Prezartan - Návod K Použití Tablet, Recenze, Cena, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Presartan

Presartan: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. V případě poruchy funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Presartan

ATX kód: C09CA01

Léčivá látka: losartan (losartan)

Výrobce: Ipca Laboratories, Ltd. (Indie)

Popis a aktualizace fotografií: 25.10.2018

Ceny v lékárnách: od 123 rublů.

Koupit

Presartan je antihypertenzivum.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma přípravku Presartan - potahované tablety: v dávce 25 a 50 mg - kulaté, bikonvexní, růžové, 25 mg tablety s dělicí čarou na jedné straně; v dávce 100 mg - kapkovitý, bikonvexní, bílý nebo téměř bílý s gravírováním „100“na jedné straně a „BL“na druhé straně (10 ks v blistru, v papírové krabičce 3 blistry; 14 ks. v blistru, v papírové krabičce krabička 2 blistry).

Složení 1 tablety 25/50 mg:

účinná látka: losartan draselný - 25/50 mg;
pomocné složky: sušený škrob, mikrokrystalická celulóza, čištěný mastek, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl glykolátu škrobu, stearát hořečnatý, isopropylalkohol, methylenchlorid, opad OY-55030, karmínově červené barvivo.

Složení 1 tablety 100 mg:

účinná látka: losartan draselný - 100 mg;
pomocné složky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu, stearát hořečnatý, hypromelóza, oxid titaničitý, mastek, makrogol.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Presartan je specifický blokátor receptoru angiotensinu (typ AT1). Neinhibuje kinázu II, enzym, který štěpí bradykinin. Losartan snižuje celkový periferní vaskulární odpor, krevní tlak (TK), afterload a tlak v plicním oběhu. Snižuje koncentraci aldosteronu a noradrenalinu v krvi. Působí močopudně. Má inhibiční účinek na hypertrofii myokardu. Zvyšuje odolnost vůči fyzické aktivitě u pacientů s chronickým srdečním selháním.

Hypotenzní účinek dosahuje maxima v případě jedné dávky léku po 6 hodinách a během dne se postupně snižuje. Po zahájení léčby přípravkem Presartan je jeho maximálního účinku dosaženo v průměru za měsíc.

Farmakokinetika

Presartan se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Metabolizováno prvním průchodem játry. Stupeň vazby na plazmatické bílkoviny losartanu a jeho metabolitů je 92–99%. Biologická dostupnost - 33% (příjem potravy nemá žádný účinek). Lék prakticky neproniká hematoencefalickou bariérou. Neakumuluje se v těle; vylučuje se močí a žlučí. Poločas losartanu je 2 hodiny.

Indikace pro použití

arteriální hypertenze a hypertrofie levé komory (ke snížení rizika vzniku kardiovaskulárních patologií a úmrtnosti);
diabetes mellitus typu II s proteinurií (ke snížení rizika vzniku proteinurie a hyperkreatininémie);
chronické srdeční selhání [používá se jako součást kombinované léčby, když není možné použít inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE)].

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace:

závažné poškození jater ˃ 9 bodů na stupnici Child-Pugh (pro 100 mg tablety);
těhotenství a kojení;
věk do 18 let;
zvýšená citlivost na složky přípravku Presartan.

Relativní kontraindikace (pro 100 mg tablety):

dna;
hyperurikémie;
alergické reakce během předchozí léčby ACE inhibitory nebo jinými léky;
bronchiální astma;
systémová onemocnění krve;
snížený objem cirkulující krve (BCC);
arteriální hypotenze;
současné podávání s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID);
srdeční ischemie;
starší věk.

Návod k použití přípravku Presartan: metoda a dávkování

Tablety Presartan se užívají perorálně 1krát denně, bez ohledu na příjem potravy.

Dávkování podle indikací:

arteriální hypertenze: doporučená počáteční dávka je 25 mg / den, průměrná dávka je 50 mg / den, je-li to nutné, lze ji zvýšit na 100 mg / den, přičemž lék se užívá dvakrát denně;
srdeční selhání: doporučená počáteční dávka je 12,5 mg / den, dávka se titruje v týdenních intervalech. Průměrná udržovací dávka je 50 mg / den;
prevence kardiovaskulárních patologií a mortality u pacientů s arteriální hypertenzí a hypertrofií levé komory: doporučená počáteční dávka je 50 mg / den, poté je zvýšena na 100 mg / den nebo je předepsáno společné podávání hydrochlorothiazidu;
diabetes mellitus typu II s proteinurií: doporučená počáteční dávka je 50 mg / den, poté se zvyšuje na 100 mg / den.

Zvláštní skupiny pacientů:

selhání jater (˂ 9 bodů na stupnici Child-Pugh), užívání vysokých dávek diuretik, hemodialýza, více než 75 let: počáteční dávka léku by neměla překročit 25 mg / den;
jaterní dysfunkce: měly by být použity nižší dávky léku.

Vedlejší efekty

Presartan 25 mg a 50 mg jsou obecně dobře snášeny. Mohou se objevit vedlejší reakce ve formě průjmu, dyspepsie, bolesti svalů, otoků, bolestí hlavy, závratí, poruch spánku, hyperkalemie (koncentrace draslíku> 5,5 meq / l); ve vzácných případech - kašel, selhání dýchání, tachykardie, angioedém (rty, obličej, hltan a / nebo jazyk), kopřivka, zvýšená aktivita jaterních enzymů, sérový bilirubin.

Možné nežádoucí účinky při užívání přípravku Presartan 100 mg tablety:

kardiovaskulární systém: tachykardie, palpitace, epistaxe, ortostatická hypotenze závislá na dávce, arytmie, bradykardie, vaskulitida, angina pectoris, infarkt myokardu;
zažívací systém: průjem, bolesti břicha, nevolnost, dyspepsie, suchost ústní sliznice, anorexie, zvracení, bolesti zubů, zácpa, gastritida, plynatost, hepatitida, dysfunkce jater;
muskuloskeletální systém: křeče lýtkových svalů, bolesti zad a nohou, artralgie, artritida, bolesti ramen, kolen, fibromyalgie;
kůže: erytém, suchá kůže, ekchymóza, fotocitlivost, alopecie, zvýšené pocení;
alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém (včetně otoku hrtanu, jazyka);
hematopoéza: trombocytopenie, eozinofilie, Shenlein-Henochova purpura, mírný pokles hemoglobinu a hematokritu;
nervový systém: bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, ospalost, poruchy spánku, poruchy paměti, parestézie, hypoestézie, periferní neuropatie, třes, ataxie, deprese, zvonění v uších, mdloby, poruchy chuti, migréna, zánět spojivek, poruchy zraku;
dýchací systém: kašel, faryngitida, bronchitida, ucpaný nos, zánět vedlejších nosních dutin, infekce horních cest dýchacích;
urogenitální systém: infekce močových cest, nutkání na močení, porucha funkce ledvin, snížené libido, impotence;
jiné: astenie, bolest na hrudi, zvýšená únava, periferní edém, exacerbace dny;
laboratorní parametry: hyperurikémie, zvýšená koncentrace močoviny, zbytkového dusíku a kreatininu v krevním séru, zvýšená aktivita jaterních transamináz (střední), hyperbilirubinémie.

Předávkovat

Příznaky předávkování přípravkem Presartan: tachykardie a výrazné snížení krevního tlaku, parasympatická stimulace může způsobit bradykardii.

Pro léčbu je indikována nucená diuréza a symptomatická léčba. Hemodialýza je neúčinná.

speciální instrukce

Ano, když začnete užívat přípravek Presartan, měli byste napravit dehydrataci způsobenou například užíváním diuretik ve vysokých dávkách, pokud neexistuje způsob, jak upravit BCC, měla by být léčba zahájena nízkou dávkou léku.

Léky, které ovlivňují RAAS (systém renin-angiotensin-aldosteron), mohou zvýšit koncentraci močoviny v krvi a sérový kreatinin u pacientů s bilaterální stenózou renální arterie nebo stenózou arterie jedné ledviny.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Zvláštní studie účinku Presartanu na schopnost řídit vozidla a dalších složitých mechanismů nebyly provedeny. Je však třeba vzít v úvahu vývoj možných vedlejších účinků, jako je ospalost a závratě, vyžadujících zvýšenou opatrnost při provádění potenciálně nebezpečných činností.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Presartan během těhotenství je kontraindikováno.

Vzhledem k tomu, že otázka uvolňování losartanu do mateřského mléka nebyla studována, je nutné kojení přerušit, pokud je nutné užívat drogu během laktace.

Použití v dětství

Podle pokynů je použití přípravku Presartan v pediatrii pro léčbu dětí a dospívajících do 18 let zakázáno.

S poruchou funkce ledvin

Pacienti s poruchou funkce ledvin, včetně pacientů na hemodialýze, nemusí upravovat počáteční dávku přípravku Presartan.

Pokud je poškozena funkce jater

Při cirhóze jater se koncentrace losartanu v krvi významně zvyšuje, a proto pacienti s onemocněním jater musí snížit dávku přípravku Presartan.

Použití u starších osob

U starších pacientů se zhoršenou funkcí ledvin je třeba pravidelně sledovat hladinu draslíku v krvi.

Lékové interakce

draslík šetřící diuretika, přípravky obsahující draslík: riziko vzniku hyperkalemie;
diuretika: riziko výrazného prudkého poklesu krevního tlaku;
beta-blokátory a sympatolytika: zvyšuje jejich účinek;
rifampicin, flucanazol: snižují koncentraci aktivního metabolitu losartanu v krvi;
lithium: je možné zvýšení jeho koncentrace v krvi;
NSAID: hypotenzivní účinek léku klesá;
jiná antihypertenziva: zvyšuje se jejich vzájemný hypotenzní účinek.

Analogy

Analogy přípravku Presartan jsou Brozaar, Bloktran, Vasotenz, Zisakar, Kozaar, Lozap, Cardomin-Sanovel, Losartan, Renikard, Lakea, Vero-Losartan, Lorista.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě, mimo dosah světla, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze na Presartan

Recenze na Presartan v síti jsou pozitivní. Pacienti uvádějí zlepšení jejich pohody a lékaři hovoří o dlouhodobém a stabilním antihypertenzním účinku při absenci epizod hypotenze.