Teofedrin-N

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Teofedrin-N: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: Theophedrin-N

ATX kód: R03DA54

Aktivní složka: extrakt z listů belladony (extrakt z belladonové folie), hydrochlorid efedrinu (hydrochlorid efedrinu), cytisin (cytisin), fenobarbital (fenobarbital), teofylin (teofylin), paracetamol (paracetamol), kofein (kofein)

Výrobce: JSC "Moskhimfarmpreparaty im. N. A. Semashko "(Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-08-07

Teofedrin-N je kombinované bronchodilatační léčivo s bronchodilatačním a antispasmodickým účinkem.

Uvolněte formu a složení

Lék je dostupný ve formě tablet: ploché válcové, se zkosením a dělicí čárou, bílé se šedým nebo béžovým odstínem, jsou inkluze (10 ks. V blistrech, 1 nebo 2 balení v papírové krabičce a návod k použití Teofedrin-N).

1 tableta obsahuje:

aktivní složky: cytisin - 0,1 mg, hustý extrakt z belladony - 3 mg, fenobarbital - 20 mg, hydrochlorid efedrinu - 20 mg, kofein - 50 mg, teofylin - 100 mg, paracetamol - 200 mg;
pomocné složky: polyvinylpyrrolidon (povidon), bramborový škrob, stearát vápenatý, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Teofedrin-N je kombinovaný lék s bronchodilatačními a antispazmodickými účinky. Bronchodilatační účinek léčiva je způsoben optimální kombinací jeho aktivních složek.

Kombinace theofylinu a kofeinu, které jsou deriváty methylxanthinu, s efedrinem (sympatomimetikem) a atropinem (m-anticholinergikum - hlavní účinná látka extraktu belladonové) poskytuje léku bronchodilatační účinek.

Fenobarbital pomáhá eliminovat buzení centrálního nervového systému. Paracetamol poskytuje antipyretické a analgetické účinky léku.

Lék způsobuje zvýšení lumen průdušek, expanzi cév plic a snížení tlaku v plicním oběhu. Na pozadí stimulace dýchacího centra se koronární cévy rozšiřují, zvyšuje se frekvence a síla srdečních kontrakcí. Teofedrin-N má účinek na zvýšení průtoku krve ledvinami, má mírný diuretický účinek.

Farmakokinetika

Po užití přípravku Teofedrin-N uvnitř se paracetamol a efedrin dobře vstřebávají z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (C _max) paracetamolu v krevní plazmě je dosažena za 1 hodinu, teofylin - 2,5 hodiny a je 20 μg / ml.

Poločas (T _1/2) nezměněného paracetamolu z krevní plazmy je asi 3 hodiny, teofylin - 11 hodin. V případě předávkování, selhání jater a / nebo ledvin se zvyšuje T _1/2 paracetamolu.

Paracetamol se vylučuje ve formě metabolitů během 1-4 hodin, hlavně močí.

Vazba atropinu na krevní proteiny je 18% perorální dávky.

Ledvinami se 50% atropinu vylučuje beze změny.

Efedrin vytváří a udržuje požadovanou terapeutickou hladinu v plazmě. Metabolizuje se v játrech, vylučuje se hlavně ledvinami.

Indikace pro použití

Použití přípravku Teofedrin-N je indikováno při léčbě bronchiálního astmatu, chronické obstrukční bronchitidy, plicního emfyzému a dalších respiračních onemocnění, která jsou doprovázena bronchospasmy, jako adjuvans.

Kontraindikace

Absolutní:

angina pectoris;
chronické srdeční selhání;
poruchy srdečního rytmu;
porušení koronárního oběhu;
arteriální hypertenze;
glaukom s uzavřeným úhlem;
hypertyreóza;
křečové stavy, včetně epilepsie;
hyperplazie prostaty;
období těhotenství;
kojení;
věk do 18 let;
přecitlivělost na složky v Teofedrin-N.

Lék by měl být užíván s opatrností u pacientů s renální nebo jaterní nedostatečností, poruchami močení, diabetes mellitus a také náchylný k rozvoji drogové závislosti.

Teofedrin-N, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Teofedrin-N se užívají perorálně po jídle.

Doporučené dávkování:

zmírnění záchvatů bronchiálního astmatu: 2 ks. jednou jako pomůcka. V případě potřeby je možné použít 1 ks. 2-3krát denně. Maximální denní dávka jsou 3 ks.;
prevence bronchospasmu: 1 / 2-1 ks. Jednou denně, nejlépe ráno nebo v poledne.

Doba trvání přijetí závisí na klinických indikacích, charakteristikách průběhu onemocnění a individuálním terapeutickém účinku.

Vedlejší efekty

V ojedinělých případech mohou nastat následující reakce ze strany systémů a orgánů:

kardiovaskulární systém: poruchy srdečního rytmu, tachykardie;
trávicí systém: nevolnost, pálení žáhy, snížená chuť k jídlu, zvracení;
nervový systém: nespavost, poruchy spánku, duševní neklid, bolest hlavy, třes;
další: alergické reakce, sucho v ústech, retence moči, zvýšené pocení.

Předávkovat

Příznaky: Extrémně vysoké dávky Theofedrinu-N mohou způsobit bolesti žaludku, nevolnost, zvracení, nespavost, rozmazané vidění, epileptoidní záchvaty.

V případě předávkování je nutné vzít v úvahu příznaky akutní otravy jednotlivých aktivních složek léčiva. Užívání vysokých dávek efedrinu způsobuje zvýšení hladiny glukózy v krvi. Je třeba mít na paměti, že smrtelná dávka perorálního efedrinu je 1 g.

K rozvoji hepatonekrózy, zvýšení aktivity jaterních transamináz, prodloužení protrombinového času v důsledku předávkování paracetamolem může dojít pouze po jedné dávce paracetamolu v dávkách nad 10–15 g.

Léčba: okamžitý výplach žaludku, umělé zvracení, jmenování symptomatické léčby. Je vyžadováno pečlivé sledování stavu pacienta.

speciální instrukce

Užívání léku večer může způsobit narušení nočního spánku, proto se doporučuje užívat tablety ráno.

Současné užívání alkoholických nápojů je kontraindikováno. U osob náchylných k pravidelné konzumaci alkoholu mají tablety toxický účinek na játra.

Nedoporučuje se používat Teofedrin-N k léčbě pacientů s diabetes mellitus. To je způsobeno přítomností efedrinu v tabletách, který při překročení terapeutických dávek může potencovat metabolismus a způsobit zvýšení hladiny glukózy v krvi.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během používání přípravku Teofedrin-N se pacientům doporučuje, aby byli opatrní při řízení a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, protože léčivo obsahuje složky, které mohou způsobit snížení rychlosti psychomotorických reakcí a zhoršení koncentrace.

Aplikace během těhotenství a kojení

Jmenování přípravku Teofedrin-N během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Použití v dětství

Jmenování přípravku Teofedrin-N pro léčbu pacientů mladších 18 let je kontraindikováno.

S poruchou funkce ledvin

V případě selhání ledvin se doporučuje užívat Teofedrin-N opatrně.

Pro porušení funkce jater

Teofedrin-N by měl být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce jater.

Lékové interakce

Vzhledem k obsahu silných složek v Teofedrin-N během doby jeho používání je nutné se s ošetřujícím lékařem dohodnout na užívání jakýchkoli dalších léků.

Je třeba mít na paměti, že současné užívání léku s karbamazepinem, furosemidem, beta-blokátory (propranolol), cimetidinem, verapamilem, nepřímými antikoagulancii (fenindion, acenokumarol), antibiotiky (makrolidy, linkomycin), glukokortikosteroidy, inhibitory cicinophoraminu MAO) nebo hormonální antikoncepce způsobují zvýšení koncentrace teofylinu v krvi, což zvyšuje riziko vzniku jeho nežádoucích účinků.

Atropin pomáhá oslabit účinek anticholinesterázových látek a m-cholinomimetik.

Riziko rozvoje hepatotoxických účinků paracetamolu se zvyšuje při současné léčbě fenytoinem, karbamazepinem, barbituráty, rifampicinem, zidovudinem a dalšími induktory jaterních mikrozomálních enzymů. Paracetamol potencuje účinek antikoagulancií.

Přítomnost efedrinu v přípravku Teofedrin-N pomáhá oslabit účinek léků, které tlumí centrální nervový systém, včetně opioidních analgetik. Kombinace efedrinu s inhibitory MAO může způsobit závažné hypertenzní krize, neselektivní beta-blokátory - snížení bronchodilatačního účinku léku.

Analogy

Analogy Teofedrin-N jsou: Antastman, Insanovin, Neo-Teofedrin, Neo-Fedrin, Teofedrin, Efatin.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C, chraňte před vlhkostí a světlem.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Teofedrin-N

Recenze o Teofedrin-N jsou pozitivní. Pacienti s chronickým obstrukčním plicním onemocněním čtvrtého stupně a astmatem naznačují, že lék je jediným spolehlivým lékem a první pomocí při udušení v kritických případech, kdy účinek inhalátorů není účinný. Vyvracejí obavy některých pacientů z negativního účinku silných složek léčiva a rozvoje závislosti na nich, argumentují touhou přežít v době silného záchvatu bronchospasmu. Mnoho pacientů uvádí účinnost použití nízkých dávek léku jako profylaxe. Pacienti často bědují nad nedostatkem kombinovaných léků v oblastech svého bydliště a nad velkými obtížemi při získávání léku, který je pro ně životně důležitý.