Klarotadin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Klarotadin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: klarotadin

ATX kód: R06AX13

Léčivá látka: loratadin (loratadin)

Výrobce: Akrikhin, JSC (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-02-09

Klarotadin - blokátor H ₁ - histaminových receptorů, antialergikum.

Uvolněte formu a složení

Tablety: ploché válcové, bílé nebo téměř bílé, se zkosením (7 ks. V blistrech, 1 balení v papírové krabičce; 10 ks. V blistrech, 1 nebo 3 balení v papírové krabičce);
Sirup: průhledný, od světle žluté do žluté, se slabou ovocnou vůní (100 ml v lahvích z tmavého skla, v lepenkové krabici, 1 láhev s odměrkou).

Každé balení obsahuje také návod k použití Klarotadinu.

Léčivou látkou je loratadin:

1 tableta - 10 mg;
1 ml sirupu - 1 mg.

Pomocné látky v tabletách: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, sodná sůl karboxymethylškrobu, stearát vápenatý.

Další složky sirupu: kyselina benzoová, propylenglykol, kyselina citrónová, sacharóza, čištěná voda, 96% ethanol, pomerančová příchuť, barvivo tropeolin O.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadin, účinná látka klarotadinu, je blokátorem histaminových H ₁ receptorů. Má antipruritické, antialergické a protiexudativní účinky. Pomáhá snižovat kapilární permeabilitu, brání rozvoji otoku tkáně, snižuje zvýšenou kontraktilní aktivitu hladkých svalů, která je způsobena působením histaminu.

Nemá anticholinergní a centrální vlastnosti.

Účinek loratadinu se začíná rozvíjet 30 minut po podání, jeho trvání je 24 hodin.

Provedení dlouhého kurzu nevede k rozvoji odolnosti proti jeho účinkům.

Loratadin a jeho metabolity nepronikají hematoencefalickou bariérou.

Farmakokinetika

Při perorálním podání sirupu a tablet klarotadinu v doporučené terapeutické dávce se loratadin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Látka v určité koncentraci se objeví v krevní plazmě do 15 minut po požití. Doba k dosažení _Cmax (maximální koncentrace látky) loratadinu v plazmě je v rozmezí od 1,3 do 2,5 hodiny a doba k dosažení _Cmax jeho aktivního metabolitu je 2,5 hodiny.

Současný příjem klarotadinu s jídlem zpomaluje dosažení _Cmax loratadinu a jeho aktivního metabolitu v plazmě o 1 hodinu, zatímco hodnota _Cmax těchto látek se nemění, klinické projevy interakce loratadinu s jídlem nejsou pozorovány.

U starších pacientů se doba do dosažení _Cmax zvyšuje na 1,5 hodiny, v případě poškození jater alkoholem se zvyšuje úměrně k závažnosti onemocnění. Plazmatický obsah loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krvi dosahuje stacionární úrovně ve většině případů pátý den podání. Váže se na plazmatické bílkoviny na 97%.

Loratadin se metabolizuje v játrech za vzniku descarboethoxyloratadinu, aktivního metabolitu. Tento proces zahrnuje izozym CYP3A4 cytochromu P ₄₅₀, v menší míře - izoenzym CYP2D6 cytochromu P ₄₅₀. V přítomnosti ketokonazolu, který je inhibitorem CYP3A4, se loratadin transformuje na descarboethoxyloratadin, hlavně za účasti CYP2D6.

Loratadin se vylučuje močí a žlučí. Průměrný T _1/2 (poločas) loratadinu je 8,4 hodiny (v rozmezí od 3 do 20 hodin) a pro aktivní metabolit je hodnota indikátoru 28 hodin (od 8,8 do 92 hodin). U starších pacientů se T _1/2 loratadinu a descarboethoxyloratadinu zvyšuje na 18,2, respektive 17,5 hodiny (z 6,7 na 37, respektive z 11 na 38 hodin). Při alkoholickém poškození jater se T _1/2 zvyšuje se závažností onemocnění.

Indikace pro použití

Kopřivka (včetně chronické idiopatické);
Sezónní a / nebo celoroční rýma (včetně senné rýmy);
Svědění dermatóz;
Alergická konjunktivitida;
Pseudoalergické reakce způsobené uvolňováním histaminu;
Quinckeho edém;
Alergická reakce na bodnutí hmyzem.

Kontraindikace

Těhotenství;
Laktace;
Děti do 2 let;
Přecitlivělost na složky léčiva.

Klarotadinový sirup a tablety by měly být používány s opatrností při léčbě pacientů s poruchou funkce jater.

Klarotadin, návod k použití: metoda a dávkování

Klarotadin se užívá perorálně.

Doporučené dávky:

Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg (1 tableta nebo 2 odměrky sirupu) 1krát denně;
Děti ve věku 2–12 let: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 1 odměrka sirupu) 1krát denně, s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg 1krát denně.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin (rychlost glomerulární filtrace nižší než 30 ml / min) je klarotadin předepisován 10 mg každý druhý den.

Vedlejší efekty

Centrální a periferní nervový systém: astenie, úzkost, třes, dysfonie, blefarospazmus, ospalost, hyperkineze, deprese, parestézie, agitovanost (u dětí), amnézie;
Trávicí systém: dyspepsie, zácpa nebo průjem, gastritida, anorexie, plynatost, změny chuti, stomatitida, zvýšená chuť k jídlu;
Respirační systém: suchost nosní sliznice, kašel, zánět vedlejších nosních dutin, bronchospazmus;
Muskuloskeletální systém: myalgie, artralgie, bolesti zad, křeče lýtkových svalů;
Močový systém: bolestivé nutkání na močení, změna barvy moči;
Reprodukční systém: vaginitida, menoragie, dysmenorea, bolest v mléčných žlázách;
Metabolismus: žízeň, zvýšené pocení, přírůstek hmotnosti;
Kardiovaskulární systém: zvýšení nebo snížení krevního tlaku, bolest na hrudi, bušení srdce;
Smysly: zánět spojivek, rozmazané vidění, bolest očí a uší;
Dermatologické a alergické reakce: fotocitlivost, svědění, dermatitida, kopřivka, zimnice, horečka, angioedém.

Předávkovat

Hlavní příznaky v případě užívání klarotadinu v dávkách, které významně převyšují doporučenou dávku (40–180 mg loratadinu): dospělí - bolest hlavy, tachykardie, ospalost; děti s hmotností do 30 kg (při užívání dávky nad 10 mg) - zvýšená srdeční frekvence a extrapyramidové příznaky.

Terapie: opatření zaměřená na odstranění loratadinu z gastrointestinálního traktu a snížení absorpce (vyvolání zvracení, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí).

V případě předávkování klarotadinem se doporučuje poradit se s lékařem. Podle indikací se provádí symptomatická léčba. Loratadin se během hemodialýzy z těla nevylučuje. Neexistují žádné informace o eliminaci látky během peritoneální dialýzy.

speciální instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby je třeba se zdržet řízení a provádění potenciálně nebezpečných typů prací, které vyžadují rychlost reakcí a zvýšenou pozornost.

Aplikace během těhotenství a kojení

Tablety a sirup klarotadinu nejsou předepsány během těhotenství / kojení.

Použití v dětství

Klarotadin se nedoporučuje u pacientů mladších 2 let.

S poruchou funkce ledvin

Při selhání ledvin (rychlost glomerulární filtrace <30 ml / min) je počáteční dávka léku 10 mg (1 tableta nebo 2 odměrky) každý druhý den.

Pro porušení funkce jater

Při jaterní nedostatečnosti by měl být klarotadin používán pod lékařským dohledem.

U pacientů s poruchou funkce jater je počáteční dávka léku 10 mg (1 tableta nebo 2 odměrky) každý druhý den.

Lékové interakce

Induktory mikrozomální oxidace (barbituráty, tricyklická antidepresiva, rifampicin, zixorin, fenylbutazon, fenytoin, ethanol) snižují účinnost loratadinu.

Erytromycin, ketokonazol a cimetidin přispívají ke zvýšení koncentrace loratadinu v krevní plazmě, což však nemá klinický význam, nemá vliv na tyto elektrokardiogramy.

Používá-li se v terapeutických dávkách, nemá klarotadin žádný zesilující účinek na ethanol.

Analogy

Analogy klarotadinu jsou: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-L, Loratadin, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.

Podmínky skladování

Skladujte mimo dosah dětí, chráněné před vlhkostí, při teplotě: tablety - do 25 ° C, sirup - 12-15 ° C.

Doba použitelnosti tablet - 4 roky, sirup - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze klarotadinu

Podle recenzí je klarotadin účinný při léčbě alergií. Droga má rychlou akci, má přijatelné náklady. Hlavní výhodou je nedostatek prášku na spaní. Také chuť sirupu a snadnost použití jsou obvykle kladně hodnoceny.