Bonade - Návod K Použití Tablet, Recenze, Cena, Analogy

Obsah:

Bonade - Návod K Použití Tablet, Recenze, Cena, Analogy
Bonade - Návod K Použití Tablet, Recenze, Cena, Analogy

Video: Bonade - Návod K Použití Tablet, Recenze, Cena, Analogy

Video: Bonade - Návod K Použití Tablet, Recenze, Cena, Analogy
Video: лечение простатита 2024, Září
Anonim

Bonade

Bonade: návod k použití a recenze

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Farmakologické vlastnosti
  3. 3. Indikace pro použití
  4. 4. Kontraindikace
  5. 5. Způsob aplikace a dávkování
  6. 6. Nežádoucí účinky
  7. 7. Předávkování
  8. 8. Zvláštní pokyny
  9. 9. Aplikace během březosti a laktace
  10. 10. Použití v dětství
  11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
  12. 12. Za porušení funkce jater
  13. 13. Použití u starších osob
  14. 14. Lékové interakce
  15. 15. Analogy
  16. 16. Podmínky skladování
  17. 17. Podmínky výdeje z lékáren
  18. 18. Recenze
  19. 19. Cena v lékárnách

Latinský název: Bonadea

ATX kód: G03AA

Aktivní složka: ethinylestradiol (Ethinylestradiol), dienogest (Dienogest)

Výrobce: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (Česká republika); Haupt Pharma Munster, GmbH (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 26/8/2019

Ceny v lékárnách: od 300 rublů.

Koupit

Potahované tablety, Bonade
Potahované tablety, Bonade

Bonade je jednofázové perorální kombinované estrogen-gestagenní antikoncepční léčivo.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Bonade - potahované tablety: tvar - kulatý, bikonvexní; barva - bílá (21 ks v blistrech, 1 nebo 3 balení v kartonové krabici).

Aktivní složky v 1 tabletě:

  • ethinylestradiol - 0,03 mg;
  • dienogest - 2 mg.

Další látky:

  • jádro: stearát hořečnatý - 0,8 mg; monohydrát laktózy - 57,17 mg; povidon 30LP - 3 mg; kukuřičný škrob - 12 mg; sodná sůl glykolátu škrobu - 5 mg;
  • skořápka: aquapolish white 014,17 МС (hydrogenovaný bavlníkový olej - 5%; hypromelóza - 48%; hydroxypropylcelulóza - 12%; oxid titaničitý - 15%; mastek - 20%) - 9 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bonade je kombinovaná monofázická perorální antikoncepce s nízkou dávkou estrogenu a progestogenu, jejíž účinnost je založena hlavně na kombinaci potlačení ovulace a zvýšení viskozity cervikálních sekretů.

Gestagenní složka antikoncepce - dienogest, derivát nortestosteronu, má antiandrogenní účinek a zlepšuje lipidový profil, zvyšuje obsah lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL).

Při pravidelném užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) je menstruační cyklus regulován, bolestivá období jsou méně častá a doba a intenzita krvácení se snižují.

Farmakokinetika

Hlavní farmakokinetické vlastnosti dienogestu:

  • absorpce: po perorálním podání se dienogest vstřebává rychle a téměř úplně. Indikátoru jeho maximální koncentrace (Cmax = 51 ng / ml) v krevní plazmě po podání je dosaženo za 2,4 ± 1,4 hodiny. Biologická dostupnost (v kombinaci s ethinylestradiolem) je asi 96%;
  • distribuce: dienogest se váže až 90% na sérový albumin a neváže se na specifické transportní proteiny - SHBG (globulin vázající pohlavní hormony) a CGG (globulin vázající kortikosteroidy). Ve výsledku je jakýkoli účinek léčiva na fyziologické procesy transportu endogenních steroidů nepravděpodobný. Zvýšení hladiny SHBG vyvolané ethinylestradiolem neovlivňuje vazbu dienogestu na sérové proteiny. Rovnovážné koncentrace (Css) je dosaženo přibližně 5. den léčby, užívání léku zvyšuje hladinu dienogestu v krevní plazmě 1–5krát denně, koncentrace SHBG neovlivňuje farmakokinetiku látky;
  • metabolismus: hlavní metabolickou cestou dienogestu je hydroxylace, ale částečně se látka metabolizuje také konjugací, hydrogenací a aromatizací, v důsledku čehož se tvoří neaktivní metabolity;
  • vylučování: celková rychlost clearance po jedné perorální dávce je 3,6 l / h. Poločas (T1 / 2) dienogestu je od 8,5 do 10,8 hodin. Nevýznamné množství se vylučuje ledvinami v nezměněné formě, hlavní dávka se vylučuje ve formě metabolitů ledvinami a žlučí v poměru 3 ÷ 1. U metabolitů T 1/2 = 14,4 hodiny.

Hlavní farmakokinetické vlastnosti ethinylestradiolu:

  • absorpce: po perorálním podání se ethinylestradiol rychle a úplně vstřebává. Cmax = 67 ng / ml je dosaženo v krevní plazmě 1,5–4 hodiny po podání. Po absorpci prochází ethinylestradiol presystémovou eliminací v játrech a je metabolizován, takže jeho průměrná biologická dostupnost po perorálním podání je pouze 44%;
  • distribuce: až 98% ethinylestradiolu se nespecificky váže na albumin; ethinylestradiol je induktor syntézy SHBG. Fixní objem jeho distribuce (Vd) je 2,8-8,6 l / kg. Css je dosaženo ve druhé polovině léčebného cyklu, kdy jsou sérové hladiny léčiva 2krát vyšší než v jedné dávce;
  • metabolismus: ethinylestradiol podléhá konjugaci prvního průchodu jak v játrech, tak ve sliznici tenkého střeva. Hlavní metabolickou cestou je aromatická hydroxylace, následovaná konjugací s kyselinami glukuronovými (sírovými);
  • vylučování: metabolická clearance ethinylestradiolu z krevní plazmy se pohybuje v rozmezí 2,3-7 ml / min / kg. Jeho plazmatická koncentrace klesá ve dvou fázích: první je T 1/2 asi 1 hodina, druhá - 10 až 20 hodin. Metabolity se vylučují ledvinami a játry v poměru 4 ÷ 6, T 1/2 = 24 hodin. Ethinylestradiol se nevylučuje beze změny.

Indikace pro použití

  • antikoncepce;
  • akné mírné až střední závažnosti u žen, které potřebují antikoncepci, v případě neúčinnosti jiných terapeutických metod (použití systémových antibiotik nebo lokální léčba) - s terapeutickým účelem.

Kontraindikace

Absolutní:

  • predispozice k arteriální nebo venózní trombóze (vrozené / získané), a to rezistence na aktivovaný protein C, včetně faktoru V Leiden, hyperhomocysteinémie, nedostatek antitrombinu III, proteiny S a C, přítomnost protilátek proti fosfolipidům;
  • arteriální / žilní trombóza a tromboembolismus, včetně zatížené anamnézy (včetně hluboké žilní trombózy, infarktu myokardu, plicní embolie);
  • stavy, které předcházejí trombóze (včetně anginy pectoris), včetně zatěžované anamnézy;
  • cerebrovaskulární onemocnění: mrtvice, přechodné ischemické ataky, včetně zatěžované anamnézy;
  • diabetes mellitus doprovázený vaskulárními komplikacemi;
  • rozsáhlá zranění;
  • obezita (s indexem tělesné hmotnosti 30 kg / m 2);
  • migréna s fokálními neurologickými příznaky, včetně těžké historie;
  • pankreatitida s těžkou hypertriglyceridemií, včetně anamnézy;
  • přítomnost více / výrazných rizikových faktorů pro arteriální / žilní trombózu, jmenovitě fibrilace síní, komplikované léze chlopňového aparátu srdce, onemocnění mozkových cév nebo koronárních tepen srdce, těžká dyslipoproteinémie, nekontrolovaná arteriální hypertenze, závažné chirurgické zákroky, chirurgické zákroky prováděné na orgánech malých pánev a dolní končetiny, kouření ve věku nad 35 let, dlouhodobá imobilizace, neurochirurgické zákroky;
  • selhání jater a závažné onemocnění jater (Bonade lze použít po normalizaci jaterních enzymů), včetně syndromů Dubin-Johnson a Rotor;
  • maligní / benigní jaterní nádory, včetně anamnézy;
  • hormonálně závislé maligní novotvary, včetně novotvarů mléčných žláz nebo pohlavních orgánů (identifikované / podezřelé);
  • nesnášenlivost galaktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy nebo nedostatek laktázy (léčivo obsahuje laktózu);
  • krvácení z pochvy neznámé etiologie;
  • těhotenství (potvrzené / podezřelé) a období kojení;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (užívání tablet Bonade vyžaduje opatrnost za přítomnosti následujících rizikových faktorů, nemocí a stavů):

  • hypertriglyceridemie;
  • nemoci, které se objevily poprvé nebo se zhoršily během těhotenství nebo na pozadí předchozího užívání pohlavních hormonů, jmenovitě cholestáza, porfyrie, opar během těhotenství, otoskleróza se zhoršeným sluchem, onemocnění žlučníku, žloutenka, Sydenhamova chorea;
  • přítomnost rizikových faktorů pro rozvoj tromboembolismu a trombózy, jmenovitě migréna bez fokálních neurologických příznaků, kouření, obezita (s indexem tělesné hmotnosti do 30 kg / m 2), nekomplikované onemocnění srdečních chlopní, arteriální hypertenze, dyslipoproteinemie, dědičná predispozice k trombóze (trombóza, infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda u jednoho z nejbližších příbuzných v mladém věku);
  • angioedém (dědičný);
  • další nemoci, které se mohou vyskytnout při poruchách periferního oběhu, jmenovitě flebitida povrchových žil, diabetes mellitus, rakovina, srpkovitá anémie, Crohnova choroba a ulcerózní kolitida, systémový lupus erythematodes, hemolyticko-uremický syndrom;
  • poporodní období.

Bonade není určen k použití u mužů.

Návod k použití Bonade: metoda a dávkování

Tablety Bonade se užívají perorálně s trochou vody a polykají se celé. Musíte užívat 1 tabletu denně současně po dobu 21 dnů, přičemž dodržujte schéma uvedené na obalu. Po ukončení balení si dejte pauzu po dobu 7 dnů, během této doby (2–3 dny po užití poslední tablety z balení) obvykle dochází k menstruačnímu krvácení. Na konci přestávky začněte další 21denní kurz z nového balíčku. Nezáleží na tom, zda krvácení z vysazení skončilo před touto dobou nebo ne.

Vlastnosti začátku užívání Bonade:

  • nedostatek užívání jakékoli hormonální antikoncepce v předchozím měsíci: první pilulka se užívá první den přirozeného menstruačního cyklu (pilulka by měla být označena odpovídajícím dnem v týdnu). Pokud příjem Bonade začíná od 2 do 5 dnů cyklu, během prvních 7 dnů kurzu je navíc nutné použít bariérovou metodu antikoncepce;
  • přechod z jiných kombinovaných perorálních kontraceptiv: neměli byste si dát pauzu, Bonade se užívá následující den po užití poslední tablety z předchozího balení. Pokud předchozí balení obsahuje neaktivní tablety (bez účinné látky), můžete je začít užívat následující den po užití poslední aktivní tablety. Je také možné zahájit léčbu po obvyklé přestávce v užívání (7 dní pro léky, které obsahují 21 tablet) nebo po užití poslední tablety bez účinných látek (pro léky, které obsahují 28 tablet v balení);
  • přechod z mini-pilulek (perorální antikoncepce obsahující pouze gestagen): užívání mini-pilulek můžete přerušit každý den, kurz Bonade začíná následující den, aniž byste změnili dobu užívání tablet. Během prvních 7 dnů kurzu musí být použity další bariérové metody antikoncepce;
  • přechod z antikoncepčního vaginálního kroužku nebo náplasti: kurz začíná dnem jejich odstranění, nejpozději však v den, kdy měla být nalepena nová náplast nebo zaveden nový kroužek;
  • přechod z injekčních kontraceptiv: kurz začíná dnem, kdy má být podána další injekce;
  • přechod z implantátů nebo nitroděložní antikoncepce (nitroděložní tělísko), které uvolňují progestogen: kurz začíná dnem odstranění implantátu nebo nitroděložní antikoncepce. Během prvních 7 dnů kurzu musí být použity další bariérové metody antikoncepce;
  • období po potratu v prvním trimestru těhotenství nebo spontánním potratu: ve většině případů je Bonade předepsána okamžitě (je nutná konzultace s lékařem);
  • poporodní období: kurz začíná po prvním normálním menstruačním cyklu. Lékař vám může doporučit, abyste začali užívat Bonade dříve.

Antikoncepční účinek přípravku Bonade je zachován v případech, kdy zpoždění při užívání další pilulky není delší než 12 hodin. Pokud toto období trvá déle, antikoncepční ochrana je snížena. Riziko těhotenství se zvyšuje s počtem vynechaných tablet za sebou a také čím blíže je tato mezera na začátku nebo na konci užívání.

Pokud vynecháte více než 1 tabletu za sebou, měli byste se poradit se svým lékařem.

V případě vynechání 1 tablety je třeba vzít v úvahu následující doporučení:

  • první týden kurzu: pilulka by měla být užita co nejdříve, i když potřebujete užít 2 tablety najednou. Poté pokračuje příjem Bonade podle standardního schématu. Doporučuje se používat bariérovou metodu antikoncepce po dobu 7 dnů. Pokud došlo k pohlavnímu styku do týdne před vynecháním pilulky, existuje možnost těhotenství, měli byste se poradit se svým lékařem;
  • druhý týden kurzu: pilulka by měla být užita co nejdříve, i když potřebujete užít 2 tablety najednou. Poté pokračuje příjem Bonade podle standardního schématu. Pokud během předchozího týdne nebyl porušen dávkovací režim, antikoncepční účinek přetrvává, nejsou nutná žádná další antikoncepční opatření. Jinak, stejně jako v případě vynechání 2 nebo více pilulek, jsou nutná další antikoncepční opatření po dobu 7 dnů;
  • třetí týden kurzu: v případech, kdy nedošlo k porušení dávkovacího režimu během předchozího týdne, účinek Bonade nesnižuje. V budoucnu můžete dodržovat jedno ze dvou schémat: vynechanou pilulku užijete co nejdříve, i když k tomu potřebujete užit 2 tablety najednou, pak podle standardního schématu (před užitím léku z dalšího balení byste si neměli dát pauzu; až do konce druhého balení je nepravděpodobné krvácení z vysazení) ve dnech užívání Bonade však může dojít ke špinění nebo průlomovému děložnímu krvácení); přestanou užívat pilulky ze současného balení, udělají si sedmidenní přestávku (s přihlédnutím ke dni přijetí), po které začnou užívat drogu z nového balení.

Pokud během přestávky v užívání Bonade nedojde k menstruačnímu krvácení, lze předpokládat těhotenství. Před užitím tablet z dalšího balení se doporučuje poradit se s lékařem.

Bonade můžete přestat užívat kdykoli. Pokud žena přeruší kurz kvůli touze otěhotnět, doporučuje se nejprve počkat na první normální menstruaci. Pomocí této metody může lékař snáze určit očekávané datum splatnosti.

Zvracení nebo průjem mohou ovlivnit absorpci účinných látek Bonade. Pokud jsou tato porušení pozorována 3-4 hodiny po užití pilulky, je výsledek rovnocenný s přijetím drogy (v těchto případech musíte dodržovat příslušná doporučení).

Aby se oddálil nástup menstruačního krvácení, musí se tablety z nového balení užívat bez sedmidenní přestávky. Při přísném dodržování lékového režimu dochází ke krvácení z vysazení obvykle pravidelně každé 4 týdny. Pokud je v těchto dnech potřeba změnit, musíte zkrátit (ale ne prodloužit) další přestávku v užívání pilulek.

U pacientů mladších 18 let může být přípravek Bonade předepsán až po nástupu menarche.

Lék by se neměl užívat po menopauze.

Vedlejší efekty

Během léčby přípravkem Bonade, zejména během prvních měsíců užívání, může dojít k rozvoji nepravidelného krvácení (ve formě špinění nebo průlomového děložního krvácení).

Jiná pravděpodobná porušení (velmi často -> 1/10; často -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; velmi zřídka - <1/10 000, s přihlédnutím k jednotlivým případům; s nespecifikovanou frekvencí - pokud nelze posoudit výskyt nežádoucích účinků):

  • hematopoetický systém: zřídka - anémie;
  • nervový systém: často - bolest hlavy; zřídka - migréna, závratě; zřídka - cerebrovaskulární poruchy, ischemická cévní mozková příhoda, dystonie;
  • kardiovaskulární systém: zřídka - změna (zvýšení / snížení) krevního tlaku; zřídka - tromboflebitida, kardiovaskulární poruchy, žilní / arteriální trombóza a tromboembolismus, zvýšený diastolický tlak, ortostatická oběhová dystonie, návaly horka, žilní onemocnění, křečové žíly, bolest podél žil, tachykardie;
  • endokrinní systém: zřídka - virilismus;
  • dýchací systém: zřídka - hyperventilace, bronchiální astma;
  • trávicí systém: zřídka - zvracení, bolest břicha, nadýmání, nepohodlí, nevolnost, průjem; zřídka - enteritida, gastritida, dyspeptické příznaky;
  • muskuloskeletální systém: zřídka - myalgie, bolest zad a končetin, nepohodlí v kostře a svalech;
  • imunitní systém: zřídka - alergické reakce;
  • metabolismus a výživa: zřídka - zvýšená chuť k jídlu; zřídka - anorexie;
  • psychika: zřídka - deprese; velmi zřídka - změny nálady; s neurčenou frekvencí - agresivní chování, nespavost, nízká nálada, poruchy spánku;
  • poruchy zraku, sluchu a labyrintu: zřídka - oscilopsie, suchost sliznice očí, podráždění sliznice očí, závratě, tinnitus, náhlá ztráta sluchu, porucha sluchu; s neurčenou frekvencí - nepohodlí při nošení kontaktních čoček;
  • infekce a parazitární nemoci: zřídka - vulvovaginitida, vaginitida, vaginální kandidóza nebo jiné vulvovaginální plísňové infekce; zřídka - salpingo-ooforitida, cystitida, cervicitida, mastitida, infekce močových cest, plísňové infekce, zánět vedlejších nosních dutin, virové infekce, herpetické léze ústní dutiny, bronchitida, chřipka, infekce horních cest dýchacích;
  • novotvary (benigní, maligní a blíže neurčené), včetně cyst a polypů: zřídka - cysty na vaječnících; zřídka - děložní myomy, cysty přívěsků dělohy a mléčných žláz, fibrocystická mastopatie, lipom prsu;
  • kůže a podkožní tkáně: zřídka - svědění (včetně generalizovaného svědění), alopecie, akné, vyrážka (včetně makulární vyrážky); zřídka - alergická / atopická dermatitida, hyperhidróza, neurodermatitida, psoriáza, ekzémy, hirsutismus, hyperpigmentace, chloasma, lupy, seborea, kožní reakce - celulitida, vaskulární „hvězdy“; s neurčenou frekvencí - erythema nodosum, kopřivka, erythema multiforme;
  • genitálie a mléčná žláza: často - bolest v mléčných žlázách, pocit nepohodlí; zřídka - změna délky a objemu menstruačního krvácení (včetně silného, slabého nebo nepřítomného menstruačního krvácení), vaginální výtok, zvětšení a otok prsou, pocit plnosti / překrvení v mléčné žláze, acyklické krvácení (vč. krvácení z pochvy a metroragie), bolestivé menstruační špinění, bolest v pánevní oblasti; zřídka - dyspareunie, dysplázie cervikálního epitelu, galaktorea; s neurčenou frekvencí - snížení / zvýšení libida, výtok z mléčných žláz;
  • laboratorní parametry: zřídka - hypercholesterolemie, hypertriglyceridémie;
  • obecné poruchy a poruchy: zřídka - únava, špatný zdravotní stav, astenie, změny tělesné hmotnosti (snížení, zvýšení nebo kolísání); zřídka - příznaky podobné chřipce, podrážděnost, bolest na hrudi, horečka, periferní otoky; s neurčenou frekvencí - zadržování tekutin.

Existují také důkazy o vývoji nežádoucích účinků během užívání jiných kombinovaných perorálních kontraceptiv:

  • benigní / maligní jaterní nádory;
  • chloasma;
  • žilní a arteriální tromboembolické poruchy;
  • mrtvice;
  • hypertriglyceridemie;
  • pankreatitida;
  • závrať;
  • cholecystitida;
  • porušení funkčních parametrů jater, zraku;
  • zvýšený krevní tlak;
  • zhoršená glukózová tolerance nebo vliv na periferní inzulínovou rezistenci;
  • příznaky angioedému (vývoj / vzhled) v přítomnosti zatížené rodinné anamnézy.

Poruchy, které nebyly spojeny s užíváním Bonadetu: ulcerózní kolitida spojená se svěděním a / nebo žloutenkou cholestázy, porfyrií, žlučovými kameny, hemolyticko-uremickým syndromem, systémovým lupus erythematodes, Sydenhamovou choreou, Crohnovou chorobou, oparem během předchozího těhotenství ztráta sluchu související s otosklerózou, rakovina děložního čípku a prsu.

Předávkovat

O závažných nežádoucích účincích v důsledku předávkování nebyly k dispozici žádné údaje.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost / zvracení, malé vaginální krvácení nebo špinění.

V případě potřeby se doporučuje symptomatická léčba. Bonade nemá žádné specifické antidotum.

speciální instrukce

Zmizení příznaků akné je zpravidla zaznamenáno po 3–4 měsících užívání Bonade.

Je třeba mít na paměti, že Bonade nechrání před infekcemi HIV a jinými pohlavně přenosnými chorobami.

Snížení účinnosti přípravku Bonade lze pozorovat v důsledku vynechání pilulky v důsledku zvracení / průjmu a také při použití v kombinaci s určitými léky.

Užívání Bonade může ovlivnit výsledky laboratorních testů, včetně biochemických ukazatelů účinnosti štítné žlázy, ledvin a nadledvin, jater, systému srážení krve, metabolismu uhlohydrátů, jakož i plazmatické koncentrace krevních bílkovin a lipidového / lipoproteinového složení krve. Obvykle jsou tyto odchylky v normálním laboratorním rozmezí.

Před jmenováním Bonade by měla být shromážděna podrobná historie, žena by měla podstoupit lékařské vyšetření s přihlédnutím k kontraindikacím, zvláštním pokynům a preventivním opatřením. Je nutné pravidelně provádět další vyšetření. Měly by zahrnovat především vyloučení těhotenství a poruch krevního koagulačního systému, stanovení indikátorů krevního tlaku, stav mléčných žláz, pánevních orgánů a břišní dutiny (včetně cytologického vyšetření cervikálního epitelu). V případě dlouhodobé léčby by se tato vyšetření měla provádět nejméně jednou za šest měsíců.

Stavy / nemoci, při kterých byste měli okamžitě vyhledat lékaře:

  • předepisování jiných léků;
  • výskyt neobvykle silného krvácení z dělohy;
  • absence dvakrát za sebou krvácení z vysazení nebo výskyt podezření na těhotenství;
  • místní těsnění v mléčné žláze;
  • jakékoli změny zdravotního stavu, zejména jakékoli podmínky uvedené v návodu k použití;
  • pravděpodobnost prodloužené imobilizace (například při použití sádrového odlitku na dolní končetinu), plánování hospitalizace nebo chirurgického zákroku;
  • vynechání pilulky během prvního týdne užívání Bonade z obalu v případech, kdy měl pacient pohlavní styk před týdnem.

Při řízení vozidel musí být pacienti opatrní, protože během léčby se ve vzácných případech mohou objevit závratě.

Aplikace během těhotenství a kojení

V důsledku rozsáhlých epidemiologických studií nebylo zjištěno zvýšené riziko vzniku defektů u dětí, jejichž matky dostaly pohlavní hormony před těhotenstvím nebo z nedbalosti v raných stádiích těhotenství. Navzdory tomu je Bonade kontraindikován pro těhotné ženy. V případě těhotenství, ke kterému dojde během léčby, je třeba užívání léku okamžitě přerušit a konzultovat s lékařem.

Při užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv je možné potlačit laktaci snížením množství mateřského mléka a kvalitativní změnou jeho složení. Proto se nedoporučuje používat Bonade jako antikoncepci, dokud není kojení dokončeno.

Použití v dětství

U dívek je lék Bonade předepsán až po nástupu menarche.

S poruchou funkce ledvin

Účinek Bonade u žen s poruchou funkce ledvin nebyl konkrétně studován. Podle dostupných údajů nejsou u těchto pacientů vyžadovány změny v dávkovacím režimu.

Pro porušení funkce jater

Je kontraindikováno užívat Bonade u žen s těžkou jaterní dysfunkcí před normalizací jaterních enzymů, stejně jako u jaterních nádorů (benigních / maligních) v současné době nebo v anamnéze.

Použití u starších osob

Starší pacienti po menopauze nemají Bonade předepsány.

Lékové interakce

Podle pokynů může Bonade ovlivnit metabolismus jiných léků, což vede ke změně jejich koncentrace v tkáních a krevní plazmě.

Léky, které snižují účinnost Bonade:

  • antiepileptika, léky používané při tuberkulóze a infekci HIV, léky k léčbě depresivních stavů na základě St.
  • léky s antibakteriálním účinkem: po celou dobu kombinovaného užívání a dalších 7 dní po jeho ukončení je nutné používat bariérové metody antikoncepce.

Léky, které mohou ovlivnit metabolismus aktivních složek Bonade:

  • léky s fungicidním účinkem;
  • blokátory histaminu H 2 -receptorů pro léčení žaludečních vředů a duodenální vřed;
  • některé léky s antihypertenzním a antidepresivním účinkem;
  • antibiotika k léčbě bakteriálních infekcí (makrolidy, jako je erythromycin);
  • grepový džus.

Analogy

Analogy Bonade jsou Rigevidon, Minisiston 20 Fem, Vidora, Regulon, Lindinet, Non-ovlon, Mersilon, Yarina, Yarina Plus, Zhanin atd.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Bonade

Většina pacientů, kteří užívali lék pro terapeutické účely nebo jako antikoncepci, byla s jejich výběrem spokojena. Bonade podle recenzí nejen spolehlivě chrání před nechtěným těhotenstvím, ale také zlepšuje stav pokožky a vlasů, reguluje menstruační cyklus a umožňuje jeho kontrolu. U téměř všech pacientů nebyly pozorovány vedlejší účinky nebo byly mírné a rychle odezněly. Po dlouhou dobu, což je důležité v případě antikoncepce, je cena léku velmi důležitá. Bonade také v tomto ohledu vyniká mezi svými analogy, nazývá se levně.

Jako nevýhodu všichni poukazují na obtížnost získání Bonade kvůli jeho absenci v mnoha lékárnách.

Cena Bonade v lékárnách

Odhadovaná cena potahovaných tablet Bonade, 2 mg + 0,03 mg:

  • balení 21 ks - 550-610 rublů;
  • balení 63 ks - 1158-1276 rublů.

Bonade: ceny v online lékárnách

Název drogy

Cena

Lékárna

Bonade 2 mg + 0,03 mg potahované tablety 21 ks.

300 RUB

Koupit

Bonade tablety p.p. 2mg + 0,03mg 21 ks.

513 RUB

Koupit

Bonade 2 mg + 0,03 mg potahované tablety 63 ks.

900 RUB

Koupit

Bonade tablety p.p. 2mg + 0,03mg 63 ks.

1225 RUB

Koupit

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: