Xalatamax

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Xalatamax: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Xalatamax

ATX kód: S01EE01

Léčivá látka: latanoprost (latanoprost)

Výrobce: Jadran Galenskiy Laboratories (Chorvatská republika)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-21

Ceny v lékárnách: od 388 rublů.

Koupit

Xalatamax je lék proti glaukomu.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma přípravku Xalatamax - oční kapky 0,005%: čirá bezbarvá tekutina (2,5 ml v plastových lahvích vybavených dávkovačem pipet nebo v lahvičkách s kapátkem; v papírové krabičce 1 nebo 3 lahve).

Složení 1 ml kapek:

účinná látka: latanoprost - 0,05 mg;
další složky: monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Léčivou látkou přípravku Xalatamax je latanoprost - selektivní agonista receptorů FP a analog prostaglandinu (PG) F _2α. Působí proti glaukomu a také snižuje nitrooční tlak a zvyšuje odtok komorové vody.

Hlavní mechanismus účinku léčiva je způsoben jeho schopností zvyšovat uveosklerální odtok.

Pokles nitroočního tlaku začíná 3-4 hodiny po instilaci, maximálního účinku lze dosáhnout za 8-12 hodin. Lék zůstává účinný po dobu nejméně 24 hodin.

Farmakokinetika

Po instilaci latanoprost dobře proniká rohovkou, zatímco je hydrolyzován na biologicky aktivní kyselinu latanoprostu. Maximální koncentrace léčiva v komorové vodě je pozorována 2 hodiny po instilaci. Metabolizuje se hlavně v játrech. V očních tkáních nedochází téměř k žádnému metabolismu kyselin.

Poločas je 17 minut.

Hlavními metabolity jsou 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolity, které nemají žádnou nebo mají slabou biologickou aktivitu. Vylučován ledvinami.

Indikace pro použití

zvýšený nitrooční tlak;
glaukom s otevřeným úhlem.

Kontraindikace

věk do 18 let;
individuální přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Podle pokynů se přípravek Xalatamax používá s opatrností při zánětlivých, vrozených glaukomech, afakii, pseudoafakii, poškození zadního pouzdra čočky a přítomnosti dalších rizikových faktorů pro vznik makulárního edému.

Návod k použití přípravku Xalatamax: metoda a dávkování

Oční kapky Xalatamax se instilují do spojivkového vaku oka 1 kapka jednou denně večer. Při častějším používání klesá účinnost léku.

Pokud dojde k vynechání další instilace, dávka by se neměla zdvojnásobit, léčba by měla pokračovat jako obvykle.

Trvání terapeutického kurzu a potřeba opakovaných kurzů stanoví lékař individuálně.

Vedlejší efekty

z orgánu zraku: podráždění očí (svědění, pocit pálení, brnění, pocit písku nebo cizího tělesa v očích), bolest očí, hyperémie spojivek, zánět spojivek, blefaritida, otok víček, zvýšená pigmentace duhovky, edém a eroze rohovky, rozmazané vidění, přechodná bodová eroze epitelu, změna směru růstu řas (někdy dráždí oko), makulární edém (včetně cystoidu), keratitida, iritida, uveitida, zvýšená pigmentace, zvýšení počtu, zesílení a prodloužení řas a vellusových vlasů;
z dýchacího systému: dušnost, bronchiální astma (včetně akutních záchvatů nebo exacerbace onemocnění u pacientů s bronchiálním astmatem v anamnéze);
z muskuloskeletálního systému: bolesti svalů a kloubů;
z nervového systému: bolest hlavy, závratě;
dermatologické reakce: kožní vyrážky, ztmavnutí kůže očních víček a další místní kožní reakce z očních víček;
ostatní: nespecifická bolest na hrudi.

Předávkovat

V případě předávkování je zaznamenáno podráždění sliznice oka a hyperémie episklery nebo spojivky.

Léčba je symptomatická.

speciální instrukce

Xalatamax může způsobit postupné změny řas a plstnatých vlasů: prodloužení, zesílení, zesílení, změna směru růstu, zvýšená pigmentace. Tyto změny jsou reverzibilní a postupně mizí po vysazení léku.

U pacientů s lentigo nebo nevi na duhovce nedochází během užívání léku k žádným změnám.

Před předepsáním přípravku Xalatamax by měl lékař informovat pacienta o možné změně barvy očí. To je způsobeno skutečností, že latanoprost zvyšuje množství hnědého pigmentu v duhovce, což může postupně měnit barvu očí. Nejčastěji je tento účinek pozorován u pacientů se smíšeným zbarvením duhovky, například žlutohnědou, šedohnědou, modrohnědou nebo zelenohnědou, v důsledku zvýšení obsahu melaninu ve stromálních melanocytech duhovky. Hnědá pigmentace se obvykle šíří soustředně kolem zornice na periferii duhovky, přičemž některá nebo celá duhovka intenzivně zhnědne. U pacientů s rovnoměrně zbarvenýma očima zelené, šedé, hnědé nebo modré barvy byly změny stínu po dvou letech užívání přípravku Xalatamax pozorovány zřídka. Změna barvy není doprovázena žádnými patologickými procesy nebo klinickými příznaky. Po ukončení léčby latanoprostem již není pozorován žádný další nárůst hnědého pigmentu, ale vyvinutá změna barvy je obvykle nevratná.

Léčba může být přerušena v případě intenzivní změny pigmentace očí.

Pokud je léčeno pouze jedno oko, může se vyvinout trvalá heterochromie (nerovnoměrné zbarvení pravého a levého oka).

Oční kapky Xalatamax obsahují jako konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami. Z tohoto důvodu se doporučuje odstranit čočky před instilací léku a nasadit je nejdříve 15 minut po zákroku.

Během instilace dávejte pozor, abyste se špičky pipety nedotkli oka nebo jiných povrchů. Po každém použití lahvičku pevně uzavřete.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Po instilaci je možné dočasné rozmazané vidění. V takovém případě se doporučuje zdržet se řízení automobilu a provádění potenciálně nebezpečných činností, dokud se neobnoví vizuální vnímání.

Aplikace během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku dostatečných zkušeností s používáním latanoprostu během těhotenství lze přípravek Xalatamax použít pouze tehdy, pokud jsou očekávané přínosy vyšší než potenciální rizika. Léčba by měla být prováděna pod pečlivým lékařským dohledem.

Lék může přecházet do mateřského mléka, proto je třeba přerušit krmení, pokud je během kojení nutná léčba.

Použití v dětství

Oční kapky Xalatamax se nepoužívají u pacientů mladších 18 let.

Lékové interakce

Latanoprost má synergismus, pokud jde o snížení nitroočního tlaku v případě současného užívání adrenergních agonistů, β-blokátorů nebo inhibitorů karboanhydrázy, částečný synergismus - při použití ve spojení s m-cholinomimetiky.

Podle studií in vitro, když jsou oční kapky Xalatamax smíchány s očními kapkami obsahujícími thiomersal, dojde ke srážení. Proto by tyto léky měly být užívány s minimálním intervalem 5 minut.

V případě současného použití jiného analogu PG je možné paradoxní zvýšení nitroočního tlaku.

Analogy

Analogy přípravku Xalatamax jsou: Glaumax, Glauprost, Xalatan, Lanotan, Prolatan, Latanol, Trilactan, Latanoprost, Latanoprost-Teva.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí. Skladujte při teplotě 2–8 ° C na tmavém a suchém místě.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Po prvním otevření lahvičky lze lék používat nejvýše 4 týdny. Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Xalatamax

Podle lékárníků je Xalatamax jedním z léků volby pro léčbu glaukomu. Účinně zvyšuje odtok komorové vody a snižuje nitrooční tlak. Dostupné v praktických plastových lahvích se nanáší pouze jednou denně.

Recenze přípravku Xalatamax od pacientů, kteří jej užívali se zvýšeným nitroočním tlakem nebo glaukomem, jsou pozitivní. Nejběžnějším vedlejším účinkem je změna barvy očí.