Diabefarm MV - Návod K Použití, Tablety 30 Mg, Cena, Recenze

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Diabetharm MV

Diabefarm MV: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Diabefarm MR

ATX kód: A10BB09

Aktivní složka: gliklazid (Gliklazid)

Výrobce: LLC Pharmacor Production (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-11-07

Ceny v lékárnách: od 95 rublů.

Koupit

Tablety s řízeným uvolňováním Diabefarm MB

Diabetharm MV je perorální hypoglykemický lék.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy přípravku Diabetharma MV:

Tablety s řízeným uvolňováním: ploché válcové, bílé se šedavě nažloutlým nádechem, se zkosením a linií ve tvaru kříže (v papírové krabičce 1 lahvička po 60 tabletách nebo 3 nebo 6 blistrech po 10 tabletách);
Tablety s prodlouženým uvolňováním: oválné bikonvexní, téměř bílé nebo bílé se šedavě nažloutlým nádechem, na obou stranách s riziky (v blistrech: v papírové krabičce 5 balení po 6 ks nebo 3, 6, 9 balení po 10 ks, nebo 5, 10 balení po 12 ks, nebo 2, 4, 6, 8 balení po 15 ks).

Každé balení obsahuje také pokyny pro používání Diabepharm MV.

Složení 1 tablety:

účinná látka: gliklazid - 30 nebo 60 mg;
pomocné složky: stearát hořečnatý, hypromelóza, koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Gliklazid je účinná látka přípravku Diabepharm MV, patří k řadě perorálních hypoglykemických léčiv, derivátů sulfonylmočovin druhé generace.

Hlavní účinky gliklazidu:

stimulace sekrece inzulínu β-buňkami pankreatu;
zvýšené účinky sekrece inzulínu na glukózu;
zvýšená citlivost periferních tkání na inzulín;
stimulace aktivity intracelulárních enzymů - svalová glykogen syntetáza;
snížení intervalu od okamžiku jídla do začátku sekrece inzulínu;
obnovení časného vrcholu sekrece inzulínu (to je rozdíl mezi gliklazidem a jinými deriváty sulfonylmočoviny, které mají účinek hlavně během druhé fáze sekrece);
snížení postprandiálního zvýšení hladin glukózy.

Kromě účinku na metabolismus uhlohydrátů zlepšuje gliklazid mikrocirkulaci: snižuje agregaci a adhezi krevních destiček, předchází vzniku aterosklerózy a mikrotrombózy, normalizuje vaskulární propustnost a obnovuje fyziologickou parietální fibrinolýzu.

Účinek látky je také zaměřen na snížení citlivosti vaskulárních receptorů na adrenalin a zpomalení nástupu diabetické retinopatie v neproliferativní fázi.

Na pozadí dlouhodobého užívání přípravku Diabepharm MV u pacientů s diabetickou nefropatií dochází k významnému snížení závažnosti proteinurie. Má účinek hlavně na časný vrchol vylučování inzulínu, proto nevede ke zvýšení tělesné hmotnosti a nezpůsobuje hyperinzulinémii; přispívá ke snížení hmotnosti u obézních pacientů vhodnou stravou.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je gliklazid téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Koncentrace účinné látky v plazmě se postupně zvyšuje a dosahuje svého maxima za 6-12 hodin. Příjem potravy nemá žádný vliv na absorpci léku. Spojení s plazmatickými proteiny je přibližně 95%.

Metabolismus se vyskytuje v játrech, což vede k tvorbě neaktivních metabolitů. Poločas je asi 16 hodin. Vylučování probíhá převážně ledvinami ve formě metabolitů, přibližně 1% dávky se vylučuje beze změny.

U starších pacientů nebyly pozorovány žádné významné klinické změny ve farmakokinetice gliklazidu. Denní příjem jedné dávky léčiva zajišťuje účinnou terapeutickou koncentraci látky v plazmě do 24 hodin vzhledem k vlastnostem lékové formy.

Indikace pro použití

Tablety Diabefarm MB jsou předepsány k léčbě diabetes mellitus 2. typu kromě dietní terapie a mírného cvičení, pokud jsou neúčinné.

Kontraindikace

Absolutní:

diabetes mellitus 1. typu;
závažné selhání jater a / nebo ledvin;
diabetická ketoacidóza, diabetické kóma, diabetický prekom, hyperosmolární kóma;
paréza žaludku, střevní obstrukce;
rozsáhlé popáleniny, velké chirurgické zákroky, trauma a další stavy, které vyžadují inzulínovou terapii;
leukopenie;
podmínky vyskytující se při zhoršené absorpci potravy, rozvoj hypoglykemie (nemoci infekční etiologie);
těhotenství a kojení;
věk do 18 let;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (tablety Diabefarm MB by se měly používat pod přísnějším dohledem):

febrilní syndrom;
onemocnění štítné žlázy, pokračující v narušení její funkce;
alkoholismus;
starší věk.

Diabefarm MV, návod k použití: metoda a dávkování

Diabefarm MV se užívá perorálně, ráno během snídaně, jednou denně. Doporučuje se polknout tabletu nebo polovinu tablety (je-li to nutné, rozdělte 60mg tabletu) celou, bez drcení nebo žvýkání.

Dávka se vybírá individuálně, záleží na klinických projevech onemocnění, stejně jako na hladině glukózy nalačno a 2 hodiny po jídle.

Doporučená počáteční denní dávka (včetně pro starší pacienty) je 30 mg, v případě potřeby lze dávku dále zvyšovat s přestávkou nejméně 14 dnů. Maximální dávka je 120 mg denně.

Pacienti užívající přípravek Diabetharm jej mohou nahradit přípravkem Diabetharm CF.

Lék lze použít v kombinaci s dalšími hypoglykemickými látkami: inzulinem, biguanidy nebo inhibitory α-glukosidázy.

Vedlejší efekty

Použití přípravku Diabepharm MV na pozadí nedostatečné stravy nebo v rozporu s dávkovacím režimem může vést k rozvoji hypoglykémie. Tato porucha se projevuje jako bolest hlavy, únava, agresivita, silná slabost, hlad, pocení, úzkost, nepozornost, podrážděnost, neschopnost soustředit se, opožděná reakce, deprese, poruchy zraku, afázie, třes, pocity bezmocnosti, poruchy smyslového vnímání, ztráta sebeovládání, závratě delirium, hypersomnie, křeče, ztráta vědomí, bradykardie, mělké dýchání.

Další možné nežádoucí účinky:

zažívací orgány: dyspepsie (projevující se ve formě nauzey, průjmu, pocitu tíhy v epigastriu), anorexie (závažnost této poruchy klesá při užívání léku s jídlem), jaterní dysfunkce (zvýšená aktivita jaterních transamináz, cholestatická žloutenka);
hematopoéza: trombocytopenie, anémie, leukopenie;
alergické reakce: makulopapulární vyrážka, kopřivka, svědění.

Předávkovat

Hlavní příznaky: hypoglykemie až hypoglykemické kóma.

Terapie: příjem snadno stravitelných sacharidů (cukr); pokud pacient ztratil vědomí, je indikováno intravenózní podání 40% roztoku glukózy (dextrózy), intramuskulární podání 1-2 mg glukagonu. Po obnovení vědomí by mělo být pacientovi podáváno jídlo bohaté na snadno stravitelné uhlohydráty, aby se zabránilo opakování hypoglykémie.

speciální instrukce

Diabetharm CF by měl být užíván v kombinaci s nízkokalorickou dietou s nízkým obsahem sacharidů. Je vyžadováno pravidelné sledování hladiny glukózy v krvi nalačno a po jídle.

Při dekompenzaci cukrovky nebo v případě chirurgických zákroků je třeba vzít v úvahu možnost použití inzulinových přípravků.

Při hladovění, užívání nesteroidních protizánětlivých léků nebo ethanolu se zvyšuje riziko hypoglykémie.

V případě emočního nebo fyzického přepětí, změny ve stravě, musí být dávka léku upravena.

Oslabení pacienti a pacienti s nedostatečností hypofýzy a nadledvin, stejně jako starší lidé a lidé, kteří nedostávají vyváženou stravu, jsou obzvláště citliví na působení přípravku Diabepharm MV.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Na začátku léčby a při výběru dávky se pacientům náchylným k rozvoji hypoglykémie doporučuje opustit motorová vozidla a činnosti vyžadující rychlé psychomotorické reakce a zvýšenou pozornost.

Aplikace během těhotenství a kojení

Diabefarm MB 30 mg a 60 mg tablety nejsou předepsány během těhotenství / kojení.

Použití v dětství

Lék není předepsán pacientům mladším 18 let.

S poruchou funkce ledvin

Diabetharm MV je kontraindikován u pacientů se závažným selháním ledvin.

Pro porušení funkce jater

Diabetharm MV je kontraindikován u pacientů se závažnou jaterní nedostatečností.

Použití u starších osob

U starších pacientů by léčba měla být prováděna pod pečlivým lékařským dohledem.

Lékové interakce

Hypoglykemické působení Diabefarma CF posílit tyto léky: inhibitory inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu (enalapril, captopril), blokátory H ₂-histaminové receptory (cimetidin), anabolické steroidy, nepřímá kumarinová antikoagulancia, inhibitory monoaminooxidázy, β-blokátory, antifungální látky (flukonazol, mikonazol), tetracyklin, nesteroidní protizánětlivé léky, fydometafenylthenolon (klofibrát, bezafibrát), salicyláty, cyklofosfamid, dlouhodobě působící sulfonamidy, fluoxetin, fenfluramin, reserpin, léky proti tuberkulóze (ethionamid), chloramfenikol, pentoxifyllin, teofylin, guanethidin, léky blokující tubulární vředy, pyroxiramin léky obsahující ethanol a další hypoglykemické látky (biguanidy, akarbóza, inzulín).

Hypoglykemický účinek přípravku Diabepharm CF je oslaben kombinovaným užíváním s barbituráty, glukokortikosteroidy, sympatomimetiky (epinefrin, klonidin, ritodrin, salbutamol, terbutalin), thiazidovými diuretiky, diazoxidem, isoniazidem, glucadonem, acetazoamidem, blokátory léků, acetazo blokátory), morfin, triamteren, asparagináza, baklofen, danazol, rifampicin, soli lithia, hormony štítné žlázy; ve vysokých dávkách - s chlorpromazinem, kyselinou nikotinovou, estrogeny a perorálními antikoncepčními prostředky, které je obsahují.

Další možné interakce:

léky, které inhibují hematopoézu kostní dřeně: zvyšuje se pravděpodobnost myelosuprese;
ethanol: při kombinovaném použití může dojít k reakci podobné disulfiramu;
srdeční glykosidy: zvyšuje se riziko předčasných srdečních tepen;
guanethidin, klonidin, β-blokátory, reserpin: na pozadí kombinovaného použití mohou být maskovány klinické projevy hypoglykémie.

Analogy

Analogy Diabeton MV jsou: Gliclada, Glidiab, Gliclazid MV, Gliclazid-AKOS, Glucostabil, Diabetalong, Golda MV, Diabefarm, Diabeton MV, Diatica, Diabinax, Reklid, Predian atd.