- Autor Rachel Wainwright [email protected].
 - Public 2023-12-15 07:39.
 - Naposledy změněno 2025-11-02 20:14.
 
Arcoxie
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
 - 2. Indikace pro použití
 - 3. Kontraindikace
 - 4. Způsob aplikace a dávkování
 - 5. Vedlejší účinky
 - 6. Zvláštní pokyny
 - 7. Lékové interakce
 - 8. Podmínky skladování
 
Ceny v online lékárnách:
od 422 rub.
Koupit
  Arkoksia je lék analgetický, antipyretický a protizánětlivý. Selektivní inhibitor COX-2, NSAID (nesteroidní protizánětlivé léčivo).
Uvolněte formu a složení
Lék je dostupný ve formě potahovaných tablet:
- Arcoxia 60 mg - bikonvexní, ve tvaru jablka, zelená, na jedné straně je vyražená ARCOXIA 60, na druhé straně - „200“(7 kusů v blistrech, v papírové krabičce 1 nebo 4 blistry);
 - Arcoxia 90 mg - bikonvexní, ve tvaru jablka, bílá, na jedné straně je vyražená ARCOXIA 90, na druhé straně - „202“(7 kusů v blistrech, v papírové krabičce 1 nebo 4 blistry);
 - Arcoxia 120 mg - bikonvexní, ve tvaru jablka, světle zelená, na jedné straně je vyražená ARCOXIA 120, na druhé straně - „204“(7 kusů v blistrech, v papírové krabičce 1 blistr).
 
Složení 1 tablety:
- účinná látka: etorikoxib - 60 mg, 90 mg nebo 120 mg;
 - pomocné složky: stearan hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, hydrogenfosforečnan vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy;
 - obal filmu: hypromelóza, triacetin, monohydrát laktózy, oxid titaničitý; dále pro tablety Arcoxia 60 mg a 120 mg - barvivo žlutý oxid železitý a hliníkový lak na bázi indigokarmínu;
 - skořápka: karnaubský vosk, opadry II zelené 39K11520 (60 mg tablety), opadry II bílé 39K18305 (90 mg tablety) a opadry II zelené 39K11529 (120 mg tablety).
 
Indikace pro použití
Lék Arkoksia se používá k symptomatické léčbě nemocí a stavů, jako jsou:
- revmatoidní artritida;
 - akutní dnavá artritida;
 - ankylozující spondylitida;
 - artróza.
 
Je také předepsán po zubním chirurgickém zákroku k léčbě silné akutní a středně silné bolesti.
Kontraindikace
Absolutní:
- exacerbace zánětlivých onemocnění střev (ulcerózní kolitida a Crohnova choroba);
 - závažné selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / min), potvrzená hyperkalemie, progresivní onemocnění ledvin;
 - aktivní gastrointestinální, cerebrovaskulární nebo jiné krvácení;
 - erozivní a ulcerativní léze sliznice dvanáctníku nebo žaludku;
 - závažné selhání jater, onemocnění jater v aktivní fázi;
 - přetrvávající vysoký krevní tlak s nekontrolovanou arteriální hypertenzí;
 - poruchy srážení krve (včetně hemofilie);
 - klinicky výrazné koronární onemocnění srdce, cerebrovaskulární onemocnění a onemocnění periferních tepen, období po CABG (bypass koronární arterie);
 - závažné srdeční selhání;
 - neúplná nebo úplná kombinace následujících onemocnění (včetně anamnézy): opakující se polypóza nosu nebo vedlejších nosních dutin, bronchiální astma a intolerance na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID;
 - děti a dospívající do 16 let;
 - Během těhotenství a kojení;
 - přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
 
Relativní (Arcoxia se používá s opatrností):
- těžká somatická onemocnění;
 - historie údajů o vývoji ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu a infekci Helicobacter pylori;
 - arteriální hypertenze;
 - cukrovka;
 - otok a zadržování tekutin;
 - dyslipidemie / hyperlipidemie;
 - selhání ledvin (s clearance kreatininu nižší než 60 ml / min);
 - kouření;
 - častá konzumace alkoholu;
 - starší věk;
 - dlouhodobé užívání NSAID;
 - souběžná léčba antiagregačními látkami, glukokortikosteroidy, antikoagulancii a selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu.
 
Způsob podání a dávkování
Tablety Arcoxia jsou určeny k perorálnímu podání s jídlem nebo bez jídla. Lék se užívá s trochou vody.
Doporučené dávky:
- revmatoidní artritida a ankylozující spondylitida: 90 mg jednou denně (maximální denní dávka je 90 mg);
 - akutní dnavá artritida: 120 mg jednou denně (maximální denní dávka je 120 mg);
 - osteoartróza: 60 mg jednou denně (maximální denní dávka je 60 mg).
 
U syndromu bolesti je průměrná terapeutická dávka 60 mg jednou.
Při použití přípravku Arcoxia v dávce 120 mg by doba léčby neměla být delší než 8 dní. Doporučuje se užívat lék v minimální účinné dávce po co nejkratší dobu.
K odstranění akutní bolesti po zubních operacích je předepsáno 90 mg etorikoxibu jednou denně po dobu nejvýše 8 dnů (maximální denní dávka je 90 mg).
Při selhání jater (5-9 bodů na stupnici Child-Pugh) by maximální denní dávka neměla překročit 60 mg.
Vedlejší efekty
- trávicí systém: často - nevolnost, dyspepsie, pálení žáhy, bolesti v nadbřišku, plynatost, průjem; zřídka - zvýšená peristaltika, vředy a suchost ústní sliznice, gastritida, zvracení, říhání, ezofagitida, syndrom dráždivého tračníku, nadýmání, zácpa, vředy na sliznici dvanáctníku nebo žaludku; velmi zřídka - hepatitida, vředy gastrointestinálního traktu (někdy s perforací nebo krvácením);
 - dýchací systém: zřídka - krvácení z nosu, dušnost, kašel; velmi zřídka - bronchospazmus;
 - kardiovaskulární systém: často - zvýšený krevní tlak, bušení srdce; zřídka - fibrilace síní, nespecifické změny na elektrokardiogramu, městnavé srdeční selhání, infarkt myokardu, cerebrovaskulární příhoda, návaly horka; velmi zřídka - hypertenzní krize;
 - nervový systém a smyslové orgány: často - slabost, bolest hlavy a závratě; zřídka - ospalost, porucha citlivosti, včetně hyperestézie / parestézie, poruchy koncentrace, úzkosti, poruchy chuti, deprese, poruchy spánku, tinnitus, rozmazané vidění, vertigo, zánět spojivek; velmi zřídka - zmatenost a halucinace;
 - muskuloskeletální systém: zřídka - artralgie, svalové křeče, myalgie;
 - močový systém: zřídka - detekce bílkovin v moči; velmi zřídka - selhání ledvin, obvykle reverzibilní po vysazení léku;
 - metabolismus: často - zadržování tekutin v těle, otoky; zřídka - zvýšení tělesné hmotnosti, změna chuti k jídlu;
 - dermatologické a alergické reakce: často - ekchymóza; zřídka - svědění kůže, otok obličeje, vyrážka; velmi zřídka - anafylaktoidní nebo anafylaktické reakce, Stevens-Johnsonův syndrom, kopřivka, Lyellův syndrom;
 - laboratorní ukazatele: často - zvýšená aktivita jaterních enzymů; zřídka - pokles hemoglobinu a hematokritu, zvýšení aktivity kreatinfosfokinázy, zvýšení dusíku v moči a krvi, leukopenie, zvýšení kyseliny močové, trombocytopenie, hyperkalémie, zvýšení sérového kreatininu; zřídka - zvýšení koncentrace sodíku v séru;
 - infekční komplikace: zřídka - infekce močových cest a horních cest dýchacích, gastroenteritida;
 - další reakce: často - syndrom podobný chřipce; zřídka - bolest na hrudi.
 
speciální instrukce
Během léčby přípravkem Arcoxia je nutné pravidelné monitorování krevního tlaku, zejména v prvních dvou týdnech.
Je také nutné systematicky studovat ukazatele funkce ledvin a jater. Pokud úroveň aktivity jaterních transamináz překročí horní hranici normy třikrát nebo více, je třeba lék zrušit.
Při dlouhodobém užívání etorikoxibu se pravidelně hodnotí potřeba dalšího podávání léku a také možnost snížení dávky.
Současné užívání s jinými NSAID se nedoporučuje.
Potah tablet obsahuje malé množství laktózy, což je třeba vzít v úvahu při předepisování léku Arcoxia pacientům s nedostatkem laktázy.
Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení automobilu nebo jiné přepravě a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech. Pacienti, u kterých se objeví nežádoucí účinky, jako je slabost, ospalost a závratě, by se měli vyvarovat aktivit s vysokou koncentrací.
Lékové interakce
Při současném užívání přípravku Arkoxia s warfarinem nebo podobnými léky na začátku léčby a při každé změně dávkovacího režimu léčiva je třeba sledovat protrombinový čas a INR (mezinárodní normalizovaný poměr).
Při současném podávání s ACE inhibitory může být oslaben hypotenzní účinek ACE inhibitorů. V případě poškození funkce ledvin může tato kombinace vést k dalšímu zhoršení funkčního selhání ledvin.
Při současném užívání přípravku Arcoxia s cyklosporinem a takrolimem se zvyšuje riziko vzniku nefrotoxicity těchto léků; s kyselinou acetylsalicylovou v nízkých dávkách - je možné zvýšit frekvenci ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu; s lithiovými přípravky - lze pozorovat zvýšení plazmatické koncentrace lithia; s methotrexátem - toxicita methotrexátu je možná (zvláště při použití Arcoxie v dávce 120 mg); s perorálními kontraceptivy (zejména ethinylestradiol) - zvyšuje se koncentrace ethinylestradiolu; s digoxinem - je možné předávkování digoxinem; s rifampicinem - plazmatická koncentrace etorikoxibu klesá; s antacidy a ketokonazolem - nebyla nalezena žádná klinicky významná interakce.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti je 3 roky.
Arkoksia: ceny v online lékárnách
| 
 Název drogy Cena Lékárna  | 
| 
 Karta Arkoksia. p.p. 90mg n7 422 r Koupit  | 
| 
 Arkoksia 90 mg potahované tablety 7 ks. 422 r Koupit  | 
| 
 Karta Arkoksia. p.p. 60mg n14 512 RUB Koupit  | 
| 
 Arkoksia 60 mg potahované tablety 14 ks. 512 RUB Koupit  | 
| 
 Karta Arkoksia. p.p. 120mg n7 594 RUB Koupit  | 
| 
 Arkoksia 120 mg potahované tablety 7 ks. 594 RUB Koupit  | 
| 
 Arkoksia 30 mg potahované tablety 28 ks. 634 RUB Koupit  | 
| 
 Arcoxia tablety p.p. 30mg 28 ks. 704 RUB Koupit  | 
| 
 Arkoksia 60 mg potahované tablety 28 ks. 791 r Koupit  | 
| 
 Karta Arkoksia. p.p. 60mg n28 848 RUB Koupit  | 
| 
 Karta Arkoksia. p.p. 90mg n28 1136 RUB Koupit  | 
| 
 Arkoksia 90 mg potahované tablety 28 ks. 1136 RUB Koupit  | 
| Zobrazit všechny nabídky z lékáren | 
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!