Abomin
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Analogy
- 8. Podmínky skladování
Abomin je kombinovaný přípravek obsahující proteolytické enzymy, které působí na bílkoviny potravin (zejména mléka) a udržují jejich aktivitu v neutrálním a mírně kyselém prostředí. Suroviny se získávají pro výrobu léčiva ze žaludeční sliznice jehňat a telat.
Použití přípravku Abomin pomáhá zlepšit proces trávení v případě nízké enzymatické aktivity žaludeční šťávy.
Uvolněte formu a složení
Podle přidružení ke skupině patří Abomin k látkám trávicího enzymu. Hlavní účinnou látkou léčiva je syřidlo a jako pomocné látky se používá bramborový škrob a stearát vápenatý.
Lék vyrábí několik ruských farmaceutických společností:
- Moskevský závod na syřidlo OJSC;
- Petrohradský vědecký výzkumný ústav pro antibiotika a lékařské enzymy;
- Moskhimpharmaceuticals FSUE je. N. A. Semashko;
- Státní výzkumný ústav pro normalizaci a kontrolu léčiv, ministerstvo zdravotnictví Ruska.
Syřidlo je žlutavě šedý prášek se slanou chutí a charakteristickým zápachem. Jejich aktivita je stanovena biologickou metodou. Protože 1 g obsahuje 250 000 U., aktivita srážení mléka enzymů obsažených v 1 tabletě (200 mg) přípravku Abomin odpovídá 50 000 U.
Lék se vyrábí ve formě:
- Prášek;
- Tablety pro dospělé (50 000 jednotek);
- Tablety pro děti (10 000 jednotek).
Bikonvexní tablety, barva od světle žluté po žlutošedou. Na povrchu jsou povoleny nerovnoměrně rozložené inkluze různé intenzity. U syřidla je charakteristický mírný specifický zápach.
Indikace pro použití
Podle pokynů pro Abomin by měl být lék používán při onemocněních gastrointestinálního traktu, které se vyznačují porušením trávicí schopnosti a snížením kyselosti žaludeční šťávy. To:
- Zánět žaludku;
- Enterokolitida;
- Gastroenteritida;
- Achilia;
- Stav po resekci žaludku;
- Dyspepsie.
Pozitivní klinické zkušenosti byly získány také při léčbě intestinální dysbiózy u dětí s Abominem.
Kontraindikace
Použití přípravku Abomin je kontraindikováno u osob trpících obstrukcí gastrointestinálního traktu, stejně jako u osob se zvýšenou citlivostí na tento lék.
Nepředepisujte léky malým dětem, které mají regurgitaci a zvracení.
Způsob podání a dávkování
Dospělí a děti starší 14 let by měli užívat Abomin třikrát denně, 1 tabletu s jídlem. Průběh léčby je 1–2 měsíce, pokud však není pozorován požadovaný účinek, měla by být jednotlivá dávka zvýšena na 3 tablety a průběh léčby by měl být prodloužen na 3 měsíce.
Akutní gastritida, kolitida a gastroenteritida podle pokynů pro Abomin jsou indikací pro užívání léku třikrát denně, 1 tableta po dobu 2-3 dnů.
U dětí je léčba předepsána podle následujícího schématu:
- 10–14 let - 3 dětské tablety (10 000 jednotek) denně;
- 6-9 let - 2 tablety pro děti;
- 2-5 let - 1 tableta pro děti;
- Až rok - 0,5 dětských pilulek.
Průběh léčby přípravkem Abomin pro děti je od 1 do 3 měsíců, v závislosti na diagnóze a účinnosti léku.
Vedlejší efekty
Pokyny pro Abomin říkají, že vedlejší účinky tohoto léku se projevují ve formě nevolnosti a pálení žáhy.
Obvykle je lék dobře snášen, nicméně při předepisování dětem mladší věkové skupiny, které ještě nejsou schopny varovat před vzniklým nepohodlím, je třeba vzít v úvahu možné negativní důsledky užívání přípravku Abomin.
speciální instrukce
Nebyly stanoveny žádné případy předávkování léky a neexistují žádné údaje o lékových interakcích.
Studie užívání přípravku Abomin během laktace a těhotenství nebyla provedena.
Analogy
Léky, které jsou Abominu blízké, pokud jde o mechanismus účinku, které patří do stejné farmakologické podskupiny: Biozyme, Biofestal, Vestal, Gastenorm, Creon, Mezim, Micrazim, Nigedaza, Normoenzyme, Orazy granules, PanziKam, Panzim, Panzinorm, Pancreasim, Pancrenormatin, Pancrormatin, Pancrormormin, Penzital, Pepsin K, Pepfiz, Uni-Festal, Ferestal, Festal, Enzistal, Enterosan, Ermital, Unienzim, Pangrol.
Podmínky skladování
Skladujte Abomin na tmavém a suchém místě při teplotě 15-25 ° C.
Doba použitelnosti je 2 roky. Datum, po kterém je lék považován za nevhodný, je uveden výrobcem na obalu.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
