Teraliv 275

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Teraliv 275: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Teralive 275

ATX kód: M01AE02; M02AA12

Aktivní složka: naproxen (Naproxen)

Výrobce: Bayer Bitterfeld, GmbH (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 2020-06-02

Ceny v lékárnách: od 125 rublů.

Koupit

Teraliv 275 - NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky) s antipyretickými, analgetickými a protizánětlivými účinky. Působí přímo na specifické mechanismy bolesti kloubů, přispívá k jeho úlevě až 12 hodin.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě potahovaných tablet: bikonvexní, oválné, s vyrytým na jedné straně ve formě nápisu "NPS-275"; plášť filmu je modrý, jádro při zlomenině bílé (v blistrech vyrobených z polyvinylchloridového filmu a hliníku, každý po 12 tabletách, v papírové krabičce s 1 nebo 2 blistry a návodem k použití přípravku Teraliv 275).

Jedna tableta obsahuje:

aktivní složka: sodná sůl naproxenu - 275 mg;
další přísady: MCC (mikrokrystalická celulóza) - 55 mg; mastek - 15,75 mg; povidon K-30 - 12,5 mg; stearát hořečnatý - 2,63 mg;
složení pláště filmu: Opadrai blue YS-1-4215 (hypromelóza, indigokarmín, oxid titaničitý, makrogol 8000) - 9 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Léčivou látkou přípravku Teraliv 275 je naproxen, který má antipyretické, analgetické a protizánětlivé vlastnosti. Mechanismus účinku NSAID je spojen s neselektivní inhibicí aktivity COX-1 a COX-2 (cyklooxygenáza-1 a cyklooxygenáza-2).

Léčivo se dobře rozpouští v gastrointestinálním traktu (gastrointestinálním traktu), odkud se okamžitě vstřebává a poskytuje rychlý nástup analgetického účinku.

Farmakokinetika

Naproxen se rychle a plně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 95% (zatímco příjem potravy významně neovlivňuje rychlost a úplnost absorpce). T _Cmax (doba k dosažení maximální koncentrace) - 1–2 hodiny Komunikace s bílkovinami krevní plazmy je vyšší než 99%.

Za účasti izoenzymu CUR2C9 se naproxen metabolizuje v játrech na dimethylnaproxen. Clearance je 0,13 ml / min / kg.

T _1/2 (poločas) je 12-15 hodin. Naproxen se vylučuje močí (98%, z toho 10% nezměněno) a žlučí (0,5-2,5%). Rovnovážnou koncentraci v krevní plazmě lze určit po podání čtyř až pěti dávek Teralivu 275 (dva až tři dny).

U pacientů s renální nedostatečností existuje riziko akumulace metabolitů.

Indikace pro použití

Tablety Teraliv 275 se používají v následujících případech:

syndrom bolesti slabé nebo střední závažnosti: bolesti zubů / bolesti hlavy, migréna, algomenorea, lumboischialgie, ossalgie, neuralgie, myalgie; syndrom poúrazové bolesti (modřiny, vyvrtnutí) doprovázený zánětem;
nemoci pohybového aparátu: osteoartróza periferních kloubů a páteře (včetně těch s radikulárním syndromem), bursitida, tendovaginitida, revmatické léze měkkých tkání;
febrilní syndrom s nachlazením a infekčními chorobami;
onemocnění ucha, krku, nosu infekční a zánětlivé povahy se syndromem silné bolesti: zánět středního ucha, tonzilitida, faryngitida - jako součást komplexní terapie.

Teraliv 275 se používá k symptomatické terapii ke snížení horečky, bolesti a zánětu. Užívání pilulek nemá vliv na progresi základního onemocnění.

Kontraindikace

Absolutní:

poruchy hemostázy a poruchy srážení krve (včetně hemofilie);
krvácení z gastrointestinálního traktu v aktivní fázi, erozivní a ulcerativní léze žaludeční sliznice nebo dvanáctníku;
krvácení (včetně cerebrovaskulárního);
zánětlivá onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) v akutní fázi;
potvrzená hyperkalemie, progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání ledvin s CC (clearance kreatininu) ne více než 30 ml / min;
období po roubování bypassu koronární arterie;
srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
aktivní onemocnění jater nebo závažné selhání jater;
kompletní / neúplná kombinace bronchiálního astmatu s opakující se polypózou nosu nebo vedlejších nosních dutin a nesnášenlivostí kyseliny acetylsalicylové a dalších NSAID (včetně anamnézy);
děti do 15 let;
období těhotenství a kojení;
přecitlivělost na naproxen nebo sodnou sůl naproxenu.

Relativní (v případě následujících onemocnění / stavů používejte tablety Teraliv 275 s maximální opatrností):

IHD (ischemická choroba srdeční), městnavé srdeční selhání;
cerebrovaskulární onemocnění;
onemocnění periferních tepen;
hyperlipidemie, dyslipidemie;
zhoršená funkce ledvin s CC od 30 do 60 ml / min;
přítomnost infekce Helicobacter pylori;
historie údajů o vývoji ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu;
SLE (systémový lupus erythematodes) nebo Sharpeho syndrom (smíšená onemocnění pojivové tkáně);
cukrovka;
kouření;
zneužití alkoholu;
dlouhodobé užívání NSAID;
starší věk;
těžká somatická onemocnění;
kombinované podávání s antikoagulancii (například warfarin), antiagregačními látkami (například klopidogrel, kyselina acetylsalicylová), perorálními glukokortikoidy (například prednisolonem), selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (například fluoxetin, serotralinom), paroxetin, paroxetin

Teraliv 275, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Teraliv 275 se užívají perorálně s dostatečným množstvím tekutiny.

Lék je předepsán dospělým a dospívajícím nad 15 let:

jako anestetikum: obvyklá dávka je 2-3 tablety (550-825 mg) denně, průběh podávání není delší než 5 dní. Maximální přípustná dávka jsou 3 tablety (825 mg) denně; ke zmírnění menstruačních křečí a křečí, bolesti po zavedení nitroděložního tělíska (nitroděložních tělísek) a dalších gynekologických bolestí se Teraliv 275 užívá každých 8 hodin, nejprve 2 tablety (550 mg) a poté 1 tableta (275 mg); za účelem prevence a zmírnění záchvatů migrény užívejte nejprve 2 tablety (dále, pokud je to nutné, dávku lze snížit na 1 tabletu) každých 8–12 hodin;
jako antipyretikum: počáteční dávka jsou 2 tablety každých 8 hodin, poté se jedna dávka sníží na 1 tabletu při zachování 8hodinového intervalu.

Starší pacienti (ve věku nad 65 let) užívají Teraliv 275 podle potřeby, přičemž mezi tabletami dodržují 12hodinový interval.

Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků na trávicí systém, je nutné užívat přípravek Teraliv 275 tablety v minimální účinné dávce po co nejkratší dobu.

Pokud existuje podezření na velmi silný nebo naopak velmi slabý účinek přípravku Teraliv 275, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Vedlejší efekty

Během léčby naproxenem se mohou objevit následující systémové a orgánové vedlejší účinky [klasifikované podle následující frekvence výskytu: velmi časté (> 1/10); často (od ≥ 1/100 do <1/10); zřídka (od ≥ 1/1000 do <1/100); zřídka (od ≥ 1/10 000 do <1/1000); extrémně vzácné (<1/10 000); frekvence není stanovena (na základě dostupných údajů není možné určit frekvenci výskytu nežádoucích účinků)]:

krevní a lymfatický systém: zřídka - leukopenie, eozinofilie, trombocytopenie, granulocytopenie;
nervový systém: často - ospalost, závratě, vertigo, bolest hlavy; zřídka - malátnost, nespavost, poruchy spánku, neschopnost soustředit se, deprese;
orgán zraku: často - zrakové postižení;
poruchy sluchu a labyrintu: často - porucha sluchu, tinnitus; zřídka - ztráta sluchu;
kardiovaskulární systém: často - bušení srdce, otoky; zřídka - městnavé srdeční selhání;
dýchací systém, orgány hrudníku a mediastina: často - dušnost; zřídka - eozinofilní pneumonie;
trávicí systém: často - nevolnost, bolesti břicha, průjem, zácpa, plynatost, dyspepsie, stomatitida; zřídka - krvácení z gastrointestinálního traktu a / nebo perforace žaludku, melena, zvracení / krvavé zvracení; extrémně vzácné - relaps nebo exacerbace ulcerózní kolitidy / Crohnovy choroby; frekvence není stanovena - gastritida;
játra a žlučové cesty: zřídka - žloutenka, zvýšená aktivita jaterních enzymů;
kůže a podkožní tkáně: často - ekchymóza, kožní vyrážka, svědění, purpura; zřídka - fotodermatóza, alopecie; extrémně zřídka - bulózní reakce (včetně syndromů Lyell a Stevens-Johnson);
muskuloskeletální a pojivová tkáň: zřídka - svalová slabost, myalgie;
močový systém: zřídka - renální papilární nekróza, selhání ledvin, intersticiální nefritida, glomerulonefritida, nefrotický syndrom, hematurie;
celkové poruchy: často - zvýšené pocení, žízeň; zřídka - menstruační nepravidelnosti, reakce přecitlivělosti, hypertermie (horečka a zimnice).

Nejběžnější vedlejší reakce byly ze zažívacího systému. Případy vzniku peptických vředů, perforace a krvácení z gastrointestinálního traktu, v některých případech se smrtelnými následky, zejména u starších pacientů, nejsou vyloučeny.

Existují zprávy, že užívání NSAID bylo doprovázeno zvýšením krevního tlaku (krevního tlaku), výskytem otoků a příznaky srdečního selhání.

Klinické studie prokázaly, že užívání některých NSAID (zejména dlouhodobá léčba a vysoké dávky) může zvýšit riziko arteriální trombózy (například cévní mozkové příhody / infarktu myokardu).

Vedlejší účinky, u nichž nebylo možné stanovit příčinnou souvislost s užíváním naproxenu:

krevní a lymfatický systém: hemolytická anémie, aplastická anémie;
nervový systém: kognitivní dysfunkce, aseptická meningitida;
kůže a podkožní tkáně: erythema multiforme, kopřivka, fotocitlivé reakce podobné projevům porfyrie, kožní tarda a epidermolysis bullosa;
cévy: vaskulitida;
celkové poruchy: hypoglykemie, hyperglykémie, angioedém.

Pokud zaznamenáte vývoj výše uvedených nebo jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v tomto pokynu, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkovat

Při významném předávkování přípravkem Teraliv 275 se mohou objevit následující příznaky: slabost, ospalost, podrážděnost, tinnitus, dyspeptické poruchy (bolest břicha, nevolnost / zvracení, pálení žáhy), v závažných případech - selhání ledvin, porucha vědomí, melena, krvavé zvracení, křeče …

Jako léčbu dostává pacient, který úmyslně nebo náhodně užil velké množství tablet Teraliv 275, výplach žaludku a aktivní uhlí k pití. V budoucnosti, symptomatická léčba se provádí - inhibitory protonové pumpy, H ₂ receptorů blokátory, antacida jsou předepsány. Hemodialýza s předávkováním naproxenem je neúčinná.

speciální instrukce

Je nemožné překročit dávky NSAID doporučené v tomto pokynu. Aby se snížilo riziko vzniku nežádoucích účinků na trávicí systém, je nutné užívat přípravek v minimálních účinných dávkách po co nejkratší dobu.

Pokud bolesti a horečnaté syndromy přetrvávají nebo se zhoršují, je nutné vyhledat lékařskou pomoc. Pokud je u pacienta diagnostikováno bronchiální astma, poruchy krvácení nebo přecitlivělost na jiná analgetika, měli byste se před zahájením léčby poradit s odborníkem.

Teraliv 275 tablety jsou předepisovány s opatrností pacientům se selháním ledvin a onemocněním jater. U pacientů s poruchou funkce ledvin je důležité kontrolovat clearance kreatininu (CC). Pokud je CC nižší než 30 ml / min, nedoporučuje se používat naproxen. S cirhózou jater (chronická alkoholická nebo jiná etiologická forma cirhózy jater) se zvyšuje koncentrace nenavázaného naproxenu; proto by pacienti s touto diagnózou měli užívat lék v nižších dávkách. Po dvou týdnech léčby by měly být sledovány ukazatele funkce jater.

Teraliv 275 se nedoporučuje kombinovat s jinými analgetiky a protizánětlivými léky, pokud lékař neurčí jinak.

Starším pacientům (nad 65 let) se rovněž doporučuje užívat přípravek v nižších dávkách.

Neužívejte naproxen do 2 dnů po operaci.

Pokud je nutné určit 17-kortikosteroidy, je nutné přestat užívat lék dva dny před zahájením studie. Podobně může naproxen interferovat se stanovením kyseliny 5-hydroxyindoloctové v moči.

Naproxen, stejně jako jiné léky, které blokují syntézu prostaglandinů, mohou ovlivnit plodnost, proto se Teraliv 275 nedoporučuje ženám plánujícím těhotenství.

Jedna tableta obsahuje přibližně 25 mg sodíku. To je důležité vzít v úvahu pro ty, kteří omezují příjem soli.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Naproxen zpomaluje rychlost reakce u lidí. Kromě toho mohou být vedlejšími účinky užívání drogy závratě a ospalost. S ohledem na výše uvedené by pacienti užívající Teraliv 275 měli být opatrní při řízení vozidel a činnostech vyžadujících zvýšenou koncentraci.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotné a kojící ženy by neměly užívat Teraliv 275.

Použití v dětství

Teraliv 275 je kontraindikován u dětí a dospívajících do 15 let.

Dospívající nad 15 let užívají NSAID v dávkách předepsaných dospělým pacientům.

S poruchou funkce ledvin

S progresivním onemocněním ledvin nebo těžkým selháním ledvin (CC méně než 30 ml / min) je lék kontraindikován.

V případě poškození funkce ledvin s QC od 30 do 60 ml / min se tablety Teraliv 275 užívají opatrně.

Pro porušení funkce jater

Aktivní onemocnění jater a závažné selhání jater jsou kontraindikací k užívání přípravku Teraliv 275 tablet.

Použití u starších osob

Starší pacienti (nad 65 let) by měli být při užívání NSAID opatrní.

Lékové interakce

kyselina acetylsalicylová, další NSAID, včetně selektivních inhibitorů COX-2: zvyšuje se riziko nežádoucích nežádoucích účinků (včetně gastrointestinálního krvácení);
antikoagulancia (včetně warfarinu): pokud se užívá spolu s antikoagulancii, může naproxen prodloužit dobu krvácení; také NSAID mohou zvýšit účinek antikoagulancií, například warfarinu;
hydantoiny, antikoagulancia nebo jiná léčiva, která se z velké části váží na plazmatické proteiny: je možné zesílení účinku nebo předávkování těmito léky;
ACE inhibitory (enzym konvertující angiotensin): zvyšuje se riziko rozvoje selhání ledvin;
diuretika (včetně furosemidu): je možné snížit diuretický účinek diuretik. Ty jsou zase schopné zvýšit riziko nefrotoxicity NSAID. Pod vlivem naproxenu je potlačen natriuretický účinek furosemidu;
propranolol a další β-blokátory: je možné snížení antihypertenzního účinku;
lithium: renální clearance lithia je inhibována, což vede ke zvýšení koncentrace této látky v krevní plazmě;
kortikosteroidy: možné zvýšení rizika ulcerace nebo krvácení z gastrointestinálního traktu;
sulfonamidy, methotrexát, fenytoin: naproxen zpomaluje jejich vylučování, což zvyšuje riziko vzniku toxických účinků;
probenecid: zvyšuje koncentraci naproxenu v krevní plazmě;
myelotoxické léky: při současném podávání se projevy hematotoxicity léčiva zvyšují;
cyklosporin: zvyšuje riziko rozvoje selhání ledvin;
antacida obsahující hliník a hořčík: snižují absorpci naproxenu z gastrointestinálního traktu;
zidovudin: kombinované podávání s naproxenem zvyšuje plazmatické koncentrace zidovudinu (podle studií in vitro);
mifepriston: naproxen by neměl být užíván současně s mifepristonem a po dobu 8–12 dnů po podání antigestagenního léčiva
takrolimus: pokud se užívá společně, zvyšuje se riziko nefrotoxicity.

Analogy

Analogy Teralivu 275 jsou Pentalgin Mono, Niaproff, Nalgezin, Nalgezin Forte, Motrin, Algezir Ultra atd.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při dodržení teplotního režimu (ne více než 25 ° C).

Doba použitelnosti je 5 let.

Po uplynutí doby použitelnosti nesmí být droga použita.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Teraliva 275

Obecně existují na internetu pozitivní recenze na Teralivu 275. Mezi výhodami tohoto léku si pacienti všimnou širokého spektra účinku NSAID, vysoké účinnosti, dostupných nákladů a pohodlné formy tablet, díky čemuž nejsou potíže s polykáním. Je třeba poznamenat, že lék zmírňuje bolest, pomáhá při renální kolice, při akutní bolesti působí pět až šest hodin, nemá agresivní účinek na gastrointestinální trakt, na rozdíl od podobných léků.

V některých recenzích někteří pacienti tvrdí, že lék nepomůže okamžitě, jiní si stěžují na nedostatek jakéhokoli účinku. Mezi nevýhody přípravku Teraliv 275 patří přítomnost velkého seznamu vedlejších účinků, nemožnost použití u dětí do 15 let a také rozdíl mezi skutečným časem anestetického účinku a očekávaným účinkem (nefunguje po dobu 12 hodin, ale méně).