Holityline

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Holityline: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Cholitilin

ATX kód: N07AX02

Aktivní složka: cholin alfoscerát (cholin alfoscerát)

Výrobce: LLC "Company" DEKO "(Rusko), Artlife (Rusko), Minskinterkaps (Běloruská republika)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-21

Ceny v lékárnách: od 249 rublů.

Koupit

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci Cholytilin

Cholytilin je nootropní látka.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy cholytilinu:

roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: čirá, bezbarvá nebo slabě zabarvená tekutina (4 ml v ampulích, v blistrovém balení 3, 5 nebo 10 ampulí, v papírové krabičce 1-2 balení);
tobolky: měkké želatinové, hnědé, oválné; obsah - olejovitá, bezbarvá nebo mírně zbarvená průhledná kapalina (10 nebo 14 ks v blistrech, v lepenkové krabici 1, 2, 3 nebo 4 balení).

Složení jedné ampule roztoku:

účinná látka: cholin alfoscerát polyhydrát (Lipoid GPC 85F) - 1 000 mg, pokud jde o cholin alfoscerát;
pomocné složky: voda na injekci, povidon.

Složení jedné kapsle:

účinná látka: hydrát cholin alfoscerátu (L-α-glycerofosforylcholin) - 400 mg, pokud jde o cholin alfoscerát;
pomocné složky: makrogol (polyethylenglykol 400), povidon (plasdon S-15 nebo kollidon 17 PF), čištěná voda;
skořápka: želatina, sorbitol, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, glycerol (glycerin), oxid titaničitý, čištěná voda, barviva černý oxid železitý, červený oxid železitý a žlutý oxid železitý.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Cholin alfoscerát je centrální anticholinergní stimulant obsahující 40,5% metabolicky chráněného cholinu.

Lék aktivuje retikulární tvorbu, zajišťuje syntézu fosfatidylcholinu a acetylcholinu v neuronálních membránách, zvyšuje metabolické procesy, zlepšuje průtok krve v centrálním nervovém systému a zvyšuje jeho lineární rychlost. Normalizuje časoprostorové charakteristiky spontánní bioelektrické aktivity mozku, obnovuje vědomí a eliminuje fokální neurologické příznaky. Příznivě ovlivňuje behaviorální a kognitivní reakce pacientů s cerebrovaskulárními chorobami (například discirkulační encefalopatie nebo reziduální cerebrovaskulární příhoda).

Cholytilin snižuje cholinergní aktivitu, předchází a koriguje patogenetické faktory involučního psychoorganického syndromu. Účastí na syntéze fosfatidylcholinu zlepšuje plasticitu neuronálních membrán a synoptický přenos. Stimuluje na dávce závislé uvolňování acetylcholinu za fyziologických podmínek.

Cholytilin nemá mutagenní a teratogenní účinky, neovlivňuje reprodukční cyklus.

Farmakokinetika

Lék se rychle distribuuje v různých tkáních a orgánech, včetně mozku. Snadno proniká hematoencefalickou bariérou.

Ve větší míře se vylučuje plicemi (85%) ve formě oxidu uhličitého, v menší míře (15%) střevem a ledvinami.

Indikace pro použití

Podle pokynů se Cholytilin používá jako součást komplexní terapie následujících onemocnění / stavů:

psychoorganický syndrom na pozadí degenerativních onemocnění a involučních procesů mozku;
cerebrovaskulární nedostatečnost;
multiinfarktová demence;
kraniocerebrální trauma s převážně kmenovou úrovní léze (akutní období).

Kontraindikace

akutní stádium hemoragické mrtvice;
věk do 18 let;
těhotenství;
období laktace;
přítomnost přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva.

Návod k použití cholytilinu: metoda a dávkování

Cholytilin ve formě roztoku se vstřikuje pomalu intravenózně (IV) nebo intramuskulárně (IM). Doporučená denní dávka je 1 000 mg (1 ampulka), délka léčby je 15–20 dní. Pokud je nutné pokračovat v léčbě, pak je pacient převeden do perorální formy léku.

Cholytilin ve formě tobolek by měl být užíván perorálně. Obvykle se předepisuje 400 mg 3krát denně po dobu 3-6 měsíců. V subakutním období traumatického poranění mozku se doporučuje užívat 800 mg ráno a 400 mg odpoledne po dobu 6 měsíců.

Vedlejší efekty

z nervového systému: úzkost, závratě, bolesti hlavy, nespavost, ospalost, nervozita, agresivita;
ze zažívacího systému: faryngitida, suchost ústní sliznice, zácpa nebo průjem;
na části kůže: kožní vyrážky, kopřivka;
ostatní: zvýšené močení; s intravenózní nebo intramuskulární injekcí - bolest v místě vpichu.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné informace.

speciální instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení a provádění prací vyžadujících zvýšenou pozornost, rychlost motoru a duševní reakce.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení je Cholytilin kontraindikován k použití.

Použití v dětství

Lék se nepoužívá v pediatrii (k léčbě dětí a dospívajících do 18 let).

Lékové interakce

Interakce, které by měly klinický význam při současném užívání cholytilinu s jinými léky, nebyly stanoveny.

Analogy

Analogy cholytilinu jsou: Gleacer, Delecit, Choline alfoscerat, Cerepro, Nookholin Rompharm, Cereton, Gliatilin.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C na suchém místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Holityline

Několik recenzí o Cholytilinu naznačuje jeho účinný a mírný nootropní účinek a dobrou toleranci.

Cena za Holityline v lékárnách

Průměrná cena holitilinu ve formě tobolek je 827 rublů. (14 ks v balení). Roztok pro intramuskulární a intravenózní podání lze zakoupit za přibližně 415 rublů. (3 ampule v balení).