AnGriCaps Maxima

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Návod k použití:

1. Uvolnění formy a složení
2. Indikace pro použití
3. Kontraindikace
4. Způsob aplikace a dávkování
5. Vedlejší účinky
6. Zvláštní pokyny
7. Lékové interakce
8. Analogy
9. Podmínky skladování
10. Podmínky výdeje z lékáren

Ceny v online lékárnách:

od 94 rub.

Koupit

AnGriCaps maxima je lék pro symptomatickou léčbu akutních respiračních virových onemocnění (ARVI), antivirový, antipyretický, analgetický, antihistaminový a angioprotektivní účinek.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma léku - kapsle: č. 0, tvrdé želatinové, žluté tělo a zelené víčko; obsah - prášek světle žluté barvy se smetanovým nebo nazelenalým nádechem (10 ks v blistrech / blistrech, 2 balení / blistry v kartonové krabici).

Obsah 1 tobolky:

aktivní složky: paracetamol - 0,18 g, rimantadin hydrochlorid - 0,025 g, kyselina askorbová (se silikonovým povlakem typu SC) - 0,15 g, loratadin - 0,0015 g, rutosid - 0,01 g, uhličitan vápenatý - 0, 0112 g (z hlediska vápníku - 0,00448 g);
pomocné složky: bramborový škrob, stearát vápenatý, laktóza;
skořápka: farmaceutická želatina, methylparahydroxybenzoát, glycerol, propylparahydroxybenzoát, oxid titaničitý, laurylsulfát sodný, čištěná voda, barviva (oranžová žlutá E-110, chinolinová žlutá E-104, brilantní modrá E-133).

Indikace pro použití

AnGriCaps maxima se používá k symptomatické a etiotropní léčbě viru chřipky A u dětí starších 14 let a dospělých. Doporučuje se také užívat drogu během období chřipkové epidemie k symptomatické léčbě nachlazení zhoršeného následujícími závažnými příznaky podobnými chřipce: artralgie, febrilní syndrom, intoxikace, bolest hlavy.

Kontraindikace

Absolutní:

nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
období těhotenství a kojení (kojení);
děti a dospívající do 14 let;
zvýšená individuální citlivost na jednu nebo více látek, které tvoří drogu.

Relativní (lék je užíván s opatrností):

poškození ledvin a / nebo jater;
nefrolitiáza;
funkční hyperbilirubinemie (včetně Gilberta);
virová hepatitida;
alkoholické onemocnění jater;
epilepsie (včetně údajů o historii);
sideroblastické anémie;
starší věk.

Způsob podání a dávkování

Kapsle AnGriCaps maxima se užívají perorálně po jídle s vodou.

Doporučený dávkovací režim pro děti starší 14 let a dospělé pacienty jsou 2 tobolky 2–3krát denně, léčba trvá 3–5 dní (do úlevy od příznaků onemocnění).

Pokud nedojde ke zlepšení, je třeba užívání tobolek přerušit a vyhledat lékaře.

Vedlejší efekty

centrální nervový systém: zřídka - zvýšená únava, bolesti hlavy, hyperexcitabilita, třes, závratě, hyperkineze;
gastrointestinální trakt (pokud příjem trvá déle než 1 týden): možné - sucho v ústech, dyspepsie, nevolnost, poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, plynatost, průjem, anorexie;
krevní systém (pokud přijetí trvá déle než 1 týden): možné - leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, anémie, neutropenie;
reakce přecitlivělosti: zřídka - kožní vyrážka, kopřivka, svědění.

Příznaky předávkování v první den mohou být: nevolnost, bolest v nadbřišku, zvracení, bledost, ospalost, třes, zvýšená hladina bilirubinu v krvi, tachykardie, exacerbace souběžných chronických onemocnění. Známky jaterní dysfunkce se mohou objevit ¹ / _2-2 dny po předávkování paracetamolem, který je součástí léku. V důsledku závažného předávkování jsou možné: pankreatitida, arytmie, akutní selhání ledvin v důsledku tubulární nekrózy (včetně bez závažného poškození jater), selhání jater s progresivní encefalopatií, kóma, smrt.

Při léčbě tohoto stavu byste měli vyvolat dávivý reflex, umýt žaludek, vzít adsorbenty a provést symptomatickou léčbu, po které se musíte poradit s lékařem.

speciální instrukce

Maximální doba léčby přípravkem AnGriCaps maxim by neměla přesáhnout 5 dní. Dlouhodobé (po dobu 7 dnů) užívání tobolek může zhoršit souběžné chronické patologické stavy. U starších pacientů s arteriální hypertenzí se riziko rozvoje hemoragické cévní mozkové příhody zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léku.

V průběhu léčby je nutné se vzdát alkoholických nápojů, aby se snížilo riziko gastrointestinálního krvácení. U pacientů s alkoholickou hepatózou se zvyšuje pravděpodobnost poškození jater.

Paracetamol zkresluje laboratorní data pro kvantitativní stanovení kyseliny močové a plazmatické glukózy.

Protože kyselina askorbová má stimulační účinek na syntézu glukokortikosteroidů, je důležité kontrolovat krevní tlak a funkci nadledvin. Vitamin C jako redukční činidlo může změnit údaje následujících laboratorních testů: kvantitativní obsah bilirubinu a glukózy v krvi, ukazatele aktivity laktátdehydrogenázy a jaterních transamináz.

Tobolky AnGriCaps maxima by neměly užívat pacienti s metastatickými nádory.

Při potenciálně nebezpečných činnostech (včetně řízení vozidel), které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí a zvýšenou koncentraci pozornosti, je třeba dbát opatrnosti kvůli rimantadinu obsaženému v této droze.

Lékové interakce

glukokortikoidové léky, hepatotoxické a antikonvulziva, barbituráty, antikoagulancia, rifampicin, alkohol - pokud je to možné, je třeba se vyhnout jejich kombinaci s AnGriCaps maxima;
diflunisal - zvyšuje koncentraci paracetamolu v plazmě o 50%, zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity léku;
myelotoxikanty - zvyšují projev hematotoxicity paracetamolu;
metoklopramid - zvyšuje absorpci paracetamolu;
benzylpenicilin a tetracykliny - kyselina askorbová zvyšuje jejich koncentraci v krvi;
přípravky železa - vitamin C zlepšuje jejich vstřebávání ve střevě a podporuje přeměnu železitého železa na bivalentní;
krátkodobě působící salicyláty a sulfonamidy - kyselina askorbová zvyšuje riziko krystalurie;
kyseliny - kyselina askorbová zpomaluje jejich vylučování ledvinami;
léky s alkalickou reakcí, včetně alkaloidů - kyselina askorbová zvyšuje rychlost jejich vylučování;
orální antikoncepce - jejich koncentrace v krvi klesá;
antipsychotika (neuroleptika), deriváty fenothiazinu - jejich terapeutický účinek klesá;
amfetamin a tricyklická antidepresiva - jejich tubulární reabsorpce klesá;
inhibitory CYP3A4 (včetně erythromycinu a ketokonazolu), inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 (cimetidin atd.) - zvyšují koncentraci loratadinu v krvi;
rutosid - kyselina askorbová zvyšuje svůj účinek;
tetracykliny, digoxin, perorální přípravky železa - uhličitan vápenatý zpomaluje jejich vstřebávání (je nutné dodržet interval mezi jejich dávkami nejméně 2 hodiny);
thiazidová diuretika - mohou zvyšovat hyperkalcémii, snižovat účinek kalcitoninu v důsledku hyperkalcémie, podceňovat biologickou dostupnost fenytoinu.