Altevir - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Altevir

Návod k použití:

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Indikace pro použití
3. 3. Kontraindikace
4. 4. Způsob aplikace a dávkování
5. 5. Vedlejší účinky
6. 6. Zvláštní pokyny
7. 7. Lékové interakce
8. 8. Analogy
9. 9. Podmínky skladování
10. 10. Podmínky výdeje z lékáren

Ceny v online lékárnách:

od 969 rub.

Koupit

Altevir je lék s antiproliferativními, protinádorovými, imunomodulačními, antivirovými účinky.

Uvolněte formu a složení

Altevir se vyrábí ve formě injekčního roztoku: průhledný, bezbarvý (v ampulích po 0,5 nebo 1 ml, 5 ampulí v obrysových plastových obalech, v papírové krabičce po 1 nebo 2 baleních; v lahvičkách po 0,5 nebo 1 ml, v kartonu zabalte 1 lahvičku nebo 5 lahví do obrysových plastových nebo buněčných balení, do kartonové krabice 1 balení; do stříkaček po 0,5 nebo 1 ml, 1 nebo 3 injekční stříkačky do obrysového plastového obalu, do kartonové krabice 1 nebo 3 balení).

Složení 0,5 nebo 1 ml injekčního roztoku:

• Aktivní složka: lidský rekombinantní interferon alfa-2b - 1, 3, 5, 10 nebo 15 milionů IU (mezinárodní jednotky);
• Další složky: chlorid sodný, octan sodný, disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, dextran 40, tween-80, voda na injekci.

Indikace pro použití

Altevir je předepsán dospělým současně s jinými léky při léčbě následujících onemocnění:

• Chronická virová hepatitida C, vyskytující se bez příznaků selhání jater (ve formě monoterapie nebo v kombinaci s ribavirinem);
• Chronická virová hepatitida B bez známek jaterní cirhózy;
• Genitální bradavice;
• Laryngeální papilomatóza;
• Mnohočetný myelom, vlasatobuněčná leukémie, progresivní rakovina ledvin, chronická myeloidní leukémie, non-Hodgkinův lymfom, Kaposiho sarkom s AIDS, melanom.

Kontraindikace

• Selhání ledvin / jater v těžkém průběhu (včetně spojené s metastázami);
• Anamnéza závažných kardiovaskulárních onemocnění (nedávný infarkt myokardu, nekontrolované chronické srdeční selhání, závažné srdeční arytmie);
• Hepatitida v chronickém průběhu s dekompenzovanou cirhózou jater a u pacientů, kteří dostávají nebo v nedávné době dostávali imunosupresivní terapii (s výjimkou dokončené krátké léčby glukokortikosteroidy);
• Těžká myelodeprese;
• Epilepsie, stejně jako závažné dysfunkce centrálního nervového systému, zvláště vyjádřené sebevražednými pokusy a myšlenkami, deprese (včetně anamnézy);
• Hyperkoagulabilita, včetně tromboflebitidy, plicní embolie;
• Autoimunitní hepatitida nebo jiná autoimunitní onemocnění;
• Nemoci štítné žlázy, které nelze zvládnout běžnými terapeutickými metodami;
• Užívání léků s imunosupresivními účinky po transplantaci;
• Dekompenzovaný diabetes mellitus;
• Dekompenzované plicní onemocnění, včetně chronické obstrukční plicní nemoci;
• Těhotenství a období kojení;
• Přecitlivělost na složky léčiva.

Způsob podání a dávkování

Altevir se podává subkutánně (subkutánně), intramuskulárně (intramuskulárně) nebo intravenózně (intravenózně).

Léčbu by měl zahájit lékař. V budoucnu si pacient s jeho svolením může sám aplikovat udržovací dávku (subkutánní nebo intramuskulární injekcí).

Doporučený dávkovací režim (cesta podání / jednotlivá dávka / frekvence aplikace / doba trvání kurzu):

• Chronická hepatitida B: i / m nebo s / c / 5-10 milionů ME / 3krát týdně / 16-24 týdnů. Pokud po 3–4 měsících užívání Alteviru nedojde k žádnému pozitivnímu trendu (podle DNA viru hepatitidy B), léčba se zruší;
• Chronická hepatitida C: i / m nebo s / c / 3 miliony ME / 3krát týdně / 24-48 týdnů. S opakujícím se průběhem onemocnění, stejně jako u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni interferonem alfa-2b, se účinnost přípravku Altevir zvyšuje v kombinaci s ribavirinem. Kurz 48 týdnů je předepsán pacientům s chronickou hepatitidou C a prvním genotypem viru s vysokou virovou zátěží v případech, kdy do konce prvních 24 týdnů léčby není v krevním séru detekována RNA viru hepatitidy C;
• Laryngeální papilomatóza: n / k / 3 miliony ME / m ² / týden 3krát / 6 měsíců. Terapie je předepsána po chirurgickém / laserovém odstranění nádorové tkáně. Při výběru dávky je třeba vzít v úvahu snášenlivost léku;
• Hairy cell leukemia: s / c / 2 miliony ME / m ² (po nebo bez splenektomie) / 3krát týdně / od 1 do 6 měsíců. Dávkovací režim musí být trvale dodržován, pokud nedojde k rychlému progresi onemocnění nebo k nástupu příznaků těžké intolerance na Altevir;
• Chronická myeloidní leukémie: s / c / 4 až 5 milionů IU / m ² / denně / jednotlivě. Pro udržení počtu leukocytů se dávka Alteviru může pohybovat od 0,5 do 10 milionů IU / m ². V případech, kdy léčba umožňuje dosáhnout kontroly nad počtem leukocytů k udržení remise předepsané maximální tolerované dávky (4–10 milionů IU / m ² denně). V případech, kdy léčba po 8–12 týdnech nevede ke klinicky významnému snížení počtu leukocytů nebo k částečné hematologické remisi, je lék zrušen;
• Non-Hodgkinův lymfom: n / a / 5 milionů IU / m ² / týden 3krát / 2-3 měsíce. Altevir je předepisován jako adjuvantní léčba v kombinaci se standardními režimy chemoterapie. V závislosti na snášenlivosti léku je možná úprava dávky;
• Melanom: in / in / 15 milionů IU / m ² / týden až 5krát / 4 týdny; poté - n / a / 10 milionů IU / m ² / 3krát týdně / 48 týdnů. Altevir je předepisován jako adjuvantní léčba, pokud existuje vysoké riziko recidivy po odstranění nádoru. V závislosti na snášenlivosti léku je možná úprava dávky;
• Mnohočetný myelom: n / k / 3 miliony IU / m ² / týden 3krát / období dosáhnou stabilní remise;
• Kaposiho sarkom na pozadí AIDS: i / m nebo s / c / 10-12 milionů IU / m ² denně (optimální dávka nebyla stanovena) / když se onemocnění stabilizuje nebo reaguje na Altevir, léčba se provádí, dokud není nutné jej zrušit nebo k regresi nádoru nedojde;
• Rakovina ledvin: n / k / 3-10 milionů IU / m ² / 3krát týdně (optimální dávkovací režim Altevira není nainstalován).

Při přípravě roztoku pro intravenózní podání by mělo být k požadované dávce přidáno 100 ml sterilního 0,9% roztoku chloridu sodného. Lék se podává po dobu 20 minut.

Vedlejší efekty

• Centrální nervový systém: velmi často - bolest hlavy; méně často - nespavost, podrážděnost, astenie, sebevražedné pokusy a myšlenky, ospalost, závratě, deprese; zřídka - úzkost, nervozita;
• Trávicí systém: velmi často - nevolnost, snížená chuť k jídlu; méně časté - průjem, zvracení, změny chuti, sucho v ústech; zřídka - dyspepsie, bolest břicha; může dojít k reverzibilnímu zvýšení aktivity jaterních enzymů;
• Muskuloskeletální systém: velmi často - myalgie; méně často - artralgie;
• Kardiovaskulární systém: často - snížení krevního tlaku; zřídka - tachykardie;
• Hematopoetický systém: reverzibilní granulocytopenie a leukopenie, trombocytopenie, snížené hladiny hemoglobinu;
• Obecné reakce: velmi často - slabost, horečka (jsou reverzibilní a na dávce závislé reakce, zmizí do 3 dnů po přerušení léčby nebo po jejím zrušení), zimnice; méně často - malátnost;
• Dermatologické reakce: méně často - zvýšené pocení, alopecie; zřídka - svědění a vyrážka;
• Ostatní: zřídka - autoimunitní tyroiditida, úbytek hmotnosti.

speciální instrukce

Před zahájením léčby přípravkem Altevir v léčbě chronické virové hepatitidy B a C se doporučuje jaterní biopsie k posouzení stupně poškození jater (známky fibrózy a / nebo aktivního zánětlivého procesu). Účinnost léčby chronické hepatitidy C se zvyšuje v kombinaci s ribavirinem. V případě jaterního kómatu nebo dekompenzované jaterní cirhózy je Altevir neúčinný.

S rozvojem nežádoucích účinků musíte snížit dávku Alteviru dvakrát nebo lék zrušit, dokud nezmizí. Pokud poruchy přetrvávají nebo se znovu objeví po snížení dávky, nebo pokud onemocnění progreduje, je Altevir zrušen.

Při snížení hladiny krevních destiček pod 50x10 ⁹ / l nebo úrovni granulocytů pod 0.75x10 ⁹ / l, se doporučuje snížit na polovinu dávky Altevir pod kontrolou krevního testu po 7 dnech. Pokud popsané změny přetrvávají, terapie se zruší.

V případě poklesu hladiny krevních destiček pod 25x10 ⁹ / l nebo úrovni granulocytů pod 0.5x10 ⁹ / l, se doporučuje lék, aby byl zrušen s kontrolou krevního testu po 7 dnech.

Při léčbě interferonem alfa-2b mohou být protilátky detekovány v krevním séru pacientů, které neutralizují jeho antivirovou aktivitu. Ve většině případů jsou titry protilátek nízké, jejich vzhled nevede ke snížení účinnosti terapie nebo rozvoji dalších autoimunitních poruch.

Lékové interakce

Interakce Alteviru s jinými léky / látkami nebyla plně studována.

Preventivní opatření vyžadují lékařský předpis v kombinaci se sedativy / hypnotiky, narkotickými analgetiky, léky, které mají potenciálně myelodepresivní účinek.

Při kombinovaném podávání alteviru s teofylinem je nutné kontrolovat jeho sérovou koncentraci a v případě potřeby upravit použité dávky.

Altevir v kombinaci s chemoterapeutiky (cytarabin, cyklofosfamid, doxorubicin, teniposid) zvyšuje pravděpodobnost toxických účinků.

Analogy

Altevirovy analogy jsou: Intron A, Layfferon.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při 2-8 ° C, chraňte před mrazem.

Doba použitelnosti je 1,5 roku.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Altevir: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Altevir 3 miliony IU / ml injekční roztok 1 ml 5 ks. 969 RUB Koupit

Altevir 3 miliony IU / ml injekční roztok 1 ml 1 ks. 999 RUB Koupit

Altevir rr d / in. 3 ml IU / ml 1 ml n5 1112 RUB Koupit

Altevir 1 mlnIU / ml injekce 1 ml 5 ks. 1479 RUB Koupit

Altevir 5 milionů IU / ml injekční roztok 1 ml 5 ks. 1580 RUB Koupit

Altevir řešení pro v. 5 milionů. IU / ml 1 ml 5 ks. 1689 RUB Koupit

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!