Bretaris Jenueir - Návod K Použití, Indikace, Dávky

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Bretaris Jenuair

Návod k použití:

1. Uvolnění formy a složení
2. Indikace pro použití
3. Kontraindikace
4. Způsob aplikace a dávkování
5. Vedlejší účinky
6. Zvláštní pokyny
7. Lékové interakce
8. Podmínky skladování

Ceny v online lékárnách:

od 599 rub.

Koupit

Prášek pro inhalaci odměřenou dávku Bretaris Jenueir

Bretaris Jenueir je blokátor m-cholinergních receptorů, bronchodilatátor.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - odměřený prášek pro inhalaci: jemně dispergovaná, sypká hmota téměř bílé nebo bílé barvy, bez viditelných cizích částic nebo konglomerátů (v inhalátoru, v laminovaném balení 1 inhalátor: každý 30 dávek, v papírové krabičce 1 balení; 60 dávek v papírové krabičce 1 nebo 3 pytle).

1 dávka prášku obsahuje:

účinná látka: aklidiniumbromid - 0,375 mg, což odpovídá 0,322 mg aklidinia;
pomocná složka: monohydrát laktózy.

Indikace pro použití

Bretaris Jenueira je indikován jako podpůrná bronchodilatační léčba u dospělých ke zmírnění příznaků chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN).

Kontraindikace

věk do 18 let;
bronchiální astma;
nedostatek laktázy, intolerance galaktózy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy;
přecitlivělost na laktózu, atropin a jeho deriváty (oxitropium, ipratropium, tiotropium), aklidiniumbromid.

Způsob podání a dávkování

Lék je určen k inhalačnímu použití.

Po otevření obalu s inhalátorem, před prvním použitím, sejměte ochranný kryt (lehce stlačte šipky na každé straně a vytáhněte jej ven) a ujistěte se, že náustek nic neblokuje.

Držte inhalátor ve vodorovné poloze a nasměrujte náustek směrem k sobě tak, aby zelené tlačítko směřovalo rovně nahoru.

Chcete-li připravit lék na inhalaci, stiskněte a uvolněte zelené tlačítko. Pokud okénko pro ovládání barev zezelená, je dávka připravena k přijetí, pokud okénko zůstane červené, stiskněte a uvolněte znovu zelené tlačítko.

Nedržte zelené tlačítko!

Při úplném výdechu byste měli pevně sevřít náustek inhalátoru rty a zhluboka se nadechnout. Inspirační hloubka a síla by měla zajistit dodávku léku do plic.

Zvuk cvaknutí během inhalace znamená, že inhalace proběhla správně, ale inhalaci byste neměli přerušit ihned po kliknutí, protože dávka nemusí být úplná.

Po vyjmutí inhalátoru z úst je třeba co nejdéle zadržet dech a pomalu vydechovat nosem.

Poznámka: u některých pacientů se během inhalace léku může objevit mírná nasládlá nebo hořká chuť. Přítomnost nebo nepřítomnost tohoto účinku je individuální povahy a není důvodem k podání další dávky.

Pokud okno pro ovládání barev zůstane zelené, znovu se silně a hluboce nadechněte náustkem. Pokud se kontrolní okénko po zákroku zčervená, je to potvrzení, že pacient užil celou dávku. Po inhalaci musíte okamžitě nasadit ochranný kryt na náustek.

Poznámka: Důvodem pro zachování zelené barvy kontrolního okénka po inhalaci může být nesprávná inhalace nebo přidržení zeleného tlačítka na inhalátoru. Před každou inhalací se ujistěte, že se po načtení drogy uvolnilo zelené tlačítko!

Při předepisování přípravku Bretaris Jenueir musí lékař zajistit, aby pacient inhalátor používal správně.

Doporučené dávkování: 1 inhalace (nebo 0,322 mg aklidinia) 2krát denně.

Pokud vynecháte další dávku, můžete ji užít, pouze pokud se časově neshoduje s další dávkou.

U starších pacientů se zhoršenou funkcí ledvin nebo jater není nutná úprava dávky.

Inhalátor obsahuje 30 nebo 60 dávek a je vybaven speciálním indikátorem indikujícím přibližný počet zbývajících dávek. Když se objeví páska s červenými pruhy, musíte se postarat o zakoupení nového inhalátoru, protože to naznačuje přístup poslední dávky.

Výměna inhalátoru je nutná, pokud je poškozeno jeho tělo nebo dojde ke ztrátě víčka. Inhalátor není třeba čistit, v případě potřeby lze vnější část náustku otřít suchým hadříkem nebo papírovým ručníkem.

K čištění inhalátoru nepoužívejte vodu, protože to může snížit kvalitu léku.

Když se na ukazateli dávky objeví číslo „0“, musí se v dávkách zbývajících v inhalátoru pokračovat, dokud se zelené tlačítko nezajistí ve střední poloze a nevrátí se do horní polohy. To znamená, že prášek v inhalátoru došel. Po užití poslední dávky začne pacient používat nový inhalátor.

Vedlejší efekty

parazitární a infekční patologie: často - nazofaryngitida, sinusitida;
gastrointestinální trakt: často - průjem; zřídka - stomatitida, suchost ústní sliznice;
dýchací systém, hrudník a mediastinální orgány: často - kašel; zřídka - dysfonie;
kardiovaskulární systém: zřídka - bušení srdce, tachykardie;
nervový systém: často - bolest hlavy; zřídka - závratě;
orgán zraku: zřídka - rozmazané vidění;
dermatologické reakce: zřídka - svědění, vyrážka;
imunitní systém: zřídka - reakce přecitlivělosti; frekvence neznámá - angioedém;
močový systém: zřídka - retence moči.

speciální instrukce

Pokud se při užívání léku objeví paradoxní bronchospazmus, měla by být léčba přerušena.

Aclidinium bromid není nouzovou léčbou CHOPN. Proto, když se změní závažnost příznaků onemocnění a vyvstane potřeba další urgentní léčby, je nutné přehodnotit stav pacienta a vhodnost použití přípravku Bretaris Jenueir.

Vzhledem k anticholinergnímu účinku by měl být lék předepisován s opatrností v případě nestabilní anginy pectoris, hospitalizace pro srdeční selhání III a IV funkční třídy podle klasifikace NYHA (New York Heart Association) v předchozích 12 měsících, nově diagnostikovaných arytmií v předchozích 3 měsících, do 6 - měsíce po infarktu myokardu, pacienti s glaukomem s uzavřeným úhlem, obstrukcí hrdla močového měchýře, hyperplazií prostaty.

Pacienti by měli být informováni o příznacích akutního záchvatu glaukomu s uzavřeným úhlem, o potřebě přestat užívat inhalaci, pokud se objeví, a okamžitě vyhledat lékaře.

Suchost ústní sliznice může v průběhu času způsobit zubní kaz.

Jmenování přípravku Bretaris Jenueir pacientům mladším 40 let lze provést pouze v případě, že existuje spirometrické potvrzení diagnózy CHOPN.

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků (závratě, bolesti hlavy, rozmazané vidění) je při řízení vozidel a mechanismů nutná opatrnost.

Lékové interakce

Současné užívání s jinými blokátory m-cholinergních receptorů se nedoporučuje.

Možná kombinace se sympatomimetiky, bronchodilatátory, methylxanthiny, inhalačními nebo perorálními glukokortikosteroidy používanými k léčbě CHOPN.

Kromě toho je ukázáno použití souběžné léčby léky, které jsou substráty P-glykoproteinu nebo metabolizovatelných izoenzymů a esteráz cytochromu P ₄₅₀ (CYP450).