Leflobact - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy, Tablety

Obsah:

Leflobact - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy, Tablety
Leflobact - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy, Tablety

Video: Leflobact - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy, Tablety

Video: Leflobact - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy, Tablety
Video: Левофлоксацин, инструкция по применению таблетки взрослым 2024, Březen
Anonim

Leflobact

Leflobact: návod k použití a recenze

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Farmakologické vlastnosti
  3. 3. Indikace pro použití
  4. 4. Kontraindikace
  5. 5. Způsob aplikace a dávkování
  6. 6. Nežádoucí účinky
  7. 7. Předávkování
  8. 8. Zvláštní pokyny
  9. 9. Aplikace během březosti a laktace
  10. 10. Použití v dětství
  11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
  12. 12. Za porušení funkce jater
  13. 13. Použití u starších osob
  14. 14. Lékové interakce
  15. 15. Analogy
  16. 16. Podmínky skladování
  17. 17. Podmínky výdeje z lékáren
  18. 18. Recenze
  19. 19. Cena v lékárnách

Latinský název: Leflobact

ATX kód: J01MA12

Léčivá látka: levofloxacin (levofloxacin)

Výrobce: Sintez, JSC (Rusko)

Popis a fotografie aktualizovány: 22.11.2018

Ceny v lékárnách: od 139 rublů.

Koupit

Potahované tablety, Leflobact
Potahované tablety, Leflobact

Leflobact je antibakteriální léčivo, fluorochinolon.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy Leflobact:

  • potahované tablety: žlutá, v dávce 250 mg - kulatá, bikonvexní, v dávce 500 mg - oválná (tablety 250 mg: v blistrech po 5 ks, v papírové krabičce 1 nebo 2 balení; v blistrech 7 nebo 10 ks, v lepenkové krabici 1 balení; v polymerové plechovce 7 nebo 10 ks, v lepenkové krabici 1 plechovka; tablety 500 mg: v blistrech po 5 ks, v lepenkové krabici 1 nebo 2 balení; v obrysové buněčné balíčky po 7 ks, v lepenkovém svazku 1 balení; v polymerní plechovce 7 nebo 10 ks, v lepenkovém svazku 1 plechovka);
  • Infuzní roztok 0,5%: čirá tekutina, zelenožlutá barva (100 ml v lahvičce z oranžového skla nebo ve skleněné lahvi, v papírové krabičce 1 lahvička nebo láhev).

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: levofloxacin (ve formě hemihydrátu) - 250 mg nebo 500 mg;
  • pomocné složky: laktóza, stearát vápenatý, povidon, škrob 1500, krospovidon (Kollidon CL-M), bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek;
  • složení skořápky: oxid titaničitý, hypromelóza, tropeolin 0 (žlutá resorcinol), makrogol.

1 ml roztoku obsahuje:

  • účinná látka: levofloxacin (ve formě hemihydrátu) - 5 mg;
  • pomocné složky: chlorid sodný, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Leflobact je antimikrobiální baktericidní syntetické léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Jeho účinná látka - levofloxacin, který je levotočivým izomerem ofloxacinu, má široké spektrum antibakteriální aktivity, která pokrývá různé streptokoky, včetně pneumokoků. Mechanismus účinku léčiva je způsoben schopností levofloxacinu blokovat DNA (deoxyribonukleová kyselina) -gyráza (topoizomeráza II) a topoizomerázu IV bakterií, narušit proces supercoilingu a šití zlomů DNA, inhibovat syntézu DNA. Vzhledem k hlubokým morfologickým změnám v buněčné stěně, membráně a cytoplazmě mikroorganismů se účinek levofloxacinu nevztahuje na enzymy buněk lidského těla.

Při MIC (minimální inhibiční koncentrace) nižší než 2 mg / ml vykazují následující mikroorganismy citlivost na levofloxacin in vitro a in vivo:

  • aerobní grampozitivní: Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus speciales (spp.) koaguláza negativní (kmeny středně citlivé a citlivé na meticilin), kmeny citlivé na meticilin Staphylococcus aureus a Staphylococcus epidermidis agalis, Streptococcus epidermidis, Streptococcus epidermidis (skupina C a G), citlivé, středně citlivé a penicilin-rezistentní kmeny Streptococcus pneumoniae, citlivé a penicilin-rezistentní kmeny Streptococcus viridans, Enterococcus spp. (kromě Enterococcus faecium), Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes;
  • aerobní gramnegativní: Acinetobacter spp. (včetně Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii), Bordetella pertussis, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Eikenella corrodens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Enterobacter spp. (včetně Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans), Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, citlivé a ampicilinové kmeny Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. (včetně Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (kmeny neprodukující beta-laktamázu a produkující beta-laktamázu), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Morganella morganii, Pasteurella spp. (včetně Pasteurella canis, Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis), Proteus vulgaris,Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Providencia spp. (včetně Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Salmonella spp., Serratia marcescens a dalších Serratia spp.;
  • anaerobní: Bifidobacterium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Veillonella spp., Propionibacterium spp.;
  • další: Chlamydia psittaci, Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Bartonella spp., Mycobacterium spp. (včetně Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae), Legionella spp. (včetně Legionella pneumophila), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp.

Mírnou citlivost (s MIC 4 mg / ml a vyšší) na levofloxacin vykazují následující mikroorganismy:

  • aerobní grampozitivní: Corynebacterium xerosis, Corynebacterium urealyticum, Enterococcus faecium, kmeny Staphylococcus epidermidis a Staphylococcus haemolyticus rezistentní na methicilin;
  • aerobní gramnegativní: Burkholderia cepacia, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni;
  • anaerobní: Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Rezistenci na levofloxacin (s MIC 8 mg / ml a vyšší) prokazují následující mikroby:

  • aerobní grampozitivní: kmeny Staphylococcus aureus rezistentní na methicilin, Corynebacterium jeikeium, kmeny Staphylococcus spp. rezistentní na koagulázu methicilin;
  • aerobní gramnegativní: Alcaligenes xylosoxidans;
  • ostatní: Mycobacterium avium.

Farmakokinetika

Při jednorázovém nebo opakovaném perorálním podání a intravenózním (iv) podání přípravku Leflobact jsou zachovány lineární charakter a předvídatelnost farmakokinetiky levofloxacinu.

Jeho koncentrace v krevní plazmě je podobná při použití stejných dávek roztoku a tablet.

Po perorálním podání dochází k absorpci léčiva v gastrointestinálním traktu rychle a prakticky úplně, zatímco současný příjem potravy prakticky neovlivňuje úplnost a rychlost absorpce. Biologická dostupnost levofloxacinu je 99%, jeho maximální koncentrace (Cmax) je dosažena po 1-2 hodinách. Po perorálním podání 250 mg léčiva je to 0,0028 mg / ml, 500 mg - 0,0052 mg / ml. Distribuční objem (Vd) je v průměru 89–112 litrů po intravenózním podání v dávce 500 mg jednou a opakovaně. Cmax po jedné intravenózní injekci 500 mg léčiva dosáhne přibližně 0,0062 mg / ml po dobu 1 hodiny.

Vazba na plazmatické bílkoviny - 30-40%.

Dobrá penetrační schopnost účinné látky umožňuje snadné proniknutí do sputa, bronchiální sliznice, prostaty a dalších orgánů urogenitálního systému, mozkomíšního moku, kostní tkáně, polymorfonukleárních leukocytů, alveolárních makrofágů. Úroveň koncentrace levofloxacinu v plicích převyšuje jeho plazmatické hodnoty.

Malá část je metabolizována v játrech oxidací a / nebo deacetylací.

Ledvinami se glomerulární filtrací a tubulární sekrecí vylučuje většina levofloxacinu nezměněná a méně než 5% - ve formě metabolitů.

Do 72 hodin po perorálním podání se ve výkalech nacházejí 4% látky.

T 1/2 (poločas) při užívání tablet Leflobact je 6-8 hodin, při intravenózním podání - 5,7-7,1 hodin.

Renální clearance je 70% z celkové clearance. Při selhání ledvin závisí clearance léčiva a jeho vylučování ledvinami na stupni snížení clearance kreatininu (CC).

Indikace pro použití

Použití všech forem uvolňování Leflobactu je indikováno k léčbě následujících infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených bakteriemi citlivými na levofloxacin:

  • komunitní pneumonie;
  • akutní pyelonefritida, urogenitální chlamydie, prostatitida;
  • hnisavé ateromy, vředy, abscesy.

Kromě toho je infuzní roztok Leflobact předepsán pro tato onemocnění:

  • chronická bakteriální prostatitida;
  • nitrobřišní infekce;
  • septikemie nebo bakteremie spojená s výše uvedenými bakteriálními patologiemi.

Další indikace pro užívání přípravku Leflobact ve formě tablet:

  • Chronická bronchitida;
  • zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin;
  • formy tuberkulózy rezistentní na léky - jako součást komplexní terapie.

Kontraindikace

  • poškození šlach na pozadí předchozí léčby chinolony;
  • epilepsie;
  • období těhotenství;
  • kojení;
  • věk do 18 let;
  • přecitlivělost na léky chinolonové skupiny;
  • individuální nesnášenlivost ke komponentům Leflobactu.

Užívání pilulek je navíc kontraindikováno u pacientů s poruchou funkce ledvin (CC méně než 20 ml / min) a během hemodialýzy.

Podle pokynů se přípravek Leflobact doporučuje předepisovat s opatrností při léčbě pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy a ve stáří.

Roztok by měl být používán s opatrností u diabetes mellitus, pseudoparalytické myasthenia gravis, selhání ledvin, jaterní porfyrie, organických onemocnění centrálního nervového systému (CNS), psychóz a dalších duševních poruch v anamnéze, poškození mozku v anamnéze (těžká trauma, cévní mozková příhoda), predispozice ke křečovým onemocněním reakce (známka anamnézy cerebrovaskulárních příhod, ateroskleróza mozkových cév), hypokalémie, hypomagnezémie a jiná nerovnováha elektrolytů, bradykardie, srdeční selhání, infarkt myokardu, vrozené prodloužení QT intervalu, u pacientů s rizikovými faktory pro prodloužení QT intervalu, užívání fenbufenu, teofylinu (léky, které snižují práh křečovité pohotovosti mozku),v kombinaci s léky způsobujícími prodloužení QT intervalu (makrolidy, antiarytmika třídy IA a III, tricyklická antidepresiva, antipsychotika, tetracyklická antidepresiva, deriváty imidazolu, antimykotika a antihistaminika, včetně astemizolu, terfenadinu, ebastinu).

Návod k použití přípravku Leflobact: metoda a dávkování

Potahované tablety

Tablety Leflobact se užívají perorálně, polykají se celé a zapíjí se dostatečným množstvím (100-200 ml) tekutiny mezi jídly nebo před jídlem.

Doporučené dávkování podle indikací:

  • komunitní pneumonie: 500 mg 1–2krát denně, doba trvání léčby je 7–14 dní;
  • sinusitida: 500 mg jednou denně, doba trvání léčby je 10-14 dní;
  • exacerbace chronické bronchitidy: 250–500 mg jednou denně, doba trvání léčby je 7–10 dnů;
  • nekomplikované infekce močových cest: 250 mg jednou denně, doba trvání léčby je 3 dny;
  • pyelonefritida a další komplikované infekce močových cest: 250 mg jednou denně, doba trvání léčby je 7-10 dní;
  • prostatitida: 500 mg jednou denně, doba trvání léčby je 28 dní;
  • infekce kůže a měkkých tkání: 250-500 mg 1-2krát denně, doba trvání léčby je 7-14 dní.
  • lékové formy tuberkulózy (jako součást komplexní terapie): 500 mg 1–2krát denně, doba trvání léčby je až 90 dnů.

U pacientů s poruchou funkce ledvin (CC 50–20 ml / min) je nutná úprava dávkovacího režimu.

Užívání tablet Leflobact může být předepsáno k pokračování léčby zahájené použitím léku ve formě infuzního roztoku.

Infuzní roztok 0,5%

Roztok Leflobact je určen pro pomalé intravenózní kapání. Rychlost infuze by měla odpovídat zavedení 100 ml roztoku během 1 hodiny.

Dávka se stanoví v závislosti na klinických indikacích, závažnosti infekce a citlivosti podezřelého patogenu na léčivo.

Doporučené dávkování přípravku Leflobact podle indikací:

  • komunitní pneumonie: 100 ml (500 mg) 1-2krát denně po dobu 7-14 dnů;
  • nekomplikované infekce močových cest: 50 ml jednou denně po dobu 3 dnů;
  • akutní pyelonefritida a jiné komplikované infekce močových cest: 50 ml 1krát denně po dobu 7-10 dnů;
  • infekce kůže a měkkých tkání: 100 ml 2krát denně po dobu 7-14 dnů;
  • chronická bakteriální prostatitida: 100 ml jednou denně po dobu 28 dnů;
  • septikemie nebo bakteremie: 100 ml 1-2krát denně po dobu 10-14 dnů;
  • nitrobřišní infekce (v kombinaci s antibakteriálními látkami působícími na anaerobní flóru): 100 ml jednou denně po dobu 7-14 dnů.

V případě zhoršené funkce ledvin je dávkovací režim upraven s ohledem na hodnotu CC pacienta a obvyklou dávku pro pacienty s normální funkcí ledvin.

Další podávání Leflobactu po hemodialýze nebo prodloužené peritoneální dialýze není nutné.

Pokud je poškozena funkce jater, není nutná úprava obvyklého dávkovacího režimu přípravku Leflobact.

Po několika dnech intravenózního podání léku as pozitivní dynamikou léčby může být pacient převeden na užívání pilulek ve stejné dávce.

Doporučuje se pokračovat v užívání Leflobactu další 2-3 dny po spolehlivé eradikaci patogenu a snížení tělesné teploty.

Vedlejší efekty

  • z hematopoetického systému: hemolytická anémie, eozinofilie, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, pancytopenie, agranulocytóza, krvácení;
  • ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, průjem (v tabletách - včetně krve), bolesti břicha, pseudomembranózní kolitida, dysbióza, hyperbilirubinémie, hepatitida, zvýšená aktivita jaterních transamináz; při perorálním podání - zažívací potíže, při použití roztoku - závažné selhání jater, akutní selhání jater, zejména v případech závažného základního onemocnění (včetně sepse);
  • z nervového systému: slabost, ospalost, bolest hlavy, závratě, nespavost, halucinace, strach, parestézie, zmatenost, poruchy pohybu, úzkost nebo úzkost, třes, deprese, křeče (s predispozicí k epileptickým záchvatům); při použití řešení navíc - noční můry, periferní neuropatie (senzorická, senzomotorická), psychotické reakce, extrapyramidové poruchy, sebepoškozující chování se sebevražednými myšlenkami a činy, agitovanost;
  • na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku (TK), tachykardie, vaskulární kolaps, prodloužení QT intervalu;
  • z muskuloskeletálního systému: myasthenia gravis, artralgie, myalgie, tendonitida, prasknutí šlachy, rhabdomyolýza;
  • na straně smyslů: ztráta sluchu, porucha čichu (parosmie), chuť (ageusie, dysgeuzie); navíc: při perorálním podání - zrakové postižení, hmatová citlivost; při použití roztoku - ztráta čichu, vertigo, zvonění v uších;
  • ze strany metabolismu: hypoglykemie (zvýšené pocení, zvýšená chuť k jídlu, třes); navíc při použití řešení - útoky porfyrie;
  • z močového systému: akutní selhání ledvin, hyperkreatininémie, intersticiální nefritida;
  • z imunitního systému: svědění, kožní hyperemie, kopřivka, otoky (kůže, sliznice), bronchospazmus, dušnost, Stevens-Johnsonův syndrom (maligní exsudativní erytém), Lyellův syndrom (toxická epidermální nekrolýza), alergická pneumonitida, anafylaktický šok, vaskulitida; navíc při použití řešení - dušnost;
  • lokální reakce: při aplikaci roztoku - flebitida, periflebitida;
  • další: přetrvávající horečka, fotocitlivost, exacerbace porfyrie, astenie, rozvoj superinfekce.

Předávkovat

Příznaky: závratě, zmatenost, prodloužení QT intervalu, záchvaty.

Léčba: jmenování symptomatické terapie. Dialýza je neúčinná.

speciální instrukce

Při léčbě závažné pneumonie způsobené pneumokoky nemusí být klinický účinek přípravku Leflobact dostatečný.

IV podání léku by mělo být doprovázeno kontrolou krevního tlaku, protože v některých případech je možné přechodné snížení krevního tlaku a pocit srdečního rytmu. Pokud tlak výrazně poklesne, měla by být infuze okamžitě zastavena.

Během období léčby se doporučuje vyhnout se vystavení přímému slunečnímu záření a umělému ultrafialovému záření.

Současné užívání léků, které způsobují prodloužení QT intervalu, zvyšuje riziko vzniku srdečních arytmií.

Pokud se objeví příznaky alergických reakcí, neuropatie, tendinitidy nebo pseudomembranózní kolitidy, mělo by být užívání levofloxacinu okamžitě přerušeno.

Během léčby pacientů s anamnézou poškození mozku je třeba vzít v úvahu možný vývoj záchvatů.

Pokud je glukóza-6-fosfátdehydrogenáza nedostatečná, zvyšuje se riziko hemolýzy.

V případě poruchy funkce ledvin by léčba měla být doprovázena sledováním funkce ledvin, aby bylo možné v případě potřeby včas upravit dávkovací režim.

Užívání alkoholu je po celou dobu léčby kontraindikováno.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během období používání přípravku Leflobact by se člověk neměl věnovat potenciálně nebezpečným činnostem, jejichž provádění vyžaduje rychlé psychomotorické reakce a zvýšenou pozornost, včetně řízení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Leflobact je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Pokud je nutné předepsat lék během laktace, kojení by mělo být přerušeno po celou dobu léčby.

Použití v dětství

Použití levofloxacinu k léčbě pacientů mladších 18 let je kontraindikováno.

S poruchou funkce ledvin

Užívání tablet Leflobact je kontraindikováno k léčbě pacientů s poruchou funkce ledvin (CC méně než 20 ml / min) a během hemodialýzy.

V případě poruchy funkce ledvin s CC 50–20 ml / min je předepsán následující dávkovací režim pro užívání léku uvnitř:

  • klinické indikace vyžadující jmenování denní dávky 500 mg: první den - 500 mg, poté 250 mg jednou denně;
  • klinické indikace vyžadující jmenování denní dávky 1 000 mg: první dávka - 500 mg, poté 250 mg v intervalu 12 hodin.

Při předepisování infuzního roztoku Leflobactu pacientům s poruchou funkce ledvin je nutná úprava dávkovacího režimu. Vyrábí se s ohledem na hodnotu CC pacienta a obvyklou dávku pro pacienty s normální funkcí ledvin podle následujícího schématu:

  • klinické indikace vyžadující stanovení denní dávky 50 ml roztoku (250 mg): první dávka - 50 ml (250 mg), poté: s CC 50-20 ml / min - 25 ml jednou denně, s CC 19-10 ml / min - 25 ml 1krát za 2 dny, s CC méně než 10 ml / min, včetně hemodialýzy a peritoneální dialýzy - 25 ml 1krát za 2 dny;
  • klinické indikace vyžadující jmenování denní dávky 100 ml roztoku (500 mg): první dávka - 100 ml (500 mg), poté: s CC 50-20 ml / min - 50 ml 1krát denně, s CC 19-10 ml / min - 25 ml jednou denně, s CC méně než 10 ml / min, včetně hemodialýzy a peritoneální dialýzy - 25 ml jednou denně;
  • klinické indikace vyžadující stanovení denní dávky 200 ml (1 000 mg): první dávka - 100 ml, poté: s CC 50–20 ml / min - 50 ml (250 mg) 2krát denně, s CC 19–10 ml / min - 25 ml (125 mg) 2krát denně, s CC méně než 10 ml / min, včetně hemodialýzy a peritoneální dialýzy - 25 ml 1krát denně.

Další podávání Leflobactu po hemodialýze nebo prodloužené peritoneální dialýze není nutné.

Pro porušení funkce jater

V případě poruchy funkce jater není nutná úprava dávkovacího režimu přípravku Leflobact.

Použití u starších osob

Při léčbě starších pacientů je třeba postupovat opatrně z důvodu vysoké pravděpodobnosti snížení funkce ledvin u nich.

Lékové interakce

Při současném použití s Leflobactem:

  • nesteroidní protizánětlivé léky ze skupiny ibuprofenu, theofylin: může zvýšit práh pro záchvaty levofloxacinu;
  • glukokortikosteroidy: zvyšují riziko prasknutí šlachy, zejména u starších pacientů;
  • cimetidin, probenecid s cimetidinem a léky blokující tubulární sekreci: způsobí mírné zpomalení vylučování levofloxacinu;
  • cyklosporin: levofloxacin zvyšuje jeho T 1/2;
  • warfarin, antagonisté vitaminu K: zvyšuje protrombinový čas, zvyšuje riziko krvácení;
  • ethanol: zvyšuje vedlejší účinky léku z centrálního nervového systému (ospalost, závratě);
  • perorální hypoglykemické látky, inzulín: vyžadují pečlivé sledování koncentrace glukózy v krvi kvůli riziku vzniku hypo- a hyperglykemických stavů;
  • antiarytmika (třída IA, III), antipsychotika, tetracyklická a tricyklická antidepresiva, deriváty imidazolu, antifungální látky, makrolidy, antihistaminika (včetně astemizolu, ebastinu, terfenadinu): zvyšují riziko prodloužení QT intervalu.

Mezi perorálním podáním přípravku Leflobact a následujícími souběžně podávanými léčivými přípravky se doporučuje dodržovat přestávku nejméně dvě hodiny: léky, které mají depresivní účinek na střevní motilitu, antacida obsahující hliník a hořčík, sukralfát, přípravky obsahující železo.

Infuzní roztok Leflobact může být smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného, 2,5% Ringerovým roztokem s dextrózou, 5% roztokem dextrózy (glukózy), kombinovanými roztoky pro parenterální výživu (sacharidy, aminokyseliny, elektrolyty).

Nemíchejte roztok levofloxacinu s alkalickými roztoky, heparinem.

Analogy

Analogy lefloxacinu jsou Levofloxacin, Abaktal, Zanocin, Zoflox, Glevo, Gatifloxacin, Lebel, Levolet, Levostar, Levoflox, Lomflox, Lefokcin, Maklevo, Moxifloxacin, Tsiprobai, Sparflo, Pefloxacin, Remedionf, Schaifloks, Schaifloks, Faktiv atd.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Podmínky skladování: tablety - při teplotách do 25 ° C na místě chráněném před vlhkostí a světlem; infuzní roztok - při teplotě 15-25 ° C na tmavém místě, nedovolte zmrazení.

Doba použitelnosti: tablety - 3 roky; infuzní roztok - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Leflobact

V přehledech Leflobactu dávají pacienti pozitivní hodnocení terapeutické účinnosti léčiva pro mnoho chorob bakteriální etiologie, včetně patologických stavů urogenitálního traktu a dýchacího systému. Často jsou zaznamenány poměrně nízké náklady na tablety a roztoky ve srovnání s jinými antibakteriálními léky.

Nevýhody zahrnují vývoj na pozadí užívání levofloxacinu takových nežádoucích jevů, jako je bolest hlavy, závratě, palpitace, při dlouhodobém užívání - bolest svalů.

Cena přípravku Leflobact v lékárnách

Přibližná cena přípravku Leflobact za balení obsahující 10 tablet v dávce 250 mg může být od 37 rublů, v dávce 500 mg - od 70 rublů, za 1 láhev roztoku - od 34 rublů.

Leflobact: ceny v online lékárnách

Název drogy

Cena

Lékárna

Leflobact 500 mg potahované tablety 5 ks.

139 RUB

Koupit

Leflobact 5 mg / ml infuzní roztok 100 ml 1 ks.

199 RUB

Koupit

Leflobact 250 mg potahované tablety 10 ks.

201 RUB

Koupit

Leflobact tablety p.p. 500mg 5 ks.

208 RUB

Koupit

Leflobact 500 mg potahované tablety 10 ks.

367 r

Koupit

Anna Kozlová
Anna Kozlová

Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: