Recognan - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy, Roztok 1000 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Uznat

Recognan: návod k použití a recenze

1. Uvolněte formu a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Použití u starších osob
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Recognan

ATX kód: N06BX06

Aktivní složka: citicolin (citicolin)

Výrobce: Moskevský endokrinní závod (Rusko), Alfa Wassermann (Itálie)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-21

Ceny v lékárnách: od 319 rublů.

Koupit

Recognan je nootropní a neuroprotektivní látka.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy přípravku Recognan:

perorální roztok: bezbarvá průhledná kapalina s charakteristickým jahodovým zápachem (po 30 ml v průhledných skleněných lahvích uzavřených šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření, v papírové krabičce 1 lahvička s dávkovací pipetou; po 10 ml v sáčcích vyrobených z vícevrstvého kombinovaného materiálu, v lepenková krabice 5 nebo 10 sáčků);
roztok pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: bezbarvá transparentní kapalina (každá 4 ml v bezbarvých skleněných ampulích s přesnou nebo dělící linií, v blistrovém balení 5 ampulí, v papírové krabičce 1 nebo 2 konturové balení) …

Složení 1 ml perorálního roztoku:

účinná látka: citicolin monosodná sůl - 1045 mg, což odpovídá obsahu citicolin - 100 mg;
pomocné složky: methylparahydroxybenzoát, sacharinát sodný, glycerol, sorbitol, sorbát draselný, propylparahydroxybenzoát, dihydrát citrátu sodného, kyselina citrónová, čištěná voda, jahodová příchuť FRESA S. 1487S.

Složení 1 ampule roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání:

účinná látka: citicolin monosodná sůl - 522,5 nebo 1045 mg, což odpovídá 500 a 1000 mg citicolinu;
další složky: voda na injekci, hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složkou přípravku Recognan je citicolin, předchůdce klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), který má široké spektrum účinku: zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů, inhibuje působení fosfolipáz, obnovuje poškozené buněčné membrány a také ovlivňuje mechanismy apoptózy, čímž brání buněčné smrti.

Po traumatickém poranění mozku lék snižuje závažnost neurologických příznaků, trvání posttraumatického kómatu a dobu zotavení.

V akutním období cévní mozkové příhody Recognan snižuje míru poškození mozkové tkáně a zlepšuje cholinergní přenos.

Při chronické mozkové ischemii odstraňuje citicolin poruchy, jako je nedostatek iniciativy, zhoršení paměti, potíže při péči o sebe a při provádění každodenních činností. Snižuje projevy amnézie, zvyšuje pozornost a úroveň vědomí.

Citicolin je účinný při senzorických, motorických neurologických a kognitivních poruchách degenerativní a vaskulární etiologie.

Farmakokinetika

Po užití Recognanu dovnitř je citicolin rychle a téměř úplně absorbován. Perorální biologická dostupnost je přibližně stejná jako při intravenózním podání. Metabolizuje se ve střevě a játrech.

Při i / v a i / m podání léčiva je citicolin metabolizován pouze v játrech.

V důsledku metabolismu se tvoří hlavní metabolity cytidin a cholin. Použití přípravku Recognan přispívá k významnému zvýšení hladiny cholinu v krevní plazmě.

Citicolin je z velké části distribuován ve strukturách mozku, v důsledku čehož se cytidinové frakce rychle začleňují do cytidinových nukleotidů a nukleových kyselin, cholinové frakce - do strukturních fosfolipidů. Při pronikání do mozku je léčivo aktivně zabudováno do mitochondriálních, buněčných a cytoplazmatických membrán a tvoří frakce strukturních fosfolipidů.

Pouze 15% přijaté dávky přípravku Recognan se vylučuje z lidského těla. Přibližně 12% z nich se vylučuje vydechovaným vzduchem, ne více než 3% - střevy a ledvinami.

Při vylučování citicolinu ledvinami močí se rozlišují dvě fáze: během první fáze, která trvá přibližně 36 hodin, rychlost vylučování rychle klesá, během druhé vylučování klesá mnohem pomaleji. Podobná fázicita je pozorována ve vydechovaném vzduchu: přibližně po 15 hodinách rychlost vylučování rychle klesá a později mnohem pomaleji.

Indikace pro použití

kognitivní poruchy a poruchy chování při vaskulárních a degenerativních onemocněních mozku;
kraniocerebrální trauma, akutní (jako součást komplexní terapie) a období zotavení;
akutní období ischemické cévní mozkové příhody (jako součást komplexní terapie);
období zotavení z hemoragických a ischemických mozkových příhod.

Kontraindikace

převaha tónu parasympatické části autonomního nervového systému (vyslovuje se vagotonie);
věk do 18 let;
období laktace;
vzácná dědičná onemocnění spojená s intolerancí fruktózy (perorální roztok);
přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku Recognan.

Návod k použití přípravku Recognan: metoda a dávkování

Perorální roztok

Recognan by měl být užíván s jídlem nebo mezi jídly. Bezprostředně před užitím může být roztok naředěn v malém množství vody (½ šálku).

V období zotavení po traumatickém poranění mozku jsou předepsány ischemické a hemoragické cévní mozkové příhody s vaskulárními a degenerativními onemocněními mozku 500–2 000 mg denně, v závislosti na závažnosti příznaků onemocnění. Délka léčby se stanoví individuálně.

Při výpočtu požadované dávky je třeba mít na paměti, že 1 ml roztoku obsahuje 100 mg citicolinu, 1 sáček - 1000 mg, 1 láhev - 3000 mg.

Návod k použití léku Recognan v lahvičkách:

Vložte dodanou dávkovací pipetu do lahve (píst musí být zcela spuštěn).
Jemně zatáhněte za píst a pipetujte roztok až po požadovanou značku.
Pokud je to nutné, nařeďte lék ve vodě (přibližně 120 ml).
Opláchněte pipetu čistou vodou.

Doporučení pro použití drogy Recognan v sáčcích:

Vezměte tašku za okraj a dobře ji protřepejte.
Odtrhněte okraj vaku podél tečkované čáry.
Vypijte obsah balení. Je-li to nutné, můžete jej nejprve rozpustit v ½ sklenici vody.

Injekce

Recognan může být podáván intramuskulárně, intravenózně (rychlostí 40-60 kapek za minutu) nebo jako pomalá injekce (během 3-5 minut). Výhodná je intravenózní cesta podání.

V akutním období traumatického poškození mozku a ischemické cévní mozkové příhody je doporučená dávka 1 000 mg přípravku Recognan 2krát denně (v intervalech 12 hodin) po dobu nejméně 6 týdnů. 3-5 dní po zahájení léčby může být pacient převeden na lék ve formě roztoku pro orální podání (pokud není narušena funkce polykání).

Recognan je kompatibilní se všemi typy intravenózních roztoků dextrózy a izotonických roztoků.

Ampule by měla být otevřena bezprostředně před podáním. Doporučuje se nepodávat lék na stejné místo, ale změnit místo vpichu.

Vedlejší efekty

Recognan je obecně dobře snášen. Velmi vzácně (<1/10 000, včetně jednotlivých případů) způsobí následující nežádoucí účinky:

bolest hlavy, závratě, nespavost, halucinace, neklid, třes;
snížená chuť k jídlu, průjem, nevolnost, zvracení, změny aktivity jaterních enzymů;
necitlivost ochrnutých končetin;
dušnost;
otok;
je mi teplo;
alergické reakce (svědění, kožní vyrážky, anafylaktický šok);
stimulace parasympatického systému;
krátkodobá změna krevního tlaku.

Předávkovat

Předávkování nebylo hlášeno. Recognan se vyznačuje nízkou toxicitou, takže předávkování je nepravděpodobné.

speciální instrukce

V roztoku pro orální podání za studena se může vytvořit malé množství krystalů. Rozpouštějí se během několika měsíců při dalším skladování při pokojové teplotě a neovlivňují kvalitu a účinnost léčiva.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Řidiči vozidel, operátoři, dispečeři a lidé jiných profesí, jejichž činnost souvisí s výkonem práce vyžadující zvýšenou pozornost a rychlost psychofyzických reakcí, by měli být během léčby opatrní.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyl zjištěn negativní účinek na plod, avšak dostupné údaje nejsou dostatečné k posouzení stupně bezpečnosti použití citicolinu u těhotných žen. Během těhotenství je proto přípravek Recognan předepisován pouze tehdy, pokud jsou zamýšlené přínosy léčby vyšší než potenciální rizika.

Pokud je léčba nutná během kojení, doporučuje se kojení přerušit, protože nebylo stanoveno, zda se citikolin vylučuje do mateřského mléka.

Použití u dětí

Podle pokynů se přípravek Recognan nepoužívá do 18 let.

Použití u starších osob

U starších pacientů není nutná žádná úprava dávky.

Lékové interakce

Recognan by neměl být používán v kombinaci s léčivými přípravky, které zahrnují meklofenoxát.

Při současném užívání levodopy se jeho účinek zvyšuje.

Analogy

Analogy Recognanu jsou léky Neipilept a Ceraxon.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě: perorální roztok - 15-25 ° С, injekční roztok - do 25 ° С.

Doba použitelnosti perorálního roztoku je 2 roky, injekčního roztoku je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Recognan

Několik recenzí přípravku Recognan svědčí o jeho účinnosti. Lék eliminuje kognitivní poruchy, snižuje závažnost neurologických příznaků, nemá prakticky žádné kontraindikace a je dobře snášen.

Cena Recognanu v lékárnách

Přibližné ceny Recognanu:

perorální roztok - 378–458 rublů. na láhev 30 ml, 1115-1285 rublů. na 10 sáčků po 10 ml;
roztok pro intravenózní a intramuskulární podání v dávce 500 mg / 4 ml - 463–554 rublů. pro 5 ampulí;
roztok pro intravenózní a intramuskulární podání v dávce 1000 mg / 4 ml - 798-910 rublů. pro 5 ampulí.