Ganaton

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Ganaton: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Použití u starších osob
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Ganaton

ATX kód: A03FA

Aktivní složka: itoprid (itoprid)

Výrobce: ABBOTT JAPAN, Co. Ltd. (Japonsko)

Popis a aktualizace fotografií: 19. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 315 rublů.

Koupit

Ganaton je stimulant pro uvolňování acetylcholinu, léku, který zvyšuje motilitu a tonus gastrointestinálního traktu (GIT).

Uvolněte formu a složení

Dávková forma přípravku Ganaton - potahované tablety: bílé, kulaté, s vyrytým na jedné straně „HC 803“, na druhé straně - rozdělovací riziko (7, 10 nebo 14 ks. V blistru, v papírové krabičce 1, 2, 3, 4 nebo 5 blistrů).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: itoprid hydrochlorid - 50 mg;
pomocné složky: hypromelóza, kukuřičný škrob, karmelóza, laktóza, oxid titaničitý, bezvodá kyselina křemičitá, makrogol 6000, stearát hořečnatý, karnaubský vosk.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Účinnou látkou je Ganaton itoprid hydrochlorid, který zvyšuje motilitu gastrointestinálního traktu v důsledku inhibice acetylcholinesterázy a antagonismu D ₂ -dopamine receptory. Aktivuje uvolňování acetylcholinu a vede k jeho zničení.

Látka má také antiemetický účinek (v důsledku interakce s D ₂ -receptory, které jsou umístěny ve spouštěcí zóně), aktivuje propulzní pohyblivost žaludku a způsobuje dávkově závislé potlačení zvracení způsobeného apomorfinem.

Díky specifickému účinku na horní část gastrointestinálního traktu se zrychluje průchod žaludkem a zlepšuje se jeho vyprazdňování.

Itoprid hydrochlorid nemá žádný vliv na hladinu gastrinu v séru.

Farmakokinetika

Látka se vstřebává v gastrointestinálním traktu rychle a téměř úplně. Jeho relativní biologická dostupnost je 60%. Je to hlavně kvůli metabolismu při prvním průchodu játry. Jídlo nemá žádný vliv na biologickou dostupnost.

Při _maximální (maximální plazmatické koncentraci) se po užití 50 mg itopridiumchloridu dosáhne za 0,5-0,75 hodiny a je 0,28 μg / ml.

Po opakovaném perorálním podání itopridiumchloridu v dávce 50-200 mg třikrát denně po dobu 7 dnů byly farmakokinetické parametry látky a jejích metabolitů lineární a kumulace byla minimální.

Vazba na plazmatické bílkoviny - 96% (hlavně s albuminem), vazba s α ₁ -kyselinovým glykoproteinem - méně než 15% z celkové vazby.

Po perorálním podání itopridu dochází k aktivní distribuci v tkáních. V _d (objem distribuce) je 6,1 l / kg. Vysoké koncentrace látky se nacházejí v játrech, ledvinách, tenkém střevě, žaludku a nadledvinách. Itoprid přechází do mateřského mléka, v minimálním množství proniká do mozku a míchy.

Aktivní biotransformace itopridu probíhá v játrech. Byly identifikovány tři metabolity, z nichž jeden vykazuje nevýznamnou aktivitu, která nemá žádný farmakologický význam (asi 2–3% aktivity itopridu). Primárním metabolitem je N-oxid, který vzniká oxidací kvartérní amino-N-dimethylové skupiny.

K metabolismu dochází působením flavin-dependentní monooxygenázy (FMO3). V závislosti na genetickém polymorfismu se účinnost a počet isoenzymů FMO mohou lišit. Zřídka se vyvinul autozomálně recesivní stav známý jako trimethylaminuria (syndrom rybího pachu). Poločas itopridu se zvyšuje u pacientů s trimethylaminurií.

Itoprid nemá žádný inhibiční ani indukční účinek na CYP2C19 a CYP2E1. Terapie itopridem neovlivňuje aktivitu uridindifosfát glukuronisyltransferázy nebo CYP.

K vylučování itopridiumchloridu a jeho metabolitů dochází hlavně močí. Po jedné dávce Ganatonu v terapeutických dávkách je renální exkrece itopridu u zdravých lidí 3,7 respektive 75,4% u jeho N-oxidu. Terminální poločas hydrochloridu itopridu je přibližně 6 hodin.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Ganaton indikován k léčbě gastrointestinálních příznaků způsobených opožděnou motilitou žaludku a chronickou gastritidou (funkční nevředová dyspepsie): rychlá sytost, nevolnost a zvracení, pocit plnosti v žaludku po jídle, nadýmání, nepohodlí nebo bolest v epigastrické oblasti, pálení žáhy, anorexie.

Kontraindikace

gastrointestinální krvácení;
perforace nebo mechanická obstrukce gastrointestinálního traktu;
věk do 16 let;
období těhotenství a kojení;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

S opatrností by měl být přípravek Ganaton předepisován souběžně s jinými léky, u starších pacientů, u pacientů, u nichž může výskyt cholinergních vedlejších účinků negativně ovlivnit průběh základního onemocnění.

Návod k použití Ganatonu: metoda a dávkování

Tablety Ganaton se užívají perorálně před jídlem.

Dávka léčiva je předepsána s ohledem na klinické indikace a věk pacienta.

Doporučené dávkování: 1 ks. 3x denně. Délka léčby není delší než 2 měsíce.

Denní dávka přípravku Ganaton by neměla překročit 150 mg (3 tablety).

Vedlejší efekty

ze zažívacího systému: bolesti břicha, nevolnost, průjem, zácpa, zvýšené slinění, žloutenka;
na straně krve a lymfatického systému: trombocytopenie, leukopenie;
endokrinní poruchy: gynekomastie, zvýšený obsah prolaktinu;
z nervového systému: bolest hlavy, závratě, třes;
alergické reakce: svědění, vyrážka, návaly kůže, anafylaxe;
laboratorní parametry: zvýšení hladiny bilirubinu, aktivita gama-glutamyl transpeptidázy, aspartátaminotransferázy (ACT), alaninaminotransferázy (ALT), alkalické fosfatázy.

Předávkovat

Neexistují žádné důkazy o předávkování.

V případě předávkování je indikován výplach žaludku, je provedena symptomatická léčba.

speciální instrukce

U starších pacientů může užívání léku způsobit snížení funkce jater a / nebo ledvin.

Na pozadí užívání přípravku Ganaton zvyšuje acetylcholin jeho účinek a zvyšuje riziko vzniku cholinergních vedlejších reakcí.

Vzhledem k tomu, že účinek léku může způsobit závratě, je třeba postupovat opatrně při řízení vozidel a mechanismů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ganaton není předepsán během těhotenství / kojení.

Použití v dětství

Terapie přípravkem Ganaton je kontraindikována u pacientů mladších 16 let.

Použití u starších osob

Terapie Ganaton pro starší pacienty je předepisována s opatrností.

Lékové interakce

Metabolismus itopridu probíhá působením flavinmonooxygenázy.

Se současným používáním Ganaton:

warfarin, diazepam, diklofenak sodný, tiklopidin-hydrochlorid, nifedipin, nikardipin-hydrochlorid nezpůsobují změny ve vazbě na bílkoviny;
perorální léčivé přípravky s nízkým terapeutickým indexem nebo s enterickým potahem nebo prodlouženým uvolňováním účinné látky mohou narušovat jejich absorpci;
ranitidin, cimetidin, teprenon, cetraxát (léky proti vředům) neovlivňují účinek léku;
anticholinergika mohou snížit terapeutický účinek itopridu.

Analogy

Analogy Ganatonu jsou: tablety - Zirid, Itomed, Primer.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C, chraňte před vlhkostí a světlem.

Doba použitelnosti je 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Ganaton

Podle recenzí je Ganaton hodnocen jako účinná droga. Pomáhá při pálení žáhy a bolestech žaludku, nevolnosti, zvracení, nadýmání. Má dobrou toleranci. Tablety jsou malé, takže se snadno polykají. Nevýhody naznačují vysoké náklady.