Ingavirin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Ingavirin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Ingavirin

ATX kód: J05AX

Léčivá látka: Imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové

Výrobce: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusko

Popis a aktualizace fotografií: 18.10.2018

Ceny v lékárnách: od 300 rublů.

Koupit

Ingavirin je inovativní antivirotikum s jedinečným mechanismem účinku a širokým spektrem antivirové aktivity, jeho použití do dvou dnů od nástupu onemocnění zkracuje dobu intoxikace, horečky a katarálních symptomů, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě tobolek velikosti č. 2 s bílým logem na víčku tobolky ve formě písmene „I“uvnitř kroužku, naplněným granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; shlukování plniva je povoleno, což je eliminováno slabým mechanickým namáháním:

dávka 30 mg: modrá (7 ks v blistrech, v balení po 1 nebo 2 baleních);
dávka 60 mg: žlutá (7 ks v blistrech, v balení 1 balení);
dávka 90 mg: červená (7 ks v blistrech, 1 balení v balení).

Složení pro 1 kapsli:

účinná látka: vitaglutam (imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové) - 30, 60 nebo 90 mg;
pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
logo inkoust: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.

Složení skořápky:

kapsle 30 mg: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantně černá, modrá patentovaná, karmínová - Ponso 4R, azorubin);
60 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý;
90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmínový - Ponso 4R a chinolinová žluť).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirotikum s prokázanou účinností v předklinických a klinických studiích proti virům chřipky A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a typu B, viru parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncyciální virus). Podle výsledků předklinických studií je lék účinný také proti metapneumoviru, koronaviru a enterovirům, včetně rhinoviru a viru Coxsackie.

Ingavirin urychluje eliminaci virů, což pomáhá zkrátit dobu trvání onemocnění a snížit pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity inhibovaných virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že imidazolylethanamid kyseliny pentandikové zvyšuje expresi interferonového receptoru IFNAR typu I na povrchu epiteliálních imunokompetentních buněk. Se zvýšením hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na endogenní interferonové signály. Proces probíhá fosforylací (aktivací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra a indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu M × A,potlačení intracelulárního transportu ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje virovou replikaci.

Vitaglutam zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost krevních leukocytů produkovat α- a γ-interferon. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabijáckou aktivitu ve vztahu k buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukiny (IL-lp a IL-6)] a snížením aktivity myeloperoxidázy. Bylo experimentálně prokázáno, že použití Ingavirinu ve spojení s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie na modelu bakteriální sepse, včetně léčby způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin. Experimentální studie toxikologického účinku imidazolylethanamidu kyseliny pentandiové prokázala nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do IV třídy - „Nízko toxické látky“(smrtelné dávky léčiva při stanovení LD50 během experimentů s akutní toxicitou nebylo možné stanovit).

Farmakokinetika

Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné určit jeho obsah v krevní plazmě dostupnými metodami.

V experimentálních studiích s použitím radioaktivního štítku bylo zjištěno, že vitaglutam vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu rychle a je rovnoměrně distribuován ve vnitřních orgánech. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a ve většině orgánů půl hodiny po podání. Hodnoty oblasti pod farmakokinetickou křivkou „koncentrace-čas“(AUC) jater, ledvin a plic mírně překračují AUC krve rovnající se 43,77 μg · h / g a AUC nadledvin, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin je pod AUC krve. Medián retenčního času (MRT) v krvi je 37,2 hodiny.

Při 5denním užívání tobolek perorálně jednou denně se imidazolylethanamid kyseliny pentandikové hromadí ve tkáních a vnitřních orgánech. Kvalitativní parametry farmakokinetických křivek po každém podání byly identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.

Vitaglutam se v těle nemetabolizuje, 77% se vylučuje nezměněno střevem a 23% ledvinami. Během 24 hodin se vylučuje až 80% podané dávky: 34,8% - do 0 až 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.

Indikace pro použití

Ingavirin 30 mg: léčba chřipkových virů typu A a B, další akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkových virů typu A a B, jakož i jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
Ingavirin 60 mg: léčba chřipkových virů typu A a B, další akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dětí ve věku 7–17 let;
Ingavirin 90 mg: léčba virů chřipky A a B, jiných ARVI (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dospělých; prevence chřipkových virů typu A a B, jakož i jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy uvolňování:

období těhotenství a kojení (kojení);
intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Tobolky v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, u dětí a dospívajících do 18 let k prevenci těchto onemocnění.

Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a osoby starší 18 let (kvůli nemožnosti léku v této dávkové formě poskytnout vitaglutam v dávce 90 mg).

Návod k použití Ingavirinu: metoda a dávkování

Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léku nezávisí na příjmu potravy. Je nutné zahájit léčbu od okamžiku, kdy se objeví první příznaky, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Doporučené dávkování za předpokladu, že se lék užívá jednou denně:

kapsle v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a ARVI u dospělých pacientů - každá 90 mg (1 ks 90 mg nebo 3 ks po 30 mg), u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (2 ks. 30 mg); prevence chřipky a ARVI po kontaktu s infikovanými osobami pro dospělé - každá 90 mg (1 ks 90 mg nebo 3 ks po 30 mg);
tobolky v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7–17 let - 60 mg (1 ks. 60 mg).

Délka léčby je 5-7 dní, v závislosti na závažnosti stavu, doba profylaktického podávání je 7 dní.

Vedlejší efekty

Užívání Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit reakce přecitlivělosti.

Předávkovat

Doposud nebyly hlášeny žádné případy předávkování Ingavirinem.

speciální instrukce

Nedoporučuje se užívat Ingavirin současně s jinými antivirotiky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vliv léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Avšak vzhledem k mechanismu jeho účinku na tělo a profilu vedlejších účinků lze předpokládat, že to neovlivňuje schopnost vykonávat práci se zvýšenou složitostí, včetně řízení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti používání Ingavirinu těhotnými a kojícími ženami je jeho užívání během těchto období kontraindikováno. V případě životně důležité nutnosti užívání léku během laktace je třeba kojení přerušit.

Použití v dětství

Podle pokynů se Ingavirin používá u dětí podle indikací.

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o lékových interakcích imidazolylethanamidu kyseliny pentandiové s jinými látkami.

Analogy

Analogy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Ingavirinu

Recenze o Ingavirinu jsou běžné a liší se v široké škále názorů. Průměrné hodnocení drogy na lékařských fórech na pětibodové stupnici je 3,86 bodu. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlém působení léku, ale často také najdete negativní hodnocení, která tvrdí, že užívání léku nezmiňuje tento stav, ale zvyšuje projev příznaků onemocnění.

Odborníci potvrzují, že pokud je přípravek Ingavirin používán v souladu s doporučeními, pomáhá rychle eliminovat příznaky onemocnění a pomáhá tělu účinněji bojovat proti viru.