávka 200 dávek aerosolu pro inhalaci odměřená dávka 1 ks. 199 RUB Koupit

Beklazon eco eros. d / inhalace dávkách. 50 μg / dávka 200 dávek n1 205 RUB Koupit

Beklazon Eco Light Dýchání 50 mcg / dávka 200 dávek inhalační aerosol aktivovaný inhalací (lehké dýchání) 1 ks. 218 RUB Koupit

Beklazon Eco 100 mcg / dávka 200 dávek aerosolu pro inhalaci odměřená dávka 1 ks. 282 r Koupit

Beklazon ECO aerosol pro v. dávkování. 0,1 mg / dávka 200 dávek 332 RUB Koupit

Beklazon Eco 250 mcg / dávka 200 dávek aerosolu pro inhalaci odměřená dávka 1 ks. 366 r Koupit

Beklazon Eco Light Breath 250 mcg / dávka 200 dávek inhalační aerosol aktivovaný inhalací (lehké dýchání) 1 ks. 443 r Koupit

Beklazon ECO aerosol pro v. dávkování. 250 μg / dávka 200 dávek 464 r Koupit

Beklazon Eco Light Breathing 100 mcg / dávka 200 dávek inhalační aerosol aktivovaný inhalací (lehké dýchání) 1 ks. 575 RUB Koupit

Zobrazit všechny nabídky z lékáren

Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!