Becotid
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Podmínky skladování
Bekotid je inhalovaný glukokortikosteroid s protizánětlivým účinkem.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - inhalační aerosol s odměřenou dávkou: průhledná bezbarvá kapalina [200 dávek v hliníkovém inhalátoru hermeticky uzavřeném odměřovacím ventilem, 1 inhalátor v papírové krabičce (nesmí vykazovat známky koroze)].
1 dávka aerosolu obsahuje:
- účinná látka: beklomethason dipropionát - 0,05 mg nebo 0,25 mg;
- pomocné složky: bezvodý ethanol, glycerol, norfluran (HFA-134a).
Indikace pro použití
Použití bekotidu se ukazuje jako základní léčba bronchiálního astmatu.
Kontraindikace
- věk do 4 let;
- individuální nesnášenlivost složek léčiva.
Během těhotenství a kojení je užívání drogy možné, pokud podle názoru lékaře potenciální přínos léčby pro matku převáží možné poškození plodu nebo dítěte.
Způsob podání a dávkování
Becotide je určen pouze k inhalačnímu použití. Vzhledem k profylaktickému zaměření léku by měl být pacient informován o povinném pravidelném příjmu inhalací bez ohledu na příznaky bronchiálního astmatu.
Lékař stanoví počáteční dávku léku individuálně s přihlédnutím k závažnosti onemocnění.
Pro dosažení optimálního účinku během používání se dávka upravuje v závislosti na reakci na léčivo.
Doporučená denní dávka pro pacienty starší 12 let, s přihlédnutím k závažnosti bronchiálního astmatu:
- mírný průběh: 0,2-0,6 mg, rozdělen do několika inhalací;
- střední průběh: 0,6-1 mg, rozdělen do několika inhalací;
- těžký průběh: 1-2 mg, rozdělen do několika inhalací.
U dětí ve věku 4–12 let je počáteční terapeutická dávka až 0,4 mg denně rozdělená do několika inhalací. Denní dávka beklomethasonu by neměla překročit 0,5 mg.
V případě renální nebo jaterní nedostatečnosti a u starších pacientů není nutná úprava dávky.
Pokud má pacient potíže s koordinací tlaku na dávkovači inhalátoru a inhalace, může být inhalace provedena pomocí distančního prvku. Pro inhalaci Bekotidu u dětí se doporučuje použít rozpěrku Bebihaler.
Pokud potřebujete zvýšit denní dávku, měli byste se poradit se svým lékařem.
Vedlejší efekty
- z dýchacího systému: často - podráždění sliznice hltanu, chrapot; velmi zřídka - paradoxní bronchospazmus;
- lokální reakce: velmi často - aftózní stomatitida (kandidóza sliznice úst a hltanu);
- z endokrinního systému: velmi zřídka - pokles minerální hustoty kostí, Cushingův syndrom, potlačení kůry nadledvin, vzhled cushingoidů, zpomalení růstu u dětí;
- alergické reakce: někdy - svědění, vyrážka, erytém, kopřivka; velmi zřídka - otok obličeje, očí, rtů, hltanu;
- z nervového systému: velmi zřídka - poruchy spánku, úzkost, změny chování, podrážděnost a hyperaktivita (častěji u dětí);
- na straně orgánů zraku: glaukom, katarakta.
speciální instrukce
Bekotid je lék na pravidelnou dlouhodobou léčbu bronchiálního astmatu; úleva od akutního astmatického záchvatu se provádí inhalačními rychle působícími bronchodilatátory. Postup náhlého zhoršení příznaků astmatu je potenciální hrozbou pro život pacienta.
Lékař by měl zajistit správné dodržování inhalačních technik, zejména u dětí.
Účinek léčby musí být pravidelně sledován, aby bylo možné včas určit příznaky zhoršení stavu respiračních funkcí a revidovat dávku léku a v případě potřeby předepsat systémové glukokortikosteroidy (GCS) nebo antibiotika.
Projevem vývoje paradoxního bronchospasmu je zvýšení sípání po inhalaci. Ke zmírnění tohoto stavu se používá rychle působící inhalační bronchodilatátor, užívání přípravku Bekotide by mělo být přerušeno.
Aby se snížil dráždivý účinek léčiva na sliznici hltanu, doporučuje se vypláchnout ústa vodou ihned po inhalaci nebo použít mezikus.
Pravděpodobnost vzniku kandidózy ústní sliznice a hltanu se zvyšuje s podáváním denních dávek Bekotidu přesahujících 0,4 mg. Nejčastěji se tato komplikace vyskytuje, když je hladina protilátek proti Candida v krvi vysoká, což naznačuje předchozí infekci. Aby se zabránilo rozvoji kandidózy, můžete si po každé inhalaci vypláchnout ústa vodou. Na pozadí probíhající léčby beklomethasonem by mělo být pacientovi předepsáno současné užívání lokálních antifungálních látek.
Perorální podávání kortikosteroidů zvyšuje riziko vzniku systémových nežádoucích účinků, proto je důležité zvolit minimální účinnou dávku pro každého pacienta, která zajistí adekvátní kontrolu průběhu onemocnění.
Vzhledem k riziku dysfunkce kůry nadledvin při přechodu na léčbu přípravkem Bekotide by mělo být odstranění systémových steroidů prováděno postupným snižováním denní dávky. Během tohoto období potřebuje pacient pečlivý lékařský dohled a pravidelné sledování funkce nadledvin. Kromě toho musí mít pacient vždy u sebe varovnou kartu, která naznačuje potřebu dalšího podávání systémových glukokortikosteroidů ve stresových situacích.
Pokud se objeví alergická rýma, ekzém a jiné formy alergie, nedoporučuje se náhlé vysazení léku.
Zvláštní pozornost je třeba věnovat léčbě pacientů s neaktivní nebo aktivní plicní tuberkulózou.
Produkt neobsahuje freon. Ani vysoká koncentrace hnacího plynu HFA-34a není toxická.
Při dlouhodobém užívání drogy dětmi je nutné pravidelně sledovat jejich růst.
Vliv Bekotidu na schopnost řídit vozidla a mechanismy nebyl stanoven.
Lékové interakce
U zvláště predisponovaných pacientů vytváří nízký obsah ethanolu v aerosolu předpoklad pro teoretickou možnost interakce léku s metronidazolem nebo disulfiramem.
Podmínky skladování
Držte mimo dosah dětí.
Skladujte při teplotě do 30 ° C.
Doba použitelnosti je 2 roky.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
