Clarisens

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Clarisens: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Za porušení funkce jater
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Klarisens

ATX kód: R06AX13

Léčivá látka: loratadin (loratadin)

Výrobce: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Rusko), ICN Polipharm, JSC (Rusko)

Popis a fotografie aktualizovány: 22.11.2018

Ceny v lékárnách: od 57 rublů.

Koupit

Clarisens je antialergický lék s anti-exsudativním, antihistaminovým a antipruritickým účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy přípravku Clarisens:

tablety: ploché válcové, od bílé po téměř bílou (v blistrovém obrysovém balení 7, 10 nebo 20 ks, v lepenkové krabici 1, 2, 3 nebo 5 balení);
sirup: slabě nažloutlá nebo bezbarvá kapalina, s charakteristickou ovocnou vůní, s přijatelnou přítomností bublin (v lahvičce z tmavého skla 50, 100 nebo 125 ml, v lepenkové krabici 1 lahvička s odměrkou 2,5 a 5 ml).

Složení 1 tablety:

účinná látka: loratadin - 10 mg;
pomocné složky: mléčný cukr (monohydrát laktózy), bramborový škrob, mastek, stearát hořečnatý.

Složení 100 ml sirupu:

účinná látka: loratadin - 100 mg;
pomocné složky: kyselina jantarová, kyselina citronová (monohydrát kyseliny citronové), sorbitol (sorbitol), propylenglykol, glycerin (glycerol), methylparahydroxybenzoát (methylparaben, nipagin), propylparahydroxybenzoát (propylparaben, nipazol voda), aroma jablka, aspartam,

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadin, aktivní složka přípravku Clarisens, je dlouhodobým selektivním blokátorem periferních H1-histaminových receptorů druhé generace. Potlačením uvolňování histaminu (mediátor alergických reakcí) a leukotrienu C4 ze žírných buněk a snížením migrace eosinofilů zabraňuje loratadin rozvoji fáze alergických reakcí závislé na histaminu.

Droga má anti-exsudativní a antipruritický účinek, usnadňuje průběh alergických reakcí. Nemá prakticky žádné anticholinergní a antiserotoninové účinky. Loratadin pomáhá snižovat kapilární propustnost, zmírňuje křeče hladkého svalstva a předchází vzniku otoků tkání.

Antialergický účinek je pozorován do 30 minut po aplikaci a trvá 24 hodin. Maximálního účinku je dosaženo po 8–12 hodinách po užití přípravku Clarisens. Lék nemá sedativní účinek na centrální nervový systém, nezpůsobuje závislost, protože prakticky neproniká hematoencefalickou bariérou.

Farmakokinetika

absorpce: v gastrointestinálním traktu se vstřebává rychle a téměř úplně. Maximální koncentrace (Cmax) je dosaženo od 1,3 do 2,5 hodiny po požití. Čas potřebný k dosažení Cmax se při současném příjmu potravy prodlouží přibližně o 1 hodinu;
distribuce: přibližně 97% dávky se váže na proteiny krevní plazmy. Rovnovážná koncentrace (Css) účinné látky a jejího metabolitu je pozorována 5. den užívání loratadinu. Loratadin nemá schopnost pronikat hematoencefalickou bariérou;
metabolismus: metabolizuje se v játrech působením enzymů CYP3A4 a CYP2D6 (v menší míře) za vzniku aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu;
eliminace: poločas (T1 / 2) loratadinu je v rozmezí od 3 do 20 hodin (průměrná hodnota je 8,4 hodiny), jeho aktivní metabolit je od 8,8 do 92 hodin (průměrná hodnota je 28 hodin). Látka se vylučuje ledvinami a střevy.

U starších pacientů se Cmax loratadinu zvyšuje o 50%, T1 / 2 se pohybuje od 6,7 do 37 hodin (v průměru 18,2 hodin), aktivní metabolit - od 11 do 38 hodin (průměr 17,5 hodin).

Při chronickém poškození funkce ledvin a hemodialýze se farmakokinetické parametry prakticky nemění.

U pacientů trpících alkoholickým poškozením jater se Cmax a T1 / 2 loratadinu zvyšují podle závažnosti onemocnění.

Indikace pro použití

celoroční a sezónní alergická rýma (rýma) a zánět spojivek;
kopřivka, včetně chronické idiopatické;
angioedém (Quincke);
alergické dermatózy se svěděním (včetně chronického ekzému, kontaktní dermatitidy);
alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Kontraindikace

Absolutní:

fenylketonurie (pro sirup);
období těhotenství a laktace;
děti do 2 let;
zvýšená individuální citlivost na kteroukoli složku léčiva.

Clarisens by měl být užíván s opatrností u pacientů se zhoršenou funkcí jater.

Návod k použití Clarisens: metoda a dávkování

Tablety nebo sirup Clarisens se užívají perorálně s malým množstvím vody, bez ohledu na jídlo.

Doporučené dávkovací režimy:

dospělí a děti starší 12 let: 10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu) 1krát denně;
děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg: 5 mg (1/2 tablety nebo 5 ml sirupu) 1krát denně;
děti od 2 do 12 let s hmotností nad 30 kg: 10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu) jednou denně.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí reakce ze systémů a orgánů:

centrální nervový systém: u dospělých - ospalost, únava, bolesti hlavy; u dětí - nervozita, bolest hlavy, sedace;
trávicí systém: u dospělých - nevolnost, sucho v ústech, gastritida, dysfunkce jater;
kardiovaskulární systém: u dospělých - tachykardie, palpitace;
alergické reakce: u dospělých - kožní vyrážka, anafylaktický šok;
organismus jako celek: u dospělých - alopecie.

Uvedené nežádoucí účinky byly pozorovány s frekvencí 2% nebo více - přibližně se stejnou frekvencí jako po užití placeba.

Předávkovat

V případě předávkování přípravkem Clarisens se mohou objevit příznaky jako bolest hlavy, tachykardie a ospalost.

Léčba v takových případech spočívá v vyvolání zvracení, výplachu žaludku, příjmu aktivního uhlí a symptomatické léčby.

speciální instrukce

Pacientům se zhoršenou funkcí jater se doporučuje užívat Clarisens každý druhý den.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vzhledem k tomu, že loratadin může při užívání drogy způsobovat takové nežádoucí účinky, jako je ospalost a únava, je třeba postupovat opatrně při řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a rychlou psychomotorickou reakci.

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů je přípravek Clarisens kontraindikován u těhotných a kojících žen.

Použití v dětství

Předepisování přípravku Clarisens dětem do 2 let je zakázáno.

Pro porušení funkce jater

Loratadin by měl být používán s opatrností u pacientů se zhoršenou funkcí jater. Takovým pacientům se doporučuje užívat Clarisens každý druhý den.

Lékové interakce

Užívání loratadinu současně s některými léky může vést k rozvoji následujících účinků:

ethylalkohol: snížená účinnost loratadinu;
ketokonazol, cimetidin, erythromycin: zvýšení koncentrace loratadinu v krevní plazmě (bez klinických projevů a bez ovlivnění elektrokardiogramu);
barbituráty, fenytoin, tricyklická antidepresiva, fenylbutazon, rifampicin, zixorin a další induktory mikrozomální oxidace: snížení účinnosti loratadinu.

Analogy

Analogy Clarisens jsou Alerpriv, Claridol, Clarifer, Lomilan, Lorahexal, Loratadin, Erolin atd.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém a suchém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze společnosti Clarisens

Recenze na Clarisens jsou většinou pozitivní. Podle uživatelů je tento lék účinným antialergickým činidlem, které nezpůsobuje ospalost. Je vhodný pro lidi, jejichž práce vyžaduje zvláštní pozornost. Je třeba poznamenat, že účinek nastává dostatečně rychle a jeho účinek trvá jeden den.

Přípravek Clarisens je vhodný i pro použití u malých dětí, protože sirup je pro děti snadný. Mnoho uživatelů dává přednost tomu, aby ve své domácí lékárně měli tablety a sirup. Rovněž berou na vědomí, že náklady na drogu jsou docela dostupné.