Amlodipin-Borimed - Návod K Použití, Recenze, Cena Tablet

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Amlodipin-Borimed

Amlodipin-Borimed: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
12. 12. Za porušení funkce jater
13. 13. Použití u starších osob
14. 14. Lékové interakce
15. 15. Analogy
16. 16. Podmínky skladování
17. 17. Podmínky výdeje z lékáren
18. 18. Recenze Amlodipin-Borimed
19. 19. Cena v lékárnách

Latinský název: Amlodipin-Borimed

ATX kód: C08CA01

Léčivá látka: amlodipin (amlodipin)

Výrobce: JSC „Borisov Plant of Medical Preparations“(JSC „BZMP“) (Běloruská republika)

Popis a aktualizace fotografií: 2020-14-14

Ceny v lékárnách: od 28 rublů.

Koupit

Amlodipin-Borimed je antianginální a antihypertenzní lék; selektivní BMCC (blokátor pomalých vápníkových kanálů) třetí generace, postihující hlavně cévy.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - tablety: ploché válcové, zkosené, bílé; u tablet s dávkou 5 mg existuje riziko, jehož funkčním účelem je rozdělit tabletu na dvě poloviny, stejné v dávce [10 ks. v blistrových páskových obalech vyrobených z PVC (polyvinylchloridového) filmu a hliníkové fólie; v papírové krabičce obsahující 3 nebo 6 blistrů a příbalový leták s pokyny k použití přípravku Amlodipine Borimed].

Složení pro 1 tabletu (5/10 mg):

• účinná látka: amlodipin (ve formě amlodipin-besylátu) - 5 nebo 10 mg;
• pomocné látky: bramborový škrob - 19,965 / 19,965 mg; předželatinovaný škrob - 7,92 / 7,92 mg; stearát vápenatý - 1,65 / 1,65 mg; koloidní oxid křemičitý - 2,97 / 2,97 mg; mikrokrystalická celulóza - 30,03 / 30,03 mg; dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 95,52 / 88,575 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složkou přípravku Amlodipin-Borimed je amlodipin, což je BMCC, je součástí skupiny derivátů dihydropyridinu, má antianginální a hypotenzní účinky. Blokováním vápníkových kanálů snižuje transport iontů vápníku přes buněčnou membránu (ve větší míře do buněk hladkého svalstva cév než do buněk srdečního svalu).

Antianginální účinnost léčiva je založena na jeho schopnosti dilatovat koronární a periferní tepny a arterioly, což u anginy pectoris snižuje závažnost omezení přívodu koronární krve. Expanze periferních arteriol snižuje celkovou periferní vaskulární rezistenci (OPSR), srdeční afterload a spotřebu kyslíku v srdečním svalu. Expanze koronárních tepen a arteriol jak v nezměněné, tak v ischemických zónách myokardu vede ke zvýšení přísunu kyslíku do srdečního svalu (zejména u pacientů s vazospastickou angínou pectoris, včetně těch způsobených kouřením), a také brání spasmu koronárních tepen. U stabilní anginy pectoris užívání jedné denní dávky amlodipinu zvyšuje toleranci pacienta k fyzické aktivitě. Amlodipinem Borimed zpomaluje vývoj anginy pectoris a ischemické deprese segmentu ST, snižuje frekvenci záchvatů anginy pectoris, v důsledku čehož klesá potřeba užívání nitroglycerinu a dalších nitrátů.

Antihypertenzní účinek amlodipinu je dlouhodobý a závislý na dávce. Jeho hypotenzní účinek je určen přímým vazodilatačním účinkem na hladké svalstvo cév. U pacientů s arteriální hypertenzí poskytuje jednorázová dávka léku klinicky významné snížení krevního tlaku (krevního tlaku) do 24 hodin (v poloze vleže a ve stoje). Nadměrné snížení tlaku během přechodu do svislé polohy (ortostatická hypotenze) v důsledku použití amlodipinu je poměrně vzácné. Nesnižuje toleranci zátěže a ejekční frakci levé komory, neovlivňuje kontraktilitu a vedení srdečního svalu, nepřispívá k reflexnímu zvýšení srdeční frekvence (srdeční frekvence), inhibuje agregaci krevních destiček, snižuje hypertrofii myokardu levé komory,zvyšuje GFR (rychlost glomerulární filtrace), má slabý natriuretický účinek.

Příjem amlodipin-borimidu u pacientů s diabetickou nefropatií nevede ke zvýšení závažnosti mikroalbuminurie. Lék neovlivňuje nepříznivě koncentraci a metabolismus lipidů v plazmě; mohou ho užívat pacienti s diabetes mellitus, bronchiálním astmatem a dnou. Klinicky významné snížení krevního tlaku je zaznamenáno po 6-10 hodinách, trvání antihypertenzního účinku je až 24 hodin.

U onemocnění kardiovaskulárního systému, včetně anginy pectoris, koronární aterosklerózy s lézemi z jedné cévy do stenózy 3 nebo více tepen, aterosklerózy krčních tepen, po infarktu myokardu, po PTCA (perkutánní transluminální koronární angioplastika) koronárních tepen, příjem amlodipin brání rozvoji zesílení komplexu intima-media karotických tepen, snižuje úmrtnost na cévní mozkovou příhodu, infarkt myokardu, užívání trombolytik (TLP), bypass koronární arterie; terapie snižuje počet hospitalizací pro progresi CHF (chronické srdeční selhání) a nestabilní anginy pectoris, snižuje frekvenci intervencí, které obnovují koronární průtok krve.

Amlodipin-Borimed nezvyšuje pravděpodobnost úmrtí ani rozvoj komplikací vedoucích k úmrtí u pacientů s funkční třídou CHF III - IV podle klasifikace NYHA (New York Heart Association) na pozadí kombinované léčby diuretiky, digoxinem a ACE inhibitory (enzym konvertující angiotensin). U pacientů s CHF neischemické etiologie funkčních tříd III - IV podle klasifikace NYHA existuje riziko plicního edému v důsledku použití amlodipinu.

Farmakokinetika

Hlavní farmakokinetické vlastnosti amlodipinu:

• absorpce: po perorálním podání se amlodipin pomalu vstřebává z trávicího traktu. Průměrná absolutní biologická dostupnost látky je 64%, _Cmax (maximální koncentrace) v krevním séru je zaznamenána po 6–9 hodinách. _Css (rovnovážná koncentrace) je dosažena po 7–8 dnech od zahájení léčby. Příjem potravy nemá žádný vliv na absorpci amlodipinu;
• distribuci v tkáních a orgánech: v _d (průměrný objem distribuce), která se rovná 21 l / kg tělesné hmotnosti, znamená, že amlodipin se vyskytuje převážně ve tkáních, menší část dostává do krve, ve kterém až do 95% váže látky na plazmatické proteiny; látka prochází hematoencefalickou bariérou; není odstraněn hemodialýzou;
• metabolismus: amlodipin je metabolizován v játrech aktivně, ale pomalu; jeho metabolity nemají významnou farmakologickou aktivitu; účinek prvního průchodu játry prakticky chybí;
• vylučování: T _1/2 (poločas) po jedné dávce je 35-50 hodin, po opakovaném podání se T _1/2 stanoví do 45 hodin. Až 60% perorálně podané dávky se vylučuje renální eliminací, hlavně ve formě metabolitů, takto nezměněno asi 10% vyjde; žlučí ve střevě se vylučuje 20 až 25% perorálně podaného amlodipinu. Celková clearance je přibližně 0,42 l / h / kg (0,116 ml / s / kg nebo 7 ml / min / kg).

Farmakokinetické vlastnosti amlodipin-borimátu u zvláštních skupin pacientů:

• starší pacienti ve věku nad 65 let: rychlost vylučování amlodipinu je snížena ve srovnání s mladšími pacienty, T _{1/2 se} zvyšuje na 65 hodin, ale nemá to klinický účinek na léčbu;
• pacienti s jaterní nedostatečností: zvýšení T _1/2 až 60 hodin naznačuje, že dlouhodobé užívání léku může vést ke zvýšení akumulace amlodipinu v těle;
• pacienti se selháním ledvin: změny hladiny amlodipinu v krevní plazmě nekorelují se stupněm selhání ledvin. Existuje možnost mírného zvýšení T _1/2, což významně neovlivňuje farmakokinetiku látky.

Indikace pro použití

Amlodipin-Borimed se používá k léčbě arteriální hypertenze jako lék volby pro monoterapii antihypertenzivy nebo jako součást kombinované léčby.

Lék se také používá k léčbě stabilní námahové anginy pectoris a vazospastické anginy pectoris (Prinzmetalova angina pectoris), i když pacient není citlivý na nitráty nebo beta-blokátory.

Kontraindikace

Absolutní:

• šok, včetně kardiogenního;
• těžká arteriální hypotenze (pokles systolického krevního tlaku o více než 20% od výchozí hodnoty / obvyklá hodnota nebo méně než 90 mm Hg);
• srdeční selhání s nestabilními hemodynamickými parametry v období po akutním infarktu myokardu;
• nestabilní angina pectoris (kromě Prinzmetalovy anginy pectoris);
• klinicky významná aortální stenóza;
• obstrukce průtoku krve LVOT (výtokový trakt levé komory), včetně závažné aortální stenózy;
• děti a dospívající do 18 let;
• období těhotenství a kojení;
• prokázaná přecitlivělost na amlodipin, jiné deriváty dihydropyridinu nebo pomocné složky léčiva.

Amlodipin-Borimed se doporučuje používat opatrně v případě srdečního selhání, aortální stenózy, CHF neischemické etiologie funkčních tříd III-IV podle klasifikace NYHA, akutního infarktu myokardu (a také do jednoho měsíce po něm), arteriální hypotenze, současně s inhibitory / induktory izoenzymu CYP3A4, s poruchou funkce ledvin / jater, syndromem nemocného sinu (s těžkou bradykardií, tachykardií), mitrální stenózou, hypertrofickou obstrukční kardiomyopatií, stejně jako ve stáří.

Pokud máte alespoň jedno z výše uvedených onemocnění, měli byste se před užitím léku poradit se svým lékařem.

Amlodipin-Borimed, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety s obsahem amlodipinu jsou určeny k perorálnímu podání. Užívají se jednou denně současně s dostatečným množstvím vody (asi 100 ml). Účinnost léku nezávisí na příjmu potravy.

Doporučené dávkování pro léčbu arteriální hypertenze a anginy pectoris: počáteční dávka je 5 mg 1krát denně. Pokud terapeutický účinek chybí během 2–4 týdnů, lze dávku postupně zvyšovat až na 10 mg / den, užívaných jednou.

Pokud pacient vynechal aktuální dávku tablety s amlodipinem, nemá se dávka zdvojnásobit. Je však důležité si uvědomit, že v tomto případě je možné dočasné snížení účinnosti léčby.

Vedlejší efekty

Užívání tablet s amlodipinem může způsobit následující nežádoucí účinky ze systémů a orgánů [frekvence podle klasifikace WHO (Světová zdravotnická organizace): velmi často - ne méně než 10%; často - 1-10%; zřídka - 0,1–1%; zřídka - 0,01-0,1%; extrémně zřídka - méně než 0,01%, včetně jednotlivých zpráv; frekvence neznámá - na základě dostupných údajů není možné určit frekvenci výskytu nežádoucích účinků]:

• centrální nervový systém: často - bolesti hlavy (zejména na začátku léčby), zvýšená únava, závratě, ospalost; zřídka - zvýšená dráždivost, celková nevolnost, periferní neuropatie, hypestézie / parestézie, třes, labilita nálady, nespavost, neobvyklé sny, úzkost, deprese; extrémně vzácné - apatie, migréna, agitovanost, ataxie, astenie, amnézie, zvýšené pocení; frekvence neznámá - extrapyramidové poruchy;
• kardiovaskulární systém: často - nával krve na kůži obličeje, bušení srdce; zřídka - výrazné snížení krevního tlaku; extrémně vzácné - dušnost, mdloby, vaskulitida, vývoj nebo zhoršení CHF, ortostatická hypotenze, srdeční arytmie (včetně bradykardie, ventrikulární tachykardie a fibrilace síní), bolest na hrudi, infarkt myokardu, edém dolních končetin, plicní edém;
• trávicí systém: často - bolest břicha, nevolnost; zřídka - zácpa / průjem, zvracení, plynatost, dyspepsie, žízeň, suchost ústní sliznice, anorexie; zřídka - zvýšená chuť k jídlu, hyperplazie dásní; extrémně zřídka - gastritida, žloutenka, pankreatitida (způsobená cholestázou), zvýšená aktivita jaterních transamináz, hyperbilirubinémie, hepatitida;
• hematopoetické a lymfatické systémy: extrémně vzácně - leukopenie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura;
• reprodukční systém a mléčná žláza: zřídka - impotence, gynekomastie;
• močový systém: zřídka - bolestivé močení, časté močení, nokturie; extrémně vzácné - polyurie, dysurie;
• dýchací systém: zřídka - rýma, dušnost; extrémně vzácné - kašel;
• kůže a podkožní tuk: zřídka - dermatitida; extrémně vzácné - xeroderma, alopecie, studený pot, změny pigmentace kůže;
• muskuloskeletální systém: zřídka - myalgie, artralgie, svalové křeče, artróza, bolesti zad; zřídka - myasthenia gravis;
• imunitní systém: extrémně zřídka - svědění kůže, vyrážka (včetně makulopapulární nebo erytematózní vyrážky, kopřivky), multiformní erytém, angioedém;
• metabolismus: extrémně vzácný - hyperglykémie;
• smyslové orgány: zřídka - diplopie, zvonění v uších, narušení akomodace, konjunktivitida, bolest očí, xeroftalmie; extrémně vzácné - parosmie;
• další reakce: zřídka - úbytek / zvýšení hmotnosti, bolest neurčené lokalizace, krvácení z nosu.

V případě zhoršení kteréhokoli z výše uvedených nežádoucích účinků nebo vývoje jiných negativních reakcí těla během užívání přípravku Amlodipin-Borimed byste se měli poradit s lékařem.

Předávkovat

Příznakem předávkování amlodipinem je výrazné snížení krevního tlaku s následným rozvojem nadměrné periferní vazodilatace a reflexní tachykardie (ve zvláště obtížných případech s těžkou a přetrvávající arteriální hypotenzí, až po šok a smrt).

Při léčbě intoxikace se pacientovi doporučuje umýt žaludek, podat aktivní uhlí (nejlépe během prvních 2 hodin po předávkování), poté pacienta položit a zvednout nohy, aby se zlepšil průtok krve do hlavy. Poté je nutné sledovat ukazatele funkce srdce a plic, udržovat práci kardiovaskulárního systému, kontrolovat BCC (objem cirkulující krve) a diurézu. Aby se obnovil vaskulární tonus, používají se vazokonstrikční látky (pokud neexistují žádné kontraindikace pro jejich použití). K eliminaci účinků blokování vápníkových kanálů se intravenózně podává glukonát vápenatý.

Hemodialýza je neúčinná pro eliminaci amlodipinu.

speciální instrukce

Při užívání amlodipinu je nutná kontrola tělesné hmotnosti a příjmu sodíku, pacientovi se doporučuje dodržovat vhodnou dietu.

Při prvním podání přípravku Amlodipine-Borimed nebyly registrovány žádné speciální účinky.

Léčba by měla být přerušena postupným snižováním dávky, protože náhlé vysazení zvyšuje riziko zhoršení anginy pectoris.

Abyste během léčby zabránili krvácení, bolestivosti a hyperplazii dásní, měli byste udržovat ústní hygienu, čistit si zuby a pravidelně navštěvovat svého zubaře.

Amlodipin nemá žádný vliv na plazmatickou koncentraci iontů K ⁺, triglyceridů, glukózy, celkového cholesterolu, LDL (lipoprotein s nízkou hustotou), kyseliny močové, dusíku a kreatininu močoviny.

U žen v plodném věku vyžaduje léčba amlodipinem spolehlivé metody prevence těhotenství.

Pacienti s chronickým srdečním selháním funkčních tříd III-IV podle klasifikace NYHA by měli vzít v úvahu, že při užívání léku se u nich může vyvinout plicní edém.

Při akutním infarktu myokardu se přípravek Amlodipin-Borimed užívá až po obnovení hemodynamických parametrů.

Pokud je léčba amlodipinem nezbytná pro selhání jater, je třeba, aby pacienti poskytovali lékařský dohled.

U starších pacientů se může T _1/2 amlodipinu zvýšit a jeho clearance se může snížit. Tyto změny ve farmakokinetických parametrech nevyžadují úpravu dávky přípravku Amlodipin Borimed, ale pacienti musí být během léčby pečlivě sledováni.

V případě závažné jaterní dysfunkce může být nutné, aby pacienti s nízkým vzrůstem a pacienti s nízkou tělesnou hmotností snížili dávku léku.

V případě poškození funkce ledvin by měl být během období užívání amlodipinu sledován stav pacienta.

Účinnost a bezpečnost léčby hypertenzní krizí nebyla stanovena.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Navzdory skutečnosti, že při užívání přípravku Amlodipine-Borimed nedošlo k žádnému negativnímu vlivu na psychofyzikální stav pacienta, kvůli možnému silnému snížení krevního tlaku, rozvoji ospalosti, závratí a dalších vedlejších účinků je důležité být opatrní při řízení vozidel nebo jiných složitých mechanismů, zejména na začátku kurzu a když je dávka zvýšena.

Aplikace během těhotenství a kojení

Je kontraindikováno používat přípravek Amlodipin-Borimed k léčbě těhotných a kojících žen.

Fetotoxické a embryotoxické účinky amlodipinu nebyly v experimentálních studiích stanoveny. Předepisování léku během těhotenství je povoleno, pouze pokud je to nezbytně nutné, pokud přínosy léčby pro matku významně převáží potenciální riziko pro růst a vývoj plodu.

Nejsou k dispozici žádné údaje naznačující vylučování amlodipinu do mateřského mléka, ale je spolehlivě známo, že během kojení se uvolňují další BMCC, deriváty dihydropyridinu. Pokud kojící žena vyžaduje jmenování Amlodipin-Borimed, měla by být rozhodnuta otázka ukončení kojení.

Použití v dětství

V pediatrické praxi je použití přípravku Amlodipin-Borimed k léčbě dětí a dospívajících do 18 let kontraindikováno, protože účinnost a bezpečnost léku v této věkové skupině pacientů nebyla stanovena.

S poruchou funkce ledvin

Při léčbě pacientů s renální nedostatečností se amlodipin používá v obvyklých dávkách.

Pro porušení funkce jater

Navzdory skutečnosti, že se T _1/2 amlodipinu, stejně jako všechny BMCC, zvyšuje se zhoršenou funkcí jater, obvykle to nevyžaduje úpravu dávky Amlodipin-Borimed.

Použití u starších osob

Při léčbě starších pacientů není nutné upravovat dávku přípravku Amlodipine Borimed.

Lékové interakce

Amlodipin-Borimed v léčbě arteriální hypertenze lze bezpečně použít ve spojení s α-blokátory, thiazidovými diuretiky, ACE inhibitory. Při léčbě pacientů se stabilní anginou pectoris lze léčivo použít v kombinaci s jinými antianginózními látkami, například s nitráty s prodlouženým / krátkodobým účinkem.

Možné farmakologické interakce amlodipinu s jinými současně užívanými léčivými látkami (léky):

• nesteroidní protizánětlivé léky, včetně indomethacinu: amlodipin patří do třetí generace BMCC a nevykazuje klinicky významné interakce, pokud se užívá společně s těmito léky;
• thiazidová a kličková diuretika, ACE inhibitory, nitráty: schopné zesílit antianginální a hypotenzivní účinek BMCC, včetně amlodipinu;
• α ₁ - adrenergní blokátory, β-adrenergní blokátory, neuroleptika: zesilují hypotenzní účinek BMCC;
• erythromycin: zvyšuje C _max amlodipinu u starších pacientů o 50%, u mladých pacientů o 22%;
• β-blokátory: zvyšují riziko exacerbace srdečního selhání;
• amiodaron, chinidin, jiná antiarytmická léčiva, která způsobují prodloužení QT intervalu: při studiu amlodipinu nebyl obvykle pozorován negativní inotropní účinek, ale doporučuje se vzít v úvahu, že některé BMCC mohou potencovat závažnost negativního inotropního účinku těchto léků;
• sildenafil (v jedné dávce 100 mg): v případě léčby pacientů s arteriální hypertenzí neovlivňuje farmakokinetické parametry amlodipinu;
• atorvastatin (v dávce 80 mg): opakované podávání amlodipinu v dávce 10 mg nezpůsobuje významné změny ve farmakokinetice atorvastatinu;
• ethanol (alkoholické nápoje, přípravky obsahující ethylalkohol): jednorázové a opakované použití amlodipinu v dávce 10 mg neovlivňuje farmakokinetiku ethanolu;
• ritonavir, další antiretrovirová léčiva: zvyšují plazmatickou hladinu BMCC, včetně amlodipinu;
• isofluran a léky neuroleptické skupiny: zvyšují hypotenzní účinek derivátů dihydropyridinu;
• vápníkové přípravky: schopné snížit účinek BMCC;
• lithiové přípravky: mohou zesílit takové reakce neurotoxicity amlodipinu, jako je ataxie, nevolnost, zvracení, průjem, tinnitus, třes;
• cyklosporin: nemění farmakokinetiku amlodipinu;
• digoxin: amlodipin neovlivňuje koncentraci digoxinu v krevním séru a jeho renální clearance;
• warfarin: jeho účinek (protrombinový čas) se významně nemění při současném užívání s amlodipinem;
• cimetidin: neovlivňuje farmakokinetiku amlodipinu;
• grapefruitový džus (240 mg): při současném užívání s amlodipinem (orálně) v dávce 10 mg nebyly pozorovány žádné významné změny ve farmakokinetice posledně jmenovaného;
• antacida obsahující hliník a / nebo hořčík: při jedné dávce významně neovlivňují farmakokinetiku amlodipinu;
• digoxin, fenytoin, warfarin a indomethacin (in vitro): amlodipin nemá žádný vliv na jejich vazbu na proteiny krevní plazmy.

Pokud je při užívání přípravku Amlodipine-Borimed nutné použít jiné léky, musíte se nejprve poradit s odborníkem.

Analogy

Analogy s amlodipinovou brozí jsou Amlodipin, Amlodipin Sandoz, Amlodipin-Biocom, Amlodipin-Prana, Amlodipin-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlodipin, Kalchek, Kardilskelopin, Omlodipin,, Tenox a kol.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C na místě chráněném před světlem a vlhkostí, mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o amlodipin-borimovaném

Různé farmaceutické společnosti vyrábějí spoustu léků, jejichž název používají název účinné látky - amlodipin, takže je obtížné samostatně zdůraznit recenze týkající se amlodipin-borimátu. Pacienti prakticky nerozdělují léky podle výrobce, což obecně naznačuje, že amlodipin je dobrý lék, který stabilně snižuje krevní tlak a umožňuje vám ho dlouhodobě kontrolovat.

Nejběžnějšími nevýhodami jsou otoky nohou, zejména kotníků a chodidel. To je často poměrně závažný problém, kvůli kterému musí někteří pacienti přerušit léčbu a přejít na alternativní antihypertenziva.

Odborníci nedoporučují používat konvenční diuretika ke zmírnění otoků způsobených amlodipinem. Pokud otok nezhorší kvalitu života pacientů, lékaři doporučují naučit se žít s tímto vedlejším účinkem, protože je to běžná reakce na tento lék. V opačném případě musíte kontaktovat kardiologa nebo terapeuta, aby jej vyměnili.

Cena amlodipin-borimovaného v lékárnách

Přibližná cena přípravku Amlodipine-Borimed pro balení obsahující 30 tablet může být: dávka 5 mg - 29 rublů; dávka 10 mg - 39 rublů.

Amlodipin-Borimed: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Amlodipin Borimed 5 mg tablety 30 ks. 28 RUB Koupit

Amlodipin Borimed 10 mg tablety 30 ks. 40 RUB Koupit

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!