Silibor 35
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Podmínky skladování
Silibor 35 je hepatoprotektivní látka rostlinného původu.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - potahované tablety: bikonvexní, od oranžové po hnědo-oranžovou barvu, na povrchu mohou být inkluze a mramorování barvy; na průřezu jsou viditelné dvě vrstvy (10 ks v blistrech, 3 nebo 8 blistrů v krabičce; 25 ks v blistrech, 1 blistr v krabičce).
1 tableta obsahuje:
- účinná látka: silymarin - 35 mg;
- pomocné složky: monohydrát laktózy, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), bramborový škrob, hypromelóza, stearát vápenatý, oxid titaničitý (E 171) a barvivo Sunset Yellow FCF (E 110).
Indikace pro použití
Silibor 35 se používá k udržovací léčbě chronických zánětlivých onemocnění a jaterní cirhózy.
Kontraindikace
- akutní otrava různých etiologií;
- dědičná intolerance galaktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy / galaktózy;
- děti do 5 let;
- přecitlivělost na složky léčiva.
Způsob podání a dávkování
Silibor 35 by se měl užívat perorálně, před jídlem, polykat tablety celé a zapíjet velkým množstvím vody.
Dospělí a dospívající nad 12 let dostávají 1–2 tablety 3x denně, děti ve věku 5–12 let - 3 mg / kg / den ve 2–3 dávkách.
Lékař stanoví délku léčby individuálně pro každého pacienta v závislosti na typu a závažnosti onemocnění.
Průměrná doba trvání léčby je 3 měsíce.
Vedlejší efekty
Silibor 35 je obecně dobře snášen. Ve vzácných případech se vyskytnou následující nežádoucí účinky:
- alergické reakce: svědění, kožní vyrážky, zvýšená alopecie;
- trávicí systém: průjem, dyspepsie, nevolnost;
- další: dušnost, zvýšený výdej moči, zvýšené stávající vestibulární poruchy.
Výsledné nežádoucí účinky jsou přechodné a vymizí samy (bez zvláštních opatření) po vysazení léku.
speciální instrukce
Silymarin může mít účinek podobný estrogenu, a proto by měl být Silibor 35 používán s opatrností u pacientů s onemocněními doprovázenými hormonálními poruchami - endometriózou; děložní myom; karcinom dělohy, vaječníků a prsu; karcinom prostaty. V těchto případech je nutná konzultace s lékařem.
Léčba bude účinná, pouze pokud budete dodržovat dietu a nebudete pít alkoholické nápoje.
S rozvojem žloutenky byste měli konzultovat léčbu s lékařem.
Nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti používání přípravku Silibor 35 během těhotenství a laktace.
Lék neovlivňuje rychlost reakcí a schopnost soustředit se. Pacienti s vestibulárními poruchami by z důvodu rizika jejich intenzifikace během léčby měli být při řízení a provádění jiných potenciálně nebezpečných typů práce opatrní.
Lékové interakce
Silymarin může snížit účinnost perorálních kontraceptiv a léků používaných pro estrogenovou substituční terapii.
Inhibicí systému cytochromu P450 může Silibor 35 zvýšit účinky následujících léků: diazepam, vinblastin, ketokonazol, alprazolam, lovastatin.
Podmínky skladování
Skladujte v originálním balení mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.
Doba použitelnosti je 2 roky.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
