Silibor 35 - Návod K Použití, Indikace, Dávky

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Silibor 35

Návod k použití:

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Indikace pro použití
3. 3. Kontraindikace
4. 4. Způsob aplikace a dávkování
5. 5. Vedlejší účinky
6. 6. Zvláštní pokyny
7. 7. Lékové interakce
8. 8. Podmínky skladování

Silibor 35 je hepatoprotektivní látka rostlinného původu.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - potahované tablety: bikonvexní, od oranžové po hnědo-oranžovou barvu, na povrchu mohou být inkluze a mramorování barvy; na průřezu jsou viditelné dvě vrstvy (10 ks v blistrech, 3 nebo 8 blistrů v krabičce; 25 ks v blistrech, 1 blistr v krabičce).

1 tableta obsahuje:

• účinná látka: silymarin - 35 mg;
• pomocné složky: monohydrát laktózy, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), bramborový škrob, hypromelóza, stearát vápenatý, oxid titaničitý (E 171) a barvivo Sunset Yellow FCF (E 110).

Indikace pro použití

Silibor 35 se používá k udržovací léčbě chronických zánětlivých onemocnění a jaterní cirhózy.

Kontraindikace

• akutní otrava různých etiologií;
• dědičná intolerance galaktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy / galaktózy;
• děti do 5 let;
• přecitlivělost na složky léčiva.

Způsob podání a dávkování

Silibor 35 by se měl užívat perorálně, před jídlem, polykat tablety celé a zapíjet velkým množstvím vody.

Dospělí a dospívající nad 12 let dostávají 1–2 tablety 3x denně, děti ve věku 5–12 let - 3 mg / kg / den ve 2–3 dávkách.

Lékař stanoví délku léčby individuálně pro každého pacienta v závislosti na typu a závažnosti onemocnění.

Průměrná doba trvání léčby je 3 měsíce.

Vedlejší efekty

Silibor 35 je obecně dobře snášen. Ve vzácných případech se vyskytnou následující nežádoucí účinky:

• alergické reakce: svědění, kožní vyrážky, zvýšená alopecie;
• trávicí systém: průjem, dyspepsie, nevolnost;
• další: dušnost, zvýšený výdej moči, zvýšené stávající vestibulární poruchy.

Výsledné nežádoucí účinky jsou přechodné a vymizí samy (bez zvláštních opatření) po vysazení léku.

speciální instrukce

Silymarin může mít účinek podobný estrogenu, a proto by měl být Silibor 35 používán s opatrností u pacientů s onemocněními doprovázenými hormonálními poruchami - endometriózou; děložní myom; karcinom dělohy, vaječníků a prsu; karcinom prostaty. V těchto případech je nutná konzultace s lékařem.

Léčba bude účinná, pouze pokud budete dodržovat dietu a nebudete pít alkoholické nápoje.

S rozvojem žloutenky byste měli konzultovat léčbu s lékařem.

Nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti používání přípravku Silibor 35 během těhotenství a laktace.

Lék neovlivňuje rychlost reakcí a schopnost soustředit se. Pacienti s vestibulárními poruchami by z důvodu rizika jejich intenzifikace během léčby měli být při řízení a provádění jiných potenciálně nebezpečných typů práce opatrní.

Lékové interakce

Silymarin může snížit účinnost perorálních kontraceptiv a léků používaných pro estrogenovou substituční terapii.

Inhibicí systému cytochromu P450 může Silibor 35 zvýšit účinky následujících léků: diazepam, vinblastin, ketokonazol, alprazolam, lovastatin.

Podmínky skladování

Skladujte v originálním balení mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!