Amiokordin
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Amiocordin je antiarytmikum třídy III s antianginálním účinkem.
Uvolněte formu a složení
Amiocordin je dostupný v následujících formách:
- Tablety: bikonvexní, kulaté, bílé nebo bílé se krémovým odstínem, na jedné straně existuje riziko (10 kusů v blistrech, v papírové krabičce po 3, 6 nebo 50 baleních; pro nemocnice - 100 balení v papírové krabičce);
- Roztok pro intravenózní podání: průhledný, slabě nažloutlý, bez viditelných mechanických vměstků (3 ml v ampulích, 5 ampulí v blistrech, v papírové krabičce 1 blistr; pro nemocnice - 20 blistrů v papírové krabičce).
Složení 1 tablety:
- Aktivní složka: amiodaron hydrochlorid - 200 mg;
- Pomocné složky: povidon, stearát hořečnatý, monohydrát laktózy, bezvodý koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob.
Složení 1 ml roztoku:
- Aktivní složka: amiodaron hydrochlorid - 50 mg;
- Pomocné složky: polysorbát 80, benzylalkohol, voda na injekci.
Indikace pro použití
- Život ohrožující ventrikulární arytmie (včetně ventrikulární tachykardie);
- Supraventrikulární arytmie (častěji, pokud je jiná léčba nemožná nebo neúčinná), včetně paroxysmu flutteru síní a fibrilace síní;
- Arytmie spojené s chronickým srdečním selháním nebo koronární nedostatečností;
- Ventrikulární arytmie u pacientů s Chagasovou myokarditidou;
- Předčasné srdeční rytmy komor a síní;
- Prevence záchvatů anginy pectoris;
- Úleva od parasystoly;
- Prevence ventrikulární fibrilace.
Kontraindikace
Absolutní:
- Sinoatriální blokáda;
- Kardiogenní šok;
- Kolaps;
- Sinusová bradykardie;
- Arteriální hypotenze;
- Syndrom nemocného sinu;
- Intersticiální plicní onemocnění;
- Těžká dechová tíseň;
- Stupeň AV bloku II-III (za předpokladu, že se nepoužívá kardiostimulátor);
- Tyreotoxikóza;
- Hypokalémie;
- Hypotyreóza;
- Období těhotenství a kojení;
- Současné užívání inhibitorů monoaminooxidázy;
- Přecitlivělost na jód a / nebo na kteroukoli složku léčiva.
Relativní (Amiocordin se používá s opatrností):
- Selhání jater;
- Chronické srdeční selhání;
- Starší věk;
- Bronchiální astma;
- Děti a dospívající do 18 let (neexistují žádné údaje o účinnosti léku a jeho bezpečnosti při používání u dětí).
Způsob podání a dávkování
Tablety Tablety
amiokordinu se užívají perorálně, během jídla nebo po jídle. Měly by se polykat celé a zapít vodou. U dospělých pacientů je lék předepisován v počáteční jednotlivé dávce 200 mg. Počáteční denní dávka je 600-800 mg, maximální denní dávka je 1200 mg. Frekvence aplikace - 2-3krát denně. Délka léčby je 8-15 dní.
Udržovací dávka amiokordinu je 100–400 mg denně v 1–2 dávkách. Doporučuje se minimální účinná dávka léku. Může být užíván každý druhý den ve dvojité dávce.
U pacientů starších 75 let je lék předepisován v minimálních účinných dávkách (úvodních i udržovacích).
Roztok pro intravenózní podání
Injekční roztok Amiocordin je určen výhradně pro použití v nemocnicích, kde není možné perorální podání léku nebo je nezbytně nutné dosáhnout antiarytmického účinku. Při intravenózním podání nebo kapání je jednorázová dávka 5 mg na kg tělesné hmotnosti, denní dávka je až 15 mg na kg tělesné hmotnosti (nejvýše však 1200 mg).
U pacientů starších 75 let je lék předepisován v minimálních účinných dávkách (úvodních i udržovacích).
Vedlejší efekty
- Trávicí systém: snížená chuť k jídlu, bolest břicha, zvracení a nevolnost, pocit tíže v epigastrické oblasti, ztráta nebo otupělost chuti, průjem nebo zácpa, plynatost; zřídka - zvýšení aktivity jaterních transamináz; při dlouhodobé léčbě - cholestáza, cirhóza jater, toxická hepatitida, žloutenka;
- Dýchací systém: při dlouhodobé léčbě - dušnost, pleuréza, kašel, plicní fibróza, alveolitida nebo intersticiální pneumonie; s intravenózním podáním - apnoe, bronchospazmus (u pacientů se závažným respiračním selháním);
- Kardiovaskulární systém: AV blokáda, bradykardie; s dlouhodobou léčbou - výskyt nebo zesílení stávající arytmie, ventrikulární arytmie typu "piruety", progrese chronického srdečního selhání; s intravenózním podáním - snížení krevního tlaku;
- Hematopoetický systém: aplastická a hemolytická anémie, trombocytopenie;
- Centrální a periferní nervový systém: deprese, parestézie, slabost, sluchové halucinace, závratě a bolesti hlavy, únava; s dlouhodobou léčbou - ataxie, porucha paměti a spánku, třes, optická neuritida, periferní neuropatie, extrapyramidové poruchy; s intravenózním podáním - zvýšený intrakraniální tlak;
- Senzorické orgány: mikrodetachment sítnice, ukládání lipofuscinového pigmentu v epitelu rohovky, uveitida;
- Endokrinní systém: hyper- nebo hypotyreóza;
- Dermatologické reakce: exfoliativní dermatitida, alopecie, fotocitlivost, kožní vyrážka; zřídka - barvení kůže v šedo-modré barvě;
- Místní reakce (s intravenózním podáním): tromboflebitida;
- Další reakce: vaskulitida, myopatie, zánět nadvarlete, snížená potence; s intravenózním podáním - zvýšené pocení, horečka.
speciální instrukce
Před zahájením léčby přípravkem Amiocordin, stejně jako při dlouhodobé léčbě, je třeba sledovat funkci štítné žlázy a provést rentgenový snímek plic, v případě potřeby je třeba upravit poruchy elektrolytů. Během léčby byste měli pravidelně navštěvovat oftalmologa.
Intravenózní podání se provádí za stálého sledování srdeční frekvence, krevního tlaku a EKG.
Během léčby by se pacienti měli vyhnout přímému slunečnímu záření.
Po vysazení léku může dojít k recidivě srdečních arytmií.
Amiokordin může ovlivňovat výsledky testu štítné žlázy koncentrujícího jód.
Lékové interakce
Amiocordin by neměl být užíván současně s následujícími léky: jinými antiarytmiky, vinkaminem, blokátory kalciových kanálů, kortikosteroidy, sultopridem, betablokátory, laxativy, intravenózním amfotericinem B, intravenózním erytromycinem, intravenózním pentamidinem a diuretiky.
Astemizol, tricyklická antidepresiva, terfenadin a fenothiaziny potencují prodloužení QT intervalu a pravděpodobnost ventrikulární arytmie.
Cimetidin zpomaluje metabolismus amiodaronu.
Lék zvyšuje účinky digoxinu, cyklosporinu, warfarinu a fenytoinu.
Analogy
Analogy amiodaronu jsou: Amiodaron, Amiodaron-SZ, Amiodaron Sandoz, Amiodaron-OBL, Amiodaron Belupo, Amiodaron-Acri, Vero-Amiodaron, Cordaron, Cardiodaron.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti: tablety - 5 let, injekční roztok - 2 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!