Arthrin
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Podmínky skladování
Arthrin je prostředek k regulaci metabolických procesů v tkáni chrupavky s analgetickými a protizánětlivými účinky.
Uvolněte formu a složení
Léčivo je dostupné ve formě 5% masti pro vnější použití (30 g nebo 50 g v hliníkové tubě, v kartonové krabičce 1; 30 g nebo 50 g v plechovce, v kartonové krabičce 1).
Léčivou látkou přípravku Arthrin je chondroitin síran sodný v 1 g masti - 0,05 g.
Indikace pro použití
Použití přípravku Arthrin je indikováno u degenerativně-dystrofických onemocnění kloubů a páteře:
- intervertebrální osteochondróza;
- primární artróza;
- periodontální onemocnění;
- osteoartróza;
- osteoporóza.
Kromě toho je lék předepsán pro rychlejší tvorbu kalusu při zlomeninách kostí.
Kontraindikace
- tromboflebitida;
- sklon ke krvácení;
- individuální nesnášenlivost složek léčiva.
Lék by měl být užíván během těhotenství a kojení pouze podle pokynů lékaře.
Způsob podání a dávkování
Masť se aplikuje zvenčí tak, že se dostatečné množství nanese na pokožku postižené oblasti těla a vtírá se po dobu 2–3 minut, dokud se úplně nevstřebá.
Doporučený dávkovací režim: 2-3krát denně, doba léčby je 2-3 týdny. V případě potřeby se zobrazí opakování kurzu.
Vedlejší efekty
Alergické reakce: svědění, kopřivka, dermatitida, erytém; zřídka - nevolnost, zvracení.
speciální instrukce
Nenechte mast přijít do styku s oblastmi s narušenou integritou kůže a sliznicemi těla.
Pokud se objeví příznaky alergických reakcí, je třeba léčbu přerušit.
Lékové interakce
Interakce přípravku Arthrin s jinými léky nebyla stanovena.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém místě při teplotě 2–20 ° C. Držte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti - 1 rok.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
