Nitroxoline-UBF - Návod K Použití, Recenze, Cena, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Nitroxolin-UBF

Nitroxoline-UBF: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. V případě poruchy funkce ledvin
11. Za porušení funkce jater
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Nitroxoline-UBF

ATX kód: J01XX07

Aktivní složka: nitroxolin (nitroxolin)

Výrobce: Uralbiofarm, JSC (Rusko)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-23

Ceny v lékárnách: od 69 rublů.

Koupit

Nitroxolin-UBF je širokospektrální antimikrobiální léčivo používané hlavně při léčbě onemocnění močových cest.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma potahovaných tablet Nitroxoline-UBF: kulaté bikonvexní, žluté nebo žluté se zelenkavým odstínem; jádro je v příčném řezu žluté nebo šedožluté, je povolen mírný zelený odstín (v papírové krabičce 1–3 nebo 5 blistrů po 10 tabletách nebo 1 polymerní plechovka s 25, 30, 40, 50, 60 nebo 100 tabletami).

Složení 1 tablety:

účinná látka: nitroxolin - 50 mg;
pomocné složky: koloidní oxid křemičitý - 3 mg; monohydrát laktózy - 22 mg; mastek - 3 mg; bramborový škrob - 21 mg; stearát vápenatý - 1 mg, čímž se získá 100 mg tableta (nepotažená);
skořápka: hydroxykarbonát hořečnatý - 17,17 mg; sacharóza - 78,66 mg; oxid titaničitý - 1,27 mg; povidon - 0,93 mg; koloidní oxid křemičitý - 1,23 mg; mastek - 0,15 mg; žluté chinolinové barvivo - 0,54 mg; vosk - 0,5 mg, čímž se získá tableta o hmotnosti 200 mg (s obalem).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Nitroxolin-UBF je jedním ze širokospektrých antimikrobiálních látek. Jeho aktivní složka, nitroxolin, selektivně inhibuje syntézu bakteriální DNA (deoxyribonukleové kyseliny) a vytváří komplexy s enzymy mikrobiální buňky obsahující kov.

Nitroxolin působí na grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy: Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae, beta-hemolytických streptokoků, Enterococcus faecalis), Bacillus spp. (včetně Bacillus subtilis), Corynebacterium diphtheriae, Proteus spp., Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp.

Vykazuje aktivitu proti Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis a některým druhům hub (včetně Candida spp., Plísní, dermatofytů, některých původců hlubokých mykóz).

Farmakokinetika

Po perorálním podání je nitroxolin ve vysoké míře absorbován z gastrointestinálního traktu. Vylučuje se nezměněn ledvinami. V moči je zaznamenána vysoká koncentrace látky (od 100 mg / ml).

Indikace pro použití

infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na působení nitroxolinu, zejména močových cest, včetně epididymitidy, pyelonefritidy, uretritidy, cystitidy, infikovaného adenomu / karcinomu prostaty (terapie);
diagnostické / terapeutické manipulace (katetrizace, cystoskopie), pooperační období po chirurgických zákrocích do ledvin a močových cest (prevence infekčních komplikací).

Kontraindikace

Absolutní:

selhání jater;
chronické selhání ledvin (a- a oligonurie);
šedý zákal;
neuritida, polyneuritida;
intolerance fruktózy, vrozená intolerance galaktózy, vrozený nedostatek laktázy nebo syndrom malabsorpce glukózy-galaktózy nebo nedostatek sacharázy-izomaltázy;
nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
těhotenství a kojení;
individuální nesnášenlivost ke složkám léčiva, stejně jako k lékům chinolinové řady.

Relativní kontraindikací je selhání ledvin, které je spojeno s možností kumulace (Nitroxoline-UBF je předepsán pod lékařským dohledem).

Návod k použití Nitroxoline-UBF: metoda a dávkování

Nitroxolin-UBF se užívá orálně, nejlépe během jídla nebo po jídle.

Doporučený denní příjem pro dospělé je 400 až 800 mg (maximum). Četnost podávání je 3-4krát denně, intervaly mezi jednotlivými dávkami by měly být 6-8 hodin.

Léčebný kurz trvá 2–3 týdny.

Při léčbě chronických infekcí močových cest lze nitroxolin-UBF předepisovat po dobu 2 týdnů s dvoutýdenní přestávkou.

Průměrná denní dávka pro děti (rozdělená do 4 dávek):

3-5 let: 200 mg;
od 5 let: 200-400 mg.

Jedna dávka nitroxolinu-UBF při profylaktickém použití je 100 mg, frekvence podávání je 4krát denně, doba podávání je 2–3 týdny.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí účinky: bolest hlavy, polyneuropatie, parestézie, ztráta chuti k jídlu, zvracení, nevolnost, alergické kožní reakce, ataxie, tachykardie, jaterní dysfunkce.

Předávkovat

Informace o předávkování nejsou poskytovány.

speciální instrukce

Během léčby se moč změní na šafránově žlutou.

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů není nitroxolin-UBF předepsán během těhotenství / laktace.

S poruchou funkce ledvin

chronické selhání ledvin: léčba je kontraindikována;
poškození ledvin: Nitroxolin-UBF by měl být používán pod lékařským dohledem.

Pro porušení funkce jater

Terapie nitroxolinem-UBF je kontraindikována u pacientů s jaterní nedostatečností.

Lékové interakce

Současné užívání antacid obsahujících hořčík a nitroxolin snižuje jejich účinnost.

Nitroxolin-UBF zhoršuje absorpci kyseliny nalidixové.

Analogy

Analogy Nitroxoline-UBF jsou: 5-NOK, Nitroxoline.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 4 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze nitroxolinu-UBF

Podle recenzí je Nitroxoline-UBF účinný při léčbě infekcí močových cest. Zaznamenávají jeho nízkou cenu, dostupnost v lékárnách, rychlou úlevu od bolesti. V některých případech naznačují nedostatečný terapeutický účinek a potřebu použití v kombinaci s jinými léky. Mohou se objevit nežádoucí reakce, nejčastěji ve formě nevolnosti.