Pencrofton

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Pencrofton: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. V případě poruchy funkce ledvin
11. Za porušení funkce jater
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Pencroftonum

ATX kód: G03XB01

Aktivní složka: mifepriston (mifepriston)

Výrobce: Pharmsintez JSC, Biochemist (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2018-11-26

Pencrofton je antiprogesteronové léčivo, které zvyšuje tonus myometria a jeho kontraktilní aktivitu.

Uvolněte formu a složení

Pencrofton je k dispozici ve formě tablet: světle žlutá se zeleným nádechem, plochá válcová, s dělicí čárou (3 ks.: V blistrech, v lepenkové krabici 1 balení; v polymerních nebo skleněných nádobách tmavé barvy, v lepenkové krabici 1 plechovka) …

1 tableta obsahuje:

účinná látka: mifepriston - 200 mg;
pomocné složky: mléčný cukr (laktóza), stearát vápenatý 1-voda, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý (Aerosil A-300).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Pencrofton je syntetické steroidní antigestagenní léčivo. Mechanismus účinku účinné látky, mifepriston, je způsoben blokováním aktivity progesteronu na úrovni receptoru, což způsobuje deskvamaci decidua. Výsledkem je vyloučení vajíčka.

Lék zvyšuje kontraktilitu a citlivost myometria na prostaglandiny. Nemá gestagenní aktivitu.

Farmakokinetika

Maximální koncentrace po jednorázovém perorálním podání mifepristonu v dávce 600 mg je dosaženo po 1,5 hodině a je 1,98 mg / l. Absolutní biologická dostupnost - 69%.

Vazba na plazmatické bílkoviny (albumin a kyselý alfa-1-glykoprotein) - 98%.

Poločas je 18 hodin.

Fáze distribuce trvá až 12 hodin, poté mezi 12–72 hodinami po podání dochází k pomalé eliminaci mifepristonu, během této doby jeho koncentrace klesá dvakrát. Dále dochází k rychlejší eliminaci léčiva.

Indikace pro použití

Podle pokynů je Pencrofton indikován k lékařskému přerušení těhotenství dělohy v období až 42 dnů amenorey.

Kromě toho se lék používá při přípravě na porod a při vyvolání porodu během těhotenství.

Kontraindikace

akutní nebo chronická forma selhání ledvin a / nebo jater;
poruchy hemostázy, včetně předchozí antikoagulační léčby;
nedostatek adrenalinu;
dlouhodobé užívání glukokortikosteroidů;
porfyrie;
anémie;
děložní myomy;
zánětlivá onemocnění pohlavních orgánů;
přítomnost jizvy na děloze;
těžká extragenitální patologie;
kouření ve věku nad 35 let - bez konzultace s terapeutem;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Další kontraindikace při užívání léku na potrat:

období těhotenství přesahuje 42 dnů amenorey;
přítomnost podezření na mimoděložní těhotenství;
nedostatek klinických studií potvrzujících těhotenství;
k početí došlo po vysazení hormonální antikoncepce nebo po použití nitroděložní antikoncepce.

Další kontraindikace pro použití mifepristonu při přípravě na porod nebo při vyvolání porodu:

předčasné nebo po termínu těhotenství;
abnormální poloha plodu;
těžká gestóza;
preeklampsie, eklampsie;
placenta previa;
nesoulad mezi velikostí pánve ženy a hlavy plodu;
špinění z pochvy neznámé etiologie.

S opatrností by měl být Pencrofton předepisován pro těžkou arteriální hypertenzi, srdeční selhání, poruchy srdečního rytmu, chronické obstrukční plicní nemoci (včetně bronchiálního astmatu).

Návod k použití přípravku Pencrofton: metoda a dávkování

Tablety Pencrofton se užívají perorálně.

Užívání drogy se provádí za přítomnosti lékaře ve specializovaných zdravotnických zařízeních vybavených nezbytným resuscitačním zařízením. Po užití přípravku Pencrofton je třeba pečlivě sledovat stav ženy.

Doporučené dávkování:

předčasné ukončení těhotenství: 3 tablety (600 mg) jednou. Během prvních dvou hodin musí být pacientovi poskytnut lékařský dohled. Po 1,5–2 dnech se zobrazí ultrazvukové vyšetření (ultrazvuk). Za účelem potvrzení ukončení těhotenství se po 8–14 dnech provádí klinické vyšetření, které zahrnuje ultrazvukové vyšetření a stanovení hladiny beta-chorionického hormonu. Pokud je 14. den po užití drogy diagnostikováno pokračující těhotenství nebo neúplný potrat, je provedena vakuová aspirace a následné histologické vyšetření aspirátu;
příprava a vyvolání porodu v plném těhotenství: 1 tableta 1krát denně po dobu dvou dnů. Po 2–3 dnech by mělo být provedeno posouzení stavu porodních cest. V případě potřeby je možné předepsat prostaglandiny nebo oxytocin.

Vedlejší efekty

poporodní komplikace: subinvoluce dělohy, lochiometr, metroragie, nepohodlí a bolest v podbřišku;
z močových a reprodukčních systémů: porušení menstruačního cyklu, exacerbace zánětlivých onemocnění dělohy, přívěsků a / nebo močových cest, amenorea;
další: slabost, nevolnost, zvracení, hypertermie, průjem, zimnice, bolesti hlavy, závratě, kopřivka.

Předávkovat

Příznaky: Užívání více než 10 tablet (2 g mifepristonu) může způsobit příznaky adrenální nedostatečnosti.

Doporučuje se jmenovat symptomatickou léčbu.

speciální instrukce

Použití přípravku Pencrofton by mělo být prováděno v souladu se všemi požadavky týkajícími se potratů, včetně vyšetření k prevenci aloimunizace Rh.

Pacientka by měla být informována, že pokud nedojde k žádnému účinku užívání léku za účelem lékařského potratu během 10–14 dnů, je třeba přerušit probíhající těhotenství jiným způsobem, protože existuje vysoká pravděpodobnost malformací plodu.

U žen s infekční endokarditidou nebo umělou srdeční chlopní by měl být mifepriston podáván v profylaxi v kombinaci s antibiotiky.

Drogu nemůžete používat jako trvalou antikoncepci.

Pencrofton nemá žádný ochranný účinek proti pohlavně přenosným chorobám a AIDS (syndrom získané imunodeficience).

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Příjem přípravku Pencrofton neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí a schopnost soustředit se.

Aplikace během těhotenství a kojení

Po užívání léku během laktace by mělo být kojení přerušeno po dobu 14 dnů.

S poruchou funkce ledvin

Použití přípravku Pencrofton je kontraindikováno při akutním nebo chronickém selhání ledvin.

Pro porušení funkce jater

Užívání tablet přípravku Pencrofton u žen s akutním nebo chronickým selháním jater je kontraindikováno.

Lékové interakce

Vyvarujte se užívání přípravku Pencrofton během období užívání kyseliny acetylsalicylové a jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID).

Po užívání léku můžete zahájit léčbu NSAID až po 8-12 dnech.

Analogy

Analogy Pencroftonu jsou Agesta, Ginepriston, Ginestril, Zhenale, Miropriston, Mifepriston, Mifolian, Mifegin, Mifeprex.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě 18-22 ° C, chraňte před vlhkostí a světlem.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Lék není vydáván prostřednictvím řetězce lékáren. Přímo k zákroku je možné koupit pilulky pouze v lékařských porodnických a gynekologických zařízeních patřících do systému státní zdravotní péče, v obecních a soukromých zařízeních s licencí pro tento typ činnosti.

Recenze o Pencrofton

Recenze přípravku Pencrofton týkající se jeho účinnosti při ukončení nechtěného těhotenství zanechává pacientky většinou pozitivní. Současně zdůrazňují zejména to, že se člověk nemůže uchýlit k užívání drogy doma pomocí konzultačních zdrojů z internetu. Lékařské ukončení těhotenství, stejně jako jakýkoli jiný potrat, je plné rozvoje závažného krvácení a dalších závažných následků.