Scandonest - Návod K Použití, Cena, Složení, Recenze, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Skandonest

Scandonest: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Scandonest

ATX kód: N01BB03

Aktivní složka: mepivakain (mepivakain)

Výrobce: Septodont (Francie)

Popis a fotka aktualizovány: 27. 8. 2019

Scandonest je rychle působící lokální anestetikum.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - injekční roztok: průhledný, bezbarvý (po 1,8 ml v průhledných skleněných zásobnících, uzavřených na obou stranách zátkami z butylové pryže, které jsou chráněny hliníkovými víčky, 10 nebo 20 zásobních vložek v blistru, v papírové krabičce 2, 3, 4, 5 nebo 6 blistrů a návod k použití přípravku Scandonest).

Aktivní složka: mepivakain hydrochlorid, v 1 ml - 30 mg.

Pomocné složky: voda na injekci, hydroxid sodný a chlorid sodný.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Scandonest je rychle působící lokální anestetikum. Jeho aktivní složkou je mepivakain hydrochlorid, látka amidového typu.

Anestetické vlastnosti jsou založeny na inhibici iontových toků, které jsou odpovědné za vývoj a vedení impulsů na úrovni neuronálních membrán.

Indikace pro použití

Scandonest se používá k vedení a infiltraci v lokální anestézii během terapeutických a chirurgických zákroků v ústní dutině.

Kontraindikace

těžká myasthenia gravis;
závažné onemocnění jater;
porfyrie;
děti do 4 let;
těhotenství;
přecitlivělost na složky přípravku Scandonest.

Opatrně:

selhání ledvin;
progrese kardiovaskulárního selhání;
stavy doprovázené snížením průtoku krve játry (například s onemocněním jater, chronickým srdečním selháním, diabetes mellitus);
nedostatek pseudocholinesterázy;
zánětlivé onemocnění nebo infekce v místě vpichu;
věk nad 65 let.

Ve velkých dávkách se přípravek Scandonest nedoporučuje nebo by se měl používat s extrémní opatrností v následujících případech:

těžká arteriální hypotenze;
dekompenzované chronické srdeční selhání;
závažný stupeň poruchy vedení srdce, včetně atrioventrikulárního bloku;
bradykardie.

Scandonest, návod k použití: metoda a dávkování

Scandonest se používá k vedení a infiltraci do anestézie.

Obvyklá dávka se pohybuje od 1 do 4 ml.

Dávka podaná do 2 hodin pro dospělého by neměla přesáhnout 6 ml, během 24 hodin - 10 ml.

U dětí starších 4 let se dávka stanoví individuálně v závislosti na věku a hmotnosti dítěte a typu prováděné operace / manipulace. Průměrná dávka je 0,5 mg / kg tělesné hmotnosti.

Starším lidem je předepsána ½ doporučené dávky pro dospělé.

Léčivo se podává rychlostí nepřesahující 0,5 ml po dobu 15 sekund, tj. 1 kartuše za minutu. Aby se zabránilo náhodnému vstříknutí roztoku do žíly, je nutné kontrolovat aspiraci.

Doporučuje se používat nejnižší dávku, která může poskytnout anestezii.

Vedlejší efekty

z centrálního nervového systému: rozšířené zornice, motorický neklid, ospalost, bolest hlavy, poruchy zraku a sluchu, motorické a smyslové blokování, nystagmus, diplopie, trizmus, slabost, závratě, třes, křeče, poruchy vědomí až do jeho ztráty;
z cévního systému: bolest na hrudi, prudký pokles krevního tlaku, arytmie, kolaps (periferní vazodilatace), tachykardie nebo bradykardie (v některých případech se může změnit na atrioventrikulární blok);
ze zažívacího systému: nevolnost, nedobrovolná defekace, zvracení;
z dýchacího systému: apnoe, dušnost;
z močového systému: nedobrovolné močení;
na straně krve: methemoglobinemie;
alergické reakce: lokální - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, otoky a záněty v místě vpichu; systémový - edém hltanu, bronchospazmus, angioedém; v závažných případech kardiopulmonální nedostatečnost způsobená anafylaktickým šokem;
ostatní: necitlivost a parestézie jazyka a rtů, hypotermie, prodloužení anestézie.

Nežádoucí účinky se obvykle vyskytují v případě přecitlivělosti na složky přípravku Scandonest, se zvýšenou absorpcí nebo náhodným extravaskulárním podáním roztoku.

Předávkovat

Hlavními příznaky jsou křeče, anafylaktický šok.

Terapie je určena indikacemi:

kontrola záchvatů: podání 10–20 mg diazepamu; je nežádoucí používat barbituráty, protože mohou zvýšit depresi centrálního nervového systému, je možné použít svalové relaxanci a léky s antikonvulzivním účinkem;
stimulace kardiovaskulárního systému a plicní ventilace: zavedení hydrokortizonu; mohou být použity roztoky a- a p-adrenostimulantů nebo atropinsulfátu;
úleva od anafylaktického šoku: musíte pacienta položit na záda, zajistit přísun kyslíku; intravenózní infuzní terapie je předepsána s použitím protišokových léků.

Jako kyselé činidlo lze hydrogenuhličitan sodný injikovat intravenózně.

Aby se zabránilo zhoršení stavu v důsledku zvýšení poptávky po kyslíku, nedoporučuje se používat centrální analeptika.

V případě závažných příznaků předávkování jsou uvedena opatření zaměřená na udržení respiračních funkcí, pokud je to možné s použitím kyslíku, je nutné kontrolovat krevní tlak a puls.

speciální instrukce

Zásobní vložka by měla být otevřena bezprostředně před použitím.

Scandonest se nedoporučuje užívat během léčby inhibitory monoaminooxidázy a do 10 dnů po jejich zrušení.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Po použití drogy je třeba dbát opatrnosti při řízení automobilu nebo při provádění potenciálně nebezpečných prací vyžadujících rychlé reakce a zvýšenou pozornost.

Aplikace během těhotenství a kojení

Scandonest není předepsán během těhotenství.

Mepivakain ve velmi malém množství se může vylučovat do mateřského mléka. Na konci anestetického účinku může kojení pokračovat.

Použití v dětství

U pacientů mladších 4 let není lék předepsán.

S poruchou funkce ledvin

Scandonest pro selhání ledvin je předepsán pod lékařským dohledem.

Pro porušení funkce jater

závažné onemocnění jater: léčba je kontraindikována;
stavy, při kterých dochází ke snížení průtoku krve játry (zejména na pozadí chronického srdečního selhání, diabetes mellitus, onemocnění jater): lék se používá s opatrností.

Použití u starších osob

Přípravek Scandonest pro starší pacienty je předepisován pod lékařským dohledem.

Lékové interakce

inhibitory monoaminooxidázy (selegilin, furazolidon, prokarbazin): zvyšuje se riziko snížení krevního tlaku;
antikoagulancia (enoxaparin, dalteparin, heparin, ardeparin, warfarin): zvyšuje se pravděpodobnost krvácení;
vazokonstriktory (fenylefrin, methoxamin, epinefrin): lokální anestetický účinek přípravku Scandonest je prodloužen;
narkotická analgetika: vyvíjí se aditivní účinek (taková kombinace může být použita pro epidurální anestézii, ale s přihlédnutím k respirační depresi);
léky, které mají depresivní účinek na centrální nervový systém: jejich účinek je zvýšen:
inhibitory cholinesterázy (anti-myastenické léky, thiotepa, cyklofosfamid): metabolismus mepivakainu klesá;
svalové relaxanci: jejich účinek je zesílen a prodloužen;
anti-myastenické léky: antagonismus se projevuje působením na kosterní svaly, zejména při vysokých dávkách (je nutná další korekce léčebného režimu pro myasthenia gravis).

V případě ošetření místa vpichu přípravku Scandonest dezinfekčním roztokem obsahujícím těžké kovy se zvyšuje riziko vzniku lokálního edému a bolestivosti.

Analogy

Analogy společnosti Scandonest jsou: Mepivastezin, Mepivacaine DF, Scandinibs, Versatis, Xylocaine, Lidocaine atd.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C. Chraňte před mrazem.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Scandonest

Pacienti zanechávají většinou pozitivní recenze o Scandonestu. Je zaznamenána jeho vysoká účinnost a dobrá tolerance. Lék se často používá, pokud jste alergičtí na jiná anestetika.