Biltricid
Návod k použití:
- 1. Složení a forma uvolnění
- 2. Farmakologický účinek
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Způsob podání a dávkovací režim
- 6. Aplikace během těhotenství a kojení
- 7. Vedlejší účinky
- 8. Lékové interakce
- 9. Podmínky skladování
Biltricid je antihelmintikum.
Složení a forma uvolnění
Biltricid se vyrábí ve formě potahovaných tablet. Hlavní účinnou látkou v každé tabletě je 600 mg praziquantelu. Pomocné složky přípravku: mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, laurylsulfát sodný, oxid titaničitý, makrogol 4000, stearan hořečnatý, hypromelóza, povidon.
V lahvičkách z tmavého skla, 6 ks.
Farmakologický účinek biltricidu
Podle pokynů je biltricid anthelmintikum, které zvyšuje propustnost membrán helminthových buněk pro ionty vápníku. To zase stimuluje generalizovanou kontrakci svalů parazitů a zastavuje příjem glukózy helminthovými buňkami. Současně užívání biltricidu snižuje hladinu glykogenu a stimuluje uvolňování sloučenin kyseliny mléčné, což vede ke smrti parazitů. Praziquantel je specificky aktivní proti tasemnicím a trematodám.
Indikace pro použití biltricidu
Podle pokynů je biltricid předepsán k léčbě infekcí způsobených všemi druhy schistosomů (Schistosoma mekongi, Schistosoma intercalatum, Schistosoma haematobium, Schistosoma japonicum, Schistosoma mansoni), stejně jako těch, které způsobují jaterní motolice (Opistorchis viverrini, Clonorchis sinus)
Kontraindikace
Použití přípravku Biltricid je kontraindikováno v následujících případech:
- Přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva;
- Děti do čtyř let;
- V kombinaci s rifampicinem;
- Cysticerkóza očí.
Podle recenzí by měl být biltricid předepisován s opatrností v případě srdečních arytmií, hepatolienální schistosomiázy, dekompenzovaného selhání jater.
Způsob aplikace biltricidu a dávkovací režim
Podle pokynů je přípravek Biltricid určen k perorálnímu podání. Tableta se užije celá, nežvýká se, zapíjí se trochou vody. Příjem by měl být proveden krátce před jídlem nebo bezprostředně během jídla. Pokud je doporučená dávka přípravku Biltricid 1 tableta denně, je lepší užívat ji večer. Pokud se užívání přípravku Biltricid opakuje po celý den, musí být mezi užitím tablet dodržen interval 4-6 hodin.
Dávky biltricidu jsou stanoveny individuálně, v závislosti na typu patogenu.
Podle pokynů je přípravek Biltricid předepsán dětem starším než čtyři roky a dospělým v následujících dávkách:
- Jedna dávka 40 mg / kg tělesné hmotnosti pro infekce způsobené Schistosoma haematobium;
- 20 mg / kg dvakrát denně nebo 40 mg / kg tělesné hmotnosti jednou pro infekce způsobené Schistosoma intercalatum a Schistosoma mansoni;
- 30 mg / kg tělesné hmotnosti dvakrát denně nebo 60 mg / kg jednou u infekcí způsobených Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi;
- Při dávce 25 mg / kg tělesné hmotnosti třikrát denně po dobu 1–3 dnů u infekcí způsobených Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Paragonimus westermani.
Užívání přípravku Biltricid během těhotenství a kojení
Podle recenzí se nedoporučuje předepisovat biltricid v prvním trimestru těhotenství. Vzhledem k tomu, že praziquantel proniká do mateřského mléka, doporučuje se přerušit kojení po dobu užívání biltricidu a také následující den po ukončení užívání léku.
Vedlejší efekty
Podle recenzí může biltricid způsobit následující nežádoucí účinky:
- Kardiovaskulární systém: arytmie.
- Trávicí systém: zvracení, nevolnost, bolesti břicha, krvavý průjem, ztráta chuti k jídlu.
- Muskuloskeletální systém: myalgie.
- Centrální nervový systém: závratě, bolesti hlavy, křeče, ospalost.
- Alergické reakce: kopřivka, generalizované alergické reakce, včetně polyserositidy.
- Další nežádoucí účinky: horečka, astenie.
Interakce s biltricidem
Pokud je Biltricid kombinován s antikonvulzivy, léky, které indukují jaterní enzymy systému cytochromu P450, dexamethason, může dojít ke snížení koncentrace hlavní složky Biltricidu v krevní plazmě. Pokud je biltricid kombinován s léky, které inhibují jaterní enzymy systému cytochromu P450, může se koncentrace praziquantelu naopak zvýšit v krevní plazmě.
Současné užívání biltricidu a chlorochinu vede ke snížení hladiny praziquntelu v krevní plazmě.
Podmínky skladování
Podle pokynů patří Biltricid do seznamu B léků s doporučenou trvanlivostí 5 let.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
