Actovegin - Návod K Použití Tablet A Mastí, Jmenování, Analogy

Obsah:

Actovegin - Návod K Použití Tablet A Mastí, Jmenování, Analogy
Actovegin - Návod K Použití Tablet A Mastí, Jmenování, Analogy

Video: Actovegin - Návod K Použití Tablet A Mastí, Jmenování, Analogy

Video: Actovegin - Návod K Použití Tablet A Mastí, Jmenování, Analogy
Video: Актовегин: инструкция по применению, отзыв врача 2024, Listopad
Anonim

Actovegin

Návod k použití:

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Indikace pro použití
  3. 3. Kontraindikace
  4. 4. Způsob aplikace a dávkování
  5. 5. Vedlejší účinky
  6. 6. Zvláštní pokyny
  7. 7. Lékové interakce
  8. 8. Analogy
  9. 9. Podmínky skladování
  10. 10. Podmínky výdeje z lékáren

Ceny v online lékárnách:

od 521 rub.

Koupit

Potahované tablety, Actovegin
Potahované tablety, Actovegin

Actovegin je lék, který zlepšuje regeneraci tkání a trofismus.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy uvolňování Actoveginu:

  • masti pro vnější použití 5%: bílá, homogenní (v hliníkových tubách 20, 30, 50 nebo 100 g, v kartonové krabici 1 tuba);
  • krém pro vnější použití 5%: bílý, homogenní (v hliníkových tubách o hmotnosti 20, 30, 50 nebo 100 g, v lepenkové krabici 1 tuba);
  • gel pro vnější použití 20%: nažloutlý nebo bezbarvý, průhledný, homogenní (v hliníkových tubách 20, 30, 50 nebo 100 g, v lepenkové krabici 1 tuba);
  • injekční roztok: nažloutlý, průhledný (v bezbarvých skleněných ampulích s bodem zlomu 2, 5 nebo 10 ml, 5 ampulí v plastových obrysových baleních, v papírové krabičce 1, 2 nebo 5 balení);
  • infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného 4 mg / ml nebo 8 mg / ml: průhledný, od světle žlutého po bezbarvý (v bezbarvých skleněných lahvích o objemu 250 ml, 1 lahvička v papírové krabičce);
  • infuzní roztok v roztoku dextrózy 4 mg / ml: průhledný, od světle žlutého po bezbarvý (v bezbarvých skleněných lahvích o objemu 250 ml, v papírové krabičce 1 lahvička);
  • potahované tablety: zelenožluté, lesklé, bikonvexní, kulaté (v lahvích z tmavého skla po 10, 30 nebo 50 ks, v papírové krabičce 1 lahvička).

Složení 1 000 mg masti Actovegin:

  • účinná látka: deproteinovaný hemoderivát z krve telat - 2 mg (pokud jde o suchou hmotnost);
  • pomocné složky: bílý parafin - 660 mg; cholesterol (cholesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,6 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,2 mg; čištěná voda - 300,2 mg.

Složení 1 000 mg krému Actovegin:

  • účinná látka: deproteinovaný hemoderivát z krve telat - 2 mg (pokud jde o suchou hmotnost);
  • pomocné složky: cetylalkohol - 25 mg; makrogol 4000 - 130 mg; makrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; glycerylmonostearát - 30 mg; čištěná voda - 52,8 mg.

Složení 1 000 mg gelu Actovegin:

  • účinná látka: deproteinovaný hemoderivát z krve telat - 8 mg (pokud jde o suchou hmotnost);
  • pomocné složky: propylenglykol - 20 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,75 mg; sodná sůl karmelózy - 18 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,25 mg; laktát vápenatý - 3 mg; čištěná voda - 949 mg.

Složení 1 ampule 2/5/10 ml injekčního roztoku Actovegin:

  • účinná látka: Koncentrát Actovegin (ve formě suchého deproteinovaného hemoderivátu z telecí krve) - 80, 200 nebo 400 mg (chlorid sodný je přítomen ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou složkami telecí krve; obsah chloridu sodného je přibližně 53,6 / 134 / 268 mg);
  • pomocná složka: voda na injekci - až 2/5/10 ml.

Složení 250 ml infuzního roztoku Actovegin v 0,9% roztoku chloridu sodného:

  • účinná látka: deproteinovaný hemoderivát z telecí krve - 25 nebo 50 ml (1 000 nebo 2 000 mg suché hmotnosti);
  • pomocné složky: chlorid sodný, voda na injekci.

Složení 250 ml infuzního roztoku Actoveginu v roztoku dextrózy:

  • účinná látka: deproteinovaný hemoderivát z telecí krve - 25 ml (1 000 mg suché hmotnosti);
  • pomocné složky: chlorid sodný, dextróza, voda na injekci.

Složení 1 tablety Actovegin:

  • účinná látka: deproteinovaný hemoderivát z telecí krve - 200 mg (ve formě granulátu Actovegin - 345 mg);
  • pomocné složky: stearát hořečnatý - 2 mg; mastek - 3 mg;
  • skořápka: povidon K 30 - 1,54 mg; oxid titaničitý - 0,86 mg; glykolový horský vosk - 0,1 mg; arabská guma - 6,8 mg; ftalát hypromelózy - 29,45 mg; diethylftalát - 11,8 mg; sacharóza - 52,3 mg; mastek - 42,2 mg; žluté chinolinové barvivo hliníkový lak - 2 mg; makrogol-6000 - 2,95 mg.

Indikace pro použití

Krém, mast, gel

  • rány a zánětlivá onemocnění sliznic a kůže: popáleniny (včetně spálenin), kožní řezy, škrábance, oděrky, praskliny;
  • povrchy ran před transplantací kůže při léčbě popálenin (předúprava);
  • reakce z kůže a sliznic, které jsou způsobeny radiací (léčba a prevence);
  • podmínky po popáleninách, včetně popálenin párou nebo vroucí kapalinou (ke zlepšení regenerace tkání);
  • proleženiny (léčba a prevence);
  • plačící vředy (jako počáteční léčba).

Injekční roztok, infuzní roztok

  • mozkové poruchy (vaskulární a metabolické), včetně traumatického poranění mozku, ischemické cévní mozkové příhody;
  • periferní vaskulární poruchy (žilní a arteriální) a jejich důsledky, včetně arteriální angiopatie, trofických vředů;
  • diabetická polyneuropatie;
  • hojení ran - vředy různého původu, trofické poruchy (proleženiny), popáleniny, zhoršené procesy hojení ran;
  • radiační poškození kůže a sliznic během radiační terapie (léčba a prevence).

Pilulky

  • poruchy mozku (vaskulární a metabolické), včetně kraniocerebrálního traumatu, cerebrovaskulární nedostatečnosti v různých formách, demence (spolu s jinými léky);
  • periferní vaskulární poruchy (žilní a arteriální) a jejich důsledky, včetně arteriální angiopatie, trofických vředů;
  • diabetická polyneuropatie.

Kontraindikace

Krém, mast, gel

Podle pokynů je přípravek Actovegin kontraindikován v případě individuální nesnášenlivosti vůči jeho složkám a podobným lékům.

Injekční roztok, infuzní roztok

Absolutní:

  • zadržování tekutin v těle;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • oligurie;
  • anurie;
  • plicní otok;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (nemoci a / nebo stavy, při nichž je při použití Actoveginu nutná opatrnost):

  • hypernatremie;
  • hyperchloremie;
  • těhotenství (je nutné vzít v úvahu poměr očekávaného přínosu k možnému riziku).

Pilulky

Podle pokynů je přípravek Actovegin kontraindikován v případě individuální nesnášenlivosti vůči jeho složkám a podobným lékům.

Relativní kontraindikace (nemoci a / nebo stavy, při nichž je při použití Actoveginu nutná opatrnost):

  • srdeční selhání II - III stupně;
  • nadměrná hydratace;
  • plicní otok;
  • anurie;
  • oligurie;
  • těhotenství a období kojení.

Návod k použití přípravku Actovegin: metoda a dávkování

Gel

Actovegin se používá externě.

Podle pokynů by měl být Actovegin nanášen v tenké vrstvě na postiženou oblast několikrát denně.

Aby se vyčistily ulcerativní povrchy, musí být gel nanesen ve silné vrstvě a potažen kompresí s 5% Actovegin mastí nebo gázovým obvazem namočeným v masti. Obvaz by se měl měnit jednou denně, v případě ošetření velmi plačících povrchů - několikrát denně. V budoucnu bude léčba přípravkem Actovegin pokračovat ve formě krému nebo masti.

Krém

Actovegin se používá externě.

Délka kurzu je nejméně 12 dní (po celou dobu aktivní regenerace).

Četnost aplikace masti je nejméně 2krát denně.

Doporučené schéma aplikace:

  • vředy, rány a zánětlivá onemocnění kůže a sliznic: nanášejte v tenké vrstvě; obvykle se aplikuje po počáteční gelové terapii;
  • prevence radiačního poškození: aplikuje se v tenké vrstvě bezprostředně po radiační terapii a mezi jednotlivými sezeními;
  • Prevence proleženin: vtírá se do pokožky ve vysoce rizikových oblastech.

V případě absence / nedostatečnosti účinku je nutné se poradit s odborníkem.

Mast

Actovegin se používá externě.

Délka kurzu je nejméně 12 dní (po celou dobu aktivní regenerace).

Četnost aplikace masti je nejméně 2krát denně.

Doporučené schéma aplikace:

  • vředy, rány a zánětlivá onemocnění kůže a sliznic: nanášejte v tenké vrstvě; obvykle se používá jako poslední odkaz v postupné „třístupňové léčbě“(po gelu a krému);
  • prevence radiačního poškození: aplikuje se v tenké vrstvě bezprostředně po radiační terapii a mezi jednotlivými sezeními;
  • Prevence proleženin: vtírá se do pokožky ve vysoce rizikových oblastech.

V případě absence / nedostatečnosti účinku je nutné se poradit s odborníkem.

Injekční roztok

Injekční roztok Actovegin
Injekční roztok Actovegin

Způsob podání Actoveginu je intraarteriální, intramuskulární, intravenózní (včetně ve formě infuze).

Vzhledem k existujícímu potenciálu anafylaktických reakcí se před zahájením infuze doporučuje otestovat přecitlivělost na léčivo.

Doporučené schéma aplikace:

  • poruchy mozku: intravenózní; 200–1 000 mg denně po dobu 14 dnů, poté je pacient převeden na příjem Actoveginu;
  • ischemická mrtvice: intravenózní kapání; denně 800-2000 mg roztoku v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy v objemu 200-300 ml po dobu 7 dnů; poté se denní dávka sníží na 400-800 mg a léčba pokračuje dalších 14 dní, poté je pacient převeden na příjem Actoveginu;
  • poruchy periferních cév a jejich důsledky: intravenózní nebo intraarteriální; 800–1 000 mg denně v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy v objemu 200 ml po dobu 28 dnů;
  • diabetická polyneuropatie: intravenózně; 2 000 mg denně po dobu 21 dnů, poté je pacient převezen, aby dostal Actovegin dovnitř;
  • léčba a prevence radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie: intravenózně v průměrné denní dávce 200 mg v intervalech radiační expozice;
  • hojení ran: intravenózně 400 mg nebo intramuskulárně 200 mg, v závislosti na procesu hojení, se lék podává denně nebo 3-4krát týdně jako doplněk k lokální léčbě Actoveginem v dávkových formách pro vnější použití;
  • radiační cystitida: transuretrální 400 mg denně v kombinaci s antibiotiky; rychlost zavádění roztoku je asi 2 ml / min; doba trvání kurzu se stanoví individuálně a závisí na symptomech a závažnosti průběhu onemocnění.

Infuzní roztok

Actovegin v této dávkové formě je předepsán podle stejného dávkovacího režimu jako injekční roztok.

Pilulky

Actovegin se užívá perorálně s malým množstvím tekutiny, bez žvýkání, před jídlem.

Doporučené schéma pro použití Actoveginu podle pokynů - 3krát denně, 1-2 tablety po dobu 4-6 týdnů.

Při léčbě diabetické polyneuropatie je Actovegin předepsán (po třítýdenním intravenózním podání léku) třikrát denně, 2-3 tablety po dobu 4 až 5 měsíců.

Vedlejší efekty

Krém, mast, gel

Actovegin je obecně dobře snášen.

Za přítomnosti anamnestických údajů o hypersenzitivních reakcích je ve vzácných případech možný rozvoj alergických reakcí.

Na začátku léčby přípravkem Actovegin ve formě gelu se mohou vyvinout lokální pocity bolesti, které jsou spojeny s lokálním otokem tkáně, což nenaznačuje nesnášenlivost léku.

Pokud bolest přetrvává nebo chybí / chybí terapeutický účinek, měli byste se poradit s lékařem.

Injekční roztok, infuzní roztok

Možná porušení: alergické reakce (ve formě kožní vyrážky, zrudnutí kůže, hypertermie) až po anafylaktický šok.

Pilulky

Možná porušení: alergické reakce (ve formě kopřivky, otoku, lékové horečky). V těchto případech je Actovegin zrušen, pokud je to nutné, je předepsána standardní léčba antihistaminiky a / nebo kortikosteroidy.

speciální instrukce

Při intramuskulárním podání by měl být Actovegin podáván pomalu, ne více než 5 ml.

V souvislosti s pravděpodobností anafylaktické reakce se doporučuje zkušební injekce (intramuskulárně 2 ml).

Injekční a infuzní roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může u jednotlivých šarží lišit, což nemá vliv na účinnost léčiva. Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.

Řešení Actoveginu v otevřeném balíčku nelze uložit.

Při více injekcích je nutné sledovat rovnováhu vody a elektrolytů v krevní plazmě.

Lékové interakce

Interakce přípravku Actovegin nebyla stanovena.

Aby se zabránilo možné farmaceutické inkompatibilitě, nedoporučuje se do infuzního roztoku přidávat další léky.

Analogy Actoveginu

Analogy Actoveginu jsou: zubní lepicí pasta Solcoseryl, Solcoseryl.

Podmínky skladování

Podle pokynů by měl být Actovegin skladován na místě chráněném před světlem při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost:

  • gel, tablety, infuzní roztok v roztoku dextrózy - 3 roky;
  • mast, krém, injekční roztok, infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Vydán Actovegin:

  • mast, krém, gel - bez lékařského předpisu;
  • tablety, injekční roztok, infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného a roztok dextrózy - na lékařský předpis.

Actovegin: ceny v online lékárnách

Název drogy

Cena

Lékárna

Actovegin (na injekci) 40 mg / ml injekce 5 ml 5 ks.

521 RUB

Koupit

Recenze Actovegin (pro injekci)

521 RUB

Koupit

Actovegin řešení pro v. 40mg / ml amp. 5 ml 5 ks

536 RUB

Koupit

Actovegin (na injekci) 40 mg / ml injekce 10 ml 5 ks.

1028 RUB

Koupit

Actovegin injekční roztok 40 mg / ml amp. 10 ml 5 ks

1137 RUB

Koupit

Actovegin 200 mg potahované tablety 50 ks.

1385 RUB

Koupit

Actovegin (na injekci) 40 mg / ml injekční roztok 2 ml 25 ks.

1401 RUB

Koupit

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: