Opatanol

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Opatanol: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Opatanol

ATX kód: S01GX09

Aktivní složka: olopatadin (olopatadin)

Výrobce: Alcon-Couvreur, nvsa (Belgie)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-21

Ceny v lékárnách: od 337 rublů.

Koupit

Opatanol je antialergické činidlo pro lokální použití v oftalmologii.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Opatanol - oční kapky: mírně opaleskující nebo průhledný roztok od světle žlutého po bezbarvý (v lahvičce s kapátkem z polyethylenu s nízkou hustotou, 5 ml, v papírové krabičce 1 lahvička).

Složení 1 ml očních kapek:

účinná látka: olopatadin - 1 mg (ve formě olopatadin hydrochloridu - 1,11 mg);
pomocné složky: benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, koncentrovaná kyselina chlorovodíková a / nebo hydroxid sodný (k úpravě pH), čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Olopatadin - účinná látka Opatanolu, patří k selektivním inhibitorům histaminových H1 receptorů. Inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk, čímž vyvolává výrazný antialergický účinek.

Olopatadin nemá žádný účinek na dopaminové, α-adrenergní, serotoninové a muskarinové acetylcholinové receptory typu 1 a 2.

Farmakokinetika

Systémová absorpce olopatadinu při místním použití je nízká. Maximální úroveň koncentrace látky v krevní plazmě je v rozmezí od 0,5 do méně než 1,3 ng / ml a je dosažena do 2 hodin.

Plazmatický poločas je přibližně 3 hodiny. Olopatadin se vylučuje hlavně močí, od 60 do 70% - nezměněn.

Indikace pro použití

Opatanol oční kapky se používají k léčbě příznaků sezónní alergické konjunktivitidy.

Kontraindikace

Absolutní:

věk do 3 let;
zvýšená individuální citlivost na olopatadin a kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Podle pokynů by měl být Opatanol používán s opatrností při suché keratokonjunktivitidě a patologických stavech rohovky, stejně jako během těhotenství a kojení.

Návod k použití Opatanolu: metoda a dávkování

Opatanol oční kapky se aplikují lokálně instilací do spojivkového vaku.

Před použitím lahvičku protřepejte.

Dospělým a dětem starším 3 let se doporučuje aplikovat 1 kapku léku dvakrát denně (v intervalu 8 hodin). Doba trvání léčby je až 4 měsíce.

Vedlejší efekty

lokální reakce: 1-10% případů - bolest a pálení v očích, pocit cizího tělesa v oku, syndrom suchého oka; 0,1 - 1% - svědění a pocit nepohodlí v očích, zvýšené slzení, svědění a otoky očních víček, porucha epitelu rohovky, eroze rohovky, keratitida (včetně bodu), fotofobie, snížená zraková ostrost (včetně zamlžování), blefarospazmus, tvorba folikuly spojivky, hyperémie spojivek, toxická ulcerativní keratopatie;
systémové reakce: 1–10% případů - bolesti hlavy, slabost, pocit sucha nosní sliznice, dysgeuzie; 0,1-1% - závratě, rýma, hypestézie, pocit sucha a pálení kůže, kontaktní dermatitida;
ostatní (výsledek zkušeností po uvedení na trh): frekvence není známa - konjunktivitida, edém rohovky, otoky a otoky očí, krusty na okrajích víček, mydriáza, otok obličeje, dušnost, zánět vedlejších nosních dutin, dermatitida, erytém, nevolnost, zvracení, celková nevolnost, astenie, alergické reakce …

Předávkovat

Při lokální aplikaci Opatanolu je předávkování nepravděpodobné.

V případě kontaktu s očima se doporučuje nadměrné množství roztoku, který je důkladně vypláchněte teplou vodou.

speciální instrukce

S rozvojem alergických reakcí by měla být léčba olopatadinem přerušena.

Protože benzalkoniumchlorid může být absorbován očními kontaktními čočkami, musí být čočky před instilací odstraněny. Měly by být instalovány zpět nejdříve 20 minut po instilaci léku.

Abyste zabránili kontaminaci lahvičky s kapátkem a jejího obsahu, nedovolte, aby se špička pipety dotkla jakéhokoli povrchu.

Láhev musí být po každém použití uzavřena.

V případě dlouhodobého / častého používání Opatanolu u pacientů s patologií rohovky nebo syndromem suchého oka může konzervační látka benzalkoniumchlorid obsažená v přípravku vést k povrchové bodové keratitidě nebo toxické ulcerózní keratopatii.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pokud po použití Opatanolu pacient pociťuje krátkodobé snížení jasnosti zraku, nedoporučuje se řídit vozidla a provádět práci, která vyžaduje rychlou psychomotorickou reakci a vysokou koncentraci pozornosti, dokud se zrak zcela neobnoví.

Aplikace během těhotenství a kojení

V předklinických studiích nebyly zjištěny žádné genotoxické, teratogenní, toxické pro reprodukci nebo potenciální karcinogenní účinky olopatadinu. Údaje z klinických studií nejsou k dispozici.

Vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s používáním Opatanolu u těhotných a kojících žen může být přípravek použit u pacientů této kategorie, pokud je očekávaný terapeutický účinek pro matku vyšší než potenciální riziko pro plod / dítě.

Použití v dětství

Nedoporučuje se předepisovat lék dětem do 3 let kvůli nedostatečným zkušenostem s užíváním.

Lékové interakce

Opatanol je kompatibilní s jinými topickými očními přípravky. Při současném použití by interval mezi instalacemi neměl být kratší než 5 minut.

Analogy

Analogy opatanolu jsou: Visallergol, Olopatallerg a Opatanol.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách mezi 4 a 30 ° C.

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky, po otevření lahvičky - 4 týdny.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze na Opatanol

Recenze Opatanolu si odporují. Pro mnoho uživatelů lék pomáhá při exacerbaci sezónní alergické konjunktivitidy, zmírňuje otoky, zarudnutí a záněty očí a snižuje slzení. V tomto případě se účinek dostaví rychle a při minimálním použití očních kapek.

Někteří pacienti však poukazují na absenci jakéhokoli pozitivního výsledku z používání Opatanolu. Někteří navíc zaznamenali zhoršení stavu a výskyt nežádoucích účinků ve formě zvýšeného zarudnutí očí, rýmy, faryngitidy a suchosti nosní sliznice.