Barvoslepost
Barevná slepota je narušení barevného vnímání oka. Na sítnici oka, v centrální oblasti zvané makula nebo makula, jsou buňky odpovědné za vnímání a přenos barvy. Takovým buňkám se říká šišky. Existují tři typy kuželů, z nichž každý obsahuje jeden ze tří typů pigmentu - modrý, červený a žlutý. Jedná se o primární barvy, které oko vnímá, a zbytek různých barev a odstínů je tvořen smícháním modré, červené a žluté. Nedostatek nebo absence jednoho z pigmentů způsobuje zhoršení barevnosti. Ve většině případů je porušení spojeno s nedostatkem červeného pigmentu, mnohem méně často - modrého. Barevná slepota není nezávislé onemocnění, je to buď vrozená anomálie, nebo příznak jiných očních chorob nebo některých běžných onemocnění.
Historie objevu barvosleposti a s ní související zajímavá fakta
Tento stav poprvé popsal anglický chemik John Dalton v roce 1794. Jelikož se u dětí od narození projevuje dědičná barevná slepota, často si neuvědomují, že jejich vnímání barev se liší od vnímání ostatních lidí. John Dalton o tom neměl ponětí, až si jednoho dne na večeři objednal elegantní šedou bundu. Když na ní přišel na oslavu, najednou se ukázalo, že ostatní lidé vidí jeho bundu ne šedou, ale jasně vínovou.
John Dalton, stejně jako jeho bratři, trpěl porušením vnímání červené barvy, které později podrobně popsal a pojmenoval nový oftalmologický syndrom. Ve skutečnosti by slovo „utrpěl“v tomto případě nemělo být bráno doslovně, protože lidé s vrozenou barevnou slepotou obvykle nepociťují žádné nepříjemnosti spojené s jejich zvláštností, protože od narození vidí svět jinak a nemají možnost porovnat své vidění s někdo jiný.
Barevná slepota nebrání člověku vnímat svět v jeho kráse a rozmanitosti a nedává mu neschopnost tvořivosti. Nejznámějším příkladem jsou plátna Michaila Vrubela. Na základě šedé stupnice jeho prací vědci Vrubelovy práce předpokládali, že umělec je pesimista, náchylný k depresím. Později se však ukázalo, že umělec některé barvy jednoduše nevnímal, protože byl barvoslepý. Tato skutečnost mu však nezabránila být brilantním malířem, který zanechal v historii kultury jasnou stopu.
Příčiny barvosleposti
Barevná slepota může být vrozená a získaná. Nejběžnější případy vrozené barevné slepoty, přenášené jako genetická abnormalita spojená s ženským pohlavním chromozomem a děděné z matky na syna. V tomto případě se barevná slepota u dětí projevuje okamžitě, od prvních let života, i když ostatní tento stav ne vždy okamžitě zjistí. Barevná slepota u žen je mnohem méně častá než u mužů, ženy se podílejí na přenosu recesivního genu, ale samy tuto vadu zpravidla nemají. Získaná barevná slepota u žen se však vyskytuje se stejnou frekvencí jako u mužů.
Získaná barevná slepota nastává v důsledku poškození sítnice v makulární oblasti a onemocnění zrakového nervu, při kterém je barevné podání zkresleno i za podmínek jeho normálního vnímání čípky. Barevná slepota může být také známkou katarakty nebo onemocnění centrálního nervového systému, včetně poškození mozku.
Známky barvosleposti
Hlavním a jediným znakem barevné slepoty je porušení vnímání barev. Barevná slepota jako odchylka vidění nemá vliv na její ostrost ani na jiné vlastnosti. Jak již bylo zmíněno výše, barevná slepota u dětí nemusí dlouho přitahovat pozornost, protože děti berou své vnímání barev jako samozřejmost a nazývají trávu zelenou, i když tuto barvu vidí jinak. Rodiče si zpravidla všimnou barevné slepoty u dětí, když se zjistí, že dítě nevidí rozdíl mezi například šedou a červenou nebo šedou a zelenou.
Normální vidění je charakterizováno trichromací (od „chromos“- barva), kdy čípky vnímají stejně dobře červené, modré a žluté barvy. Když jeden z pigmentů úplně zmizí z procesu, mluví o dichromaci, při absenci všech pigmentů, o achromacii, v tomto případě člověk vnímá svět zbarvený různými odstíny šedé. Dichromacie, a ještě více, achromacie jsou však extrémně vzácné a obvykle v tomto případě existují další vážné poruchy zraku, barevná slepota je pouze jedním z nich. Nejčastěji hovoří o abnormální trichromacii, kdy funkce jednoho z pigmentů není zcela ztracena, ale snížena.
Diagnóza barvosleposti
Porušení barevného vnímání je diagnostikováno pomocí speciálních polychromatických stolů, takzvaných Rabkinových stolů, které se používají při provádění testu slepoty. Jsou to kresby vytvořené s tečkami nebo kruhy se stejným jasem, ale lišící se barvou. Při obvykle zachované zrakové ostrosti ovlivňuje barevná slepota pouze vnímání barvy, to znamená, že si všimne stupně jasu, barevní slepci si barvu nevšimnou. Proto na některých stolech nerozlišují postavu a stůl vnímají jako pole rovnoměrně vyplněné kruhy nebo tečkami.
Někdy, pokud se v rodině vyskytnou případy barevné slepoty, chce žena, která plánuje otěhotnět, zjistit možnost barevné slepoty u dětí. V tomto případě se provádí genetický test na barevnou slepotu, který zahrnuje diagnostiku studiem rodinné anamnézy a testování DNA. Genetický test na barevnou slepotu DNA je vysoce přesná studie, která vám umožní určit gen, ve kterém došlo k mutaci, a jeho povahu. Schopnost opravit poruchu je bohužel v současné době nemožná, i když zjistíte přesnou příčinu defektu genu, a tyto informace nemají žádnou praktickou aplikaci a samotný výzkum je velmi nákladný.
Léčba barevné slepoty
V tuto chvíli neexistuje účinná léčba barvosleposti. Dochází k pokusům o nápravu poruch vnímání barev pomocí speciálních čoček potažených speciální vrstvou, jejichž složení umožňuje měnit vlnovou délku, když jsou vnímány určité barvy. Doposud však tyto pokusy nebyly příliš úspěšné a při použití těchto prostředků nebylo pozorováno žádné výrazné zlepšení.
Protože vrozená barevná slepota nepostupuje, člověk se jednoduše naučí korigovat vnímání s přihlédnutím k jeho vlastním vlastnostem, například si pamatuje, že horní barva na semaforu je červená a dolní zelená. Získaná barevná slepota vyžaduje především léčbu základního onemocnění, které způsobilo výskyt takového příznaku.
Video z YouTube související s článkem:
Informace jsou zobecněny a poskytovány pouze pro informační účely. Při prvních známkách nemoci navštivte svého lékaře. Samoléčba je zdraví škodlivá!
